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Komplette Version Befund Myelo-CT jetzt SCS

michi69

19 Feb 2013, 14:33

Hallo,
wollte mich nach langer offline-Zeit ´mal wieder melden.

Hier meine Daten kurz umrissen:

-Dez.2009 BSV L5/S1...starke Schmerzen bis in den linken Zeh
-Apr.2010 4 Wo.Reha...AU entlassen
-Wiedereingliederung u.Arbeitsversuch
-Sept.2010 BSV LW4/5 u. L3/4...Schmerzverstärkung
-Dez.2010 OP LW4/5 um Nervenstrang zu entlasten
-weiter AU bis Apr.2012
-Sept.2011 Rezidivvorfall LW4/5
-Okt.2011 OP LW4/5 um Rezidivvorfall zu beseitigen und Nervenstrang zu entlasten
-Febr.2012 4 Wo.Reha...arbeitsfähig entlassen
-Arzt schreibt mich weiter AU
-Apr.2012 Wiedereingliederung
-keine Schmerzlinderung
-Aug.2012 6 x PRT ohne Erfolg
-Medikation auf Gabapentin geändert, um Nerven zu entlasten....kein Erfolg
-Nov.2012 Myelo-CT....Befund: hochgradige wahrscheinlich irreparable Nervenschädigung

Mitte April soll nun ein Neurostimulator bei mir getestet werden.
Falls das Wirkung zeigt,könnte dann Anfang Mai der endgültige Einbau erfolgen.

Hat jemand schon Erfahrung mit solchen Geräten ?

Schmerztechnisch laufe ich seit Dez.2009 auf´m Zahnfleisch.
Feuchtes Wetter, Sitzen, Liegen (kaum noch Schlafen) verstärkt das ganze noch.
Um mich auf Morphine oder Opiate einzustellen, bin ich lt. Aussage meines Neurochirurchen und Orthopäden zu jung.

Micha

Jürgen73

19 Feb 2013, 16:02

Hallo Michi,

viel Information über ein SCS findest du hier.

Ich selber kann dir da nicht weiterhelfen. Aber die SCS`ler helfen dir bestimmt.

Zitat

Um mich auf Morphine oder Opiate einzustellen, bin ich lt. Aussage meines Neurochirurchen und Orthopäden zu jung.

Ohne Worte.

Wenn es nicht anders geht.

warenandi

19 Feb 2013, 18:40

Huhu...

Zitat (michi69 @ )

Um mich auf Morphine oder Opiate einzustellen, bin ich lt. Aussage meines Neurochirurchen und Orthopäden zu jung.

Absolut Null Verständnis für so eine Aussage!

Mich wollten die auch auf Morphine damals einstellen und ich bin Jahrgang '82!

Ansonsten nochmal nachhaken!

LG und alles Gute

falco

20 Feb 2013, 14:20

Hallo Micha,

zum Thema Opiate habe ich die gleiche Meinung wie meine Vorschreiber, das ist eine merkwürdige Einstellung Deines Arztes! Davon aber abgesehen, wirken Opiate meist nicht wirklich gut gegen Nervenschmerzen.

Ich selbst habe seit 2006 ein SCS implantiert und würde nicht wieder darauf verzichten wollen! Klar braucht man einige Zeit, ehe man seine optimalen Einstellungen gefunden hat und der "Fremdkörper" nicht mehr als störend zu spüren ist. Wenn Du medikamentös keine Schmerzlinderung erreichst, ist es zumindest einen Versuch wert. Zur Testung wird ja erst einmal nur eine Elektrode - meist unter örtl. Betäubung - implantiert und ein externes Gerät angeschlossen. Solltest Du nicht damit zurecht kommen bzw. keine Linderung erfahren, kann man dieses Teil recht unkompliziert wieder entfernen, ist also ein überschaubares Risiko.

Wichtig finde ich, dass Du eine Klinik findest, die viel Erfahrung mit den Geräten hat und auch eng mit den entsprechenden Technikern zusammen arbeitet! Leider konnte man hier im Forum schon mehrmals lesen, dass es mit der Nachbetreuung überhaupt nicht funktioniert und die Patienten allein gelassen werden mit evtl. Problemen. Das Implantieren wird eben gut bezahlt, die Nachbetreuung nicht ...

Wenn Du Fragen hast, melde Dich wieder!

Alles Gute!