Hallo an alle,

ich habe mich nun doch dazu entschlossen, mich hier anzumelden. Mein Weg ist noch nicht so weit wie manch anderer hier. Ich habe erst vor einem 3/4 Jahr die Diagnose Spondololyse mit Listhese bekommen. Allerdings habe ich schon seit bestimmt 3 Jahren schwankend starke Rückenschmerzen. Ich selbst habe sie immer darauf zurück geführt, daß ich neun Kinder geboren habe, daß ich beim Hausbau und auch im Job (Postbote) schwere körperliche Arbeit geleistet habe. Nach dem Tod meines Mannes im letzten Jahr war ich zur Mutter-Kind-Kur bei der auch ein wenig auf den Rücken geschaut wurde. Ich bin endlich zum Orhtopäden gegangen und habe nach einer Röntgenaufnahme die Diagnose bekommen. Die Schmerzen sind wechselnd stark aber ohne Schmerzmittel arbeiten - das geht einfach nicht -. Ich fühle mich hinterher immer völlig kaputt und erschöpft und habe Probleme wieder aufzustehen wenn ich erst einmal sitze. Ich habe jetzt einen Schwerbehindertenantrag gestellt und hm - nur 20 % bekommen. Ich habe diese 20 % nicht nur für den Rücken sondern auch für Lichen Sclerosus, Kaskadenmagen, Spreiß- und Senkfuß mit durchgetretenem Gewölbe bekommen. Ich möchte schon wenigstens 30 % erreichen damit ich die Gleichstellung beantragen kann. Ich bin Postote und der Orthopäde meinte nur, der Job sei für die Erkrankung kontraproduktiv. Andererseits brauche ich ihn aber auch. Ich werde erst mal Widerspruch einlegen. Kann man mir jetzt zum Nachteil auslegen, daß ich so selten beim Arzt war? Nie die Beschwerden beklagt habe? Ich habe im Übrigen Krankengymnastik hinter mir, hat aber nicht ganz so viel gebracht, wie gesagt wenn ich arbeite ist alles wieder hin. Ich arbeit nur mit Schmerzmittel und versuche die Dosierung noch so gering wie möglich zu halten. Ich bin jetzt bei 600er IBU morgens und abends angelangt. Ich bin aber der Meinung es wirkt nicht gut genug. Welche Möglichkeiten bieten sich mir zur Vorsorge? Hier wird ja ganz viel von OP geschrieben. Welche konserativen Möglichkeiten hat man sonst? Ich weiß viele Infos, viele Fragen, aber trotzdem einen Dank schon im Voraus für die Antworten.

Liebe Grüße

Hallo Annalisa und herzlich Willkommen hier im Forum

dass Du viele Fragen hast, das ist doch klar, die hatte (und hat) jeder von uns hier.

Du fragst, was Du noch machen kannst - und da gibt es sicher einerseits eine ganze Menge Möglichkeiten, andererseits ist es schwierig, denn was dem einen gut tut, das verträgt der andere vielleicht wieder gar nicht.

Ob es für Dich Sinn machen würde zB Rückenschule zu machen (hast Du vielleicht da auch schon in der Reha was gelernt?), Muskeltraining usw, das hängt von Deinen körperlichen Möglichkeiten ab. Wichtig ist, dass Du Sachen, die Du vielleicht in der Reha und/oder in der KG gelernt hast auch konsequent daheim weiter machst, sofern sie Dir gut getan haben natürlich.

Ob medikamentös noch mehr getan werden kann, dass muss Dein Arzt entscheiden, aber vielleicht wäre auch eine Schmerztherapie angebracht?

Dass Du Widerspruch eingelegt hast gegen die GdB-Einstufung, das ist schon mal sehr gut. Allerdings muss schon klar sein, dass Du auch mit der Gleichstellung kaum Vorteile hast, aber trotzdem....

Ich denke, dass noch so manche Antwort hier kommen wird, aber Du kannst Dich ja auch mal im Unterforum "konservative Behandlungen etc" durchlesen, vielleicht findest Du da auch selbst das eine oder andere, was Dir gut tut und Du auch daheim machen kannst.

Erst mal liebe Grüße und alles Gute von

Inka

Hallo Annalisa

willkommen hier im Forum und mal ne Portion rüberschick.

Was ich Dir noch ans Herz legen möchte ist, zu schauen, dass Du eine MRT bekommst. Den allein mit einem Röntgenbild kann man nicht alle Diagnosen was den Rücken betrifft stellen.
Und im gleichen Zug wurd ich mal zu einem Neurochirurgen gehen, das sind die Speziallisten für die WS. Vielleicht kann man bei Dir ja mal eine Spritzendiagnostik machen - sprich je nach genauem Befund mal eine PRT oder auch die Facetten spritzen um genau zu sehen, woher Dein SChmerz kommt.