Hallo,
den Gedanken wie Elke hatte ich auch. Eine PRT kann Linderung rein bringen aber wäre diagnostisch auch eine Idee. Wirkt sie, ist es der Ort woher es kommt, wirkt sie nicht, kommt es an anderer Stelle her. Hat man denn noch keine PRT's gemacht? Das sollte vor eine OP echt versucht werden und wird eigentlich immer angeboten. Meistens schon aus diagnostischen Gründen. Außerdem operiert man nicht die Bilder sondern den Menschen und muss den mit seinen Einschränkungen auch sehen. Da gibt es die mit kleinen Schaden, die kaum was merken und andere gehen daran kaputt. Bei wievielen Neurochirurgen warst du? Da vielleicht mal noch eine 2. Meinung einholen!
Gruß

Hallo nochmal,

Ich hatte ja an meinen Armen so eine Situation, dass einige Neurochirurgen meinten der Kraftverlusst und die EMG- Veränderungen könnten niemals von den Stenosen kommen, andere meinten, das könne schon sein, aber sie würden es erst einmal testen wollen mittels PRT ob mir eine OP helfen könne.

An der C6- Wurzel brachte die PRT ganz wenig, aber bei C7 war es wie eine Offenbarung. Ich hatte fast eine Woche lang rechts wieder Kraft im Trizeps und nahezu das Gefühl normal Dinge tun zu können, natürlich noch mit etwas schnellerer Ermüdung, aber der Unterschied war krass. Jetzt ist es wieder wie vor der PRT.
Daher haben wir uns entschieden, dass die Bandscheibe C6/7 raus und ein Cage reinkommt, das steht am 10. März an.
So könntest du doch auch ohne Schmerzen feststellen, ob eine Kraftzunahme nach PRT da ist und dann wüsstest du mehr. vielleicht kannst du ja einen Neurochirurg von diesem Vorgehen überzeugen.

LG, Elke

Hallo user,

eigentlich hatte ich Dir am Nachmittag schon geantwortet, aber irgendwie hat etwas nicht geklappt.

Ich kenne das, es ist blöd, wenn eindeutige Beschwerden vorhanden sind, Schmerzen oder Paresen, klinisch gut festzustellen sind, im NLG und EMG nachzuweisen sind, die Bilder aber kein eindeutiges Korrelat hergeben. Unzufriedenstellend ist das irgendwie.

Heute Nachmittag konnte ich den Chefarzt nochmal einiges fragen. Er sagte, es sind Nerven entzündet, jedoch könnte man nicht EINE Sache dafür verantwortlich machen. Es gibt zwei Stellen, da gibt es von der Bandscheibe her einen Wurzelkontakt, die Nerven, die für die Fußheberparese verantwortlich sind, aber keine echte Bedrängung. Es gibt zwei weitere Engstellen, aber nicht dramatisch. Zweifelhaft, dass alles davon kommt.
Daher behandeln sie mich jetzt, als wäre eine Radikulitis. ( obwohl Infektionen und auch Autoimunkrankheiten ausgeschlossen wurden)

Er überlegte sogar, die Cortisontherapie auszuweiten, auf entweder 5 Tage per Infusion oder für weiter 6-8 Tage über Tabletten.
Er hofft und glaubt, dass die Beschwerden sich in den kommenden 8-10 Wochen zurückbilden müßten.
Das soll und wird in Abständen kontrolliert.
Ganz, ganz wichtig findet er ausgiebige Physiotherapie und auch Ergotherapie, um einem Muskelabbau entgegenzuwirken.
Die Reha wurde heute schon vom Sozialdienst des Krankenhauses beantragt.

Spontan wurde dann heute Nachmittag doch nochmal ein EMG gemacht, 3 Muskeln wurden getestet.
Was ich mitbekam war, es gibt keine Spontanaktivität, aber Auffälligkeiten an allen 3 Muskeln im Sinne von Blitzen. Hohe Ausschläge und viele Potenziale, was auch immer das bedeutet. Bei einer Messung sagte er, oh 47 sogar.
Sein erster Eindruck war, es wäre nicht myopatisch sondern zentral.

Der Vorschlag von Blumi mittels PRT herauszufinden, ob es zu einer Besserung kommt, ist doch eine gute und sinnvolle Idee.
Das würde ich auch machen, bevor ich ohne Anraten/Zustimmung des oder eines Arztes mich operieren lassen würde.
Auch ist es Sinn der Kortisontherapie, herauszufinden, ob es zu einer Besserung kommt. Kommt es zu einer Verbesserung, zum Beispiel der Schmerzen, spricht es für ein abschwellen von Nerven und eine Bestätigung, das Nerven entzündet sind. Ihm ist das ein sehr wichtiger Hinweis und darum möchte er morgen erst entscheiden, wie weiter verfahren wird.

Es ist nicht zufriedenstellend, keine Frage und ich kann das genau nachempfinden.
Aber eigenständig eine OP zu wollen..... überlege Dir das nochmal.

Liebe Grüße
Pauline

Hi Leute
was ich mich immer wieder frage auch bei mir bezüglich Nervenschmerzen!
In Aktion und Bewegung müsste man das alles mal Live begutachten können, quasi in Echtzeit aber geht ja nicht. Ich kann jedenfalls bei mir sagen, liegen ist das beste!
LG