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Komplette Version Neurogener Umbau?

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Kessi
Zitat (Inka @ 2.03.2004, 13:53)



Da mein HA leider in Urlaub ist, kann ich ihn auch nicht anrufen und fragen (was ich ansonsten schon sofort gemacht hätte). Irgendwie habe ich ein ungutes Gefühl bei der Sache, weiss aber nicht, ob mir jetzt da nur wieder die Angst ein Schnippchen schlägt...


Zitat


Liebe Inka,

keine Angst, wurde bei mir auch festgestellt.
Es sind wohl Veränderungen am Nerven, im EMG feststellbar.

Keine Angst, ich lebe noch smilie_lachttotal.gif , habe es schon lange.

Nur kann bei uns nach einer OP der Schmerz weiter bestehen, wegen dieser Veränderung.
Wie sieht es bei dir aus, hast du auch starke Nervenschmerzen im Bein, Taubheit, Krämpfe u.s.w.??

Bin gespannt, wie es dir erklärt wird.

Gruß Kessi winke.gif
Inka
Hallo Kessi,

QUOTE
Wie sieht es bei dir aus,hast du auch starke Nervenschmerzen im Bein,Taubheit,Krämpfe u.s.w.??


Ja, ich hab das in beiden Beinen, den Armen, Rücken- und teilweise Brust- und Bauchmuskulatur.

Wie ist das bei Dir, geht das immer weiter?

Grüßle

winke.gif Inka
Kessi
Hallo Inka,

hoffe, das es nicht noch schlechter wird.
Mein erstes EMG ergab akute Denervierung-Arzt sagte: Lähmung im Bein, ich war schon operiert...hat sich zurückgebildet..Nervenschmerz ist geblieben, Taubheit ist nach OP stärker geworden und der Schmerz leider auch, besonders im Bein.

Der Neurochirurg rät zur Versteifung....ich möchte es noch nicht-Risiko ist mir zu hoch.
Wenn man nach dieser OP dann immer noch die Nervenschmerzen hat..., es kann sich ja auch verschlechtern.

Ich probiere es mit Gymnastik, Muskelaufbau.

Wie lange kannst du Sitzen, verstärkt sich da deine Taubheit?
Bekommst du Medikamente gegen die Nervenschmerzen??

Gruß Kessi winke.gif
Inka
Hallo Kessi,

also beim ersten Mal nach der OP hieß es noch "geringer neurogener Umbau, diskrete lumbale Reizverzögerung, keine Anzeichen einer corticalen Reizverzögerung"

Und jetzt dieses "deutliche Reizverzögerung" und cortical heisst doch ausgehend von der Hirnrinde? Ja verd.... nochmal was hat denn mein Hirn mit den BSV´s zu tun? schulterzuck.gif

Versteifen wollen sie mich ja auch, aber ich will nicht rolleyes.gif

Ich kann alles nur relativ kurze Zeit, dann werden die Schmerzen recht heftig und gerade in den Beinen verstärkt sich die Taubheit und das Schwächegefühl. Sitzen kann ich seltsamerweise noch am besten, aber stehen oder längere Strecken gehen (so über 500 m) machen mir teilweise ziemliche Probleme. Na ja und wenn ich mehr mit den Armen machen muss, dann geht es da auch los.

Gymnastik un Muskelaufbau habe ich jetzt über Jahre weg immer wieder versucht, habe aber den Eindruck (den auch mein Physiotherapeut bestätigt hat), dass es dadurch eher schlimmer geworden ist.

Medis habe ich Morphium, Celebrex, Katadolon und bei Bedarf Metalgin 500. Ausserdem Vitamin B6 und B12

Ist bei Dir auch diese corticale Reizverzögerung?

Liebe Grüße

winke.gif Inka
Kessi
Hallo Inka,

cortikal schulterzuck.gif , stand nicht dabei.

Bei vielen gymn. Übungen reagiert mein Nerv mit, leider. Da hast du Recht, es verstärkt sich..., bloß wenn wir nicht trainieren, können wir noch weniger laufen.
Ich freue mich total, wenn ich eine kurze Strecke gut laufe, bloß nicht Stehen bleiben. Selbst unter Bewegung setzt stärkere Taubheit im Bein ein und dann geht es mühselig.

Hattest du noch nie Gabapentin, es wirkt gegen Nervenschmerzen, mildert auch meine vielen Krämpfe.

Wurdest du schon aufgeklärt über eine Versteifung? Rät der Neurologe dir dazu?

Nachtgruß von Kessi
unsure.gif
Inka
Huhu!!

Ich hab nun meinen Physiotherapeuten angerufen und den gefragt, ob er was dazu weiss. Der meinte nun folgendes:

"Neurogener Umbau" bedeutet wohl, dass einzelne Abschnitte der Muskulatur, die durch Ausfälle der betreffenden Nerven nicht mehr innerviert werden langsam anfangen das Muskelgewebe in Bindegewebe (?) umzubauen. Je mehr Nerven (und damit ja auch Muskeln) nun betroffen sind - und bei mir sind es leider wohl ne ganze Menge wink.gif ), desto weniger funktionierende Muskulatur ist da, und desto heftiger sind die Schwächegefühle und die Kraftlosigkeit ind den entsprechenden Abschnitten.
Klingt eigentlich ganz logisch, oder? Je weniger funktionierendes Muskelgewebe, desto weniger Kraft.

Ich vermute jetzt mal einfach, dass bei mir im Bericht des Neurologen sich ein Tippfehler eingeschlichen hat bei der "cortikalen Reizverzögerung", denn mein Hirn funktioniert eigentlich - meistens zwinkert.gif - noch recht gut. Und darauf möchte ich jetzt keine fahrlässigen Bemerkungen lesen hier, gelle smilie_lachttotal.gif

@Kessi: Gabapentin habe ich mal kurze Zeit bekommen, aber nicht vertragen.
Zur Versteifung raten mir im Moment alle, aber es müsste sowieso auf 2 Etappen gemacht werden, denn gleichzeitig die HWS und die LWS versteifen, das wird wohl nicht in einer OP gemacht. Aber ich wehre mich bislang noch erfolgreich dagegen, weil mein HA auch meinte, man könne ja nicht wissen, was dann zum Schluß in der BWS abläuft, wenn oben und unten alles versteift ist. Dann wäre ja wahrscheinlich der Druck und die Belastung der BWS so groß, dass ich zum Schluß auch da Probleme kriegen könnte. schulterzuck.gif

Tja, nun warte ich mal, bis mein HA wieder im Lande ist.....

Liebe Grüße

winke.gif Inka
barbara57
Hi Inka,

wann kommt denn Dein HA wieder?

Grüsse,
Barbara
Inka
Huhu Barbara,

in 2 Wochen

winke.gif
barbara57
Hi Inka,

na, das macht rein technisch gesehen nur 336 Stunden... grmpf....

Hat Dir Dein Physio eigentlich Tips gegeben, ob und was man dagegen machen kann? Oder ist das unerforschtes Land?

Grüsse,
Barbara
Inka
Hi Barbara,

er meinte, dass im Prinzip da nur Training der verbliebenen Muskeln möglich ist um die so gut wie möglich aufzubauen. Wenn es allerdings nicht geht, weil die Schmerzen durch diese Übungen immer schlimmer werden, dann wüsste er auch nicht weiter schulterzuck.gif .

Vielleicht weiss ja hier irgndwann doch noch jemand was passendes (denke da so ein bisserl an unseren Ischias?) Oder ich frag mal bei unseren Forums-Bandi-Ärzten" nach, mal schauen!

Liebe Grüße

winke.gif Inka


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