Moin moin,

Huhu flyder,

Hallo flyrider/Angela,

ehrlich gesagt hatte ich mich schon lange gewundert, dass wir noch nicht "weg" waren! War bisher bei solchen Themen leider immer so, dass die in der hintersten Schublade verschwinden. Resultat war, dass Infos nur noch per PM getauscht wurden.

Hallo joggeli,

es ist nicht wirklich egal, wo man eine Diskussion hin verschiebt. Wenn, dann sollte es einen wirklich passenden Themenbereich geben, den sehe ich hier bei "konservativ" jedenfalls nicht! Harros Argument, wer es finden will, solle die Suche nutzen, mag auf denjenigen zutreffen der Infos sucht. So wie es aber hier gelaufen ist, dass viele Betroffene sich eingebracht haben und auch immer Neue dazu kamen, ist dann nicht mehr gegeben. Wer nutzt denn die Forensuche, um zu antworten?

Aber wie schon in Sallys Thread geschrieben, der Moderator hat recht ...

Hallo Rencsi,

-betrifft die Plattenelektrode:
Genau wie du habe ich auch die Bedenken beim Einwachsen der Plattenelektrode. Der Doc hält es für einen Vorteil, dass nicht an der Wirbelsäule gefräst wird, aber ich denke dass kann nicht richtig einwachsen.
Ich habe es dem Doc gesagt, er hat so ein bischen herumgeredet und gemeint, dass sei ja ein Vorteil wenn weniger im Rücken manipuliert wird.
Aber ich will nicht noch mehr Revisions-Op´s und auch die Morphin-Pumpe ist mir zu riskant.


Ich bin gespannt auf morgen - wegen dem Termin beim Orthopäden und dem CT.


Morgen weiß ich mehr, werde mich dann melden und berichten.

Danke für die offenen Ohren!!!

Karin aus L

Guten Morgen!

@Karin L.
Ich drück dir heute die Daumen....hast du den Link gestern gesehen?
Lass dir Bedenkzeit, egal was der Ortho sagt!
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Nur gut, dass ich vor der Disskusion im Bett war. Hätte mich sonst sehr geärgert und eine schlaflose Nacht gehabt.

@Harro
Das ist jetzt nicht dein ernst....meinst du, wegen
-höhenverstellbaren Tisch extra Thema
-wenn kein Doc sich mit uns auskennt das nächste neue Thema etc
Dann sind unsere Fragen nicht mehr zusammen und keiner wird antworten
Da sprengt doch den Rahmen und keiner von uns Duracell-Hasen liest sich da durch.
Ist es wirklich so schlimm, dass wir in einen Thread schreiben was uns bewegt, hilft usw?

Nur wir untereinander können uns helfen! Ich kenne kein Doc, der das SCS selber hat und weiss wie es uns damit geht und wie sich unser Alltag gestaltet.

Selbst Familienangehörige, Freunde, Arbeitskollegen können damit nichts anfangen.....
Die Betroffenen können ergo nur untereinander austauschen und Hilfe vermitteln.

Warum wir die Diskusion nicht im LWS-Forum weiterführen können wird sicher einen Grund haben.....Gleich wir alle trotz SCS weiterhin LWS-Probs/Schmerzen haben.

Oder ist es so gemeint, dass wir nicht sooo viel schreiben sollen......

Na wie dem auch sei, ich finde es gut, dass Karin diesen Thread eröffnet hat und wir uns untereinander so ausstauchen können. Jede einzelne Geschichte ist hier und man braucht nur "zurückblättern"

Einen schönen Tag