hi mario !
mir wurde hier im forum gesagt das es so ausschaut als ob nicht alle möglichen konv. behandlungsmethoden ausgeschöpft worden seien, also bin ich zu meiner hausärztin mit all meinen befunden und ct bildern und hand dessen ohne das ich darauf hingewiesen hätte schlug meine ärztin mir die reha vor .
bin dann sogleich zur krankenkasse gegangen diese schaute sich auch selbiges an und gab mir einen eilantrag mit zum ausfüllen.
für mich ist dies hier alles totales neuland weil ich mich immer auf die aussage der ärzte verlassen habe ohne zuhinter fragen, aber dieses ändert sich zur zeit sehr stark seit dem ich hier im forum bin.
und das ist auch gut so.
ich hatte über frühere befunde immer nur nach den festgestellten diagnosen ( krankheitsbildern ) gegoogelt und bin somit schon zweimal mit ärztin auf die nase gefallen, ein drittesmal gibts nicht mehr das habe ich mir sehr fest vorgenommen.
möchte dir nur ganz kurz mitteilen was die beiden male waren um es besser verstehen zukönnen warum ich euch hier im forum soviele fragen stelle und um jede antwort sehr dankbar bin denn ich bin aus meinen dornröschenschlaf aufgewacht.
das erstemal 2005 war ich beim spezialisten für nuklearmedizin wegen meiner schildrüse, der teilte mir mit unterfunktion der schildrüse dafür gabs dann ein hochdosiertes tablettchen, ein halbes jahr zur nachkontrolle hies es der befund sei noch viel schlechter als der erste denn ich sei in einer sehr starken unterfuntion der schilddrüse und es gab zur ersten tablette eine zweite hochdosierte ( also täglich 2 stück ). mir ging es immer schlechter, war zwischenzeitlich bei meiner hausärztin die mir mitteilte das sie ultraschall und blutabnahme auch in ihrer praxis machen könne ohne das ich wieder zum spezi muss.
gesagt getan, diese rief mich gleich an nach dem die auswertung da war, sofort eine starke tablette absetzen ich sei in die überfunktion gekommen und mein weiser knoten müsse untersucht werden ob er heiss oder kalt sei, aber hiefür müsste ich wieder zum spezi gehen.
habe ich auch getan, der hat mich zusammen gestaucht warum ich die eine tabl. nicht mehr einnehme ich hätte starke unterfunktion und den knoten hat er einfach ignoriert.
bin dann wieder zu meiner ärztin und diese hat mich dann zu einem anderen arzt überwiesen der für diese notwendigen untersuchungen auch zuständig sei.
es wurde alles getesten und gemacht und getan sogar der knoten wurde vermessen und eine biopsie gemacht.
das ende vom lied
sofort alle tabletten absetzen sie haben weder über noch unterfunktion und der knoten ist gutartig.
zwei lange jahre mit starken tabletten zugedröhnt
dann die geschichte mit dem unterleib 2007:
frauenarzt hat kenntnis von meinen wahnsinnigen schmerzen im unterleib und überaus starken blutungen.
diagnose : ach da haben wir ein myom in der größe von 2 cm ( nicht zuverwechseln mit zysten ), ist nichts ausergewöhnliches es darf halt nur nicht wachsen dann ist alles okay.
aber ich sollte vorsichtshalber aller viertel jahre zu kontrolle kommen.
ein viertel jahr vorbei
diagnose:
ein zweites myom ca. 3 cm und das erste war dann auch schon 6 cm angewachsen.
ich bat ihn darum dieses zeug zu entfernen zulassen, aber nein er meinte das ist nicht weiter dragisch.
mein mann hatte die nase gestrichen voll - ich auch wohl bemerkt und meinte jetzt ist ein arztwechsel fällig.
innerhalb von 3 wochen war dies getan.
diagnose :
sofort in die klinik sie haben krebsgeschwulste nur kann ich ihnen nicht sagen ob gut oder bösartig da er keine gewebeprobe entnehmen konnte da es tief hhinter der gebärmutter lag.
folge daraus:
34 cm großer bauchschnitt ( ursprünglich waren 15 cm wie kaiserschnitt geplant ) aber was er da heraus geholt hat kein wunder.
12 weise knoten a 2-3 cm
3 krebsgeschwulste a 8-10 cm
gebärmutter entfernung durchmesser ca. 16 cm ( normalgröße sollte wie ein hühnerei sein )
zum glück alles gutartig.
war eine lange zeit bis zur befundbekanntgabe 10 tage ( qualen und grübeln da in in unserer familie meinerseits schon ser oft krebs vorgekommen ist)
nun weist du wo mein misstrauen her kommt und warum ich möglichst alles anders machen möchte wenn es machbar ist und alles ausschöpfen wenn es linderung bringen kann.
denn wie schon erwähnt, selbst die tramadol 100 mg habe ich nur nach anfrage von meiner praktischen ärztin bekommen und nicht einmal von neuroch. ich wusste mit meinen schmerzen gar nicht wohin.
war dann zwei wochen später nochmal beim neuroch. vorstellig und teilte ihn mit das ich jetzt diese tabl. verordnet bekommen habe und aber trotzalledem die schmerzen genau so sind wie vorher, somit hat er die tramadol auf 150 mg erhöht.
bin halt nach der spritzentherapie und den facetten setzen ohne medis heim geschickt worden mit der aussage, wenn die schmerzen nicht weg gehen oder gar schlimmer werden soll ich in der praxis einen termin machen weil kein vorbei kommen einer op sei.
erst hieß es prothese geht nun aber doch nicht durch die arthrose, also versteifung
dieser neuroch. wird in den höchsten tönen gelobt und auch aus anderen bundesländern kommen viele patienten zu ihm, er ist auch der einzigste neuroch. weit und breit der nächste sitzt wohl in kulmbach.
ich hatte es nur im vorigen beitrag angeschnitten weil ich auch in betracht gezogen habe das es vielleicht auch eine seelihe belastung sein könnte, aber soweit habe ich mich immer ganz gut gefühlt wenn man von den schmerzen absieht.
normal hätte ich auch kein problem zum psychol. zu gehen das hatte ich schon einmal nach meiner ehescheidung, da mein ex ein alkoholiker war/ist und mich ständig verprögelt hat und mich umbringen wollte, habe dann proi hilfe in anspruch genommen und es hat mir gut getan, würde es jederzeit wieder tun, aber wie schon gesagt diesbezüglich fühle ich mich gut.
an meinem kontakt aufbau arbeite ich auch fleißig
puh .... geschafft .....hoffe ich konnte dir/euch einen kleinen/großen einblick in meine derzeitige situation geben.
es sei mir verziehen wenn all die dinge die ich angesprochen habe nicht hier her gehören in die LWS.
es sei mir auch verziehen wenn ich euch nerve mit meinen ständigen fragen
lg manu