Hallo

geh erstmal zum Neurologen und lass es alles messen, ich vermute das es diesmal die Etage C6/7 ist, so war es bei mir auch, bei mir war auch der Mittelfinger betroffen.

Seit der OP hab ich keine Ausfälle oder Kribbeln mehr in der Hand , die OP ist jetz 4 Monate her.

Mit dem Bericht vom Neurologen würde ich dann wieder da antanzen, schließlich bildest du dir das ja nicht ein.

Komisch das oft die Ärzte sagen das es nicht zum Bild passt echt

Gute Besserung wünsch ich dir auf jeden Fall.

Gruß Gabi

Hallo Heike,

gehe zum Neurologen und lasse
alles durchmessen.

Versuche dann neue Bilder zu
bekommen und dann holst Du Dir
eine 2. Meinung.

Diese Möglichkeit müsste es bei
Euch doch auch geben.

LG Isab

Hallo Gabi und isab,
ich muss ersteinmal gucken, zu welchem Neurologen ich gehe. Bei uns ist einer da meinte mein Orthop. " Menschlich ist der echt das Letzte, aber Messungen wird er wohl durchführen können." Tolle Aussage von einem Kollegen, oder?? In Münster sagte man mir noch, dass die erste OP wohl nichts gebracht hätte, wegen meiner immerwiederkehrenden Beschwerden. Manchmal habe ich das Gefühl, ich stehe im Wald bei diesen Aussagen.
Kann man eigentlich die Nerven exakt von c3-c7 messen?? Doofe Frage, aber ich weiss es nicht. Bin über eure Antworten wirklich dankbar. LG Heike

Hallo Heiki,

bei mir ist das messen schon eine Weile her, aber ich meine, daß mir mal einer gesagt hätte, daß wenn sie z.B. die Messnadeln/-elektroden zwischen Kopf und Fingern platzieren, dazwischen eben die Stelle ist, die kaputt ist. Wo ganz genau kann man dann wohl gar nicht sagen. Das wird dann in Kombination mit den Angaben des Patienten gemacht.

Ich hatte/habe C5/6 und C6/7 kaputt und Zeigefinger und ein kleines Stückchen vom Mittelfinger taub. Da war man sich nun nicht sicher welche Etage es denn war, denn der Zeigefinger liegt irgendwie genau in der Mitte vom Dermatom C5/6 und C6/7.

Dann gibt es doch noch so eine Untersuchung wo man diese Nadel in einen Muskel reinsteckt. Hab jetzt gerade nicht den Fachbegriff parat (ENG/EMG?) Der Kennmuskel muß ja dann auch zu einer bestimmten Stelle gehören würde ich mal sagen, so daß man das ganze dann relativ gut eingrenzen können müßte.

Hab noch was bei Wikipedia dazu gefunden:
SEP - Somatisch evozierte Potentiale[1], auch SSEP – Somatosensibel evozierte Potentiale[2] (als Anglizismus auch unpräzise „Somatosensorisch evozierte Potentiale“) ermöglichen eine Beurteilung der zentralen somatosensiblen Leitungsbahn und peripherer, sensibler Nerven. Über eine Stimulationselektrode in der Nähe eines sensiblen Nerven werden wiederholte elektrische Reize gesetzt. Die Messelektroden werden an der Kopfhaut angebracht. Weitere Messelektroden können entlang dem peripheren Nerven und über den Reiz verarbeitenden Zentren des Rückenmarks und Gehirns angebracht werden und messen deren elektrische Reaktion sowie die Laufzeit des Signals. Durch Vergleich der Laufzeiten und der Entfernungen kann dann bestimmt werden, in welchem Abschnitt eine etwaige Verzögerung des Signals aufgetreten ist (Etagendiagnostik). Typische Reizorte sind der Nervus tibialis am Bein oder der Nervus medianus an der Hand, aber auch der Gesichtsnerv. Die Methode ist auch für Träger von Herzschrittmachern geeignet.


Bekommst Du jetzt gar keine neuen Bilder? Kann ja wohl nicht sein.

Viele Grüße
Fitze

Hallo Heiki,

das leidliche Thema, was nun, wie weiter kenne ich auch. Trotzdem Kopf hoch habe schon etliche BS-Vorfalle gehabt die neusten HWS 3/4 5/6 mit Schwindel und steiff werdenden rechten Arm.

Wie weiter wissen sie auch nicht komme mit den ganzen Schmerzmittel durch den Magen nicht klar, habe jetzt eine chronsche Magenschleimhaut und Speiseröhrenentzündung. Dazu kommt ne Schuppenflechte die bei jeden Mist auch noch gleich mit macht .

Aber was solls, es muß ja irendwie gehen.

Also Kopf hoch auch wenn nicht leicht ist.

Versuche es mal mit einen Heipraktiker hilft für die Seele.

LG manu

Hallo Ihr Lieben,

die Nervenmessungen sagen aber nicht
alles aus.

Wenn die Knochen kaputt sind und diese
die Schmerzen auslösen (Knochenschmerzen
sind mit die schlimsten) ist ein CT aussage-
fähiger.

LG Isab

Hallo ihr Lieben,
war heute seit langem mal wieder bei meinem Physio, der sagte, dass es richtig heftig wäre mit meinem Rücken. Auf die Frage, was ich denn nun wirklich machen könnte, das es nicht immer so heftig wird sagte er mir, eine neue HWS wäre das Beste...
Hab ich gelacht...Jetzt sprach er davon, Spritzen mit Kochsalzlösung, die als Puffer gespritzt werden. Kennt jemand dieses Verfahren?? Soll angeblich gut sein und bei vielen helfen.
Habe Kopfweh nach dieser Physio und mein Arm, die Finger, einfach alles schmerzhaft...
Bei mir ist ja c3/4 noch betroffen, trifft aber dann nicht mit dem Mittel- und Ringfinger zu, wahrscheinlich eine Etage höher auch noch defekt...Ich lege mich gleich hin...LG Heike

Hallo ,