Hallo Spondy's

wie ihr wahrscheinlich in meinem andern Thread gelesen habt, haben meine Schmerzen 4 Monate post-op Spondy L4-S1 wieder zugenommen. Der Verlauf in den ersten 4 Monaten war erfreulich, die Belastung der WS ohne liegen hat nach und nach zugenommen: ich war bei etwa 3,5 Std. am Stück.
Dann bemerkte ich nach und nach in der 2. Augusthälfte, dass ich immer weniger lange ohne Liegen schmerzfrei blieb, so dass ich aktuell (6 Monate post-op) wieder 18 - 19 Std/24Std nur liege (Sozialleben deshalb auch quasi auf 0). Sitzen wird nach maximal 45 Min. schmerzhaft.
Die Schmerzen befinden sich am Oberrand des Sacrums, genau mittig und verlaufen das ganze Sacrum runter. Die Kontrolle beim NC am Montag ergab einen völlig einwandfreien Sitz der Implantate und eine gut angelaufene Verknöcherung. Von da also kein Grund ersichtlich für die Schmerzzunahme. ISG sind schmerzfrei.
Der NC meint, dass die massiv veränderte Statik in der WS schuld sei, dieser Zustand ein Jahr (und mehr) anhalten könne. Mein Chef und Neuraltherapeut findet mit "alternativen Suchmethoden" immer wieder als Ursache die Fazetten von L5 unten (also den versteiften Bereich der Fazetten zwischen L5 und S1).

Wer von Euch hat einen ähnlichen Verlauf nach einer Spondy bei gutem Sitz der Implantate erlebt? Wie lange dauerte dieser (miese) Zustand bei Euch? Was hat eine Verbesserung herbeigeführt?

Vielen Dank für Eure Erfahrungen und lg
Cécile

Hey

Bringt es eine Verbesserung wenn du eine Weile mal den Körper nicht groß belastest sondern viel liegst? Vlt sind die Muskeln verhärtet?

Ich bin nicht so erfahren was das Thema betrifft. Wenn ich mal ein paar Tage weniger mache tut mit das manchmal gut.

Mfg

Hallo Klausie

ich mache, ausser spazieren gehen, eigentlich nichts mehr... und liege den grössten Teil des Tages. Man könnte jetzt denken, dass ich zu wenig mache, aber der Schmerz erlaubt es nicht.
Es ist ein Schmerz, der nicht kontinuierlich da ist, schmerzfreie Momente habe ich v.a. am Morgen nach dem Aufstehen. Den Schmerz kann ich auch nicht ignorieren, denn er nimmt immer mehr zu, wenn ich mich ihm nicht beuge und abliege.

LG Cécile

Hallo Cecile,

ich bin jetzt 1,5 Jahre nach Spondy und ich habe auch noch relativ viele Schmerzen.....zwar brauche ich nicht so viele Zwangspausen wie du, jedoch ärgert mich mein Zustand auch kolosal.
angeblich ist bei mir auch alles ok, mein Nerv L5 hat wohl eine Läsion, ich kann beim Auto fahren nach 1 Std nicht mehr sitzen und rutsche von einem Fleck auf den anderen, sitzen ist für mich Horror, wenn ich zu lange sitze, wird das damit gedankt, das ich promt niachts nicht schlafen kann, erstens vor Schmerz und zweitens weil der Fuß mir keine Ruhe lässt. er mag es dann nicht warm und muss an die frische Luft.

also ich glaube das bei mir keinesfalls die Satik noch arbeitet.

ich weiß auch nicht, ob das bei dir zutrifft, könnte aber sein.

was letztendlich hilft.....guet Frage....

bei mir wurden die favettengelenke eingespritzt, dies hatte zur Folge, das sie über einige Stunden Ruhe gegeben haben.
Wäre eine Denervierung der Facettengelenksnerven eine Option?

bin leider immer auch noch auf der Suche nach Besserung und habe noch nichts gefunden, was ich empfehlen kann.

Gruß Ute

Hallo,

nimmst Du denn Opioide? Denn daran gewöhnt sich der Körper und dann wirken diese nicht mehr wie am Anfang. Bei mir Dauer die Gewöhnung zwischen 5-6 Monate.

Meine Spondy war um Juni 2015. Damals konnte ich den Tag mit 400mg Tilidin, 2500mg Novalgin und 2400mg Ibu am Tag liegend verbringen.

Inzwischen bin ich bei 25 plus 12 Fentanylpflaster. Ich habe 2-3 Stunden am Tag wo ich auf bin. Manchmal wieder Wochen wo ich nur liege. Sitzen max. 10 Minuten. Jeder Tag ist anders.

Ich gehe alle 6 Monate zur Kontrolle, auch eine Zweitmeinung. Es ist halt das Narbengewebe was bei mir die Probleme wohl macht.

Mir wurde schon vor der OP bon meinem NC der Tip gegeben mir einen Psychiotherapeuten zu suchen. Denn diese Situation zermürbt einen auf Dauer. Daß kann ich nur bestätigen.

Im Dezember klammer ich mich an den letzten Strohhalm und gehe 3-4 Wochen zur stationären Schmerztherapie.

Grüße

Stefan

@ Ute: das mit den Fazettengelenken infiltrieren, davon sprach der NC am Montag auch. Von der Denervation hat er nichts gesagt. Ob dies denn überhaupt in einer Spondy-Zone möglich wäre???
Nervenschmerzen selber vermute ich weniger, da bei mir dieser nur wenig geschädigt war vor der OP und sich die ehemaligen Schmerzen, ein paar Wochen nach der OP an der Aussenseite des linken Unterschenkels, verschwunden sind.
Wo fühlst Du die Schmerzen genau?

@Stefan: ich nehme Targin nur an Tagen, wo es mir wirklich besch.... geht und ich die Schmerzen auch mit Liegen nicht in Griff kriege. Dies habe ich gestern auch so mit meinem Chef und Neuraltherapeuten besprochen, obwohl der NC meinte, ich solle sie wieder durchgehend nehmen.

Du brauchst ja echt ne happige Ladung Opioide und bist trotzdem noch so massiv eingeschränkt
Eine stationäre Schmerztherapie als letzte Therapieoption hat der NC mir auch vorgeschlagen.

LG Cécile

Hallo an alle,

Schmerztherapie - oje, hoffe ihr versprecht euch nicht zu viel.
multimodal: heißt nichts anderes in den meisten Kliniken:
1. Absetzen fast aller Schmerzmedikamente - ihr müsst euch den Schmerz schön reden, mit ihm lernen zu leben
2. Pyschotherapie, vermutlich soll uns der Therapeut einreden, dass es auch ohne Medikamente geht - nur apuh und entspannen.
3. Aufklärung, dass alle Medikamente süchtig machen und schädlich für den Körper sind. Deshalb wird ja Nr. 1 gemacht.
4. nicht zu vergessen die Physiotherapie, die für alle gleich ist- ganz egal wo es zwickt, wie alt ihr seid- hier gibts ein Einheitsprogramm. Man orientiert sich um Ungelenkigsten und Ältesten..... Perfekt für den,der wirklich was tun möchte. - ach ja, egal wo es zwickt der Therapeut hält Abstand zu euch und gibt nur Anweisungen. Ihr sollte ja lernen allein zurecht zu kommen. Habt ihr Verspannungen - dann kauft euch nen Tennisball und massiert euch.

So und jetzt stellt sich die Frage: wie soll euer künftiges Leben aussehen? hier die Antwort der Experten:
apuh machen, entspannen, mit dem Schmerz leben und einfach an etwas schönes denken. Aber bitte keine Medikamente, die verkürzen euer Leben. Werdet einfach aktiv und bewegt euch, dann geht es euch bald besser.

Ich frage mich, ob diese Ärzte überhaupt wissen über was sie sprechen. Lauter Theoretiker,die nicht wissen was Schmerzen aushalten bedeutet.

Ich will euch ja nicht demotivieren - und lass mir gerne von anderen Erfahrungen berichten.

viele Grüße

Hallo gigi

echt krass, was Du da schreibst!!! Ich lese ja hier recht intensiv mit und habe, was D betrifft, schon das Gefühl, dass mit dem Schmerz im chronischen Zustand echt mies umgegangen wird. Mir scheint, bis jetzt, dass wir hier in der CH etwas besser dran sind, kann aber noch keinenfalls aus Erfahrung sprechen.
Was mir massiv auffällt ist die Haltung Eurer REHA-Einrichtungen.... REHA im Sinne des Wortes, eben auch bei Chronikern, ist echt übel. Der Schmerz und das körperliche Unvermögen wird irgendwie ignoriert und nach Schema X vorgegangen, bei jedem dasselbe um dann nach der Kur über alle Köpfe hinweg zu behaupten, der Patient ist gesund....
Hier bei uns ist REHA viel weniger aktuell, vielleicht nach einem Herzinfarkt oder nach 70. Alles spielt sich bei den Ärzten in der Praxis ab, die dann einfach Physio verschreiben (2x 9 Sitzungen, mehr wird auch schon komplizierter).

Mal sehen, wie es bei mir weitergeht. Momentan liege ich 7 1/4 Monate (inkl. 5 Wochen vor der OP). AUF geht weiter bis auf weiteres, nächste Kontrolle ist am 13.12. Bis dahin weiter auch keine Physio.

Lg Cécile

Hallo Gigi,
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