Hallo ihr Lieben,
hatte jetzt das zweite Kontroll-Mrt nach meiner Op im Mai 2014( Zustand nach Spinalkanalstenose c4-7)
Im Bericht steht jetzt auf einmal : Es finden sich diskrete Hinweise auf das Vorliegen einer cervikalen Myelopathie
Das Myelon zeigt in Höhe von C5 und C6 diskrete Signalintensitätsanhebungen!
Hallo, das kann doch nicht sein?
Weiter gehts dann mit: der Spinalkanal erscheint jetzt hinreichend weitDer Liqorsaum ist in allen drei Sekmenten erhalten!

Das passt doch alles irgendwie nicht!
Dann steht unter Befund gnoch ein Satz der mir Angst macht und womit ich nichts anfangen kann:
Im ersten BWK findet sich ein rundlicher,ca 12mm grosser in T1 wie in T2 Gewichtung signalintensiver Strukturdefekt mit sog. Pfeffer - und Salzmuster.

Mein Orthopäde konnte oder wollte mir da heute auch nicht wirklich etwas zu sagen und schickt mich jetzt zum Knochenszintigramm und zum NC.

Vielleicht kann mir von Euch ja jemand etwas dazu sagen und mir ein wenig die Angst nehmen,mein kopfkino rattert ziemlich doll!!




L.G.

Püppi

Hallo Püppi,
das kann schon sein. Wenn das Verhältnis von Spinalkanalbreite u. Rückenmarksbreite/Rückenmarksdicke nicht stimmt.

Also mit anderen Worten. wenn dein Rückenmark sehr dick ist, kann es schon sein.

So kommen eben auch mit sehr schlankem/dünnem RM auch mit einem engen Spinalkanal klar.

Oder evl. ist es nach der OP zu Schwellungen gekommen (die jetzt logischweise nicht mehr da sind), die das RM gedrückt haben. So das es eben Restergebniss ist.

(Ich persönl. habe auch dickes RM, aber dummerweise in Kombi mit albsoluter Spinalkanalenge.)

Liebe Grüße,
Milka

Guten Morgen liebe Milka,
auf dich ist wie immer Verlass :-) ,danke für deine Antwort!

Was mich nur so beunruhigt,ist der 12mm grosse,signalintensiver Strukturdefekt in der BWS und kein Arzt mir darauf eine Antwort geben kann,das macht mich stutzig!


L.g.
Püppi

Hallo Püppi,
das was da im 1. BWK zusehen ist, ist evl. Überlastungszeichen (die obere BWS muss ja, dass ausgleich was in der mitteleren u. unter HWS nicht so ist) im Sinne Knöchenmarksödem.

Naja, frag mal deinen NC.

Liebe Grüße,
Milka

Hey püppi,

Ich Hau jetzt mal einen raus. Wurdest du schon mal auf multiple Sklerosen untersucht?

Grüße
House

Hallo House,
jo, das haste wirklich einen rausgehauen!!

Der Verdacht wegen MS bestand vor meiner HWS op undü wurde von meinem NC vor dem Eingriff als Ausschlussdiagnostik vom Neurologen verlangt!
Hat sich dann G.s D . nicht bestätigt.
Man hätte dann doch warscheinlich im Mrt auch Herde im Kopf und in der HWS finden müssen, das war nicht der Fall!
Ausserdem glaube ich, das ich mit 56 zu alt bin für MS,tritt doch meist in jungen Jahren auf.
Was auch immer in meiner BWS 1 als gedeuteter Strukturdefekt sitzt,werde ich dann hoffentlich am 18.1. nach dem Knochenszintigramm erfahren!



L.G.
Püppi

Hallo ihr Lieben,
hatte nun gestern endlich mein Befundgespräch vom letzten Mrt bei meinem NC.
Er erklärte mir,das der Strukturdefekt im ersten BWk ein Hämangiom sei und ich mir keine Sorgen machen soll.
Zu der dikreten cervikalen Myelopathie , wie im Mrt-bericht beschrieben,meinte er nur,er sähe da nichts was darauf hindeutet,der Spinalkanal sei jetzt weit genung (8,5mm)
und der Liquorsaum erhalten.
Alles gut erklärt und beschrieben, habe aber trotzdem so meine Zweifel!!

Viele meiner frühren Symptome sind wieder da: ein linker Arm der mir manchmal nicht gehört,einschlafen der Hand wenn ich im Liegen mit dem Handy schreibe,ich ecke an Türrahmen an,ungeschicklichkeit der Hände,linker Arm ist viel dünner und kraftloser als der Rechte, leichte Sensibilitätsstötung im linken Bein und Fuss,leichte Kraftlisigleit in den Beinen beim Treppensteigen!
Das passt eigentlich alles zur cervikalen Myelopathie,oder täusche ich mich da?
Mein Neurologe hat vor 6 Monaten meine Nerven durch gemessen,da war eigentlich alles im grünem Bereich, auch da hatte ich einige dieser Symptome.
Der Neuro meinte damals, ich hätte immer wieder mal diese Einschränkungen und müsste damit leben!

Was ich nicht verstehe,warum ist das so?
Was ich auch nicht begreife, warum sind die Messungen nicht i.o und dann nach einiger Zeit wieder o.k?
Mal sind meine Reflexe erloschen und dann wieder nicht, was soll man davon halten?

Jedenfalls beunruhigt mich dieses Auf und Ab ganz schön!









Versuche ja alles zu machen, lege mich echt erst hin wenn ich mich richtig sch..... fühle!
Diese psychische Belastung mit den immer wiederkehrenden Symtomen,macht mich manchmal richtig fertig!

Gemug gejault, das Leben.geht weiter,so oder so, ich weiss,es gibt Schlimmeres!


L.G.
Püppi

Hallo Püppi,

erst mal ein gesundes Neues Jahr und vor allem ein Besseres!

Hm....das mit dem Hinlegen erst dann wenn es Dir total sch....ist nicht gut.
Du solltest lernen auf Deinen Körper zu hören, bzw. lernen mit ihm umzugehen.

Lieber in regelmäßigen Abständen ein kleines Päuschen machen, als bis an die Schmerzgrenze zu gehen oder gar drüber.

Das ist sehr wichtig, damit Dein Körper irgendwann mal vergißt, was Schmerzen sind.
Also musst Du dafür sorgen, dass sie gar nicht erst auftauchen.

Das ist sehr schwer...ich weiß, aber es ist machbar!
Das bedeutet aber auch, nicht auf jedes kleine Körpersignal akribisch zu reagieren.
Das Du, wenn Du auf dem Rücken liegst und mit dem Handy schreibst, Kribbelgefühle in Arm und Händen bekommst ist nahezu normal, weil es keine natürliche Körperhaltung ist!

Hier im Forum hat mal jemand geschrieben, dass sie 2-3 Stunden auf dem Bauch liegend an ihrem Laptop schreibt und sich wundert, dass ihre HWS nebst Arme und Hände Probleme bereiten, sie sich aber nicht um Ihre noch recht kleine Tochter kümmern konnte.
Das stellen sich mir die Nackenhaare auf bei derartigen Berichten.
Entschuldige, dass soll jetzt keinesfalls gegen Dich gerichtet sein und ich weiß auch, dass man schon manchmal die Nerven und den Blick fürs Wesentliche verlieren kann, wenn Schmerzen permanent da sind.

Ich bin froh, dass der NC Dir erst mal eine Erklärung liefern konnte, aber Du solltest jetzt auch
versuchen nicht hinter jedem Fakt und jeder Aussage ein "Aber " zu suchen.

Oft scheint es auch besser zu sein, wenn man bestimmte Dinge nicht weiß und bis ins kleinste Detail
hinterfragt.

Was aber nicht heißen soll, nicht wachsam zu sein!

Richtig gesund werden wir Bandies doch eh nie wieder, also sollten wir aus unserem Leben das Beste rausholen.
Ich zum Beispiel brauch für diesn Text ewig lange, weil ich so viel korrigieren muss, weil meine Finger mir gar nicht mehr gehorchen, bzw. die Verknüpfung zwischen Hirn und Fingern
kaum noch da ist.
Schlafen und Kribbel tun meine Hände/Arme schon Wochenlang.
Was mich aber wahnsinnig macht sind die stechenden/ zerreißenden Schmerzen am Morgen, die immer länger anhalten.Anfangs dauerten sie nur ca. 2-3 Minuten, jetzt 1-2 Stunden an.
Ich weiß, dass der Übeltäter zwischen C7/C8/Th1 liegt.
Aber was soll ich tun?

Ich versuche so normal als möglich zu leben und meinen Alltag meinen Möglichkeiten entsprechend zu bewältigen.
Auch wenn ich Hilfe in Anspruch nehmen muss.
Es ist mir auch wichtig, dass ich meine Enkelkinder so oft es geht bei mir habe.
Sicher muss mein Mann mich dabei unterstützen, aber die kleinen lenken mich auch unheimlich von meinen Schmerzen ab.

Was ich damit eigentlich nur sagen will, ist man sollte sich auch noch etwas zutrauen, auch wenn es scheint, man packe es nicht, aber man wächst an seinen Aufgaben.

Ich hoffe, dass Du meine Worte nicht als Angeberei oder gar Beleidigung verstehst.
Mir ist es wichtig, Dir Mut zu machen, Dich aber auch zu verstehen.

Ich wünsche Dir, dass Du bald wieder optimistisch in die Zukunfft schauen kannst und nicht di Schmerzen Dein Leben bestimmen.

Liebe Grüße von
Konstanze

Liebe Konstanze,
dir auch noch ein gesundes,hoffentlich besseres Neues Jahr!
Danke für deine ehrlichen Worte,es ist ganz gut,wenn mir mal jemand seine Meinung geigt.

Ich werde meinen Mrt- bericht jetzt auch nicht mehr hinterfragen, ist nur schwer, weil vier Aerzte unterschiedliche Meinungen dazu hatten!

Ich habe dein Profil gelesen und habe gedacht, oh man, da geht es mir ja eigentlich noch "gut" ,vielen geht es noch viel schlechter!!!

Ach so, ich brauche für diesen kleinen Text auch sehr lange,weil.meine Feinmotorik der Finger auch nicht so will wie ich!




L.G.
Püppi