Hallo, liebe Forum-Mitglieder!

Eigentlich bin ich mit meiner Problematik (Nervenschädigung S1)und dem eingebauten SCS-System eher im SCS-Plaudereck zu finden...

Aber...jetzt haber brauche Ich hier dringend Euren Rat!

Vor 2 Jahren wurde bei mir aufgrund starker,errosiver Osteochondrose und Spondylolisthesis im Segment L5/S1 eine instrumentierte Spondylodese mit Peek- Cage (Bandscheibenersatz)durchgeführt.

Danach haben sich die Beschwerden (zumindest was den Rücken betrifft) sehr gebessert.

Klar, bei Überanstrengung oder Wetterwechsel habe ich da schon auch was gemerkt, aber kein vergleich zu vor der OP!

Nur jetzt, seit einigen Tagen, habe ich trotz Morphin(nehme es wg. der Nervenschmerzen und Ibu 600 extrem starke Schmerzen im Operierten Bereich links, da, wo auch damals schon der BSV und Rezidive waren

Es fühlt sich an, wie ein wahnsinniger Druck und ein Ziehen, und wie wenn ich jede Schraube einzeln spüren würde.

Ich habe total Angst, dass sich jetzt schon wieder was großes anbahnt, traue mich gar nicht, zu meinem NC zu gehen!!!!!!

Bin inzwischen schon 9mal operiert- bei der letzten SCS- Revision hat man die Kabel der Sonde durch die Spondy gefädelt und auch sonst wurde immer der Zugang im Bereich der Spondy gewählt!

Was kann das sein?

Ich bin dankbar für jeden Tip, vielleicht habt Ihr auch schonmal sowas gehabt!?

LG an alle schmerzgeplagten, Bella

Hallo Bella,
ich fühle mit dir. Mir geht es genauso. November 2013 Spondy. 10 Schrauben ein Cage in der LWS. Immer wieder Schmerzen. Mal sind sie weg, mal sind sie da. Und dann diese Unbeweglichkeit. Ich quäle mich ab nur Schuhe anzuziehen. Aber was schreibe ich dir, das erleidest du ja selber. Mein NC kann mir auch nicht weiter helfen. So ganz bin ich noch nicht darüber hinweg. Es belastet schon sehr. Ich selber kann dir keine Antwort auf deine Beschwerden geben.

Ich wünsche dir alles Gute

Knut

Liebe Bella,

auch wenn du nicht so gerne zum NC gehen möchtest, bleibt dir dieser Weg nicht erspart. Hol dir einen Termin, und zwar zeitnah, damit du eine gescheite Diagnose erhälst.

Gute Besserung

Guten Morgen!

@Lieber Knut, vielen Dank für deine mitfühlenden Worte♥
Ich habe auch schon ein paar Beiträge von dir mitgelesen und es tut mir so leid, was auch dir widerfahren ist.
Wünsche dir von ganzen Herzen auch "Gute Besserung"

Ich kenne das nur zu gut, dass in "Stich"lassen der Ärzte . Vor den OPs haben sie Stunden Zeit, auf einem einzureden und sich bestens darzustellen, danach heißt es einfach, wie Du auch schon schreibst"da können wir nichts mehr machen!!!!

Hallo wir sind Menschen und wollen auch ein Leben mit Lebensqualität haben und andere Leute müssen auch Ihre Arbeit richtig machen (z.B. Handwerker), die müssen auch alles solange ausbessern, bis es korrekt ist, oder?

@Liebe Topsy, dir auch lieben Dank für die Antwort-und Du hast recht, ich sollte zum NC!
Aber zu wem? Die NC, die das SCS-revidiert haben fühlen sich nicht zuständig für die Sache mit der Spondy (ja, nichtmal nach der wieder fehlgeschlagenen SCS-Revision bekommt man Hilfe, da heißt es nur, naja, dann schalten Sie es halt ab, wenn es funktioniert )

Und der NC, der die Spondy gemacht, macht auch nichts mehr, weil ja das SCS dazwischen funkt!

So wird man von A nach B durch halb Deutschland geschickt, ohne das jemand einem hilft.

Ich habe echt Angst, dass es schon eine Anschlußinstabilität ist (nach nur 2 Jahren???) oder über der Spondy war eine lt.Radiologe "exzessive"Protrusion L4, die von einem anderen NC schon als BSV gehalten wurde

Nichtmal PRTs bekomme ich, da letztes Mal paar Tage!!!!mein Bein dadurch gelähmt war.

LG Bella

Hallo Bella,

wo ist den die OP gemacht worden?

Hallo Topsy!

Habe Dir, aus Loyalitätsgründen, den Namen der Kliniken per PN geschickt!

LG Bella

Hallo, Ihr Lieben!

Schade, dass sonst niemand eine Idee/oder ein Ratschlag hat!

Wie macht sich denn eine Anschlußinstabilität bemerkbar, hat da jemand schon Erfahrung von Euch?

Freue mich auf Eure Beiträge.

LG Bella

Hallo Bella

Ist schon blöd das sich keiner deiner Ärzte so richtig zuständig fühlt.

Eigentlich sollte dein NC zuständig sein der die Spondylodese durchgeführt hat.
Ein neuer Arzt wird vermutlich auch keine rechte Lust haben und dich an deinen Operateur verweisen.

Funktioniert der Neurostimulator noch so wie er soll? Wieviele Elektroden hat man bei dir gesetzt?
Ist der Schmerz im Rücken der gleiche wenn das SCS abgeschaltet ist?
Gibt es neben den bestehenden Nervenschmerzen ausstrahlende Beschwerden die den Dermatomen L4/L5 zuzuordnen sind?

Deine Beschreibung zu den Beschwerden sind leider etwas undiffenrenziert. Eigentlich spürt man die Schrauben nicht. Was man spürt ist das umliegende Gewebe und die Muskulatur.

Spondys die über Komplikation zum Schraubenstabsystem berichten, erwähnen häufig ein Gefühl als würde im Stehen der Rücken durchbrechen. Das gilt auch für Bandis die einen instabilen WBK haben.

Jetzt nach 2 Jahren sollte die Verknöcherung im BS-Fach doch soweit fortgeschritten sein, dass das Segment in sich stabil ist.

Zur Bewertung deiner Situation bedarf es eines CT und/ oder einer Funktionsröntgenuntersuchung.
Grundsätzlich ist auch dein HA berechtigt eine radiologische Untersuchung zu beauftragen.

Ohne bildgebenen Befund ist alles andere, leider nur Spekulation.

Ich kann in 2 Monaten meinen 6 Geburtstag meiner Spondylodese L4/L5-S1 feiern, obwohl ich bei L3/L4 auch noch ne Vorwölbung der BS hatte. Bisher habe ich keine Beschwerden die auf eine Anschlussinstabiltät hinweisen würden.

Es wird dir leider nichts anders übrig bleiben, als der Sache auf den Grund zu gehen, sollte sich keine Verbesserung einstellen.

gute Besserung
paul42

Hallo, lieber Paul

Herzlichen Dank für Deinen prompten Antwort!

Dir kann ich nur gratulieren zu dem baldigen "6. Geburtstag" Deiner Spondylodese...in der Hinsicht bist Du ja ein absolutes "Vorzeigemodell" für positive Verläufe
Wünsche dir von Herzen,Toi Toi Toi, das es weiterhin so bleibt!


Ich werde auf jeden Fall, bei gleichbleibenden Beschwerden, den NC aufsuchen "müssen", der die Spondylodese durchgeführt hat.
Nach der SCS-Revision sagte man mir allerdings, dass, wenn man nochmal an den "Rücken" anderweitig ranmüßte, erst das SCS System entfernt werden muß, da man sonst nicht hinkommt.(Das möchte ich auf keinen Fall)

Leider funktioniert der Neurostimulator, auch nach 2 weiteren Revisions-OPs Ende Januar nicht..
Es wurde eine neue Sonde auf ähnlicher Höhe angelegt, die Alte wurde funktionslos! einfach drinn gelassen!

Und warum funktioniert die neue Sonde nicht? Es hat sich eine Narbe zwischen den 2 Sonden gebildet, sodass kein Strom ankommt
Nur wenn ich mich nach hinten durchbiege oder ganz flach liege, ist was zu spüren.
Ausführlicher habe ich schon im SCS-Plaudereck berichtet!

Bisher hatte ich eben nur diese fiesen Nervenschmerzen und nur ab u.zu bei Überlastung Beschwerden im Rücken.
Die Beschwerden ändern sich nicht, ob das SCS an oder aus ist.

Ob die Schmerzen in andere Dermatome ausstrahlen, kann ich nur schwer beurteilen, da die Nervenschmerzen alles überstrahlen und Lähmungen und Kribbeln habe ich sowieso immer.

[B]Von den Bescherden her ist es vor allem nachts, im Sitzen oder im Stehen (sich immer mehr steigernd), beim Gehen lässt es eher nach.
Und es ist ein Gefühl des Durchbrechens-ja, fast so ählich wie vor der Spondy!
Und es ist ein extremer Druck im operierten Bereich links! Trotz Morphineinnahme, habe aber gemerkt, es bessert sich etwas durch Ibuprofen

Vielen Dank auch für den Tipp mit dem HA, da gehe ich nächste Woche auf jeden Fall mal hin und der versucht mir immer zu helfen.

Wünsche Dir und allen anderen Bandis ein schönes, schmerzarmes Wochenende

LG Bella

Hallo, Ihr lieben Bandis♥

Kurzes Update von mir:

Ich hatte mich nun doch wegen der anhaltenden Schmerzen im operierten Bereich L5/S1 durchgerungen,

zu meinem neurochirurg zu gehen, der die Spondylodese gemacht hat.

Er hat mich dann zügig zum CT geschickt.

Ergebnis CT: -konstante Lage des Fixateur interne L5/S1 + Cage

-zunehmende, wohl reaktive Osteochondrose pathologisch wertbar sowie zunehmende Hypersklerosierung
der abschlussplattennahen Abschnitte Spondylodesehöhe

-neu im Knochenfenster kleine Spondyloseleiste mit überdeckung des Cage

- weichteilige Kompression spinal oder foraminal links L5/S1 nicht ausschliesbar!

-ISG-Arthrose


In Laufe der letzten 2-3 Wochen habe ich dann verschiedene CT-gesteuerte Infiltrationen bekommen, um den Schmerzpunkt genau zu lokalisieren und wegen Ausschlussdiagnostik.

Gestern war ich dann zur finalen Besprechung, er meinte, die Schrauben könnten raus und was für den schmerz verantwortlich wäre, wäre wohli die ISG-Arthrose und schlug eine zügige Thermodenervierung vor.

Was anderes könne man wohl momentan nicht machen.

Ich stehe ja auch vor der Entscheidung, da Ich ja einen NC gefunden habe , der sich an das SCS nochmal rantraut, ob ich es noch dieses Jahr machen lasse.

Oh man, bei Mamma`s mit kind ist das so kompliziert zu organisieren, besonders, wenn man keine Oma/Opa in der nähe hat.
Mein Mann ist noch in Probezeit, kan auf keinen Fall Urlaub nehmen....aber immer nur warten, warten...

Habt Ihr schon Erfahrung mit Thermodenervierung?
Ist das für diesen Fall eine Indikation?

Vielen Dank für eure Meinungen!

Liebe Grüße Bella