Hallo zusammen,

ich habe seit ca. 2012 Beschwerden mit der HWS (habe hierzu auch mal einen Beitrag erstellt, möchte diesen aber nicht unendlich ausweiten).

Im Juli 2014 bin ich wegen plötzlicher Gesichtsfeldausfälle per Notarzt ins Krankenhaus gekommen, mit Verdacht auf eine TIA (ich glaube man sagt auch kleiner Schlaganfall).

Alle Untersuchungen konnten letztendlich nicht belegen, dass eine TIA vorgelegen hat,
bin dann mit der Diagnose TIA entlassen worden und nehme seitdem auch ASS 100 zur Blutverdünnung.

Im Februar 2015 passierte dann das selbe noch einmal und mein Hausarzt hat mich wieder ins Krankenhaus überwiesen.
Wieder wurden alle möglichen Untersuchungen durchgeführt weil der Verdacht einer weiteren TIA bestand.
Aber auch hier gab es keinen konkreten Nachweis einer TIA.
Bei einem CT wurde ausserdem festgestellt, dass meine Blutgefäße im Nacken ziemlich verzweigt sind
und vermutet wird, dass auch die Blutgefäße durch die HWS vielleicht manchmal beeinträchtigt werden können.

Unter anderem wurde noch eine augenärztliche Untersuchung durchgeführt, der Arzt meinte, dass die Geschichtsfeldausfälle von der HWS kommen könnten.
Außerdem wurde ich noch kurz von einem Neurolgen befragt und der meinte, dass es sich wohl um eine Migräne ohne Kopfschmerzen handelt, also nur eine Aura.
Zudem leide ich vermehrt unter Ohrgeräusche oft ziemlich laut, besonders abends wenn die Ruhe kommt.

Betreffend der Migräne habe ich einen Termin bei einem Neurologen für eine ausführliche Untersuchung, aber leider erst am 30.06. bekommen.

Seit einigen Jahren bin ich auch bei einem Neurochirurgen in Behandlung, der erste der mich nicht sofort operieren wollte.
(war davor schon mal bei zwei anderen Neurochirurgen und die wollten sofort operieren)

Mein Problem ist, dass mein Neurochirurg nicht der Meinung ist, das die Ohrgeräusche und die Aura von der HWS kommen,
obwohl wenn man sich im Internet sachkundig macht, dass das sehr wohl davon kommen kann.
Er verschreibt mir immer Novalgin, ich könne ruhig 2 Tabletten pro Tag nehmen,
was ich aber nicht mache sondern nur dann wenn es gar nicht geht,
weil ich glaube, das man bei 2 Tabletten pro Tag und das über fast 2 Jahre davon abhängig wird.

Da ich jetzt schon so lange die Beschwerden habe und dadurch auch noch meinen Arbeitsplatz verloren habe,
denke ich nun doch über eine OP nach, damit es mir endlich besser geht,
in der Hoffnung das die Probleme von der HWS kommen.

Das schlimme ist, irgendwie kommt man sich so hilflos vor, weil keiner einem so richtig helfen kann... (aber ich denke, das geht leider vielen von Euch so).

Lieben Gruß
Rainer

Hallo Rainer,

Wurde bei dir bei einem HNO-Arzt Morbus Menière ausgeschlossen?

Hallo Topsy,

zuerst mal danke für deine Antwort.

Habe mich gerade einmal sachkundig gemacht, da ich von Morbus Menière noch nie etwas gehört habe.

Den Symtomen nach glaube ich nicht, dass es bei mir zutrifft, da ich keinen Drehschwindel habe.
Eine gründliche Untersuchung beim HNO-Arzt habe ich vor einiger Zeit gehabt.

Zudem war ich vor einer Woche im Schlaflabor, dort wurde ich auch HNO ärztlich untersucht.
Die Auswertung erfolgt aber erst am 12. Mai, werde es dort mal ansprechen.

Lieben Gruß
Rainer

Hallo Rainer,

gut, dass du einen Termin bei einem Neurologen hast, denn die sind, wenn es ein guter ist, voll auf Zack.

Der kann auch feststellen, ob eine Karotisstenose vorliegt oder andere Blutgefäße beeinträchtigt sind

Hallo Topsy,

ich glaube, dass ich eine Karotisstenose ausschließen kann,
da als ich im Krankenhaus war eine Untersuchung der Halsschlagader erfolgte.

Es wurde auch eine CT Angiografie mit Kontrastmittel gemacht worauf zu sehen war,
dass meine Blutgefäße entlang der HWS ziemlich verzweigt sein sollen (was auch immer das bedeuten soll).

Den endgültigen Krankenhausbericht habe ich noch nicht, werde morgen mal bei meinem Hausarzt vorbei schauen,
ob er ihn schon vorliegen hat. Zudem werde ich mir die Aufnahmen von der Angiografie vom Krankenhaus besorgen
und zum Neurologen mitnehmen.

Ob der Neurologe gut ist weiß ich nicht, hoffe es aber sehr.
Laut Internetseite befasst er sich auch besonders mit der HWS, was für mich ausschlaggebend war dort hin zu gehen.

Lieben Gruß
Rainer

Hallo Rainer,

mein Mann hatte auch große HWS-Probleme und ist damals bei einem sehr kompetenten Neurologen gelandet.

Er hat sich nicht gescheut kostenintensive Untersuchungen zu machen bzw. machen zu lassen und es wurde ihm sehr geholfen, mehr als bei jedem anderen Arzt.

Ich drücke dir die Daumen, dass du einen guten erwischt.

Hallo Topsy

vielen Dank für deine Info´s und für´s Daumendrücken!

Nach meinem Termin werde ich mich wieder hier melden und berichten, leider dauert es noch ein wenig bis zum 30. Juni.
(da möchte man doch Privatpatient sein, dann hätte ich den Termin wohl schon hinter mir).

Lieben Gruß
Rainer

Hallo Rainer

auch ich bin bzw war Migräniker mit Aura.... Diese Gesichtsfeldausfälle sind furchtbar...

Hatte dann auch ab und an nur die Aura... Das fängt bei mir u.a. damit an, dass ein Blitz das Auge teilt und von rechts nach links wandert... Es zerteilt also das Gesichtsfeld wie ein Kaleidoskop... Wenn der Blitz dann von rechts nach links gewandert ist... Und quasi wieder weg ist...Danach dann kann ich das was ich anvisiere nicht mehr sehen...nur das Drumherum...

Es hört sich vielleicht komisch an... aber anders kann ich es nicht beschreiben... Das anvisierte ist einfach leer... Würde ich jetzt jemandem ins Gesicht sehen wollen...wäre dies leer und ich würde nur sehen wo dieser jemand Sitz... Ich hoffe du könntest mir folgen...

Meine Neurologin hat es eine "stumme Migräne mit Aura" genannt... Und es hat wohl was mit dem Blutdruck zu tun...

Auch ich habe ja Bandscheibenvorfälle in der HWs c5/6 und jetzt 6/7 operiert... Aber diese BV sind bei mir viel später gekommen...

Ich habe in der kopschmerzambulanz im hiesigen Essener Uniklinikum beim Migräne Papst (ich hoffe du weist wen ich meine) eine stationären Aufenthalt gemacht...dann eine 12 monatige Prophylaxe mit betablockern...des Weiteren wurde mir angeraten mich vegetarisch zu ernähren..zumindest aber auf schweinefleisxh zu verzichten, da ich wohl das antibiotika, welches die Tiere bekommen, selber aufnehme und drauf reagiere...Auch habe ich Schmerzmittel nach Plan genommen nxiht nach Bedarf... Denn wenn ich die erst bei Bedarf genommen hätte, wäre der migräneanfall ausgeartet über mehrere Tage... Mit Übelkeit, Erbrechen... Und tagelang im dunklen Raum zu liegen...jedes kleinste Geräusch wäre in meinem Kopf explodiert.

Ich weiß...ich habe dir zwar jetzt nicht wirklich helfen können, aber ich habe mich in deine Lage zurück versetzt gefühlt.... Furchtbar....Und bis zum 30.6. ist ja echt noch lang... Kannst du dich nicht als Notfall dort in die Praxis hinsetzen... Das sind doch noch fast sechs Wochen....

Ich wünsche dir alles alles Gute und vor allem gute Besserung
LG Babetwo

Hallo Babetwo,

danke für deine Antwort.

Das gute ist, dass man sich hier austauschen kann und gute Tipps erhält, dass hilft einem schon sehr viel!

Meine Migräne (bei mir die Aura und keine Kopfschmerzen) bekomme ich zum Glück nicht so oft,
deshalb ist es nicht ganz so schlimm, dass ich erst den Termin am 30.06. habe.

Habe einfach nur die Sorge, wenn ich wieder eine neue Arbeit gefunden habe, plötzlich wieder so eine Aura mit den Gesichtsfeldausfällen zu bekommen
und das war es dann schon wieder mal mit dem Arbeitsplatz.

Den Migräne Papst im Essener Uniklinikum kenne ich nicht,
vielleicht kannst Du mir ein paar Informationen dazu geben.

Hat man Dir helfen können und es ist etwas besser geworden oder leidest Du immer noch so furchtbar unter deiner Migräne?

Lieben Gruß und gute Besserung wünsche ich Dir und natürlich auch allen anderen hier im Forum!

Rainer

Hallo Rainer,

Ja... Die ganze Propylaxe hat mir geholfen... Ich habe schon ewig keinen richtigen Anfall mehr gehabt... (Hoffentlich schreie ich jetzt nicht zu laut) .... Kopfschmerzen ja... Aber das ist ja nicht zu vergleichen....

Und auch die Aura ... Auch ohne Kopfschmerzen ... Wie ich schon schrieb ...die stumme Migräne... ganz leise....Hatte ich schon lange nicht mehr (bitte auch da nicht zu laut schreien...)

Was mir noch einfiel... Zusätzlich zu den Sxhmerzmedikamenten musste ich seit dem zu gleichen Teilen hochdosiertes Magnesium nehmen... Das sollte man generell machen wenn man Schmerzmittel nimmt.

Wenn ich den Namen hier nennen darf.... Ansonsten löscht es bitte wieder
Ist Prof. Dr. Hans-Christopf Diener .... Sehr bekannt über die Stadtgrenzen hinaus....

Ok...wenn der Termin für dich passt ist es ja gut...

Alles Gute
LG Babetwo