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Komplette Version Absenkung vom Cage

Bandscheiben-Forum > Spondylodese- (Versteifungs-) Forum > Spondylodese der LWS
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rammstein4ever
Hallo zusammen bin seit längerer Zeit nun wieder hier.
Zuerst eine Kurzvorstellung nochmal.
Bin fast 52 Jahre und es nimmt kein Ende mit der Spondylodesen GGeschicht.
September 2011 Spondylodese L3-S1
Februar 2012 Schraubenbruch S1 links repariert mit zusätzlicherSchraube uund Cage
März 2012 von dieser Operation schwere bakterielle Infektion
3 mal Vac Pumpe mit Austausch des Schwammes
Januar 2013 ISG Gelenk Versteifung links
September 2013 Schraubenbruch S1 rechts repariert
November 2013 Revision der Schraube die falsch nach dem Schraubenbruch platziert worden ist
zusätzlich KKnochenverpflanzung und erneute Schraube
beim vetsteiften ISG Gelenk links. Diese ganzen Operationen hier in Wuppertal

April 2014 Fistel in Höhe Os sacrum
Juni 2014 Cages bei L3 und L 4 implantiert die Operation diesesmal ddurch Bauchschnitt
6 Tage später Revision der Schrauben Lockerung bei
L3 und Spondylodese bei L2




So und nun wieder eine Fistel in Höhe Os sacrum.
Dann Feststellung durch röntgen das jetzt ein Cage noch von Wuppertal
am absinken ist.
Nun zu meiner Frage.
Hattet ihr auch schonmal einen verrutschten Cage und was wurde gemacht?

Morgen rufe ich für einen Termin an um in der letzten Klinik in der ich im
Juni operiert worden bin, für einen Termin .
Auch nochmal zur Abklärung mit der Fistel, mit der ich seit
2 Wochen in Behandlung hier bin.

LG rammstein4ever
rammstein4ever
Zudem habe ich noch eine künstliche Bandscheibe in C5/6 und Bandscheibenvorfall C6/7.
Mittlerweile kann ich kaum noch laufen. Schmerzen 24 Stunden trotz der ganzen Schmerzmittel nur begrenzte Linderung.
Physiotherapie wird mir nicht verordnet seit Rückkehr aus der Reha Ende Juli 2014.
Argument der Orthopädin :Ich wäre eh schon steif da würde es nichts mehr bringen.
Obwohl ausdrücklich von der Reha weiterhin sie gemacht werden sollte.
Für die 30 cm Oberschenkel Muskulatur Verkürzung
einen Stimulator nach der Reha bekommen.
Diese geht jetzt unbenutzt zurück, da keiner mir ihn programmierenwollte.
Die Bauchnaht sollte nach der Reha auch weiter versorgt werden
jedoch fühlte sich auch niemand für zuständigHabe noch
Problemedamit.
Werde von jedem Arzt zum letzten Krankenhaus verwiesen.
Das ist in Koblenz, wo ich super zufrieden war mit allem.
Ich gehe davon aus, dass ich erneut unters Messer muss.
Never ending Story, statt Heilung durch die Spondylodese, bin ichsorry nur noch ein Wrack.
Null Lebensqualität mehr.
Sunshine94
Hallo Rammstein ,

Puh das ist natürlich eine Geschichte...ich wünsche dir erstmal in jedem Falle gute Besserung!,
Nun aber doch meine Frage du sagst du bist mit dem Krankenhaus völlig zufrieden obwohl sie dir einige Tage später schon die gelockerten Schrauben operiert hatten.

Gibt es aus ärztlicher Sicht Gründe dafür im Bezug auf die Knochen.?
Ich habe eine Versteifung l5/s1 jetzt 7 Wochen hinter mir gut das ist keine Zeit bis jetzt alles im grünen Bereich

ich war in der Oberlinkilink in Potsdam berlin, und dort waren auch Patienten aus ganz Deutschland was mich schon wunderte. Ich fühlte mich dort sehr gut aufgehoben.

Ich habe auch schon einige Jahre Beschwerden und finde es immer wieder schrecklich wie unterschiedlich die Meinungen der Ärzte sind......und habe inzwischen gelernt dass Eigeninitiative und Bauchgefühl wichtig und gut sind.
Du solltest machen was dir gut tut, auch im Bezug auf die Physio

Alles gut erstmal
Sunshine
milka135
Hallo Rammstein,
obwohl sich deine LWS-Geschichte heftig liest und mit Fisteln nicht zuspaßen ist. streicheln.gif

Würde ich dich gern einiges im Bezug deiner Bandscheibenprothese in Höhe C5/6 fragen wollen.

Darf ich dich mal fragen. Wie lange du schon die B-Prothese hast und ob sie noch voll beweglich ist? Welche B-Prothese hast du.

Wie lange brauchtest du nach B-Prothesen-OP Schmerzmittel? Warst du danach zu Reha.

Damit nicht dein eröffeneten Beitrag neg. beeinflusst wird. Kannst mir auch per PN antworten.

Ich bedanke mich im voraus f. deine Rückantwort,
liebe Grüße,
Milka wink.gif
mond54
Hallo Rammstein,

Ich wurde L4/5 und S1 versteift. Leider kam es zur Schraubenlockerung und Absinken der Cages.
In einer weiteren OP wurden die Schrauben und die Cages entfernt und neu eingebracht. OP durch Bauch und Rücken (Dauer der OP 9 Stunden) heul.gif

Alles Gute für dich
Mond54
rammstein4ever
Hallo zusammen
Sorry das ich jetzt erst antworte.
Milka 135 wenn es mir was besser geht, versuche ichmmorgenDDeine Fragen ausführlich zu beantworten.
Sunshine die Geschichte bis 2013 ist hier im Helios Krankenhaus Wuppertal gewesen.
Danach habe ich mich auf anraten der Krankenkasse in der Neurochirurgie Sport Klinik Hellersen in Lüdenscheid vorgestellt.
Hier war man aber damit und nicht kompetent genug.
Was ich aber toll fand, dass der Arzt es auch gesagt hat.
Er hat mich dann an das Klinikum Koblenz Montabaur Brüderhaus bei der Wirbelsäulenchirurgie Chefarzt Dr. Kilian verwiesen.
Dort wurde dann die Lockerung der Schrauben bei L3 bestätigt.
Im Wuppertaler Krankenhaus ist das ja ignoriert worden trotz Berichte vom Radiologen anhand der Sintigrafie etc.
Was sich alles da im Wuppertaler Krankenhaus ereignet hat würde den Rahmen sprengen.
Ich kann nur sagen das sämtliche Ärzte nur noch mit dem Kopf schütteln.
Grund war dann 2011 für die Spondylodese Wirbelgleiten.
2009 wurde vorher im Abstand von 4 Monaten von L1 - L5 eine Spinalkanalstenose gemacht.
Das war in Bad Friedrichshall von einem Neurochirurg aus Lüdenschei.
Seit 2004 bis 2009 alle konservativen Dinge gehabt.
Unter anderem 2x Kryo, 2010 Schmerzstimulatir
implantiert der 2011 bei der Spondylodese entfernt worden ist.
Na ja man kann gar nicht alles aufzählen von 2004-2011.
Das Klinikum in Koblenz hat dann die letzten Operationen gemacht.
Und hier bin ich mit allem rundherum zufrieden.
Der absinkende Cage bei L4 ist nicht dort implantiert worden.
Mittlerweile habe ich 16 Schrauben, 4 Cage, 1 ISG Implantat in der LWS und Gesäss links.
HWS anderes Thema.
Am 9.12.14 habe ich meinen Termin in Koblenz dann zur Abklärung wie es mit dem Cage weiter geht.
Ist von Wuppertal zwar weit entfernt, aber da weiß ich dasich in guten Händen bin.
Nur die Kosten sehr hoch (Sprit) da ich nicht mit dem Zug alleine fahren kann, werde ich gebracht.
Krankenkasse übernimmt die Kosten nicht bei ambulanten Termi.
Und im Schwerbehindertenausweis habe ich nur Merkzeichen G.
Bei aG oder H wäre es was anderes gewesen.
Danke Euch dreien für die guten Wünsche.
Die Fistel ist so gut wie zu, nur noch kleine Óffnung.
LG rammstein4ever
milka135
Hallo Rammstein,
dankend habe deinen heutigen Beitrag/Rückmeldung/Kurzinfo gelesen.

Zu deinen Aussagen:
Zitat
Sunshine die Geschichte bis 2013 ist hier im Helios Krankenhaus Wuppertal gewesen.
Zitat
Was sich alles da im Wuppertaler Krankenhaus ereignet hat würde den Rahmen sprengen.
Ich kann nur sagen das sämtliche Ärzte nur noch mit dem Kopf schütteln.


Kann leider aus eigener Erfahrung in Sachen Hirnerkrankung + WS-Erkrankungen aud einer anderen Helios Klinik (Neurochirurgie, Urologie, Neurologie) nur sagen nie wieder Helios Klinik. Aber auch in der anderen Helios Klinik war es nicht besser. Dort hatte mich der CA f. NC hinüberwiesen wil, er wegen dem 2. CA f. NC nicht Hirndruck abklären durfte. Ich kann nur sagen: man wird in den Helios Kliniken nur als Geldbringer gesehen. Dummerweise zahlte aber auch alles die GKV. Es wird in den Klinik nur im Sinne von Geld gearbeitet. Der Pat. ist eigentl. in Helios Kliniken nichts wert.

Zu Thema Schwerbehindertenausweis kann ich nur sagen von sich aus bewilligt das Amt nichts. Selbst das Gerichtsgutachten wolte das Schwerbehindertenamt nicht anerkennen und mich weiterhin mit einem GdB von 30% abspeisen. Das trotz 2 Gehirnerkrankungen, LWS.-HWS.-BWS-Erkrankungen, Blasen.-Darmentleerungsstörung,... (s. ggf. mein Profil!)

Auch eine kleine Fisteln ins besondere wenn es eine Hirnwasserfistel wäre - als Zustand deiner überstanden Infektion. frage.gif

Bezügl. deine Schmerzen: Besteht den keine Möglichkeit dir einen Schmerzschrittmacher wieder einzusetzen? Denn 52 Lj. ist doch noch kein Alter.

Liebe Grüße,
Milka wink.gif
rammstein4ever
Hallo Milka

Ich habe den Schwerbehindertenrausweis mit 50% und Merkzeichen G.
Habe vor 3 Monaten einen Verschlechterungsantrag gestellt.
Denn der jetzige ist von 2012 ohne das was alles seit, 2013 noch dazu gekommen ist.
Aber hier dauert es 5-6 Monate bis es bearbeitet ist.
Ich habe jedoch nicht das Merkmal aG oder H beantragt.
Denn hierfür muss der Gesundheitszustand wesentlich schlechter sein.
Über eine Schmerz Pumpe wurde noch nicht gesprochen.
Ich hatte einen Schmerz Simulator der mit Strom die Schmerzen überdecken sollte.
Das war aber noch vor der Spondylodesen.
Komme jetzt doch kurz zu DeinenFFragen.
2010 habe ich ja die künstliche Bandscheibe in der HWS bekommen.
Von dem Arzt der auch 2009 die Spinalkanalstenose 3 x gemacht hat.
Es ist ein Shell Cage cervical 5x 16mm.
Seitdem alle Beschwerden weg von jetzt auf gleich.
Der Bewegungsradius liegt bei mir jedoch nur
noch bei 40%.
Muss die Schulter immer bei dem Kopf zur Seite drehen immer dabei,, mitnehmen.
Gucke jetzt mal was Du noch für Fragen hattest.
Das hatte ich jetzt noch im Gedächtnis.
LG
rammstein4ever
So Schmerzmittel habe ich immer genommen nicht speziell für die HWS.
In der Reha war ich nicht, hatte auch keine Halskrause.
Das wardie einzige Operation die was gebracht hat.
Der Bandscheibenvorfall in C6/7 macht nur ab und an Probleme.
Mal habe ich Tage da geht es nicht gut, und dann wieder Ruhe.
Um auf das Helios nochmal zurück zu kommen.
Ich war das erste Mal im November 2013 von denen aus in der Reha.
Und das auch nur auf mein Verlangen.
Die Reha 2012 habe ich auch auf eigenen Antrag bekommen.
Jetzt in Koblenz sie haben sofort 2 Tage nach der ersten Operation die Reha beantragt.
Ich habe mich dort den Umständen entsprechendnnatürlich so wohl gefühlt.
Aber jeder dort hat sich um einen gekümmert.
Da war man Mensch und keine Nummer.
Helios könnte ich Bücher drüber schreiben haha.
War eben dumm dort überhaupt alles gemacht zu haben, nachdem der erste Schraubenbruch war.
Aber habe immer geglaubt das es nach jeder Operation besser wird.
War aber ein Irrglaube bin da kaputt operiert worden.
Ich muss auch mit den Schmerzen leben.
Nur lindern kann man sie noch.
Es verknöchert sich ja auch nichts, im Gegenteil kommt immer mehr dazu.
So einen schönen 1.Advent allen.
milka135
Hallo Rammstein,
danke das du dir die Zeit genommen hast auf meine Fragen zuantworten.

Das rechne ich dir hoch an. Schließlich laugen Schmerzen & Co. aus.

Über die Helios Kliniken könnte ich leider auch Bücher schreiben. heul.gif
In der Helios geht es nur um Gewinn/Umsatz. Am Schwestern und Physiotherapiezeit wird überdurschnittlich gespart i. der Helios.

Sorry, dass ich mich verschrieben habe. Ich wolte auch Schmerzstimulartur schreiben. Warum ist ein neu legen Schmerzstimulator´s nicht möglich?

Ich kann über Spinalkanalstenose seit ich 21 Jahre auch schreiben und heute mit 31 Lj. Lebenqualität gering

Zum Thema Verknöcherung:
Warum sich bei dir nichts mehr verknöchert. Hängt evl. damit zusammen, dass im Rahmen der Spinalkanalstenosen durch fräsen die Verknöcherungen wieder gelöst werden. So, dass du aber leider in Folge dann übermobil bis hin Segment-Instabil bis.

Wenn ich noch Platz f. weitere Verknöcherung hätte und nicht solche Schmerzen u. Mißempfindungen,... würde ich mich nicht auf den OP-tisch legen.
Einfach "nur" verzweifelt.

Gehst du arbeiten?

Ich wünsche dir einen schönen Advent,
liebe Grüße
Milka wink.gif
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