Hallo Ihr Lieben,

ich hoffe mir kann jemand mit meinen MRT Bildern weiter helfen. Ich glaube auf dem einen Bild eine Protrusion zu erkennen, bin mir aber nicht sicher. Ich bitte um Eure Einschätzng, ich weiß natürlich, daß es sich um ein Laienforum handelt, aber ich habe auch erst einen Termin in einer Woche.

Eine Körperhaltung habe ich wie eine Schildkröte, Kopf nach vorne gestreckt, fehlt nur noch der Panzer auf dem Rücken. Ich würde so gerne meine Haltung verbessern. Hat jemand Tips?





Herzlichen Dank Euch!

Hallo Tiegerchen,
ja, leider sehe ich auch Bandscheibenvorwölbung, die jedoch nicht das Rückenmark einengt. (Im 1. Bild siehst du dein Rückenmark (dunkeler Stang) das Hirnwasser (hell dargestellt) Dein Bandscheibenvorwölbung nimmt geringfügig Platz im Reserveraum/Hirnwasserraum ein. Du hast trotzdem noch sehr viel Platz im Spinakanal.

Nervenwurzeln kann ich jedoch nicht beurteilen. Wenn eine Nervenwurzel eingeengt sein sollte.

Was hast du den für HWS-Beschwerden?

Was hat den zur MRT-Untersuchung geführt?

Denn dein Befund könnte näml. ein Zufallsbefund sein.

Was machst du so an Eigenbemühungen und was erhältst du jetzt für Therapien?

Erst danach könnte ich einpaar Tip´s usw. geben.

Liebe Grüße
Milka

Liebe Milka,

herzlichen Dank für Deine Antwort! Ich habe mich wirklich sehr darüber gefreut, ich war schon am Verzweifeln, daß man einfach ohne Befund (der Arzt war noch nicht in der Praxis) nach Hause geschickt wird.

Zur Vorgeschichte muß ich ein wenig ausholen:

Ich hatte am 26.06.14 eine TIA (vorr. Durchblutungsstörung im Gehirn) mit einer Facialisparese (Gesichtslähmung) und Kribbeln im Arm und lag eine ganze Woche damit auf der Stroke Unit. Eine Ursache für die TIA konnte dort leider nicht gefunden werden, ich nehme jetzt Clopidogrel zur Blutverdünnung. Eine Woche wieder zu Hause hatte ich gleich noch eine TIA mit Sprachstörungen und Lähmungen im Arm.

Schmerzen im Brustwirbelbereich führten mich zum Orthopäden, der eine Blockierung TH5/6 fest stellte, aber als er meinen Kopf drehte, fühlte ich mich ganz benommen und mir war schwindelig, weswegen er das MRT angeordnet hat. Ich habe auch hin und wieder ein Kribbeln an der Nase und an der Oberlippe rechts und Schmerzen zwischen den Schultern (wahrscheinlich vom Brustwirbel). Der Orthopäde wollte mich gar nicht behandeln, so lange er die Bilder vom MRT und den Befund vom Neurologen nicht hat. Ich verstehe nur nicht, daß sie die Gefäße bei der HWS nicht dargestellt haben.

Am 1. August bin ich gestürzt aus dem Nichts auf die Knie. Der Neurologe meinte es sei eine "Drop Attack" gewesen, die aber für mein Alter (32) ungewöhnlich sei. Es sind eben Durchbluntungsstörungen, für die bisher keine Ursache gefunden werden konnte.

Naja. Jetzt sitze ich zu Hause und rätsel :-). Wärme und Ibuprofen verschaffen mir Linderung, aber helfen wochenlang schon nicht nachhaltig.

Weißt Du denn, um welche Halswirbel es sich handelt? Ich bin mir nicht sicher, ob es der 4. und 5., oder der 5. und 6. ist.? Man sieht diese Auswölbung auch nicht auf allen Bildern, nur auf wenigen. Ist ja auch ganz minimal irgendwie.

Meine Körperhaltung führt schon ab und an zu Verspannungen im Nacken, ich finde es aber auch nicht schön an zu sehen, wenn man so läuft :-).

Ich danke Dir vielmals!

Hallo Tigerchen,
du solltest auf jeden Fall nicht ohne Rückversicherung deiner Ärzte irgendwelche Tabletten/Schmerztabletten nehmen. Denn Ibuprofen, ASS,... können Blutverdünnert wirken.

Da du schon Blutverdünner nimmst kann, dass auch evl. in der Neigg. zu Blutergüssen - Blutung enden.

Eigentl. müssten die Radiologen zumind. einen Teil der Halsblutgefäße gesehen haben. Aber ich geh davon aus, dass die Radiologen nur auf der Fragestellung u. Auftragsstellung des Überweisungsscheins eingegangen sind. Wenn ich wegen meines Hirnanhangsdrüsentumor zum MRT war. Konnte/wollten die Radiologen trotz Verdacht auf Hirndruck auch nicht meinen Wasserkopf beurteilen. Obwohl alles auf den Bildern sichtbar wäre.
Denn meine NC´s konnten ja, auch alles sehen.

Bezügl. deiner Halsgefäße könntest du dir einen Termin beim Kardiologen holen.
Wie ist den dein Blutdruck? Denn ein zuniedriger Blutdruck kann auch zu verminderten Durchblutung im Gehirn vorübergehend führen.

Wieviel Liter pro Tag trinkst du? Denn wenn du zuwenig trinkst. Hat es dein Blutkreislauf auch schwer Blut nach oben zubringen.

Wenn die keine Ursache f. deine Durchblutungsstörungen finden konnten. Darf ich dann mal fragen, wie die Klinik d. Druchblutungsstörung festgestellt haben?
Denn ohne Ursache sprechen Ärzte ja gern von psychosomatisch.

Wurde ein Kopf-MRT oder Kopf-CT gemacht? Wenn ja, dann nehme deinen KH-Bericht in Sachen Durchblutungsstörungen, alle MRT-Bilder u. CT-Bilder und evl. neurol. Befund und hole dir einen neurochirurgischen Termin.

Linderungsversuche:
1) Versuch es mal mit feuchter Wärme.
2) Finalgon Salbe (aber bitte sehr dünn am Anfang auftragen und das mit Handschuhe)
3) Erlerne Entspannungsübungen (Es gibt bestimmt auch über deine KV Kurse.) - Denn Entspannungsübungen können Muskelverspannungen lindern/Lösen.

Leider muss jeder Linderungsversuch wiederholt werden. Besserungen durch Linderungsversuche wzb.: 6 X Manuelletherapie halten nicht für immer. Weil, sich ja, nicht die Wirbelsäule verändert. Selbst OP´s haben nicht immer einen dauerhaften Erfolg. Weil, ja der Alterungsprozess nicht stopt.

Leider kann ich dir, nicht schreiben ob es C4/5 oder so ist. Ich zähle bei meinen MRT-Bildern immer der größten Baustelle! Also nehme ich meine größte Baustelle zur Orientierung.

Das was du in Sachen Oberlippe schreibst, wird eher vom Gehirn kommen. Ich habe so was mit der rechten Gesichtshälfte. Meine re. Gesichtshälfte ist taub insbes. die rechte Mundseite.

Ohwei, habe ich wieder viel geschrieben. Sei mir f. das viele geschriebene nicht böse. Aber dein Bild ist schon Komplex und du bist ja gerate mal 1 Jahr älter als ich.

Liebe Grüße
Milka

Liebe Milka,

ich bin Dir doch nicht böse, ganz im Gegenteil: Ich freue mich, daß Du mich an Deiner Erfahrung teilhaben lässt! Ich werde mir heute das Finalgon aus der Apotheke holen, ich habe schon geguckt, was es kostet und vielen Dank auch, daß Du mich darauf hingewiesen hast wegen der Wechselwirkngen von den Medikamenten. Ich werde mal Montag meinen Hausarzt desbezüglich aufsuchen. Wenn es um mich geht, habe ich manchmal echt ein Brett vor dem Kopf und bedenke vieles gar nicht.

Ich war ganz schockiert zu lesen, daß Du an einem Tumor leidest, das tut mir leid. Hat man den Tumor chirurgisch entfernen können? Mensch, ich wünsche Dir ganz viel Kraft! Das ist wirklich ein einschneidendes Ereignis. Ich hoffe, Du hast jemanden an Deiner Seite, der Dich unterstützt. Es ist ja gewöhnlich so, daß sich der Freundeskreis dann erst mal verabschiedet :-(. So zumindest meine Erfahrung.

Zum Thema psychosomatisch hatte ich mal den Logopäden, der mit mir Übungen auf Station gemacht hat gefragt, ob so eine Lähmung auch psychisch sein kann. Er meinte, daß es häufiger psychische Gangstörungen, Sprachstörungen, oder Lähmungen im Arm gibt, aber er eigentlich ausschließen kann, daß es eine psychogene Facialisparese gibt. Ich habe sowas auch nirgends im Internet gefunden. Ich wollte anfangs auch nicht wahrhaben, daß es mich getroffen hat. Eine TIA ist schon eine schwerwiegende Diagnose, weil das Schlaganfallrisiko hoch ist.

Bei der zentralen Facialisparese ist das Stirnrunzeln noch möglich, der Lidschluss weitestgehend intakt, aber die Wangenmuskulatur und der Mund hängen nach unten und das sieht man schon so, ohne daß man versucht zu lächeln, oder so. Eine Gesichtshälfte ist dann einfach wie eingefroren und es ist auch Muskulatur betroffen, die gar nicht der Willkürmotorik unterliegt. Das schafft die Psyche wohl nicht. Bei mir kommen noch Risikofaktoren hinzu, ich habe erhöhtes Cholesterin (genetisch bedingt) und ich hatte während der Attacke einen sehr hohen Blutdruck von 210/149, wobei der sonst normal ist. Ich soll jetzt immer messen. Mein Blutdruck ist aber auch nicht seitengleich, was auch ein erhöhtes Schlaganfallrisiko zur Folge hat. Jetzt habe ich auch erfahren, daß das Langzeit-EKG nicht in Ordnung war, also steht noch der Gang zum Kardiologen an, den werde ich mal noch Fragen wegen der Halsgefäße. Im KH hatten sie ein Doppler gemacht, da war alles unauffällig.

Ich wünsche Dir ein schönes Wochenende! Ganz ganz lieben Dank für Deine Hilfe.

Hallo Tigerchen,
nein mein Tumor ist noch da, küsst den Sehnerven. Ist aber gutartig. Bei einer Entfernung würde ich wahrscheinl. noch mehr mit Hormonproblemen zukämpfen haben.

Das was du da, ich Sachen Gesicht,... hatte ich im Feb. 2008 nach einer MCP-Tropfen einnahme. Ich konnte nicht mal mehr den Speichel schlucken, Augen waren zu 90% der Zeit komplett nach hinten gerollt (sehe war also fast nicht mögl.), die rechte Körperseite war extrem verkrampft und Urin.-Stuhlabgang,...
Ich hatte Jahre lang 10 Tropfen (Minidosis) MCP-Tropfen bei Übelkeit genommen. Bis dahin ist nie was passiert.

Das ASS, Ibuprofen,... Blutverdünner wirken. Weis, ich vom Narkosearzt u. HNO-Arzt. (Also reinzufällig im Rahmen einer Nasen-OP u. Knorpelersatztherapie i. Kniegelenk.)

Wie gesagt ich würde dich bitten, mal einen Neurochirurgen mit allen Bildern u. Befunden. Vielleicht sieht der NC eine Hirnveränderung oder Gefäßaussackung die deine Attacken erklären! Wurde schon EEG (Hirnstörme) gemacht?

Denn Neurologen verharmlosen/beschönigen gern mal veränderte Befunde oder schreiben gern mal "unauffällig". So eine Logopäde darf ja, eigentl. gar keine Verdachtsdiagnosen. Also muss auf der neurol. Station schon mal der Verdacht auf psychosomatisch gefallen sein. Ist ein Erfahrungswert! Ich mein es darf auch nicht sein, dass ein Risikopatient wie du erst jetzt erfährt, dass das Langzeit-EKG nicht Ordnung war/ist!

Geb doch mal oben unter "Suchen" das Wort "Carpe" ein. Das Mitglied Carpe kann auch ein Buch über Neurologen schreiben.

Liebe Grüße,
Milka

Hallo Tigerchen,
so ich habe noch mal geschaut das Mitglied heißt: Carpe2010
und unter den Betrag: SEP und EMG ohne Befund
kannst einiges nachlesen. Was man mit jungen Patienten so macht. Bloß damit die nicht denken, sie seien Krank oder bräuchten eine Therapie.

Liebe Grüße
Milka

Hallo Milka,

ich habe mir gerade den Beitrag von Carpe 2010 mal durchgelesen, das ist natürlich bitter, wenn man überhaupt nicht ernst genommen wird und auch keine Zusammenarbeit zwischen niedergelassenen Ärzten und den Klinikärzten besteht, da könnte man sich wohl manchen Ärger ersparen. Ich weiß auch nicht, woher das kommt, daß da so wenig Bereitschaft dafür ist.

Der Logopäde hat sich nur geäußert, weil ich ihn gefragt habe, ob sowas nicht auch psychosomatisch sein kann. Er hat mir gegenüber auch keine Diagnose gestellt, sondern nur im Allgemeinen über seine Erfahrungswerte geplaudert.

Ich habe Glück, daß mein Neurologe auch Psychiater und Therapeut ist. Er kann bei mir zu 100% ausschließen, daß es da einen psychischen Hintergrund für meine Bechwerden gibt. Er hat sogar noch seinen Kollegen (auch Neurologe) dazu geholt, um sich abzusichern, daß es sich um eine zentrale und nicht periphere Facialisparese (gibts nämlich auch) handelt. D-Dimere waren auch erhöht, spricht für eine Auflösung eines Gerinsels.

Grundsätzlich bin ich schon der Meinung, daß man den Menschen auch ganzheitlich sehen muß. Ich denke der Übergang von der Psyche zum Körper ist fließend. Wenn die Psyche leidet und man nichts unternimmt, manifestiert sich das auch irgendwann körperlich. Aber man sollte, denke ich, auch erst mal alle körperlichen Ursachen ausschließen können. Psychosomatisch heißt auch nicht, daß man sich die Beschwerden einbildet, das ist vll. noch wichtig zu wissen. Bei Carpe ist das natürlich ein No-go, einfach nur grenzüberschreitend ohne jegliche Argumentation und ohne Zuammnarbeit mit den niedergelassenen Ärzten, das sehe ich dann auch so. Traurig :-(

Finalgon hatten sie leider nicht in der Apotheke, nur Kytta, aber das juckt. Werde Montag nochmal los und mir die richtige Salbe holen. Bißchen besser gehts mir jetzt jedenfalls :-).

Liebe Grüße und schönen Abend!

PS: EEG hat der Neurologe schon angeordnet, im Moment ist er leider im Urlaub. Warum mich keiner über den Befund vom Langzeit-EKG informiert hat, ist mir auch ein Rätsel. Man muß halt überall hinterher sein. Neurochirurg habe ich mal nach geguckt, aber noch keinen hier in der Stadt ausfindig machen können. Ich frage mal den Hausarzt. Herzlichen Dank für den Tip.

Die Differentialdiagnose zwischen einer Migräne und TIA ist ja auch nicht so ganz einfach. Allerdings sprechen bei mir gleich mehrere Sachen gegen eine Migräne mit Aura :-(. Da ist schon psychich belastend, wenn man nicht weiß, was los ist.

Hallo Tigerchen,
freut mich für dich, dass dir die heutige Wärmesalbe ein wenig Linderung bringt dir. Auch die Finalgon kann brennen/jucken insbesondere wenn sie unter Wärme oder du schwitzt er so richtig losgelegt hat.