Hallo an Alle

Ich möchte mich erst einmal vorstellen. Mein Name ist Susanne, ich bin 29Jahre alt und ich bin eigentlich neu hier. Ich lese schon geraume Zeit sämtliche dieser Postings mit und nun möchte auch ich mich zu Worte melden.

Im November letzten Jahres habe ich eine Spnondylodese bekommen. Ich hatte eine Berstungsfraktur im L1 und habe dort inzwischen eine cage-implantation erhalten. Diese wurde mit einem Fixateur interne aufgestellt. Da mein, Wurzelkanal durch ein Knochenfragment eingeengt wurde, hat man eine Laminektomie vorgenommen um eben zu verhindern, dass irgendwas auf meine Nerven drücken könne.

Inzwischen geht es mir gut. Ich habe keinerlei Beschwerden. Ich nehme auch keinerlei Medikamente ein-
dass einzigste was mir permanent im Kopf rumschwirrt sind diese Anschlussinstabilitäten. Meine Frage dazu---

wenn ich mir später das Material spirch den Fixateur interne herausnehemen lasse, minimiere ich dann das Risiko von diesen Anschlussinstabilitäten?

Denkt Ihr, dass man mit einer Wirbelfraktur nicht auch ganz gut leben könnte? Mich würde es sehr interessieren wie der Gang der Dinge in der Regel ist. Da ich noch sehr jung bin, habe ich Angst, dass mir ggf. noch ettliche neuerliche Ops bevorstehen könnten. Was denkt Ihr?

Ausser leichte Gefühlsstörungen am Po habe ich keinerlei Beeinträchtigungen -bis dato- , aber ich bin immernoch sehr aus dem Konzept seit meinem Umfall. Jetzt muss ich eben sehen wie ich mit all dem möglichst gut zurecht komme. Ich habe einen einjährigen Sohn der mich sehr braucht, und ich bin mit mir und meiner mir selbst gestellten Zukunftsprognose soooooooooooo down, dass es mir derzeit selbst schwer fällt mich um den Kleinen zu kümmern. Was denkt Ihr nun, kann man diese Anschlussinstbailitäten durch diese Materialentfernung wieder rauszögen.

Liebe Grüsse an Alle!
Die Susanne

Ich weiss, dass es vielleicht ein bisschen seltam rüberkommt, wenn ich hier im Forum wg. möglichen Anschlussinstabilitäten nachfrage.

Oder besser, es ist vielleicht seltsam, dass ich so enorm gestresst bin, da es mir ja eigentlich gut geht im Vergleich zu all dem was man hier so an fürchterlichen Dingen zu hören bekommt!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!

Aber ich mache mir eben Sorgen, und ich würde mich sehr freuen wenn mir jemand antworten würde. Danke!!!!! Susi

Moin moin Elisabeth,
nun anscheinend gehts den anderen Probanden doch so gut das sie hier im Forum nicht mehr posten,
ich schieb deinen Beitrag mal ins Spondy-Forum, vielleicht klappts da ja besser.

Liebe Grüße Harro

PS. ich weiss das wir hier einige mit gebrochen Wirbeln haben

Hallo Susi!

Lass Dich mal knuddeln- denn Du bist nicht "alleine" mit dem Gedanken wegen der Anschlußinstabilität.

Ich verstehe Dich nur zu gut, denn mir gehts genauso.

Habe auch einen 2-jährigen Sohn und bin L5/S1 versteift!

Als das alles anfing vor ca.15Monaten (mit einem massiven BSV, der Not-OP werden mußte wegen Lähmungen) war mein kleiner auch erst 1J. alt- seitdem bin ich leider 6!!!!!mal operiert worden.
Vor der 1.OP waren wir nie-nichtmal ein paar Minuten voneinander getrent,danach war ich erst nach 2Monaten wieder zu HAuse, wegen OP, dann Rezidiv-OP, Reha 5 Wochen usw.!

Ich dachte, ich bin in einem Albtraum Seitdem habe ich das Verbot, nicht mehr als max.5KG zu heben, mein Neurochirurg meinte vor ein paar Wochen, dass ich niemals mehr ein höheres Gewicht nehmen sollte, tja, mein kleiner wiegt mittlerweile 16KG.

Ich bin auch oft so traurig, da ich als Mama nicht fit bin, einfach mal auf dem Boden rumbalgen, oder endlos spazieren gehen(wie früher)
geht nicht mehr, auf dem Spielplatz muß ich auch mega-vorsichtig sein.

Habe auch Angst vor erneuten OPs und Anschlußinstabilität-habe schon eine extreme Vorwölbung eine Etage höher. Die Krankenschwestern im KH haben gleich beim Abschied gesagt, dass wir uns bestimmt bald wiedersehen. Haha, sehr witzig.

Mein Neurochirurg hat gesagt, es wäre besser, die Schrauben nach ca. 1Jahr wieder rauszunehmen, begründet hat er das vor allem mit dem jungen Alter, bin 33J. jung.
Er meinte, sonst kann rs zum Ermüdungsbruch kommen, bei z.B. 55jährigen, kann man es drinn lassen.

Wegen der Anschlußinstabilität solltest Du immer(für den Rest Deines Lebens) und stetig Übungen machen (vor allem die Tiefenmuskulatur ist wichtig!!!).
Die Rücken-u. Bauchmuskulatur muß immer trainiert werden, dann passiert auch weniger!
Was machst Du beruflich(das ist auch ein wichtiger Punkt), bist Du noch in Elternzeit?
Nutze die Zeit und mache Deine Übungen!

LG Bella

Hallo Bella,


ich habe mich total über deine Antwort gefreut......allerdings ist Das was ich da zu lesen bekomme, nich soooooo der Hammer!!!
Du tust mir richtig leid. Obwohl mir gehts ja eigentlich ähnlich. Ich habe auch gemerkt, was für ne Distanz inzwischen bei mir und meinem Kleinen reingekommen ist, grade wenn die noch so jung sind, ist man ja als Mama der Dreh und Angelpunkt, ich habe nun auch Reha gemacht und mein Kleiner war jetzt fast zwei Monate bei meinen Eltern, da ich in meiner Wohnung im dritten Stock lebe, und ich konnte ihn erstmal nicht Treppe hoch , Treppe runter tragen und auch bei den ganz alltäglichen Dingen bei denen das Kind gehoben werden muss, konnte ich erstmal nix mehr tun. Ich hab auch sonst keine Unterstützung (Partner) der mir da unter die Arme hätte greifen können.....

Inzwischen sind wir aber wieder zusammen, und ich bin froh, dass ich ihn inzwischen wenigstens wieder tragen darf. Eben auch, weil der Kleine es so braucht!!!!!!!

Du tust mir richtig leid. Wenn de nur noch 5 KG heben darfts, is das sicher auch noch recht schwierig bei euch!!! Auch von den Krankenschwestern, sehr sehr freundlich, wenn die doch meinten, dass ihr euch sicher bald wieder seht. Mich hätte das total gefrustet.

Ich bin ohnehin noch total aus m Konzept, ich hatte ja nen Unfall und muss jetzt quasi damit leben, dass ich evtl. die nächsten Jahre richtig Rückenprobleme haben werde.

Aber bei dir is ja auch so.......ich stell mir so nen Bandscheibenvorfall ganz ganz schlimm vor. Und sechs Ops sind kaum denkbar......meine zwei Operationen haben mich schon soooooo geschlaucht.

Aber is halt echt schlimm , wg. den Kindern. Ich denke mir schon, wenn da irgendwas mit Anschlussinstabilitäten kommen sollte, dann ist mein Kleiner ja auch noch nich soooooooooooooo gross, und dann hat er da so ne ledierte Mami, der Gedanke ist schon bitter!!!!!

Hast du momentan noch Schmerzen? Ich fange jetzt mit REHA Sport an, vielleicht wirds mir gut tun.......ich will jedenfalls wirklich konsequent Sport machen und auch sonst alles an Krankengym. etc. Also alles was ich kriegen kann, soll mir recht sein.

Beruflich.....ja ich bin in Elternzeit, ich bin zahnmed. Fachangestellte. Da hab ich auch täglich mit ner Zwangshaltung zu kämpfen, ich muss man sehen was die Zukunft bringt.

Bella, ich wünsch Dir alles Gute, Gruss Susi

Hallo Susi!

Wir haben, glaube ich, ganz schön viel gemeinsam, sogar den gleichen Beruf!

Ich bin auch ZMF, habe den Beruf auch über 14 Jahre gemacht-bis zur Elternzeit.

Du solltest Dir schonmal eine Alternative überlegen, denn dieser Beruf mit der Zwangshaltung, und man muß sich auch noch oft bücken z.B. wenn man desinfiziert, oder verdrehen, ist nicht Wirbelsäulen-geeignet! Ich würde sogar sagen, dass bei mir diese jahrelange Zwangshaltung zu den Problemen geführt hat.
Meine Ärzte und bei der Reha hat man mir zur beruflichen Reha geraten!
Was hat man denn zu Dir in der Reha gesagt? Normalerweise wird man da doch beraten?

Wann hast Du denn das Ende der Elterzeit mit Deinem Chef festgelegt?Tipp von mir: Bitte frage mal nach der Einschätzung Deiner Ärzte und mache Dir einen Termin bei der Rentenversicherung zur Beratung aus!

Ich wollte eigentlich eine 9monatige Re-intregration machen, da macht man dann verschiedene Praktikas usw.und kann vielleicht einen geeigneten Beruf finden. Leider gibt es das nur Vollzeit , d müßte mich dann mein Kind Ganztags in der Kita anmelden. Das bricht mir schon das Herz, wenn ich nur drüber nachdenke. Er ist meiner Meinung nach viiiel zu klein für sowas, aber das interessiert die leider nicht!!!!

Ich habe im Januar einen Neurostimulator implantiert bekommen- bei mir ist der S1er Nerv dauerhaft geschädigt, sodass ich qualvolle Schmerzen dadurch habe. Da gab es leider auch wieder Komplikationen-eigentlich fast bei jeder OP war was!

Jetzt rät man mir sogar, evtl. Rente zu beantragen, weil es mit dem Neurostimulator echt schwierig ist,beruflich was zu finden.

Im Alltag haben wir auch so unsere Problemchen, z.B. kann ich nicht mit meien kleinen einkaufen, da ich ihn nicht in den Wagen heben kann. Windelwechseln geht auch nicht mehr auf de Wickeltisch. Aber wir haben uns mittlerweile Tricks ausgedacht und es klappt vieles ganz gut!
Die Kleinen wachsen auch in solche Situationen rein-alsoooo Kopf hoch!!!!

Ach apropo Reha-Sport: Finde ich 3Monate nach ner Spondy viiel zu früh, ich durft 6M.nur leichte Stabilisations-Übungen machen, das muß ja erstmal alles richtig einheilen und sich wieder Knochen bilden. Bloß nicht zu viel belasten!

Drück Dich, Bella

Hallo Bella,

ja ich hab vorhin zufällig noch ein anderes Posting von dir gelesen, und ich hab schon erfahren, dass de beruflich auch fast das gleiche machst wie ich.

Fast das gleiche Alter, beide junge Mamis und beide Mit RÜCKEN.....dass is schon witzig.

Du eigentlich hätte ich nach nem Jahr wieder angfangen sollen zu arbeiten, bin nun aber noch krankgeschrieben. Und ganz ehrlich, ich hab eigentlich schon damit abgeschlossen.


Du hast recht der Rücken wird in unserem Beruf viel zu sehr beansprucht. Im Übrigen würd ich ohnehin am liebsten einfach nur Mami sein, denn ich finde, dass ich und mein Sohn so viel Nachhol bedarf haben.

Du sagst, dass de Nervenschmerzen hast. Nervenschmerzen sind doch eigentlich, die Schlimmsten. Wie erträgst du das? Haste damit permanent zu kämpfen, nimmst du Schmerzmedis?

Ja die Kiddies wachsen in diese Situation schon schnell rein, besser als wir ........
Aber dass ist schon alles MIST oder?!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!


Ich grüss Dich, alles Liebe!!

naja wenn du schon am Rente beantragen bist......erübrigt sich alles Weitere eigentlich. Bestimmt hast du permanent schlimmes Schmerzen.


Ich frage mich immer wie man damit dauerhaft leben soll oder kann. Das nimmt einem ja so ungemein viel an Lebensqualität.

Du bist auch noch so jung. Ich finde das schon ungerecht, was das Schicksal manchmal für uns bereit hält. Denn eigentlich sollten Mamis wirklich mit ihren Kiddies unbefangen rumalbern und tollen können........................................aber gut, wenns eben nicht geht, dann muss man damit auch leben.

Trotzalledem beneidenswert , wie du dein Leben wieder in die Hand nimmst nach all den Strapazen, bist ja nun schon einige Male unterm Messer gelegen.

Ich wünsch dir , dass dir die Zukunft besseres bereit hält, und hoffentlich kriegst du deine Schmerzen in den Griff!!!!!


Susanne

Liebe Susi!

Ich wünsche Dir auch alles, alles Gute, und das alles stabil bleibt und nie nochmal was anderes dazu kommt!

Habe übrigens noch keine Rente beantragt, mir ist aber dazu geraten worden- aber das wili ich unbedingt vermeiden-33J. und schon in Rente
Mit dem Neurostimulator habe ich die neuropathischen Schmerzen ganz gut im Griff jetzt, aber wegzaubern kann er sie nicht.
Aber ich habe mehr Lebensqualität- denke nicht nur den ganzen Tag an die Schmerzen u. kann mich auch mal mit Befreundeten Mamas treffen-das war vorher undenkbar!
Mein kleiner geht ausserdem paar Stündchen vormittags in die Kita, da kann er sich austoben und mit anderen Kiddies spielen und die Mama kann sich bisschen ausruhen(das ich nachmitags fit bin)u. im Schneckentempo den Haushalt machen und Termine wie Krankengymnastik usw. wahrnehmen. Kannst Du Deinen kleinen mal zu Deinen Eltern geben?

Muß aber immer noch viele Medis nehmen, Opiate u. Ibu600! Das wird wohl immer so bleiben-auf die Jahre gesehen, ist das sicher nicht so gesund!

Hast Du noch große Schmerzen 3M.nach der Spondy? Wie klappt es mit dem sitzen?

Wenn mir das alles jemand vor 2 J. gesagt hätte,hätte ich das gemacht!

Man muß das Leben trotzdem versuchen zu genießen, es kann sich alles so schnell ändern! Und ich bin so froh und dankbar, das ich meine beiden Männer habe, dadurch rappel ich mich immer wieder auf!
Bella

Hallo Bella,


ich habe noch nie was von nem Neurostimulator gehört..........ehrlich gesagt hört sich das ziemlich aufregend an.

Naja, wenn de die Prognose erhalten hast, dass du die nächsten Jahre noch mit Schmerzen zu kämpfen hast, werden die dir sicher versuchen, auf bestmöglichem Weg zu helfen.

Ich stell mir nur immer die Frage, wie das ist mit den Opiaten, man baut ja auch da recht schnell Toleranzgrenzen auf.
Ich wünsch dir jedenfalls das Beste. Ehrlich wahr, manchmal ist s schon Wahnsinn im Leben, ich hätte auch nie gedacht, so vor nem Jahr, dass ich irgendwann hier sitzen werde und mich mit solchen Themen rumärgern muss.

Wobei..................................Gott sei Dank, gehts bei mir recht gut. Wie gesagt, ohne Medikamente, ich denke das ist der beste Ausgangspunkt.

Aber man liest ja wie schnell sich auch das ändern kann. Ich hoffe auch, das alles möglichst lange stabil bleibt.

Naja, ich sehs auch so , aus der Familie kann man Kraft schöpfen. Und die brauchen wir, oder momentan mehr du, die brauchst du auch.

Gott sei Dank ham wa dann doch so was schönes, wie unsere Kinder.

Ich wünsch Dir was, und halt immer die Ohren steif


Susanne