Hallo Silurius,

erst einmal herzlich Willkommen im Bandi-Forum.

Ist denn jetzt die Diagnose MS vom Tisch und du hattest die ganze Zeit die Probleme
von der HWS und von den Verschleißerscheinungen der LWS?

Worauf hast du denn die EU bekommen?

Liebe Grüße

Heidi

Guten Morgen Heidi,

die Diagnose MS ist noch nicht vom Tisch !
Ich habe kommende Woche einen weiteren MRT Termin für die LWS !

Ich werde mit den gesammten Bildern dann bei einer Klinik in Köln
vorsprechen. Ich hatte bereits mit den HWS Bildern den Kontakt zu dieser Klinik aufgenommen.
Wir werden dann alles komplette nochmal sichten.
Klar ist das wir durch Fehlerbehebung an der HWS einiges bereinigen
können. Mal sehen was die LWS Bilder an den Tag bringen.

Fakt ist

Sämtliche Defizite die ich seid Jahren an den Tag lege sind Defizite die
durch BSV-Vorfälle hervor gerufen werden können.

Es gibt eigentlich keinen A-Typischen Befund auf MS.

MS wurde aufgrund von:

Kribbeln an den Waden
Kribbeln unter den Füßen
Schwankendes Gangbild
Blasenstörung
Vergesslichkeit
Fatigue ähnliche Sym.
ein Familienmitglied hat ebenfalls MS

u. a. hatte man in 2003 aufgrund von Flecken an der WS den Verdacht geäußert
das dieses Entzündungsheerde sind.



Im Hirn wurden keine Läsionen entdeckt.
Die Lumbi war ebenfalls ohne Befund


Ach ja die Nervenleitgeschwindigkeit "Kopf zum Fuß" ist stark herrab gesetzt.

Was glaubst Du den was man jetzt denken soll ??

liebe Grüße sendet Silurius

Hallo Silurius,

ich habe auch MS.
UND ich habe "Rücken" - naja man kann beides haben - Problem ist ja auch - das man nicht "die" Muskulatur hat, welche ggf. ein gesunder hat.
Wie hat man bei dir die MS diagnostiziert ?
LP positiv
MRT positiv
und mehrere Schübe (also volles MCdonald ) ?

Symtome kann man oft nicht unterscheiden, was kommt von was...

Bist du mit der MS gut versorgt ?
Was sagt der Neuro ?

Hallöle Ulla,

mit der MS bin ich so gut versorgt das kein Neurologe weiter weiss. So gesehen hat man mich Medikementös austherapiert.

Habe jede Menge Cortison Stoß Therapien hinter mich gebracht

Habe sechs Jahre lang Betaferon gespritzt
Habe Mitox ausgeschöpft , keine weitere Gabe möglich
Der schleichende Verlauf nimmt halt seinen Weg
Keine weiteren Maßnahmen sind geplant !
Neuro haben keine Ideen mehr.

Aber immer wieder stellt sich halt die Frage warum kann ich mich solala gut aber einwenig eingeschränkt bewegen , laufen wenn ich das Tramal Cocktail mit Novalgin in so hoher dosis genommen habe. Dann kommen die Defizite an der Wirbelsäule in Frage.

tja lassen wir mal abwarten was der Wibelsäulen Doc noch so alles findet

Eines möchte ich Dir noch sagen.... Mit der Zeit lernt man seinen Körper kennen. Eigentlich habe ich die Diagnose MS immer einwenig angezweifelt . Die Rückenprobleme waren immer irgendwo vorhanden. Nur keiner der Ärzte ist so richtig an die Sache ran gegangen wie dasjetzt der Fall ist.

wir werden sehen was kommt !!

die Hauptsache ist das man nie die Hoffnung aufgibt, es geht immer irgend wie weiter !

In Köln sagt man " et küt wie et küt un hät noch immer jod jejange "!

hallo silurius!
Hast du amalgam im mund oder andere metalle?
oft haben das menschen mit ms. manchmal ist die enzymaufnahme gestört und es bilden sich folgekrankheiten arthrose un als son scheiss!!!