Hallo Bandis!
Auch ich habe mich jetzt nach monatelangem gelegentlichen stillem Mitlesen entschlossen Mitglied im Forum zu werden!
Im letzten Sommer fiel mir auf, dass mir das Laufen seit einiger Zeit (im nachhinein seit ca. 1/2 Jahr) sehr schwerfällt.Der Prozess ging schleichend vor sich und war mir nicht so richtig bewußt. Hin und wieder sagte mal jemand:" Du gehst aber komisch!" Ich bin dann auch öfter mal gestolpert und sogar gestürzt. Da ich schon ewig Probleme mit der LWS habe war das meine Erklärung! War auch beim Hausartzt und zwei Orthopäden aber nichts bei rum gekommen.Ich hatte keine Kopfschmerzen, keine Verspannungen-nichts das auf HWS hindeutet!Lediglich die zwei äußeren Finger meiner linken Hand waren 4Wochen vorm Op-Termin taub! Dann nach langem hin und her MRT LWS! Da meinte der HA: Damit könne man die Beschwerden nicht erklären ich müsse jetzt mal zum Neurologen und an Boreliose oder MS denken! Auf die Überweisung hat er dann Gangbildveränderungen geschrieben. Und dann hab ich im Internet geforscht und bin bei ALS gelandet. Na da war was los....meine Nerven lagen blank! Ich konnte es nicht mehr bis zum Termin mit dieser furchtbaren Ungewißheit aushalten und habe mir eine Einweisung in die Neurologie besorgt. Die haben mich 3Tage auf den Kopf gestellt und meine Sorgen Ernst genommen. Am dritten Tag die Diagnose: BSV C5/C6 mit cervikaler Myelopathie.Eine Woche später lag ich unterm Messer! Cageeinbau!Der NC hat mir auch freundlicherweise erzählt meine WS sähe aus wie die einer 70jährigen! Hat mich sehr deprimiert! 5Tage Krankenhaus, 10Tage zu hause, 3Wochen Reha(war die einzigste HWS dort/hätte ich mir besser geschenkt/hat nichts gebracht) und dann noch zwei Monate krank geschrieben dann habe ich wieder angefangen zu arbeiten...(Teilzeit als Krankenschwester).Leider geht´s mir insgesamt schlechter als im letzten Sommer da zu den Gangstörungen(leichte Gleichgewichtsstörungen gehören auch dazu!)
jetzt auch noch Probleme um die HWS dazugekommen sind(oft haben ich starken Druck im Hals auf die Speiseröhre-leichte Übelkeit, Nackenverspannungen, Schulterschmerzen und auch Kopfschmerzen). Meine Gangstörungen sind auch nicht immer gleich sondern eher wechselhaft! Wenn ich besser laufe habe ich mehr Druck im Hals und umgekehrt!Die Finger sind immer noch taub-erst meinten alle Fachleute das käme auf jeden Fall von der HWS-dann waren sie doch nicht mehr sicher-Witz -aber stört mich auch nicht weiter ist ja nur eine kleine Nebenerscheinung).Habe jetzt 6 Rezepte KG durch und der NC meinte jetzt müsse auch gut sein da müsse ich jetzt mitleben und ich solle froh sein, dass ich nicht im Rollstuhl gelandet sei....Meine Physiotherapeutin hat erst lange versucht mit Vojta da was wieder herzustellen doch der Schuß ging nach hinten los und oft konnte ich schlechter laufen als vor der Behandlung!Der NC meinte mit meiner Arbeit ich solle es versuchen und soweit klappt es ja auch...trotzdem frage ich mich ob ich so weitermachen kann...?? Das würde mich bei den anderen auch mal interessieren wie alt seit ihr und könnt ihr euren Beruf weiter ausüben! Habe mir sagen lasse Büro sei auch nicht besser-stundenlang in den PC schauen... und meine Tätigkeit ist sehr abwechslungsreich aber natürlich muss ich hin und wieder schwer heben!Vor meiner Diagnose war ich sehr viel sportlich unterwegs Joggen, Laufen, Rad fahren, Fitness(Hot-Iron-Langhanteltraining zum Ganzkörpermuskelaufbau-da haben mir alle Fachleute gesagt tödlich für die WS bzw. die Bandscheiben)!
Das geht ja heute fast alles nicht mehr-außerdem sind meine Beine schnell erschöpft durch den immer noch stark erhöhten Muskeltonus.....Ich gehe jeden Tag ca. 1/2 bis 3/4Std. spazieren oder mit Stöcken aber danach bin ich auch total erschöpft und bekomme die Beine kaum noch hoch!Wollte jetzt mal mit Yoga einsteigen und evtl. noch Reha-Sport!
So freue mich über Rückmeldungen von Bandis mit ähnlichen Problemen!

Hallo liebe Quinci,

ich habe gerade Deinen Beitrag gelesen.

Was sagen denn die Ärzte zu den Gangstörungen ?

Ich hoffe, Dir geht es bald wesentlich besser.

Sende Dir herzliche Grüsse,

Sabine

Hallo !
Das die Wirbelsäule aussieht wie die eines 70jährigen kommt mir bekannt vor, denn genau denselben Satz habe ich vor meiner OP auch gehört, und ich war zu dem Zeitpunkt 42 Jahre alt.
Ich bin über 2 Etagen C4-C6 versteift, da ich eine beginnende Myelopathie hatte. Das ist inzwischen gut 15 Monate her. Ich bin nicht berufstätig, da ich Hausfrau bin, allerdings habe ich auch körperlich keine Einschränkungen, bis auf gelegentliche Verspannungen und Kopfschmerzen geht es mir sehr gut. Ein halbes Jahr nach der OP hatte ich gelegentlich noch Bewerden, wie einschlafende Hände und Füße und auch leichte Taubheit in 2 Fingern nach dem Schlafen. Mein Arzt hat darauf gemeint, dass sich sie lange eingeengten Nervenbahnen nur sehr langsam erholen. Nach und nach haben sich diese Beschwerden dann gebessert. Gute Besserung !

Hallo liebe Quinci

ich hatte im 08 eine fast die gleiche Diagnose wie du, mir wurde dann auch ein Cage eingebaut auf C5/6.
Und ich bin auch Pflegefachfrau und musste nun nach verschiedenen Arbeitsversuche leider meinen Beruf nach 25 Jahren ganz aufgeben.
Ich habe sehr oft Kopfschmerzen, die schubweise auftreten, habe auch sehr viele Medikamente ausprobiert, was mir zur Zeit wirklich hilft ist Cortison.

für mich kommt momentan eine weitere OP "noch" nicht in Frage, denn nun sieht es auch auf C4/5 nicht gut aus......

Wünsche dir viel Mut und Kraft.

Liebe Grüsse
Turtel

Hallo Quinci,

zuerst einmal ein herzliches Willkommen hier im Forum.

Auch ich habe die Diagnose cervikale Myelopathie.

Meine Gangstörungen sind heute, gut 4 Jahre nach der
ersten OP, ein ganzes Ende besser geworden.

Es gibt Tage, die sind nicht so gut, aber es gibt auch
welche da ist es ok.

Versuche ein neues MRT zu bekommen und hole Dir
eine weitere Meinung.

In vielen Fällen ist es bei der HWS so, wird etwas an-
gestoßen fällt es wie ein Domino.

Bitte lasse es abklären.

LG Isab

Hallo zusammen!
Danke euch für eure schnellen Antworten! Es ist doch irgendwie beruhigend, dass da noch Menschen mit ähnlichen Problemen...sind!
Mein NC sagt ganz klar die Gangstörungen kommen von der Schädigung des Rückenmarks! Das sei schon ein sehr schweres Krankheitsbild....und die Schwankungen das sei alles im Rahmen. Bis zu zwei Jahren nach OP könnten die Störungen sich noch verbessern bzw. übernehmen andere Bahnen die Aufg. der Geschädigten. Er meinte ich müsse da hart dran arbeiten. Meine Übungen von der Physio und.....?
Hat den auch noch jemand so einen Druck im Hals nach Cageeinbau?
Und meine Frage an isab : Was hast du getan um deine Gangstörungen zu beheben? Wie lange bestanden die schon vor der OP? Hast du schnell bemerkt dass da etwas nicht stimmt? Hast du dich sofort operieren lassen? Und wo? Warum meinst du soll ich ein neues MRT machen lassen? Ich hoffe ich bin jetzt erstmal fertig mit Arztgerenne!Gibt´s hier auch Menschen denen es nach cervikaler Myelopathie und Op wieder richtig gut ging? Wahrscheinlich treiben die sich dann nicht mehr im Internet in diesen Foren rum??

Hallo Quinci,

die Gangstörungen begannen ganz langsam und
dieses bestimmt 4 bis 5 Jahre bevor überhaupt
jemand wusste was los ist.

Auch das Schreiben machte mit der Zeit große
Probleme.

Über Jahre konnten die Ärzte nichts finden!

Als die Diagnose gestellt wurde war bereits das
ganze hintere Längsband verknöchert.

Den Druck im Hals nach Cage Einbau würde ich
abklären lassen.

Bei mir haben die OPs von vorne nicht allzu viel
gebracht, es ist erst ein ganzes Ende besser ge-
worden nach der dorsalen Spondylodese durch
die der Rückenmarkskanal erweitert wurde.

Ich mache an Physiotherapie so ziemlich alles
was angeboten wird und dadurch wird es immer
noch besser.

Geduld braucht man ohne Ende!

Bis bald...............

LG Isab

Hallo,

eine Frage habe ich an Euch...wie haben sich die Gangstörungen bemerkbar gemacht...?? was versteht ihr unter Gangstörungen?

ich hab mehrere BSV, unter anderem auch in der HWS..5/6 war es wohl...und 6/7 ist auch noch was...dann noch Vorwölbungen in der BWS..und in der LWS auf 4/5 eine "vertrocknete" Bandscheibe, also blackdisc..und in L5/S1 einen Vorfall mit Kontakt der S1Wurzel...was sich allerdings angeblich schon zurückgebildet haben soll.

Wenn ich nun laufe...spaziergang z.B. dann beginnt es nach einiger Zeit anstrengend zu werden...ich habe manchmal so kleine Stolperer dabei...oder auch das Gefühl, dass die Beine sich X-Beinmäßig beginnen nach innen einzuknicken...und wenn ich ein Stück gelaufen bin, bin ich grottenmüde und die Beine sind sehr schwer...
Mitunter ist es auch so, als wenn an den Beinen Bleigewichte hängen...schwer und müde...
Venenmäßig ist alles gesund...
Was meint ihr dazu?


Zum Langhanteltraining...in der 1. Reha wurde ich mit Langhanteltraining wieder fit gemacht...vor einem Spiegel, die Hantel im Nacken liegend...eine ordentliche Bewegung in den Knien nach unten..Po nach hinten schieben und wieder strecken...
das wurde von der Physioabteilung in der REHA-Klinik mit mir durchgeführt...
deswegen...wundert mich die Aussage...

so, ich wünsche euch noch einen schönen Abend..

LG
Vrori

Hallöchen Quinci

@ Quinci

Wahrscheinlich treiben die sich dann nicht mehr im Internet in diesen Foren rum??
Eigentlich treiben sich eine Menge HWSler mit deiner und ähnlichem Krankheitsbild rum. Bin ein selbst betroffener aber nicht nur HWS sondern noch andere Geschichten.

Wenn man da schon einige Jahre dabei ist hat man schon viel über seine Probleme berichtet! In den Profilen ist da auch viel zu sehen.
Kleiner Tipp den ich auch bekommen hab ist ab und zu die „Suche“ Funktion zu nutzen.
Du wirst staunen auf was du für Beiträge die dich interessieren.

Ja Probleme mit laufen / stehen/ sitzen.

Wen es nach einigen Ärzten gegangen wäre ich bei der gesamten HWS verplattet.
Aber man sollte auch wissen das Narbengewebe kommen kann und das oft zu Problemen führen kann.
Ein OP ist schnell gemacht, kein Arzt kann dir eine Garantie geben!

Wie ist es den mit deiner Wiedereingliederung gelaufen?
Hast du Hamburger Model gehabt?
Oder hast du ohne Hamburger Model deine Stundenzahl reduziert!
Wen ja war es ein sehr großer Fehler!!!

Ich kann nur immer wiederholen nie die Stundenzahl von sich selber reduzieren!

Wie Lange ist die OP her?
Wie lange warst du nach dem OP krankgeschrieben?

Das soll es erst mal gewesen sein.

Meine Hände schwellen schon wieder an.

Freundliche Grüße
murmel

Hallo Murmel!
Ich werde mich mal mit der Funktion :Suche beschäftigen-Danke für den Tipp!
Auf Wiedereingliederung habe ich verzichtet, da ich eh nur eine viertel Stelle hab-das hat auch ganz gut geklappt!
Die Op war am 30.08.2010 und Mitte Dezember habe ich wieder angefangen. Das sind ja nur ca.6Tage im Monat und die Arbeit macht Spaß.
Ich bin froh wenn ich mal hier rauskomme.Ich hänge hier noch in so einem kleinen Familienunternehmen....
Gestern hat mich ein junger Mann angerufen (30Jahre) mit cervikaler Myelopathie. Er hat die Diagnose schon 1/2 Jahr und hat sich in verschiedenen Kliniken vorgestellt.
Er möchte sich in Bad Wildungen operieren lassen. Und meinte dort und in Bad Berka die Klinik hätten den besten Ruf? Ist das so? Warst du auch in einer großen Spezialklinik?
Wieso schwellen deine Hände an?

Heute hatte ich wiedermal unheimlichen Druck im Hals und jetzt ziemliche Kopfschmerzen-echt deprimierend! Bin voll gefrustet-so tolles Wetter-es ist Frühling-wenn ich denke wie gut es mir letztes Jahr um diese Zeit noch ging......

Hi isab!
Bekommst du immer noch Physiotherapie aufgeschrieben(du bist ja auch zig mal operiert?)
Machst du da auch hauptsächlich Übungen zur Stärkung der Rumpfmuskulatur?


Hallo vrori!
Ja meine Gangstörungen sind in etwa so wie du sie auch beschreibst. Nur mit den x-Beinen das kann ich so bei mir nicht finden!
Das solltest du echt nochmal abklären lassen! Manchmal denke ich auch so im Sitzen:Boah was sind die Beine jetzt schlapp. Habe dadurch auch leichte Gleichgewichtsstörungen.
Wenn ich eine Treppe runtergehe suche ich immer den Kontakt zum Geländer oder zur Wand!
Hoffe ich hab jetzt alle Fragen beantwortet bis morgen!