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Bandscheiben-Forum > HWS-Forum
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MCornelia1963
Hallo liebe Bandis......

habe ja versprochen zu berichten........Heute war mein grosser Tag....sind um 6 Uhr in der Früh nach Frankfurt am Main gefahren(meine Geburtsstadt) um 9.45 war wie versprochen mein ehmaliger Chef da....habe ich 10 Jahre nicht gesehen....wir haben dann 1 Stunde zusammen gewartet er hat mich begleitet ins Sprechzimmer....hat sich vorher bei mir auch Informationen geholt.....die Zeit ging ganz schnell rum wir hatten uns sehr viel zu erzählen..............

Ich bin ja echt überrascht wie die Meinungen von Arzt zu Arzt auseinander gehen.....ist das alles nur noch heute eine Preisfrage....ich meine werden viele Kassenpatienten nur operiert um überhaupt noch Geld an uns zu verdienen?rock.gif?

Er hat sich die Befunden und Bilder BWS und HWS angeschaut (Befunde stehen in meinem Profil).......und hat in ganz klaren Worten gesagt......wir in Frankfurt operieren nur wenn wir Ihnen auch damit helfen können......über das Vorhaben des Neurochirurgen aus Trier hat er nur den Kopf geschüttelt....wäre absoluter schwachsinn....mir würde eine versteifung auf der ebene c5 und c6 überhaupt keine Verbesserungen bringen.....es würde bei mir viel schwieriger und umfangreicher werden sagte er....es sind genau 5 ebenen die operiert werden müssten damit mir geholfen werden würde..........und nicht nur die Versteifung das würde auf keinen Fall was bringen........Das selbe ist bei mir im BWS bereich...eine operation in diesem Ausmaß würde meinen Zustand nur verschlechtern auf keinen Fall verbessern.........Es wird nur operiert wenn es zu einem Notfall kommen würden....er sagt wenn ich Glück habe kann ich noch 20 Jahre so Leben.....er glaubt wenn überhaupt das ich über kurz oder lang Probleme im Bereich der HWS bekommen werde..............

Über meine Schmerztherapie hat er auch nur den Kopf geschüttelt...............Also er wird jetzt ein Brief schreiben an meine Hausärztin das ich entlich mal zu einem Schmerztherapeuten geschickt werde und dann unter guter Medikamentöser Einstellung auch noch viele Jahre so weiter leben kann..................................

Ich bin sooooooooooooooo froh mir diesen Weg gemacht zu haben....genauso das mein ehemaliger Chef mit im Zimmer war...der hat Fragen gestellt an die ich nie gedacht hätte....so welche perspektiven ich über Jahre ohne und mit operation habe und und und........genauso wie meine Beschwerden die haben dann zusammen diskutiert und mir ganz genau erklärt das die einen oder anderen Beschwerden eben nichts mit der BWS oder HWS zu tun haben weil es oben zu weit oben oder zu weit unten ist...war mir dann auch ein bissel zu Medizinisch was die zwei da fachgesimbelt haben...............

Meine Schmerzen im linken Arm müssen von wo ganz anders kommen.....na dann werde ich da mal noch auf die Suche gehen müssen..............

Jezt muss ich nur noch einen guten Schmerztherapeuten hier in der gegend finden...wird sicher nicht einfach........

Ganz liebe Grüße Conny



tineb
Hallo Conny,

das hört sich doch ganz gut an, Du musst nicht unters Messer zwinker.gif
Das Ärzte unterschiedlicher Meinung sind, musste ich gestern auch mal wieder erfahren.
Schön, wenn man dann einen Fachmann zur Seite hat, der die ganze Sache besser einschätzen kann.
Ach ja, ich bin auch in Frankfurt/Main geboren.

Gruß Tine
chrissi40
Zitat
Meine Schmerzen im linken Arm müssen von wo ganz anders kommen.....na dann werde ich da mal noch auf die Suche gehen müssen..............


Hallo Conny,

einerseits ist es für dich ja gut, ohne OP ist immer besser als mit, aber wenn ich den Satz da lese , dann weiß ich mal wieder wie wenig die Ärzte von Neurologie Ahnung haben, wurde denn nach ausreichend Zeit auch eine Medianusmessung durchgeführt? Eine Plexusschädigung auch ausgeschlossen ?

LG chrissi angel.gif
MCornelia1963
hallo tine...

wie ich schon viel lesen konnte bist du ja schon operiert und nicht umbedingt glückt?rock.gif?? gerade diese beträge habe ich immer sehr aufmerksam gelesen..........darum habe ich die entscheidung von frankfurt auch voll unterstützen können..........
was hast du gestern erlebt tine???

warum gehst du nicht mal nach frankfurt.......ist echt super da also finde ich!!!!

lg conny
MCornelia1963
hallo liebe chrissi...

da musst du mir echt mal ein wenig mehr erzählen......das ich hier am ende der welt wohne habe ich ja oft genung erzählt.....

die ärzte hier machen garnix..............mein hausärztin steht dazu das sie wenig ahnung hat und sagt immer zu mir was sie brauchen werde ich ihnen verordnen oder aufschreiben..............

ich habe bisher nichts anderes gemacht bekommen als irgend eine strommessung, wo auch der neurochirurg gesagt hat das es eigentlich re- schlechter ist als wie li. obwohl ich die beschwerden li. habe

.....meine schmerzen sind immer dann im linken arm wenn ich die faust mache und meinen gelenk bewege also z.b. beim tragen einer tasche egal wie schwer wenn ich meinen arm bewege ohne die faust zu machen sind die schmerzen nur ganz leicht...also auch der regenschirm wird irgend wann zu last...........halt ich meinen arm ruhig spüre ich garnichts.......die schmerzen sind dann immer etwa vom armgelenk bis zur hand und auch die drei finger daume bis mittelfinger tut dann weh.......was für untersuchungen man hier machen kann weiss ich einfach nicht??...ich muss mich ja immer darauf verlassen was die ärzte hier machen............

das einzige was der neurochirurg jetzt angeordnet hat war eine ct gesteuerte prt der li wurzel auf c6 weil er denkt das übel kommt von da....er sagte aber ich denke!! nicht ich bin mir sicher.....wie er ja dann auch sagte wenn es nicht besser wird muss es ja von der c5 kommen......so richtig kompitent waren mir das alles nicht!!!!!!!!!!naja wir versteifen ja sowieso auf c5 und c6 .... also ist mir alles echt wie ein lottospiel vorgekommen......

lg conny
chrissi40
Hallo Conny,

na ich denke du hast ja auch eine spinal Enge bei C7 ?

von PRT halte ich sehr viel, wenn denn die Nerven bedrängt sind, ich habe selber ja 4 erhalten, so schlimm ist das nicht.

und ist denn nun alles durchgemessen? Auch ein SEP gemacht worden?


LG chrissi angel.gif
MCornelia1963
hallo chrissi...

neinnnnnnnnnnn was ist das?? wozu dient es??? war für möglichkeiten habe ich mich wo untersuchen zu lassen....neurologe dann doch manchmal besser wie neurochirurgen?rock.gif?

achso sorry kann sein das ich im ganzen auch c6 und c7 meine werde ja ganz wuschelig bei der ganzen sache!!!!!!!

lg conny
chrissi40
Hallo Conny,

du hast doch schon so viele Jahre die Probs an der HWS, ist denn schon mal ein EMG gemacht worden?

na um zu messen ob die Schmerzen im linken Arm von einer Nervenschädigung ausgehen,

Hier mal die Erklärung der Neurologen , www.neurologie.de

SEP - Somatisch evozierte Potentiale, auch SSEP – Somatosensibel evozierte Potentiale ermöglichen eine Beurteilung der zentralen somatosensiblen Leitungsbahn und peripherer, sensibler Nerven. Über eine Stimulationselektrode in der Nähe eines sensiblen Nerven werden wiederholte elektrische Reize gesetzt. Die Messelektroden werden an der Kopfhaut angebracht. Weitere Messelektroden können entlang dem peripheren Nerven und über den Reiz verarbeitenden Zentren des Rückenmarks und Gehirns angebracht werden und messen deren elektrische Reaktion sowie die Laufzeit des Signals. Durch Vergleich der Laufzeiten und der Entfernungen kann dann bestimmt werden, in welchem Abschnitt eine etwaige Verzögerung des Signals aufgetreten ist (Etagendiagnostik). Typische Reizorte sind der Nervus tibialis am Bein oder der Nervus medianus an der Hand.
Mit der Methode lassen sich praktisch alle peripheren Nerven beurteilen. Auffällige Befunde bei den SEP können auf die verschiedensten Erkrankungen hinweisen, von Nervenentzündungen über Bandscheibenvorfälle, Rückenmarksverletzungen etc

tineb
Zitat (MCornelia1963 @ )

wie ich schon viel lesen konnte bist du ja schon operiert und nicht umbedingt glückt?rock.gif??


Hallo Conny,

mit der OP bei C6/7 bin ich schon glücklich, den die Beschwerden die ich vorher im rechten Arm hatte sind verschwunden.
Nun ist der linke Arm/Hand betroffen, was mit der OP nicht in Verbindung gebracht werden kann, da jetzt ein BV bei C4/5 vorliegt.

Zitat (MCornelia1963 @ )
was hast du gestern erlebt tine???


Das kannst Du hier http://www.diebandscheibe.de/ibf/index.php...ic=39521&st=110 nachlesen.

Zitat (MCornelia1963 @ )
warum gehst du nicht mal nach frankfurt.......ist echt super da also finde ich!!!!


Ich wohne schon seit 15 Jahren nicht mehr in Frankfurt und bin eigentlich mit meinem NC sehr zufrieden.

Gruß Tine

Moon
Hallo Conny, wink.gif

um welche Klinik handelt es sich denn in Frankfurt?
Muss mich jetzt auch informieren, falls es wieder zu einer OP kommen sollte. Meine erste OP war nämlich in Trier und hier wurde C5/6 versteift. Ich will nicht noch eine Versteifung.

LG
Moon
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