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Komplette Version MRT Befund passt nicht zu den Symptomen

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Yette
Hallo liebe Bandis
brauche wieder eure Erfahrung..
Seit letzte Woche Mittwoch sind meine Schmerzen deutlich zurückgegangen und in gleichem Maße nahm die Bewegungslosigkeit der Zehen links zu. Deshalb war ich am Freitag in der Klinik, wo mich ja der Neurologe beruhigt hat, es wäre (noch?)nicht so schlimm und ich solle wiederkommen, sollte sich etwas verändern.
Gestern hatte ich dann den MRT Termin und da ich eine Radiologin aus der Praxis kenne, hat ihr zuständiger Kollege gleich mal draufgesehen.
Im Vergleich zum letzten MRT 6/09 ist neu hinzugekommen eine

mediale Bandscheibenptotrusion L4/5...

Der Befund passt aber nicht zu den Symptomen....zwar habe ich die Symtome an der richtigen Stelle aber dürften sie längst nicht so ausgeprägt sein frage.gif
so blöd es sich anhört, aber das macht mich echt fertig heul.gif Ich bilde mir doch nicht ein, dass ich die Zehen nicht hoch bekomme, beim Laufen ein permanentes Schwächegefühl habe, ab und an stolper, weil mein Fuß sich einfach nicht vom Boden löst...Da ich bis zu meiner Physiotherapie vorhin auch ständig das Gefühl hatte aufs Klo zu müssen, riet mir ein befreundeter Arzt dringend heute noch mal in die Klinik zu gehen...jetzt ist dies aber besser...soll ich nun trotzdemgehen, damit die mir dort wieder sagen, so schlimm ist s doch gar nicht, sie können den großen Zeh doch noch ein paar Millimeter bewegen?
Wie kann das sein, dass ich solche Ausfälle habe, obwohl das MRT was anderes sagt?
Bitte helft mir, ich weiß nicht was ich machen soll frage.gif frage.gif frage.gif
Danke schon mal und viele Grüße
Lara
agidog
wink.gif

Laß dich mal smilie_troest.gif mir gehts nicht anders

Ich dürfte laut MRT keine Reithosenanästhesie haben - die bilde ich mir auch nur ein!

Und die Blasen und Darmproblematik die ich - zwar nicht ständig, aber hin und wieder habe - dürfte ich lt. MRT auch nicht haben.

Komme mir auch schon wie ein Simulant vor.

Termin beim Neurochirurgen am 5.5.

Vielleicht weiß der einen Rat!?!?


LG Gabi

vrori
Hallo,

ich würde den befreundeten Doc noch einmal ansprechen - was er meint und ggf. soll er vorher in der Klinik anrufen - vielleicht macht er das, wenn du ihm deine Ängste schilderst...

LG
Vrori
Yette
Hallo Gabi
Dann kommt das scheinbar doch häufiger vor.. kopfklatsch.gif
Der befreundete Arzt (Radiologe im Ruhestand)sah sich die Bilder, auf grund meiner Symptomatik genauer an und meinte, evtl an der neuen Stelle etwas zu erkennen (sofern man meinem PC-Bildschirm trauen kann...) aber ich kann doch nicht zu dem Arzt im Krankenhaus sagen, er soll sich das noch mal genauer ansehen... hammer.gif ..Ärzte mögen sowas ja nicht...
Da mein Blasenproblem grad wieder schlimmer geworden ist, fährt mein Mann mich jetzt doch noch mal in die Klinik....
LG Lara
Yette
Hallo Vrori
Er meinte ja, ich solle das heute noch abklären lassen....die Symptome kommen vor den Bildern....
LG Lara
Jürgen73
Hallo Lara,

lass das schnellstmöglich abklären.
rencsi
Hallo Lara,

schau bitte in mein Profil und du weisst, wo meine Baustellen sind. Unter anderen auch L4/5.

Obwohl die Protrusionen mehr rechts verlagert sind, haben meine Beschwerden links angefangen.

3 Monate hat man versucht mit KG, Spritzen und Schmerztherapie dem ganzen ein Ende zu setzen.
September 2008 begann die derbe akute Phase. Im Dezember 2008 war ich zur AHB. Dort hatte ich einen kompletten Harnverhalt. Die AHB-Ärzte bemühten sich auf Grund der Blasensymptomatik um eine Rückeinweisung in die Klinik.
Der Herr WS-Spezialist war der Meinung, dass es nicht nötig ist. (Der Typ hat mich noch nie gesehen, nur von mir gelesen)

Anstatt besser wurde alles schlimmer...na egal, wie dem auch sei.

Mein HA hat den Entlassungsbericht nicht gelesen und die Neurologen (war klinisch zur Myelographie) haben nichts unternommen.

Nun, meine Blase ist hin.

Meiner Frauenärztin haben meine Beschwerden nicht gefallen und sie hat alles in die Wege geleitet.
Nach vielen Untersuchungen, unter anderen Urodynamic, wurde nun die Diagnose " neurogene Blasenentleerungsstörung mit Restharnbildung, Hyposensitive Blase gestellt.

Das habe ich nun hier schriftlich! Die Urologen waren entsetzt, dass kein Doc reagiert hat und alle Berichte ignoriert wurden.
3 unterschiedliche Uro´s haben mir gesagt, dass an meiner Blasenstörung die kaputte WS und die komprimierten Nerven schuld sind.
....und ich bin nicht die einzige hier im Forum mit der Blasenstörung.

Tinchen katheterisiert schon und ich muss damit demnächst anfangen......

Geh den Ärzten auf den Geist. Lieber einmal öfter als zu spät.

Auch wenn deine Beschwerden nicht zum Lehrbuchtext passen, sollen sich die "Weisskittel" um dich kümmern. Das ist deren Job!!!

Sage denen klipp und klar, dass du Probleme mit der Blase verspürst....

Alles Gute
Rena
Tinchen
Huhu Lara,

lass dich nicht abwimmeln! Grad mit der Blase (laut Neuro passt da L4/L5 L5/S1 auch nicht) muß schnell gehandelt werden!
Ich hab immer zu hören bekommen, Blase ist erst ab S2 betroffen. Aber wie bei Rencsi und mir schon bewiesen, gehts auch bei L4/L5 und L5/S1.

Wenn du eine Restharnuntersuchung hast, drücke bloß nicht die Blase aus. Lass es laufen und wenns nicht geht, gehst du so wieder zum Ultraschall!! Ganz wichtig, nicht auspressen!

Alles Gute

Tinchen
Yette
Hallo ihr Lieben
Vielen Dank für eure Ratschläge streicheln.gif
Komme grad aus der Klinik.
Ein sehr netter und gründlicher Neurologe hat mich untersucht und ging dann mit seinen Unterlagen, um mit seiner Oberärztin zu sprechen...
und nun kommts:

er sagte dann, dass er nun einen Neurochirurgen kontaktiert, da er und die Oberärztin der Meinung sind, das es auf Grund der Symptomatik für eine entlastende OP u spät sein könnte und die bedrängten Nervenwurzeln bereits abgestorben sind...Eigentlich wollte er die Bilder direkt mit dem Taxi in die benachbarte Klinik fahren lassen, damit die NC gleich daufsehen können, aber da es kein absoluter Notfall ist fahre ich jetzt morgen früh mit der CD selbst dorthin...

Da rechne ich damit, dass sie mich wieder mit einem "ist nicht so schlimm" wegschicken und nun erklärt man mir, dass ich zu spät komme???dabei war ich doch Freitag dort und vor 3 Wochen beim Orthopäden, als es mit der Lähmung gerade losging, der mich mit den Worten entließ, dass in 4 Wochen mal ein emg gemacht werden soll, wenns nicht weg ist, da man vorher eine Schädigung eh nicht feststellen kann....

Bis jetzt habe ich nur das Gefühl einer Reizblase, bzw es ist das gleiche Gefühl, als ich schwanger war und das Baby auf Blase und Darm drückte....Restharn oder plötzlichen Harnabgang hatte ich nicht...aber soweit möchte es auch bitte nicht kommen.

so nun werde ich mal versuchen zu schlafen, um mich für morgen zu rüsten...
Wünsche euch eine schmerzfreie Nacht
LG Lara


agidog
wink.gif

Ich drück dir alle Daumen, dass es gut ausgeht!!



LG Gabi
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Übersetzt und modifiziert von Fantome et David, Lafter