Hallo und guten Morgen,

da bin ich aber froh Euch hier gefunden zu haben.

Ich surfe schon seit gestern hier rum und habe viele wertvolle Tips gefunden. Danke.

Schon seit Jahren habe ich Rückenschmerzen und seit gestern nun einen Befund, der mich hier rein befördert hat:

1. "Grosser medianer bis li. medio-lateraler Bandscheibenvorfall im Segment L4/5 li., der deutlich den Duralsack pelotiert und zusätzlich die L5-Wurzel verlagert"

2. "Regelrechte Darstellung der Neuroforamina und des Spinankanals".

Tja, ich kann das zwar übersetzen aber das heisst leider noch lange nicht, dass ich auch weiss, was ich nun machen soll.

Meine Hausärztin will mich gleich hier in Aachen in die Neurochirurgie überweisen, zwecks OP-Planung. Ich habe noch keine Ausfallerscheinungen, meine Schmerzen halten sich nach ein paar gezielten Spritzen letzten Montag auch in Grenzen, will heissen, ich kann das momentan gut aushalten.

Ich habe einen Termin gemacht bei einem Neurochirurgen in Bonn, Dr. Christos Pavlidis, den habe ich vor 10 Jahren mal öfter beim operieren beobachtet, da war er noch in der Uniklinik Bonn und hatte den Eindruck, dass er das ganz gut macht. Wa da jemand von Euch mal seitdem der sich selbständig gemacht hat? Er operiert im Johanniter in Bonn.
Der Termin ist allerdings erst nächste Woche Montag.

Ich habe einen Job mit viel Reisetätigkeit und werde jetzt erst mal 2 Wochen krank geschrieben.

Ich habe einen Riesen-Respekt vor einer OP und ich weiss, dass meine Haut extremst zur Narbenbildung tendiert. Hätte ich Ausfallerscheinungen hätte ich keine Wahl aber noch habe ich sie doch.

Am allerliebsten würde ich gleich in dieser Woche mit einer ambulanten Reha anfangen aber meine Hausärztin meint, ohne OP hätte ich da keine Chance. Ich habe auch Schiss meinen Job zu verlieren, bevor ich das erste CT hatte, war ich 10 Monate auf ein "psychosomatisches Schmerzsyndrom" behandelt worden und lange damit krank geschrieben.

Es ist jetzt erst richtig klar, dass das mit meiner Psyche eher weniger zu tun hatte als mit meiner 17-Jahre langen Tätigkeit im Krankenhaus.

Bin ein bisschen verzweifelt und sehr, sehr dankbar für Eure Ratschläge.

Viele liebe Grüße,

von "tingle"- es tingelt aber glücklicherweise noch gar nichts....

Hallo Tingle

ohne Ausfallerscheinungen und "nur" mit Schmerzen, das liest sich doch erst mal "positiv".

So mal eben würde ich mich auch nicht operieren lassen, sofern es kein Notfall ist. Ich würde mich auf den NC verlassen ggf. auch eine Zweitmeinung eines anderen NC.

Vor einer Op gibt es ja noch viele Behandlungsmöglichkeiten, die du wohl noch nicht probiert hast, da deine Hausärztin ja mehr auf Op steht.

Hallo tingle,

Willkommen hier,

na ich würde auch sagen ,ohne Ausfallerscheinungen nicht operieren,

die L5 Wurzel wird diurch den großen Vorfall verlagert, das ist schon nicht ohne,

das Problem wird aber an der Stelle die Zeit werden, denn für konservative Maßnahmen kommt du eben mit ein paar Wochen nicht hin,

viel turnen und Rehasport werden viel Zeit kosten,

hast du denn schon Injektionen mit Cortison erhalten?

Ich würde mir eine zweite Meinung einholen bevor du operiert wirst, und vor allem gut recherchieren welche OP Art und welches KH dann dafür überhaupt in Frage kommt.

LG chrissi

Hallo Tingle,

erstmal herzlich willkommen hier im Forum, sicher wirst du hier viele Antworten auf deine Fragen finden.

Ich an deiner Stelle würde mich auch nicht so schnell operieren lassen. Es gibt soviele konservative Methoden... Warte erstmal ab, was der NV nä Woche sagt, denn auch die operieren oft nur im Notfall und der ist nun mal: starke Ausfallerscheinungen, Lähmungen usw

Viele BSV bilden sich auch nach einigen Wochen etwas zurück, so dass die Nerven nicht mehr so sehr tangiert werden... das Zauberwort heißt als Bandi nunmal GEDULD, auch wenn es noch so schwer ist.

Ich wünsche dir gute Besserung

Hallo suMu und Chrissi,

danke, lieb, dass Ihr gleich schreibt.

Ja, ich habe schon öfter Spritzen mit Cortison bekommen, die letzte am vergangenen Montag, da kam ich vor lauter Schmerzen nicht mehr vom Klo hoch und ich bin nicht wirklich empfindlich..

Das Ding ist, ich möchte so gern gleich anfangen etwas zu tun aber ich weiss, dass der Befund nicht ohne ist und habe entsprechenden Respekt davor, alleine loszulegen ohne Meinung eines Neurochirurgen.

Momentan bin ich einfach zum Abwarten verdammt und das ist eine ganz blöde Situation für mich. "Warten auf den eventuellen Verlust über die Kontrolle meiner Blasenfunktion"- so fühlt sich das an.

Das macht mir Angst.

LG,

"tingle"

Danke auch Dir Kerstin für Deine Meinung!

Hallo tingle,

willkommen im Forum !!!!!

Ich würde mich den Meinungen der anderen anschließen.

Immer langsam. Da du noch keine neurologischen Ausfälle hast, würde ich nächste Woche erst mal den Termin beim NC abwarten.


Die operieren in der Regel auch nicht gleich drauf los. Der kann die bestimmt noch ein paar konservative Methoden anbieten.

Wünsche dir alles Gute + Besserung

Mike