Hallo liebe Bandis,
das Brennen und Kribbeln in den Beinen wird immer mehr. Im linken Bein mehr als rechts, aber grundsätzlich in beiden Beinen und auch im unteren Bauchbereich, Beckenring, Po.
Sind das dann die sogenannten Nervenschmerzen oder kann es von meiner Fibro kommen? Evtl. auch eine Nebenwirkung der Medis?
Es macht mich verrückt und ist zeitweise (ausser ich schlucke zu meinen normalen Medis wie Cymbalta, Melperon und Trimipramin, einmal pro Woche Infusion mit Lidocain und Ortoton) wirklich unangenehm und schmerzhaft. Zusätzlich noch die Schmerzen in LWS und HWS die auch sehr weh tun zur Zeit.
Ich habe hier schon gesucht, aber nicht so viel gefunden, sorry!
Liebe Grüße und einen schönen und sonnigen Tag
Tina
Komplette Version Brennen und Kribbeln- Nervenschmerzen?
Hallo Tina,
die Fibro hat ja 1000 Gesichter - aber das Brennen im Beckenring und in den Beinen, dass kommt m.M. nach eher von der Wirbelsäule, von den Nerven?
Was sagt denn dein Arzt dazu?
Wie ist das mit dem "Wasserlassen"? merkst du da Unterschiede zu sonst? Oder beim Stuhlgang?
Wenn das anders ist als sonst, dann zögere nicht lange und zockel zum Doc.
Ich denke, es werden sich noch kompetentere Bandis melden - da gibt es ja einige in letzter Zeit, die echt Probleme mit der ganzen Sache hatten...
alles Gute
liebe Grüße
Vrori
die Fibro hat ja 1000 Gesichter - aber das Brennen im Beckenring und in den Beinen, dass kommt m.M. nach eher von der Wirbelsäule, von den Nerven?
Was sagt denn dein Arzt dazu?
Wie ist das mit dem "Wasserlassen"? merkst du da Unterschiede zu sonst? Oder beim Stuhlgang?
Wenn das anders ist als sonst, dann zögere nicht lange und zockel zum Doc.
Ich denke, es werden sich noch kompetentere Bandis melden - da gibt es ja einige in letzter Zeit, die echt Probleme mit der ganzen Sache hatten...
alles Gute
liebe Grüße
Vrori
Zitat
Brennen und Kribbeln in den Beinen wird immer mehr. Im linken Bein mehr als rechts, aber grundsätzlich in beiden Beinen und auch im unteren Bauchbereich, Beckenring, Po.
Hallo Tina,
all das habe ich auch. Lt. meinem Arzt kommt das von der LWS, ist für micht tlw. nachvollziehbar. Hatte das auch vor rd. 15 Jahren, aber nicht so heftig wie jetzt.
Grüße
Walter
Hallo Vrori,
ich habe ja jetzt am Freitag einen neuen Termin für MRT und Funktionsröntgen. Danach dann erst die Termine bei NCH. Zum ersten Gespräch beim NCH war ich vor ca. 2 Wochen und er hat halt gesagt, dass die LWS evtl. operiert werden muss, die HWS wohl noch nicht. Die Medis, die ich vom SChmerzzentrum wegen den, inzwischen schon chronischen Rückenschmerzen, bekomme -findet er total daneben.
Ich bin also gerade dabei es akut abklären zu lassen, aber man bekommt ja nicht gleich einen Termin- jetzt dauert es ja nicht mehr lange, GsD.
Meine Blase benimmt sich eigentlich wie immer, ich hatte schon im Jahr 2006 eine Gebärmutterentfernung, da alles gesenkt war. Leider hat es nicht sehr viel gebracht, eine Belastungsinkontinenz habe ich immer noch (beim husten, rennen, belasten und so weiter ).
Ansonsten bin ich sehr "verstopft" und muss halt immer mal was nehmen, damit der Stuhlgang täglich kommt ohne große Probleme. Das kommt aber wohl von den Medis.
Früher hat sich die Fibro immer eher in verschiedenen Bereichen gezeigt aber dann als Sehnenentzündungen bzw. SChmerzen. Das jetzt kann ich nicht einordnen zu Rücken oder Fibro.
LG tina
ich habe ja jetzt am Freitag einen neuen Termin für MRT und Funktionsröntgen. Danach dann erst die Termine bei NCH. Zum ersten Gespräch beim NCH war ich vor ca. 2 Wochen und er hat halt gesagt, dass die LWS evtl. operiert werden muss, die HWS wohl noch nicht. Die Medis, die ich vom SChmerzzentrum wegen den, inzwischen schon chronischen Rückenschmerzen, bekomme -findet er total daneben.
Ich bin also gerade dabei es akut abklären zu lassen, aber man bekommt ja nicht gleich einen Termin- jetzt dauert es ja nicht mehr lange, GsD.
Meine Blase benimmt sich eigentlich wie immer, ich hatte schon im Jahr 2006 eine Gebärmutterentfernung, da alles gesenkt war. Leider hat es nicht sehr viel gebracht, eine Belastungsinkontinenz habe ich immer noch (beim husten, rennen, belasten und so weiter ).
Ansonsten bin ich sehr "verstopft" und muss halt immer mal was nehmen, damit der Stuhlgang täglich kommt ohne große Probleme. Das kommt aber wohl von den Medis.
Früher hat sich die Fibro immer eher in verschiedenen Bereichen gezeigt aber dann als Sehnenentzündungen bzw. SChmerzen. Das jetzt kann ich nicht einordnen zu Rücken oder Fibro.
LG tina
Hallo Tina,
welche Medis bekommst du denn bei deiner chron. Schmerzerkrankung?
Und warum hält dein Doc die für nicht in Ordnung?
Wie soll das denn seiner Meinung nach gehen, mit den chron. Schmerzen?
ich denke wenn etwas chronisch ist, dann geht das doch so einfach mit ner Op nicht weg? Oder liege ich da jetzt völlig falsch?
Denn wenn die Schmerzen nach der Op weg sind, dann waren es akute Schmerzen, Dauerschmerzen, aber doch nicht verchronifiziert....
da ist es wieder, das Thema, welches ich nicht verstehe....
LG
Vrori
welche Medis bekommst du denn bei deiner chron. Schmerzerkrankung?
Und warum hält dein Doc die für nicht in Ordnung?
Wie soll das denn seiner Meinung nach gehen, mit den chron. Schmerzen?
ich denke wenn etwas chronisch ist, dann geht das doch so einfach mit ner Op nicht weg? Oder liege ich da jetzt völlig falsch?
Denn wenn die Schmerzen nach der Op weg sind, dann waren es akute Schmerzen, Dauerschmerzen, aber doch nicht verchronifiziert....
da ist es wieder, das Thema, welches ich nicht verstehe....
LG
Vrori
Hallo Vrori,
vom Schmerztherapeut bekomme ich Cymbalta, Trimipramin, Melperon, Ortoton Tabletten und Ortoton/Lidocain Infusionen. Zusätzlich nehme ich bei Bedarf Ibuprofen und Voltaren .
Diese Antidepressiva werden ebgen auch bei chronischen Rückenschmerzen in der Schmerztherapie gegeben. Von den Ibu und Voltaren will er mich loseisen, da ich da sehr viel genommen habe in den letzten Jahren. Bei Bedarf muss ich sie aber nehmen (wie heute-Aua
) .
Der NCH und die Neurologin finden das aber nicht gut. Der NCH wartet aber auf die neuen Bilder. Die Neurologin hat schon den Vorschlag einer station. Behandlung zur Entwöhnung gemacht. O-Ton Neurologin: " Von dem Zeug müssen sie weg, was ist denn so schlimm wenn sie mal eine Ibu oder Voltaren einschmeissen!"
Ich warte jetzt dann auch das neue MRT ab, aber die Medis machen mich eben nicht wirklich schmerzfreier, nehmen dem Schmerz nur etwas die "Spitzen" und entspannen die Muskeln.
Im Schmerzzentrum und bei meinem Ortho gelte ich als chronischer Schmerzpatient, da ich ja schon seit Jahren SChmerzen habe und das konservative nicht wirklich angeschlagen hat.
Ich finde das ganze Thema aber sehr schwierig und verstehe es auch nicht wirklich, vor allen Dingen weiß ich durch die Fibro meist nicht was wo hin gehört.
Sonnige Grüße
Tina
vom Schmerztherapeut bekomme ich Cymbalta, Trimipramin, Melperon, Ortoton Tabletten und Ortoton/Lidocain Infusionen. Zusätzlich nehme ich bei Bedarf Ibuprofen und Voltaren .
Diese Antidepressiva werden ebgen auch bei chronischen Rückenschmerzen in der Schmerztherapie gegeben. Von den Ibu und Voltaren will er mich loseisen, da ich da sehr viel genommen habe in den letzten Jahren. Bei Bedarf muss ich sie aber nehmen (wie heute-Aua
) .Der NCH und die Neurologin finden das aber nicht gut. Der NCH wartet aber auf die neuen Bilder. Die Neurologin hat schon den Vorschlag einer station. Behandlung zur Entwöhnung gemacht. O-Ton Neurologin: " Von dem Zeug müssen sie weg, was ist denn so schlimm wenn sie mal eine Ibu oder Voltaren einschmeissen!"
Ich warte jetzt dann auch das neue MRT ab, aber die Medis machen mich eben nicht wirklich schmerzfreier, nehmen dem Schmerz nur etwas die "Spitzen" und entspannen die Muskeln.
Im Schmerzzentrum und bei meinem Ortho gelte ich als chronischer Schmerzpatient, da ich ja schon seit Jahren SChmerzen habe und das konservative nicht wirklich angeschlagen hat.
Ich finde das ganze Thema aber sehr schwierig und verstehe es auch nicht wirklich, vor allen Dingen weiß ich durch die Fibro meist nicht was wo hin gehört.
Sonnige Grüße
Tina
Hallo liebe Bandis,
ich war jetzt erneut zum MRT der LWS und Funktionsröntgen der LWS und HWS.
Der Radiologe konnte mir auf jeden Fall schonmal sagen, dass ich GsD keine Gleitwirbel habe. Die Wirbelzwischenräume LWS L3/L4 und L5/S1 sind verschmählert und auch bei C5/C6 und C6/C7. Das wusste ich allerdings schon. Da sind ja die BSV und Vorwölbungen.
Das MRT der LWS zeigt genau die gleichen Probleme wie letztes Jahr (soweit ich als Laie das beurteilen kann) nur das L5/S1 noch weiter rausgerutscht aussieht. Der BSV ist wohl größer als vor einem Jahr.
Hat er sich dann gar nicht zurück gebildet (eingetrocknet??) oder ist etwas nachgerutscht? Es war ja alles mal etwas besser durch die konservative Therapie.
Zur Zeit ist es nicht mehr besser sondern viel schlechter.
Den Befund bekomme ich allerdings erst am Donnerstag.
Liebe Grüße
Tina
ich war jetzt erneut zum MRT der LWS und Funktionsröntgen der LWS und HWS.
Der Radiologe konnte mir auf jeden Fall schonmal sagen, dass ich GsD keine Gleitwirbel habe. Die Wirbelzwischenräume LWS L3/L4 und L5/S1 sind verschmählert und auch bei C5/C6 und C6/C7. Das wusste ich allerdings schon. Da sind ja die BSV und Vorwölbungen.
Das MRT der LWS zeigt genau die gleichen Probleme wie letztes Jahr (soweit ich als Laie das beurteilen kann) nur das L5/S1 noch weiter rausgerutscht aussieht. Der BSV ist wohl größer als vor einem Jahr.
Hat er sich dann gar nicht zurück gebildet (eingetrocknet??) oder ist etwas nachgerutscht? Es war ja alles mal etwas besser durch die konservative Therapie.
Zur Zeit ist es nicht mehr besser sondern viel schlechter.
Den Befund bekomme ich allerdings erst am Donnerstag.
Liebe Grüße
Tina
Hallo,
wie war das denn mit dem Brennen und Kribbeln?
Hat der Doc dazu irgendetwas sagen können?
LG
Vrori
wie war das denn mit dem Brennen und Kribbeln?
Hat der Doc dazu irgendetwas sagen können?
LG
Vrori
Hallo Vrori,
nö, nix weiter und den Termin bei NCH habe ich ja erst am 12.05. Sobald ich meinen Befund vom MRT habe, rede ich mal mit meinem Schmerztherapeut.
Einen Termin bei einem Psychologen versuche ich seit Tagen auszumachen, aber die rufen nicht zurück, grrrr. Naja, ich bleibe am Ball.
Das brennen kann ja auch von den Facetten kommen, oder? Eine Facettenathropatie stand auch mal in einem Befund.
LG und einen schmerzarmen Tag
Tina
nö, nix weiter und den Termin bei NCH habe ich ja erst am 12.05. Sobald ich meinen Befund vom MRT habe, rede ich mal mit meinem Schmerztherapeut.
Einen Termin bei einem Psychologen versuche ich seit Tagen auszumachen, aber die rufen nicht zurück, grrrr. Naja, ich bleibe am Ball.
Das brennen kann ja auch von den Facetten kommen, oder? Eine Facettenathropatie stand auch mal in einem Befund.
LG und einen schmerzarmen Tag
Tina
Hallo,
ich habe mal irgendwann auf einer "Psychotherapiesite" die Namen und E-mail Addis von verschiedenen Psychotherapeuten gefunden und dann habe ich alle angeschrieben und mich auf die Warteliste setzen lassen...und bei einem hatte ich dann nach 6 Monaten einen Termin und dort bin ich immer noch...
vielleicht versuchst du es mal so,
ich such gleich mal die Site raus - vielleicht finde ich sie noch..
bis dann
LG
Vrori
P.S.: siehe mal hier: http://www.psychotherapiesuche.de/
ich habe mal irgendwann auf einer "Psychotherapiesite" die Namen und E-mail Addis von verschiedenen Psychotherapeuten gefunden und dann habe ich alle angeschrieben und mich auf die Warteliste setzen lassen...und bei einem hatte ich dann nach 6 Monaten einen Termin und dort bin ich immer noch...
vielleicht versuchst du es mal so,
ich such gleich mal die Site raus - vielleicht finde ich sie noch..
bis dann
LG
Vrori
P.S.: siehe mal hier: http://www.psychotherapiesuche.de/