Ich habe heute innerhalb von 2 Jahren meinen 7 Befund des MRT bekommen. jedes mal wird die gleiche Diagnose gestellt aber Hilfe erhalte ich keine. Ich werde von einen Neurochirurgen zum nächsten überwiesen aber keiner kann eine Änderung meiner symptome herbei rufen.
die Diagnose lautet: Kleiner Spondylophyt im Bereich des linken Neuroforamens HWK5/6, Bewegungabhängige Wurzelaffektion C6
wer hat die gleichen Probleme und weiß Rat,
inzwischen kann ich kaum noch meinen Kopf Schmerzfrei bewegen und auch die motorischen ausfälle der linken Hand und auch Teils der rechten Hand nehmen zu.
Seit ich im Juli 08 eine Versteifung des Halswirbelst 5/6 habe werden die Beschwerden zunehmend mehr
bitte helft mir
evi

Hallo Evi,

herzlich willkommen bei uns Bandis, schön dass Du zu uns gefunden hast.

Was ist denn überhaupt bisher an Therapien bei Dir gemacht worden und was für Beschwerden hast Du genau?

Warst Du schon bei einem Neurologen und hast die Nerven mal messen lassen ?

Warst Du bei einem Schmerztherapeuten.

Wäre hilfreich wenn Du ein wenig mehr schreiben würdest über das was bisher bei Dir gemacht wurde (konservative Therapie wie z.B. Krankengymnasti, welche medis Du bekommen hast oder noch nimmst etc.)

So könnte man Dir ggfls. besser weiter helfen.

LG
Hermine

Hallo
was ist schon gemacht worden? Versteifung HWS 5/6, Reabilitätskur die nach einer Woche abgebrochen wurde wegen Lähmungen linker Seite, Nervenmessungen die Carpal Tunnel ausschließen konnten, 54 mal krankenGymnastik im Jahr 09 und dieses Jahr bereits 24 Stuck, Medikamente sind verschiedene schmerzmittel von A-Z verschiedene, hier ein paar beispiele Voltgaren, IBU-Proven, Novatropfen und Tablettenform sowie Muskelentspannend Musaril, schmerztherapie die nach 4. spritze wegen Lähmung abgebrochen wurde und eine Schmerzspritze während eines MRT direkt in den Nervenkanal die eine Beruhigung von 4 tagen mir beschert hat,
wie schon erwähnt werde ich mit jeder neuen symptomatic zu neuen neurochirurgen überwiesen . ich kenne inzwischen in Hessen 6 an der Zahl und jeder sagt zum Schluss es sollen die Ärzte sie behandeln die auch die Versteifung gemacht haben aber die sind der Meinung ich sollte mal noch etwas warten oder derweil meine carpal tunnel alle machen lassen oder soll einfach rentenantrag stellen dann hätte ich das Problem nicht mehr weil ich ja da auch nicht mehr arbeiten Muss, obwohl auch keine Hausarbeit möglich ist und ich erst 44 Jahre bin
evi

Huhu,

wieso ist die Schmerztherapie (ich denke mal komplett ??) abgebrochen worden ?

Zu einer Schmerztherapie gehören ja nicht nur die Spritzen die Du beschriebst?

Du solltest Dir auf jeden Fall einen vernünftigen Schmerztherapeuten (also einen Arzt/Ärztin) für spezielle Schmerztherapie suchen oder Dich in einer Schmerzambulanz vorstellen, evtl. vlt. mal einige Tage eine stationäre Schmerztherapie machen.

Was machst Du denn beruflich ?

Bist Du in psychotherapeutischer Behandlung (das sollte man schon machen wenn man chronisch krank ist)

Was die Rente betrifft, wenn Du nicht arbeiten gehen kannst und die Unterstützung Deiner behandelnden Ärzte hast dann solltest Du schon in Eräwgung ziehen die Rente einzureichen.

Und natürlich wird Dir eine Rente die Beschwerden nicht nehmen

Ich bin jetzt 45 und musste die EU Rente mit 32 beantragen. Und es ist ein Kampf diese zu bekommen.

Was hast Du denn genau für Beschwerden und was kannst Du selbst tun damit es besser wird ?

Was verschlechtert Deine Beschwerden ?

Was wird aktuell bei Dir gemacht (also an Medikamenten z.B.)

Warum wirst Du immer zu neuen NCHs überwiesen ? Bisher noch keinen vernünftigen gefunden ?

Wie lange hast Du die Medis immer genommen ?

Fragen über Fragen, ich weiss aber nur so kommen wir weiter ;-))

LG
Hermine

die schmerztherapie musste abgebrochen werden,
weil meine schmerztherapeutin erst mal eine genaue Diagnose von den Ärzten verlangt hat,
ich habe auch nicht nur spritzen erhalten sondern auch gelernt bekommen richtige Haltung , sportliche Übungen zur Besserung der schmerzen,
nur die Ärztin ist der Meinung das man erst mal genau feststellen müsste wo die schmerzen herkommen,
dies ist zwar geschehen aber mit jeden neuen Monat kommen neue Beschwerden dazu , jetzt ist es soweit das ich gar keine Schmerzfreie Bewegungen mehr machen kann und das auch (Gott sei Dank) nur kurze Lähmungen erscheinen,
die aber inzwischen auch die motorisch der Beine mit beeinträchtigen,
morgen darf ich erst mal in wiesbaden erscheinen ,
da diese Ärzte wo eine spezielle konservative Behandlung in erwägung ziehen,
mein neurochirurg hat zwar diese klinik gebeten eine bestimmte op auszuführen ,aber die sind der Meinung,
man könnte ja erst mal noch was anderes probieren
inzwischen bin ich auch bei einem psychiater in Behandlung, weil ich nervlich am ende bin und auch manchmal einfach nicht mehr will,
können die Ärzte nicht verstehen das man einfach nur normale Dinge erledigen will und das man einfach nur Schmerzfrei sein will,
meine Nächte bestehen darin das ich etwa 3-4 mal in der Nacht Übungen zur Entspannung machen muß um wenigstens etwas Schmerzfrei zu sein,
dazu kommt das die Tabletten bei mir sehr auf den Magen gehen und regelmäßig von meinem Arzt aller 4 Monate geändert werden

evi

Huhu,

das ist leider auch in der Schmerztherapie so dass solange nach medis gesucht und auch gewechselt wird bis das richtige gefunden wird.

Ich bin jetzt über 16 Jahre Bandi und habe chron. Schmerzen (was ja auch schon ein eigenes Krankheitsbild ist) und von daher auch schon sehr viele Medis "ausprobiert" - aber das gehört dazu, selten trifft man auf Anhieb das richtige Medi aber auch dieses kann irgendwann mal an seinen Diensten leider versagen.

Dagegen dass Medis auf den Magen schlagen kann man auch vorbeugen durch Magenschutztabl. z.B.

Natürlich sollte und muss man wissen woher die Schmerzen jetzt tatsächlich kommen, aber wie gesagt, chronische Schmerzen sind eine eigenes Krankheitsbild und eine eigene Diagnose.

Von daher verstehe ich Deinen Schmerzi nicht dass er/sie da nicht dran geblieben ist, notfalls sollte man da wechseln und sich einen anderen Schmerzi suchen.

Du berichtest über Lähmungen, hat da eine Neurologe sich mal mit der Messung der entsprechenden Nerven beschäftigt (ausser der Messung wg. dem CTS ?) Carpaltunnelsyndrom ?

Du berichtest auch dass die MRTs bisher alle gleich geblieben sind .... da ist es natürlich schwierig die richtige Ursache Deiner Beschwerden zu finden zu mal es ja mehr werden

Was für eine Abteilung ist das denn in Wiesbaden (wäre schön wenn Du bei solchen Angaben bitte gleich mehr schreiben würdest (z.B. die Fachrichtung) ...sonst muss man immer so viel hinterfragen aber notfalls tu ich das so wieso ;-)

Hat man bei Dir vlt. auch schon mal die Diagnostik Richtung Fibromyalgie "eingeschlagen" da Du über immer weitere Beschwerden berichtest.

Gut dass Du bereits Psychotherapie machst, sehr gut sogar !

Ich denke allerdings auch dass bevor eine Op stattfindet ersteinmal wirklich alles an konservativen Maßnahmen und Therapien ausgeschöpft werden sollten (und dazu zählt auch eine vernünftige Schmerztherapie mit Medis, PRTs, KG etc.)

Eine OP bedeutet nicht, das man hinterher unbedingt Schmerz- und Beschwerdefrei ist. Das habe ich z.B. auch erfahren müssen.


Liebe Grüsse und viel Glück in der Klinik.
Hermine

hallo
erst mal danke für die schnellen antworten. es sind bisher verschiedene messungen gemacht wurden wie z.B. Elektromyographie die keinen befund ergeben haben. Das SEP war ebenfalls nunauffällig.
zu deiner frage wo in wiesbaden" HSK- Klinik in der nerochirugie".
noch mal zu den MRT untersuchungen. Du mußt dir das so vorstellen das allein in den letzten 5 monaten die 7 MRTs gemacht wurden, da immer die Ärzte der meinung waren das sie nicht aktuell genug sind oder nicht vom richtigen Radiologen. Inzwischen bin ich mit meinem Hausarzt der überzeugung das es hier auch um Gelder geht die man sich machen kann wenn man immer wieder zu untersuchungen schickt. Ich finde es nur schlimm das es auf den Rücken der patienten geschieht die eigentlich nur Hilfe haben wollen.
Ich bin nur gespannt was morgen der Arzt sagt wenn er seine aktuellen bilder bekommt und zu welcher weiteren untersuchung er mich erst mal schickt.
Wenn ich daran denke das mein neurochirug den ich vertraue mich nur zum anderen geschickt hat weil er diese op die bei mir wo angebracht wär nicht mehr operiert er es doch selber gemacht hätte und ich vielleicht schon besserung hätte könnt ich heulen. Aber er war eben ehrlich und hat gleich die wahrheit gesagt und nicht sich in den Himmel gehoben. Nur helfen tut mir die ganze sache nun auch nicht.
Na wir warten jetzt den morgigen Tag ab.
mit freundlichen Grüßen evi

Hallo und herzlich willkommen evi1712,

könntest Du bitte den genauen Befund hier einstellen von dem letztem MRT oder vielleicht sogar alle ?

Falls Du die Möglichkeit hast auch ein Bild seitlich, da wo man Kopf und HWS drauf sieht sowie das Rückenmark.

Du schreibst ja:...Bewegungabhängige Wurzelaffektion C6..., also ist etwas definitiv nicht OK.

Fragt sich nur was, es sind ja noch andere Dinge im Beeich der HWS die Dir ebenfalls noch zu schaffen machen können.

Myleopathie sollte auch versucht werden auszuschliessen.

Fusch am Bau ?

Gut möglich das das RM bei der OP beschädigt wurde.

Geld machen mh, ich denke mal Dein Mann ist Privat versichert oder ?

Normal geben die Kassenärzte ungern MRT´s.

Gruß

Markus

Huhu Evi,

drücke Dir für heute die Daumen.

LG
Hermine

Hallo Evi,

ich bin gespannt was Du zu berichten hast.

Nehme Deine MRT Bilder und gehe in eine der großen
Wirbelsäulenkliniken, dort ist die meiste Erfahrung
vorhanden.

Aus eigener Erfahrung kann ich nur sagen, wenn erst
einmal operiert wurde, ist alles weitere sehr, sehr schwierig.

LG Isab