hallo maria,

puh soviele fragen die ich gar nicht beantworten kann. die äußern sich alle mir gegenüber sehr wage, wenn ich überhaupt jemanden zu gesicht kriege.
also schmerzmittel habe ich die erste woche bekommen (ibu 600), bis sie halt alle waren. dann hab ich mir 400 besorgt und 3x täglich 1 1/2 genommen (bis es zu einer gastritis kam). dann hörte ich sofort auf. seitdem bekomme ich nix gegen die schmerzen.
Ach ja, im krankenhaus bekam ich 20 novalgin tropfen und eine infusion mit 1 g novalgin und 200 ml tramal und diclu oder so was. wieder keine ahnung. aber das half selbst im akuten fall damals nichts.

das war eigentlich schon alles, was ich sagen kann.
gemessen hat der nichts bei mir, nur die typischen tests wie gangart, beugen, abklopfen, mit einer nadel die beine entlang stechen, haut entlang streichen und dieser reflextest mit den hämmerchen (knie und achilles). und dieser fragebogen.
begründet ist es wohl auf dem verschwindendem schmerz der beine obwohl die sonst typischen erscheinungen für wurzelreizsyndrom da sind (manchmal brennen, sensibilität gestört, ausfallerscheinungen, muskelabbau, keine empfindung unter der fußsohle und achillessehnenreflex ist ausgefallen-alles links-).und dem mrt.
befunde habe ich nicht. eigentlich habe ich nix!!!!
Was soll ich denn machen? Hört sich so an als muss ich mich wohl oder übel vom anfang bis zum ende noch mal durchfragen.

naja, vielleicht müsst ihr mir mal in den hintern treten oder ähnliches !

lg
nadia

Hallo

Nun, vlt ist besser, Du suchst Dir einen neuen Nch. Die Bilder vom MRT hast Du ja zuhause?
Dann nimm die und werd bei einem anderen Nch vorstellig.

Leider müssen Bandis oft mehrere Ärzte konsultieren, bis sie mal einen finden, der Tacheles redet und vor allem auch mal vernünftige Therapien startet.

Du solltest das alles nicht auf die lange Bank schieben, die Uhr tickt!!!!

Alternativ kannst Du auch bei einem Schmerztherapeuten (bitte auf den Zusatz "spezielle Schmerztherapie" achten) vorstellig werden.
Oder auch in einer Schmerzambulanz, diese sind meist an Kliniken angegliedert - leider haben diese oft noch längere Wartezeiten als niedergelassene Schmerztherapeuten.

Der Schmerztherapeut ersetzt aber in keinem Fall den Neurochirurgen, viele von uns fahren parallel mit NCH und Schmerzdoc.

Lass es bitte nicht schleifen, sondern kümmere Dich drum, dass Du endlich erfährst, was Du alles hast und dass endlich mal eine vernünftige Therapie bzw Therapien gestartet werden. Wenn es sich schon um Lähmungen und Ausfallerscheinungen handelt, könnte es auch sein, dass eine OP im Raum steht - aber all das muss eben von einem kompetenten Arzt abgeklärt werden, der Dich nicht im Unklaren lässt.

Es liegt jetzt an Dir, wie wichtig es Dir selbst ist, dass Du für Deine beiden süßen Mäuse wieder die Mama sein kannst, die sie brauchen.
Im Interesse Deiner Gesundheit und Deiner Mädels kann ich Dir nur ans Herz legen und "in den Hintern treten" , dass Du jetzt notfalls mit dem Kopf durch die Wand gehst, was Ärzte angeht.
Nicht locker lassen, nicht abwimmeln lassen.
Du hast ein Recht auf Information und vor allem ein Recht darauf, endlich mal behandelt zu werden!!!!!

Also hau rein!!!

Lg
Maria

so, gleich habe ich den termin beim Orthopäden. gebe ich mal hackengas um was in gang zu bringen. blöd nur, dass der bericht vom neurochirurgen erst nächste woche kommt. ich werde dem heute mal sagen der soll sich kümmern, ich kann ja nicht immer wochen warten bis mal ein ärtztebrief besprochen wird. mal gucken, sag dann was ist. bis nachher

ach ja, danke noch mal an mutti maria für ich seh zu!!!

lg,
nadia

Hallo Nadja,

willkommen hier bei den Bandis

maria hat ja schon alles wichtige geschrieben.

Was hat den Dein Doc nun gesagt? Versuch auf jeden Fall den schriftlichen Befund vom MRT zubekommen, Du kannst ihn ja dann mit hilfe des Lexikons oben rechts mal anschauen und bei Fragen die hier stellen.


LG und alles Gute

joggeli

Also laut Arzt steht in dem bericht , es sind 2 Bandscheibenvorfälle. AHA...Mh, ich habe ihm nun gesagt, die beschwerden sind immer noch da und es sind auch Ausfallerscheinungen aufgetreten und ich war beim Neurochirurg. So weit so gut. ich fragte wegen der op nach, weil man mich am dienstag ja gleich stationär aufnehmen wollte. Mein orthopäde sagte nur, ich solle mich ruhig mal stationär aufnehmen lassen und wenn die von op sprechen, haben die schon ihren berechtigten grund. jedoch spricht für ihn nix dagegen, dass ich vorher nächste woche vorbeikomme (wenn der bericht da ist) und er nach genauer diagnose noch mal was sagt.

Also alles wie gehabt. Habe endlich KG bekommen (6x;2x/woche ) zur schmerzreduktion und verbesserung der funktion und bewegung...blabla...das übliche wahrscheinlich. dann hieß es, vielleicht brauche ich dann doch keine op

naja, bis jetzt habe ich, egal wo ich war und egal wie ich versuchte nachzubohren, immer nur antworten bekommen wie "ich kann ja nicht in ihre zukunft sehen", "ich kenne ja die vorgeschichte nicht", "ich weiß ja nicht was xy gesagt hat" undsoweidda.

kann ich denn einfach nachfragen, ob die mir eine kopie von den befunden machen. oder stellen die sich da im allgemeinen an?

bis denne
lg
nadia

Hallo Nadja,

klar kannst Du Kopien von den Befunden haben. Das ist Dein gutes Recht und es kann natürlich sein, dass Du die Kopien bezahlen musst.

Zum Thema OP: Ich gehöre zu den Befürwortern der konservativen Methode. es gibt klare indikationen für OPs (lähmungen, starke Ausfallerscheinungen etc).

Ich würde jetzt erst mal schauen, was mit KG rauszuholen ist und vor allem würd ich mitsamt den Bildern zu einem zweiten NC gehen.
Man kann auch noch Spritzen geben und Dich mit Medis gut einstellen.

Das Du nach einer OP schneller und gesünder wieder auf den Beinen bist, sei mal dahingestellt und wird Dir kein Arzt unterschreiben

LG

joggeli

Hallo ihr lieben,

nach ein paar anstrengenden Tagen (die Kinder sind momentan echt kleine ) meld ich mal wieder. habe auch endlich den mrt befund. hab mir mal anhand eines lexikons einiges übersetzt, aber so wirklich weiß ich nicht, wie man das einschätzen soll. naja, habe ja nachher meinen 1. KG termin.Nehme die Bilder und den befund mit, vielleicht sagt die dame mir ja dazu einiges.

der bericht vom neurochirurgen ist immer noch nicht da (gestern vor einer woche war ich da). also wird das diese woche auch nix.

so langsam muss ich echt durchhaltevermögen zeigen, aber zu hause bekommt man ja auch nur noch sprüche wie "sei froh, dass es nix schlimmeres ist.leuten mit krebs geht es viel schlechter". hilft mir ungemein.

naja, meld mich nachher oder morgn noch mal, was die Gk Frau sagt.

lg und bis dann
nadia

Huhu

Denn mal viel Spaß

Mehr als KG fällt den Ärzten nicht ein?
Was ist mit PRT, Facetteninfiltrationen, TENS-Gerät, Akupunktur?

Wie siehts mit Medikamenten aus?

Das kann es doch nicht sein, dass man mit KG und "Geduld" abgespeist wird?
Gerade, wenn ein BSV relativ frisch ist, kann man doch soo viel machen

Verstehe einer die Ärzteschaft... echt, ich könnt da nur noch .
Ist es mangelnde Kompetenz? Oder das leidige Thema Budget? Oder einfach nur Desinteresse?
Anstatt mit guten Therapien und wirksamen Medikamenten dem Schmerz den Kampf anzusagen, wird der Patient alleine gelassen und so zieht man sich dann chronische Schmerzpatienten heran.
Nach einem halben Jahr heißt es dann "austherapiert" - ja wovon denn austherapiert, wenns außer KG und Diclo nix gab?
Und dann kommt das böse Wort mit "P"... der verzweifelte Patient wird auf die Psychoschiene geschoben.

Liebe Nadia - ich kann Dir wirklich nur ans Herz legen, dass Du die Zähne zusammenbeißt und notfalls mit dem Kopf durch die Wand gehst, um endlich vernünftig therapiert zu werden!!!!
Es ist Deine Gesundheit und im Namen derer musst Du leider als Patient soviel Eigenverantwortung und Eigeninitiative zeigen, dass Du von Pontius bis Pilatus läufst, damit Dir JETZT geholfen wird!
In einem Jahr ist es zu spät - glaub mir, ich weiß - wie so viele andere hier - wovon ich rede.

Manch einer hier mag sagen "Lass mal, die Ave, die spinnt ja, mit ihren ewigen Gebeten von Schmerztherapie und so weiter", aber das ist mir wurscht.
Wenn ich mit meinen Beiträgen auch nur einen erreiche, der umdenkt und für seine Gesundheit kämpft und damit der drohenden Schmerzchronifizierung entgeht, dann ist das für mich persönlich viel wert.

Ich möchte niemanden das wünschen, was ich selbst (ich kann jetzt nur aus meinem Erfahrungschatz berichten, aber es gibt hier unzählige Bsp, die einen ähnlichen Weg wie ich hinter sich haben) durch habe.
Und nur, weil ich es nicht anders wusste und mich von einem Orthopäden (der es vermutlich auch nicht besser wusste) und später von einem Neurochirurgen (der besser was anderes gelernt hätte...) mit KG und ein wenig Diclo oder auch Novalgin abspeisen ließ.
PRT etc bekam ich viel zu spät, da war ich schon mitten drin in der Chronifizierung.

Deshalb bin ich in meinen Beiträgen auch so kompromisslos ehrlich und trete die Leute in den Hintern...
Natürlich tut es mir um jeden Neuankömmling hier leid, aber mein Mitgefühl hilft keinem..

Wenn Ärzten außer Krankengymnastik und Diclofenac, Ibuprofen und Novalgin nichts anderes einfällt, dann sind sie nicht kompetent genug für einen Bandi - fertig, aus!
Also sucht man sich einen neuen Arzt - am besten eben einen NCH (der vom Fachgebiet wg für WS und BS zuständig ist) oder wenn einen Ortho, dann wirklich einen, der WS-Spezialist ist (diese Orthos gibt es durchaus, mein aktueller Ortho ist so ein Exemplar).

Und wenn man schon mehr als 3 Monate mit der Chose rumzieht und es ist keine Besserung in Sicht, dann sollte man sich nicht scheuen, einen Facharzt für spezielle Schmerztherapie hinzuziehen.


Also Nadia, hau rein! Lass Dich nicht mehr abspeisen, sieh den Arzt nicht als Halbgott in Weiß, sondern als Dienstleister.
Wenn Du mit Deiner Reinigung oder Deiner Auto-Werkstatt nicht mehr zufrienden bist, dann wechselst Du doch auch, oder?
Und Kleidung und Auto darf nicht mehr wert sein, als die eigene Gesundheit.

In diesem Sinne
viel Glück und gute Besserung
Lg
Maria