Hallo erstmal,ich bin neu hier,lese aber seit geraumer zeit hier sehr interessiert.

Kurz zu meiner Rückengeschichte.

-im Februar 1983 Motorradunfall,mit 80 Sachen an den baum,mit der linken körperhälfte,da war das becken auf der linken seite
ziemlich matsche,das andere spielt ja hier keine rolle,nach der entlassung ständige taubheit im linken schienbein und linkem spann,
damals sagten die ärzte,das geht wieder weg.da war ich 22 und unverwundbar und dachte alles wird gut.

-seit der zeit ca.50 hexenschüsse

-von august 2006 bis oktober 2006 konnte ich kaum noch laufen,soll heissen,ich zog das linke bein mehr oder weniger nur noch nach

-oktober 2006 konnte ich nicht mehr laufen,wegen höllischer krämpfe im linken bein(bis dahin nur ab und zu spritzen geholt,ging nicht immer da ich als fernfahrer fast nie zu hause war)

-da wurde ein bruch der bandscheibe L4/L5 festgestellt und operiert,soll heissen,selbige wurde komplett,ersatzlos entfernt.
die ersten zwei tage waren super,wie neu geboren,aber die physiotherapeutin sagte der schmerz kommt wegen der ausdehnung des nervs wieder zurück,und sie hatte recht.danach reha,und ich habe bis heute weiter ziemlich starke schmerzen in den beinen,bei bestimmten beugungen nach vorn den stechenden ischiasschmerz,der dann auch ca.für eine stunde anhält,bevor er langsam wieder abklingt,und jetzt was bald noch schlimmer ist,fast täglich,ziemlich starke migräne.ob das mit den rückenproblemen zusammenhängt mag ich nicht beurteilen,da ich schon seit vielen jahren damit kämpfe,aber mittlerweile ein gutes medikament dagegen habe,wobei der arzt mir das auch nicht so oft verschreiben möchte,wie ich es brauche.ein jammer,hat aber vielleicht mit dem thema nichts zu tun.

-nach der reha ging ich für ca.1,5 jahre zum novotergum,eine sehr kompetente einrichtung,soweit ich das beurteilen kann,welche gezielt
die kleine rückenmuskulatur trainiert,mit computerauswertung,war auch sehr erfolgreich,aber leider wurden die schmerzen immer stärker.

-vor 3 monaten habe ich abgebrochen,zum nc neues mrt,er sagt da ist nichts,was diese schmerzen erklärt.

-zur schmerztherapie ins krankenhaus,facettengelenksinfiltration,1 tag hats gehalten.epidurale umflutung,war die ersten 4 stunden gut,da man durch eine lähmung,des gesamten unterkörpers schmerzfrei ist.dann ging es noch 3 tage ganz gut danach wieder alles bei alten.

-jetzt gehe ich am 8.12.08 zur cryodenervierung und hoffe da auf wenigstens einen kleine fortschritt

-an medikamenten nehme ich novamin sulfon tabletten 500 mg morgens und mittags jeweils 2,da ich beruflich noch fahren muss
am abend tillidin tropfen 30 tropfen

-der neurochirurg sagt wenn die denervierung nicht hilft,dann kann man noch irgendwelche spangen in die gelenke einsetzen und wenn das nicht hilft ein implantat,aber wenn ich im forum hier so lese,dann wird einem ja angst und bange.

-und das ich psychisch auch ziemlich am ende bin,das brauchte ich glaub ich nicht extra zu erwähnen

Naja,so kurz war es ja doch nicht.

Vielleicht hat ja noch jemand einen rat,was man unter umständen noch machen kann.

vielen dank für eure aufmerksamkeit

Andy

Hallo Andy und herzlich willkommen im Bandi-Club!

Frage doch mal Deinen NC, ob es Sinn macht, eine Myelographie durchzuführen. Aus der Erfahrung heraus weiß ich, daß selbst CT oder MRT nicht immer alles zu Tage fördern und selbst die Ärzte nach einer Re-OP überrascht sind.

So wie ich es im Moment beurteilen kann, fischt man bei Dir im Trüben und Du bist Versuchskaninchen.

Liebe Grüße und gute Besserung wünscht Dir

Ralf

Hallo Ralf,
die Myelografie ist schon gemacht worden vor ca.4Wochen,wie nicht anders zu erwarten kein besonderer Befund.
Und ich muss sagen,es gibt angenehmere Sachen im Leben,der Doc hat die Spritze 3 mal gesetzt,bevor er drin war,er sagt die Vernarbung sei zu stark,das gab mir schon zu denken.Ich hab mir fast den Finger abgebissen.
Aber der Befund war,das alle Nervenwurzeltaschen okay waren.
Aber gut jetzt hoffe ich auf den 8.Dezember,wenn ich so lese,die Denervierung scheint ja einigen ganz gut zu helfen.

Trotzdem vielen Dank für den Tip und für Dich alles Gute

Hallo an alle,

am 8.Dezember war ich nun zur cryodenervierung,ich muss leider sagen,bei mir hat es nicht lange gehalten.
Kurz vor Weihnachten war ich wieder beim "Urzustand angelangt,schade,denn ich hatte sehr viel Hoffnung da rein gesetzt.
Der NC sagt,da kann man jetzt operativ nichts mehr machen,ab jetzt soll eine konservative Behandlung losgehen.
Ab morgen gehe ich jetzt zu Physio,mal sehen ob es was bringt.

Achso,dann habe ich den NC noch gefragt,ob man wegen der starken Kopfschmerzen mal ein MRT von der HWS machen kann,das hat er sofort bejaht und ich habe am gleichen Tag einen Termin bekommen.
Ich habe noch keinen Befund,aber was ich auf ser CD gesehen habe,sah auch nicht grad berauschend aus,aber das gehört ja in HWS Forum und ist wieder ein anderes Thema,habe da auch was zu geschrieben.

Gruss und gute Besserung an alle

Andy