hallo ihr,

einige kennen mich ja aus dem hws teil, nun hat es auch die lws erwischt. tja nach 9 jahren rum ärgern mit doc´s und gutachtern und der gleichen ist die hws endlich soweit das man damit zurecht kommt, von gut will ich nicht reden.

was passiert, nix schmerzen nein wie bei der hws gleich ausfälle. rechts die zehe 2 bis 5, der ballen dahinter, die rechte auskannte und die rechte fersen hälfte sind taub und dazu gelegendliches ameisenlaufen im rechten teil der wade.

der linke fuß hat ne stelle in den fußmittelknochen zwischen 4 und 5 zeh, der ordenlich aua macht.

nun war ich ja zum mrt tja überrascht hat es mich nicht was bei rausgekommen ist,

bsv l5-s1 mit tangierung der wurzeltasche s1 rechts. und bsv l4-l5 mit tangierung des ganlions links. dazu noch die altersbedingte spondylarthrose und ne wirbelkörperhämangiome ( was immer das nu auch wieder is, da muß ich erst ma googeln).

ich muß beim laufen zwar auf passen und kann auch nicht mehr all zu lannge ruhig stehen, aber im großen und ganzen läßt sich das ganze noch gut ignorieren. so lange wie es so bleibt werd ich da keinen ranlassen, weil wird da unten nun die statik wieder verändert was is dann mit der hws.

demnächst muß ich noch mal zu mein ortho, mal kucken was der sacht. und im dezember ist jahreskontrolle in der klinik für die letzte hws op denen werd ich das dann um die ohren haun.

schaun wir mal wie lang der schrott noch durch hält.

liebe grüße tah

Hallo, liebe Tah,

am Besten wäre es doch für uns WS-ler, wenn man eine komplett neue WS einsetzen könnte!
Denn die meisten, die mit einem Teil der WS Probleme haben, bekommen irgendwann auch in anderen Bereichen Schwierigkeiten. Bei mir war es erst die LWS, dann die HWS.

KG bekommst Du aber doch hoffentlich? Gerade bei der LWS ist ein guter Muskelaufbau notwendig.Kennst Dich ja aus . . . .!

Alles Gute,
LG Geli

Hey tah,

Zitat: schaun wir mal wie lang der schrott noch durch hält.

Ja im wahrsten Sinne des Wortes wohl Schrott den man ganz viieel
Energie, "polieren + Rost abkratzen" wohl wieder gebrauchen kann.
Ich möchte dir sogerne ne Spontanremission schenken
Wenn ich Gott wäre würde ich zuerst an Dich denken,

gerade so taube Füße ,Zehen und Ballem oder Außenkante fühlt sich richtig mies an,

ich hoffe es wird mit der Zeit besser, auch ohne OP,
viel Kraft Dir und 3 Engel die dich behüten
mit auf den Weg
Viele liebe Grüße von chrissi

Hallo Tah,

Ist doch echt alles MIst mit der WS...
Bei mir ist´s grad in der entgegen gesetzten Richtung hab mit der LWS angefangen.
Im November OP (L5/S1) links.
Da hab ich allerdings noch immer keine Ruhe...die Schmerzen kommen wieder ...
immer wieder ,immer mehr....
und nu fängt die HWS auch an zu spinnen...hab Schmerzen im Nacken und hin und wieder werden ein paar Finger taub bzw. die ganze Hand schläft ein.
Mein NCH meinte das wäre "logisch" . Man muss die WS als ganzes sehen...und wenn´s unten hin ist,ist´s ne Frage der Zeit bis es oben weiter geht...

Drück dir aber die Daumen dass es sich wieder beruhigt in der LWS...hast schon genug mit deiner HWS zu tun.
Ganz liebe Grüße und viel schmerzfreie Stunden
Sandra

Hallo Tah,

da wünscht man sich einfach mal Ruhe im Kartong, aber nein.......!! Lass dich !!

Deine Geschichte ähnelt in krasser Art meiner, nur dass ich erst mit der LWS angefangen hab, bis hin zur Spondylodese L4-S1. Und nun muckt die HWS( siehe mein Hilfeschrei: Bin nun auch in der HWS-Fan-Meile unterwegs).

Kann mir gut vorstellen, dass du die Schn.. gestrichen voll hast. Wieso bist du beim Orthopäden, bist du da gut aufgehoben? Was schlägt er als Therapie vor?

Wir könnten uns gut zusammen schmeissen, denn du kennst dich sicherlich perfekt aus in Sachen HWS, ich bin Profi bei der LWS!! Mir hat bei der LWS eine Orthese geholfen, wenigstens zeitweise. Die lege ich auch jetzt nach meiner Spondyimmer noch immer dann an wenn ich etwas Belastendes, z.B. längeres Stehen beim Kochen oder Spülen! Ansonsten Stufenlagerung, Wärme(oder Kälte, was du besser verträgst), aber wem erzähl ich das!!

Ich wünsch dir viel Glück beim Ortho, berichte weiter!

Liebe Grüsse von Esther

Es ist mir ein schwacher Trost,dass sich hier so viele tummeln,denen es auch so geht wie mir.Ich dachte zuerst,es kann doch nicht wahr sein,erst LWS jetzt HWS und das alles doppelt und dreifach... ich habe schon an mir gezweifelt,bzw an meinem Körper.....und wenn ich hier so lese...

hallo ihr lieben ,

danke für euren lieben zuspruch, sowas tut immer gut. und ich gehör ja auch zu den völlig irren die sich von sowas nich wirklich unterkriegen lassen, wäre ja auch noch schöner, nur manches mal ist man einfach etwas angenervt von dem ganzen mist.

einer der unzähligen doc´s, oder war es ein gutachter....keine ahnung, hat es aber mal sehr gut beschrieben. die ws ist wie ein hochhaus und wenn man da in die statik eingreift muß man für das entgegen gesetzte ende auch was tun weil sonst kaputt bzw. eingestürzt.

@jolmela udn chrissi, tjo ne neue ws wäre klasse, aber bei neckermann waren die gerad ausverkauft

@darling und allen anderen die die zur lws noch die hws plagt, wenn ihr noch fragen habt einfach ne pm an mich ich versuche dann eure fragen so gut wie möglich zu erklären.

tja was ne wirbelkörperhämangiome ist hab ich nun auch raus gefunden und da ist mir erst mal schlecht geworden. das ist eine gutartige tumorart und der hockt in lwk 1, kann ich nur hoffen das der nicht zu groß wird. naja noch macht er keine probleme und am 18 werd ich das erst mal mit mein leib und magen ortho besprechen.

@darling ja nach sehr sehr langem suchen hab ich endlich nen fähigen ortho erwischt. laß es mich mal so sagen, wir haben ja keine kranken nerven sonder kranke knochen und knorpel die wiederum die nerven bedrängen und reizen. ich ziehe nen ortho und ne wirbelsäulenchirurgie einem nc vor. liegt aber auch daran das ich mit nc nicht sonderlich gute erfahrung gemacht hab.

liebe grüße tah

He Tah

glaub mir, das mit dem Hämangiom ist garantiert dein allerallerallerkleinstes WS-assoziertes-Problem!

Ich hab auch mindestens 7-8 hübsch verteilt, vor allem in der LWS und abwärts.

Im Verhältnis am größten ist allerdings, das Hämangiom in Th1:



Darum mach ich mir aber null Sorgen, denn es gibt ja wirklich akutere Probleme zu lösen.

Die meisten Radiologen, die ich kennenlernen "durfte", erwähnen Hämangiome noch nicht einmal, weil sie ihrer Meinung nach nicht erwähnungswert und zu unbedeutend sind (gutartig! halt).

Vergiß das Ding am besten wieder ... mir wurde gesagt, die Hämangiome sind angeborene Veränderungen, die "normalerweise" NIE Probleme machen!

Bis bald,

halt die Ohren steif!

LG Martina