Hallo,

ich bin neu hier, denn ich habe erst gestern erfahren, dass ich einen Bandscheibenvorfall habe. Die genaue Diagnose lautet: "Lateraler sequestrierter Prolaps der 5. lumbalen Bandscheibe mit Bedrängung der Nervenwurzel L5/S1. Der Sequester ist kugelig konfiguriert und hat einen Durchmesser von ca. 8 mm. Probleme habe ich seit ca. 3 Monaten (leider hat der 1. Orthopäde dieses nicht erkannt), zur Zeit immer noch starke Schmerzen im linken Bein und in der linken Gesäßhälfte, und seit etwa 2 Wochen zunehmendes Kribbeln in beiden Füßen und beiden Händen. Manchmal fühlt sich meine linke Fußsohle ein bisschen taub an.
Die ganzen Fremdwörter habe ich mir im Internet herausgesucht. Meine Frage an euch ist: was erwartet mich nun? Was wird mir wohl meine Orthopäde nächste Woche raten??? OP oder andere Methoden???
Wie gesagt, bin totaler Laie auf dem Gebiet und würde mich über eure Antworten freuen. Ach ja, ich bin, weiblich , 37 Jahre alt und habe 2 Kinder.

Liebe Grüße,
Tinkerbell

LiebTinkerbelle,
sei bloss vorsichtig mit op! ich bin vor kurzem L5/S1 operiert worden. jetzt habe ich bleibende Schaden! Habe 2 rezidiv prolaps gahabt und dadurch wurde der Nerv beschädigt!
Dh.Ich habe jetzt gelähmten, tauben, kraftlosen Fuß und kann kaum laufen! das wird auch so bleiben! Für immer!
Ich würde dir raten schonen, schonen, schonen!
liebe Grüße

Hallo Tinkerbell,

erst einmal herzlich willkommen hier im Forum.

Das Beste wird sein, wenn Du Dir ganz schnell eine Überweisung zu einem Neurochirurgen holst, denn der ist der Fachmann für die Wirbelsäule.

Diese Überweisung kannst Du Dir auch vom Hausarzt besorgen, wenn Du zu einem noedergelassenem NC gehst. Falls Du in eine Ambulanz einer Klinik gehst, dann ruf vorher an, ob die Überweisung vom Hausarzt sein darf, oder ob die von einem Facharzt ausgestellt werden kann.

LIebe Grüße und gute
Besserung
Topsy

Hallo Tinkerbell,

dem Rat möchte ich mich anschließen. Lass dich nicht erst über drei verschiedene Stellen schicken sondern gleich direkt zum Neurochirurgen. Denn auch wenn man bei Chirurg gleich an OP denkt, ist oft das Gegenteil der Fall. Neurochirurgen gucken sehr genau ob sie operieren oder nicht und es müssen ganz bestimmte Dinge gegeben sein, bevor eine OP überhaupt in Erwägung gezogen wird. Wenn du als erstes beim Neurochirurgen warst, hast du die wichtigste Antwort schon in der Tasche bevor du weitere Untersuchungen und Behandlungsmethoden abwägen musst!

Zudem ist es gut wenn von Anfang an ein NCH deinen Fall kennen lernt. Denn es kann in einem Jahr oder später ganz anders aussehen und dann hat der NCH einen guten Vergleich, kann dich viel genauer einschätzen.

LG Erin

hey,

mach dir nicht so viele sorgen meiner liegt jetzt 3 Wochen her und mir gehts schon viel besser hab auch einen L5/S1....wie oben schon genannt wird wohl dass kribbeln und der schmerz im Bein nie ganz verschwinden,aber es wird immer weniger mit der Zeit!
war auch bei 2 orthopäden und einem Neurochirurg...die erzählen einem immer die geilesten horrorgeschichten,man darf und soll net immer alles so glauben!...und operieren würd ich mich nur wenn echt garnichts mehr geht d.h. ...bei Arbeitsunfähigkeit und bei Blasenmastdarmstörungen!...

Also schonen hat bei mir nicht wirklich geholfen...!ich mache weiterhin meinen Sport ok etwas eingeschränkter als vorher aber es tut mir gut und die KG hat mir echt gut getan!...also mein Tipp wenn du ein aktiver Mensch bist,bleib es auch!und hör auf deinen körper er sagt dir wenns zu viel wird... ...


Vlg Anne

Hallo allerseits,

vielen Dank für eure Antworten. Ich bin froh, dass auch mein Orthopäde nichts von übereilten OPs hält. Er schickt mich nun erst mal für drei Termine zur palliativen Schmerztherapie (PRT), also drei Spritzen, die genau auf den Punkt, nahe an den bedrängten Nerv gesetzt werden, unter Überwachung eines CTs.

Ist das eine gute Idee ? Kennt ihr euch damit aus bzw. habt ihr Erfahrung damit?

Zur Zeit sind die Schmerzen im linken Bein und Rücken echt heftig und leider muss ich noch 10 Tage auf meinen Termin warten.

Liebe Grüße,

Tinkerbell

Hallo Tinkerbell!
Diese PRT Spritzen sollen echt gut sein, wenn man sie verträgt.
Ich habe auch 4 Stück davon bekommen, habe sie allerdings leider nicht vertragen, so daß mein Doc die Behandlung dann abgebrochen hat und ich dann letztendlich doch noch operiert werden mußte.
Aber viele Patienten schwören auf diese Behandlung und sie hilft ihnen auch wirklich gut.
Ich drücke Dir die Daumen, daß das bei Dir genauso ist.

Hallo Andreag,

du schreibst, du hast die Spritzen nicht vertragen Wie äußerte sich das denn? Hast du außer den Spritzen noch andere Therapie-Ansätze gehabt, die nichts gebracht haben? Oder warum wurde dann doch operiert? Sorry, vielleicht hast du das alles schon geschrieben, aber ich habe immer so wenig Zeit alles durchzulesen. Meine zwei kleinen "Teufel"halten mich immer auf Trab (na ja, im Moment schleiche ich eher!) und da bleibt nicht so viel Zeit zwischendurch. Abends falle ich dann einfach nur noch um.

Liebe Grüße,
Tinkerbell

Hallo Tinkerbell!
Ich hatte einige Nebenwirkungen durch die PRT Spritzen, wie Herzrasen, Kreislaufprobleme, Kopfschmerzen, Übelkeit etc.
Therapien bekam ich viele, wie Cortisonspritzen, Krankengymnastik und Akupunktur. Aber nichts hat durchschlagend geholfen, ganz im Gegenteil: Nach über 4 Monaten Behandlung bekam ich dann einen weitern Vorfall. Daraufhin schickte mich mein Doc ins Krankenhaus, wo ich dann am 21.5 operiert wurde.

Hallo allerseits,

Nun bin ich irgendwie immer noch nicht schlauer.

Auf vielfachen Rat hin und nach einem schmerzhaften Wochenende habe ich mir von meinem Orthopäden heute eine Überweisung zum Neurochirurgen geben lassen. Da es hier in der Nähe keine niedergelassenen NCH gibt, bin ich in ein größeres Krankenhaus gegangen, denn die haben eine neurochirurgische Ambulanz bzw. Sprechstunde, in die man ohne Termin gehen kann.

Tja, nach einer kurzen Schilderung meiner Beschwerden und einem Blick auf die MRT-Bilder, sagte die gute Frau, dass da am schnellsten und besten wohl nur eine OP helfen würde. Die würde sie mir empfehlen (und das, obwohl ich ihr gerade vorher erklärt hatte, dass ich noch keinerlei Therapie bekommen habe (Schmerzen zwar schon seit 3 Monaten, Ursache wurde ja aber erst kürzlich gefunden. Hatte noch nicht einmal eine Tablette verschrieben bekommen!!!! Und die erste PRT soll erst am 25.7. sein!!)
So, nachdem ich nun erst mal geschockt war, fragte ich sie, ob diese Empfehlung mit dem vorhandenen Sequester zu tun habe. Und was sagt sie?? Der Sequester IST der Bandscheibenvorfall, aber reden wir hier mal deutsch und bleiben bei BSV.
Hä, dachte ich nur? Was soll das denn jetzt? Ich habe mich doch gut informiert, wie ich dachte und habe gelernt, dass es BSV mit und ohne Sequester gibt. Will die mich veräppeln??? Oder reden die Ärzte anders??? Habe mich nicht getraut zu protestieren und es so geschluckt. Dann fragte ich sie nach den PRTs und ob ich das trotzdem am Freitag machen soll. Sie meinte ja, das könnte Linderung bringen.
Ich soll am besten noch mal mit meinem Orthopäden reden (Ich gedacht: Hä? Der ist doch nicht Fachmann, warum soll ich denn nun wieder dahin zurück???), sie würde ihm ihre Einschätzung schicken. Sie würde mich auch schon mal auf die Warteliste für eine OP setzen, und da im Moment nicht viel los sei, könnte das schon nächste Woche was werden (ich : Hä? Nicht so schnell? Kriegen die etwa ihre Betten nicht voll???)

Am Ende ging ich mit den gleiche schlimmen Schmerzen wieder raus, keine Spritze, kein Tablettenrezept (Sie gehen ja wieder zu ihrem Orthopäden!).
Was soll ich denn davon halten???
Nun kann ich morgen wieder zum Orthopäden gehen, um wenigstens ein Rezept für ein paar Ibuprofen zu bekommen, und kann ihm dann noch erklären, warum ich weg von ihm und zum Neurochirurgen wollte. Na toll.
Aber im Ernst: was haltet ihr von dieser Beratung un der Sache mit dem Sequester?

Liebe Grüße,
Tinkerbell