Hallo Ihr,

meine OP war Dez 2006, leider folgten innerhalb 10 Tagen noch zwei Not-OPs wegen Nachblutungen.
Mein Narbengewebe macht mir schon lange zu schaffen....
nun kamen neue Ausfälle hinzu und ich wurde wieder in MRT geschickt... und was stellte sich heraus: Das Narbengewebe wuchert auch innerhalb des wirbelkanals
der Nerv ist völlig eingewachsen (Radiologe sagte umwuchert) und daher hätte ich die massive Schmerzen.

Was kann man da machen - inzwischen ist eine Morphinpumpe als Möglichkeit da -welche ich aber nicht will - da dies in Fremdkörper ist - und ich mit MS eine Autoimunerkrankung - da nicht so gute Karten hätte.

PRTs hat man von Jan. bis Mai nun versucht - teilweise mit guten Erfolg teilweise nicht - leider hat es nie lange gehalten.
Langsam bin ich am verzweifeln

Hallo Ulla,

bist du denn in ambulanter Schmerztherapie,
was bekommst du an Medikamente verordnet?

Manchmal hilft eine Umstellung der Medikamente,
hast du mal mit deinem Arzt gesprochen?

Viele Grüße
von Kessi

Hallo Kessi,

ja ich habe einen sehr guten Schmerztherapeuten sowie einen guten NC - der sich auch bei einem Bekannten der Schmzertherapeut ist -für mich kundig macht.
Ich bin auf Palladon eingestellt - ABER halt nicht so - das ich mir vorstellen kann - so ewig weiterzuleben (VAS 5 - 8)

Und was nervt sind halt die Ausfälle welche dazukommen (je nach lage)

Hallo,

man das tut mir leid!

Ich kenne das mit dem Narbengewebe, das schmerzt höllisch!

Mir hat mein Arzt diesen Neurostimulator empfohlen, ist auch ein Fremdkörper aber habe schon positives hier im Forum gelesen!

Vielleicht ist das eher mit dem MS zu vereinbaren!

Glg Corinna

Hallo Ulla,

mir macht das Narbengewebe sehr ähnlich zu schaffen wie Dir, L5 u. S1-Wurzel "ummauert" wie es so schön heißt und wuchert inzwischen auch in den Spinalkanal und verstärkt somit die Beschwerden. Meine OPs waren 2005, und Ende letzten Jahres wurde es nochmal schlimmer. Ich weiß nicht, wie lange das Narbengewebe wuchern kann, ich hoffe jedenfalls, dass jetzt bei mir Schluss ist nach fast 3 Jahren!

Ich habe den von Corinna angesprochenen Neurostimulator implantiert und er hilft mir sehr gegen die Nervenschmerzen. Ich konnte die Schmerzmittel reduzieren, aber wegen den Rückenschmerzen brauche ich doch weiter Opiate. Gegen die wieder auftretenden Ausfallerscheinungen hilft es zwar nicht, aber die Krämpfe haben sich verringert.

Hast Du schon mal abgeklärt, ob das für Dich infrage kommen könnte aufgrund der MS? Es ist zwar auch ein Fremdkörper, aber das Infektionsrisiko ist wesentlich geringer als bei einer Pumpe. Die muss ja häufig nachgefüllt werden und dabei kann es zu Infektionen kommen. Der Neurostim. ist, einmal implantiert, ein absolut geschlossenes System.

Ich wünsche Dir, dass Du bald eine Lösung für Dich findest.

Alles Gute!