hallo Hermine,
ich war am Freitag beim Neurloge der mich schon seit langem kennt,
der hat kurtz die reflexe getestet und meinte da wäre alles normal.
ich kan das nicht verstehen warum er die nerven nicht messen will,
schlislich nehmen meine beschwerden zu als normal zu sein.
sol ich den lieben doc. doch vertraun schenken? was meit ihr?

schöne grüße

tekin

Hallo Tekin,

ich bin seit paar Tagen ganz neu hier im Forum und habe gerade Dein Problem gelesen.

Ich bin fast 3 Jahre lang falsch behandelt worden, meine Schmerzen sind nicht mehr
zu ertragen habe 3 Orthopäden mit je 3 verschiedenen Diagnosen durch
und war paar mal zur Messung was diese Nerven betrifft bei meinem Neurologen
( bei dem ich schon über 10 Jahre lang bin und immer großes Vertrauen gehabt habe )

Ich habe schon über 1 Jahr und 10 Monate kein Gefühl in Armen/Hand und Fingern,
laut meines Neurologen, war immer alles in Ordnung !!

Ich habe mich zu einem anderen Neurologen überweisen lassen,
der hat mit mir das gleiche Spiel mit den Messungen gemacht, wie der andere Neurologe.

Die Messungen sind so schlecht ausgefallen, dass ich zum MRT geschickt wurde
Ich musste leider über 2 Monate auf den Termin zum MRT warten und am 11.04.08 war es dann soweit

Befund Bandscheibenvorfall C5/C6 in der HWS und ein angehenden BV C6/C7

Jetzt soll man nicht mit dem Kopf schütteln -------- Was sind das für Ärzte ?

Im übrigen den Neurologe den ich gewechselt habe, war bis Montag noch der Meinung
das alles mit Akupunktur und Krankengymnastik weg gehen würde
und ich spätestens in 4 Wochen wieder Top Fit sei.

Akupunktur haben die Schmerzen noch mehr verstärkt, seine Meinung war,
am Anfang sei immer eine Verschlechterung, aber das würde sich wieder legen.
Pustekuchen.... Nix.... Null hat sich bei mir gelegt, dann kam er mit Magnetfeldtherapie
die ja nur 15 € kostet und ich brauchte 15 Anwendungen , auch das war für die Füße !
Und dann wollte er mich doch tatsächlich zur Gymnastik schicken,
da habe ich aber Terror gemacht.

Letzte Woche Montag, war ich beim UnfallChirurgen/Sportmediziner,
Er schaute auf die MRT Bilder und den Befund, paar Übungen musste ich noch mit machen
und weil ich so tapfer war, drückte er mir zur Belohnung die Einweisung für die OP in die Hand
und hat über das Verhalten vom Neurologen nur den Kopf geschüttelt und geschimpft

Also ich würde Dir raten, auch mal den Arzt zu wechseln,
vielleicht hast Du auch so ein Glück wie ich ( was eher bei mir 3 Jahre die Hölle war )
und Du bekommst andere Ergebnisse als die jetzigen Befunde es sind.

Morgen um 9 Uhr habe ich das Vorgespräch für die OP beim Neurochirurgen.

Ein Arztwechsel, wäre eine Überlegung wert !!!


Ganz liebe Grüße,

Tati

P.s Ich habe auch Probleme mit meinen Beinen und Füßen, auch wenn der BV in der HWS ist.

Hallo Tekin,

Du solltest wirklich den Arzt wechseln, es gibt ja schließlich nicht nur einen Neurologen in Deinem Wohnumfeld. Bist Du eigentlich auch bei einem Neurochirurgen in Behandlung? Wenn nicht solltest Du Deine Befunde schnappen und dort hin gehen. Ein guter NC wetzt nicht gleich das Messer. Auch solltest Du KG usw. Dir verschreiben lassen. Mit konservativen Maßnahmen ist schon vielen geholfen worden. Wann wurde bei Dir das letzte MRT gemacht?

Tschau Elke

Hallo Tekin, hallo Bandis

ist es sehr interessant, dass Ihr auch Beschwerden im Bein und Fuß habt und dies auch von einem HWS BSV kommen kann.

Mir geht es nähmlich genau so.

Ich habe meinen schlimmeren BSV re und meine re Wade sowie der Fuß schmerzen ständig und sind taub.
Hinke deswegen auch nach längerem gehen gerne und meine re Hüfte dankt es mir leider auch mit Schmerzen.
Allerdings habe ich im L5/S1 Bereich fortgeschrittenen Verschleiß, weshalb der Ortho meint, dass die Beschwerden davon kommen können.

Irgendwie gehört meine rechte Körperhälfte gar nicht mehr zu mir. Sie fühlt sich komplett anders an und würde sie am liebsten "entsorgen".

Nächste Woche beginne ich mit einer Reha Maßnahme, die 3 Std pro Sitzung dauert und hoffe das es was bringt.

Liebe Grüße Magistra

Hallo Magistra, Hallo liebe Bandis

Auch ich habe seit 3 Jahren ein taubes Bein. Mein Verschleiss L5/S1 wurden im August 07 mit einer Spondylodese behoben. Leider hat sich dort eine nicht punktierbare Zyste eingenistet. (immer noch schmerzen in Pobacke-Hüfte etc.)
Dazu kam, dass im Januar 08, nach einer Myelographie ein gutartiger Tumor im Spinalkanal Th12/L1 gefunden wurde. Dieser wurde anfang März erfolgreich entfernt und ich habe gehofft, dass das taube Bein wieder Bestandteil meides Körpers würde.
Pustekuchen.
Bei der Nachuntersuchung wurde mir, so schonend wie möglich erklärt, dass ich C5/C6 und C6/C7 BSV habe, die den Nerv doch massiv bedrängen. Komme nicht um die Op herum.
Meine jetztie Hoffnung ist, wenn die Op (voraussichtlich August/September) erfolgt ist, gehört das linke Bein wieder zu meinem Körper.

Meine Frage ist. Ich habe zeitweise entsetzliche Kopfschmerzen und nach kurzem lesen einen persistierenden Schwindelanfall, dass ich mich kaum halten kann. Kennt Ihr dass auch?

Liebe Grüsse und nehmt es nicht zu streng.

Pasgi

Huhu Pasgi,

bekommst Du denn medis gegen die Schmerzen und wann treten diese extremem Kopfschmerzen auf ?

Hängt das jetzt auch mit dem Lesen zusammen ..... oder tauchen beim Lesen die Schwindelanfälle auf ?

Vielleicht solltest Du diesbzgl. auch mal einen Augenarzt aufsuchen und die Augen überprüfen lassen ...

LG
Hermine

Hoi Hermine.
Ich bekomme Novalgin (4x 20 Trofen), 4x Dafalgan, 2-3x Mydocalm und 1x Lyrica 75).
Es scheint so als ob ich den Schwindel bekomme, wenn ich ca. 10 Minuten die selbe Position mit dem Kopf habe. Sei es beim lesen oder andere Tätigkeiten. (da habe ich den Kopf nach vorne und leicht seitlich geneigt). Wenn ich mich danach aufrichte wird es mir "zum Pizza legen" schwindlig und habe danach ca. 1/2 Std. starke Kopfschmerzen. Ist irgendwie nicht so Einfach zu erklären
Die Augen sind ok. Wurden bereits untersucht.
Was hälst du davon?

Grüsschen
Pasgi