wie ihr wißt war ich ja im Januar bei einem NCH mit meinen Bildern und er bekräftigte die Notwendigkeit einer Op. Verweise dazu auf meinen Tread vom 17.1 KLICK MICH Er wollte von C4 -C7 verplatten,huch, hört sich ja schrecklich an.
Jedenfalls war er sehr fair und hat mir empfohlen, einen weiteren NCH zu einer Stellungnahme aufzusuchen. Nun war ich also gestern in der Uniklinik Dresden in der Neurochirurgie und war bei einem super netten und sympathischen NCH gelandet. Er hatte sich schon meine Bilder vom MRT und Röntgen angeschaut und die LWS meinte er, können wir erst mal ignorieren, weil momentan kein großer Handlungsbedarf nötig sei. Aber!!!! Ihre HWS sieht übelst aus. er betonte, daß er eigentlich sehr konservativ eingestellt ist und OP's so gut als möglich vermeiden will. Ihm macht jedoch meine BS C5/6 sehr große Sorgen. Er stellte fest, daß in diesem Bereich gar kein Liquor mehr vorhanden ist und die BS sich bereits verknöchert hat und unheimlich Druck auf das Rückenmark ausübt. Daraus resultieren meine starken Bewegungseinschränkungen und die Taubheit im Genick und dem oberen Rücken. Kurz gesagt, die BS muß raus und er würde dann einen Cage aus Titan dazwischen schieben, also nur eine Etage.Ich frug dann nach einer beweglichen BS -Prothese. Antwort:die setzen wir nur bis Lebensalter 50 ein und da bin ich ja mit 58 schon ein bißchen drüber. Auch würden dabei noch die knöchernen Anbauten etwas weggenomen, damit wieder mehr Raum wird.er meinte auch, das sind sicher MRT-Bilder im Liegen. Die könnte er nicht so richtig verwerten, weil er doch wissen will, was das ganze in Bewegung veranstaltet.Er hat mir angeboten, daß ich 10-12 Tage stationär komme, um dann einige Untersuchungen durchzuführen. EMG usw. Dann sollen auch die einzelnen BS meiner HWS angespritzt werden

Ich mußte auch diesen Seiltänzertest machen. Mit geschlossenen Augen ging da nicht mal mehr 2 Schritte. Als ich ihn noch gefragt habe wegen der Verplattung, die der erste NCH machen wollte meinte er, dann nehme ich ihnen ja die Beweglichkeit förmlich weg und ein halbes Jahr später liegen sie wieder hier bei mir.
Also, ich habe ein ganz gutes Gefühl und habe mich zur OP durchgerungen. Ist ja nicht gleich heute oder morgen. Erst mal stationäre Diagnostik Wartezeit 3 Monate, OP wartezeit 5 Monate.So können wir alles in Ruhe planen.
Sorry, ist mein Post aber lang geworden. Danke fürs lesen Dickusch