Hi,


so jetzt war ich eben wegen meiner Erkältungsseuche bei meinere HÄ und habe mir da den Befund des CTs mitgenommen.
Das meiste habe ich mir jetzt schon ergoogelt bzw. im Lexikon gefunden.

HWK 4/5: minimale Unkarthrose beidseits
HWK 5/6: Deutliche Höhenminderung der BS , ventrale und dorsale Spondylophyten. Leichte Kyphosierung. Leichte Unkarthrose links mehr als rechts. Flacher breitbasiger Prolaps. Geringe Pelottierung des Duralsacks. Leichte Enge des linken Neuroforamen.
HWK6/7: Winzige dorsale Spondylophyten

Beurteilung:
Deutlich chronisch degenerative Veränderung bei HWK 5/6 mit einem flachen breitbasigen medianen Prolaps und begleitenden dorsalen Spondylophyten. Leichte Pelottierung des Duralsacks und nur geringe Enge des linken Neuroforamen. Kyphosierung in diesem Segment.


Martina

Huhu Martina,

dann nochmals willkommen im Club der HWS-Geschädigten

Wurde Dir etwas mit auf den Weg gegeben, sprich Therapievorschläge oder Medis gegen die Beschwerden?

Ich wünsche Dir sehr, dass Du konservativ zunächst alles in Griff halten kannst!

Grüßle und alles Gute parvus

Hi Parvus,


tschuldigung, bin heute echt matschig. Wir haben im Moment die 4/5 Regelung.
Vier schrecklich erkältet, nur Papa darf sich um alle(s) kümmern. Als ob der selbst nicht genug an der Backe hat Aber ich glaube, das schadet ihm auch nicht

Na ja , zu meiner Diagnose gehört ja die ellenlange Story, das ich erst nicht zum Doc wollte, obwohl ich schon seit Oktober/November Probs hatte. Dann war ich bei HÄ. die schrieb mir ne Überweisung zur KG und zum Ortho. Erster hat mit HÄ gesprochen, ob sie nicht neue Bilder veranlassen könne. Daraufhin kam dann die Überweisung zum Ortho. Der scherte sich aber überhaupt nicht um meine Ausfälle. Nur Überweisung zum Neuro. Ich also wieder zur HÄ, auf CT oder MRT Bilder bestanden. Überweisung bekommen. Neuro ließ sich am Do. den Befund zufaxen. Ja und der war erstmal supernett, hat gut erklärt und da fühle ich mich gut aufgehoben.
Nächste Woche dann die Messungen der Nerven. Frag mich aber nicht, was der genau macht. Matschbirne!
Ja und damit muß ich dann wieder zu dem blöden Ortho. Mal sehen, ob der was anleiert. Auf jeden Fall hat sie mir erst noch mal 6x KG verschrieben. Weder Therapievorschläge oder was gegen die Auas. Aber die habe ich so einigermaßen im Griff.
Was mich ein bisschen irritiert hat, war das der Neuro aufgrund meiner "Ausfälle" von NC und OP gesprochen hat, meine HÄ tat aber nicht so, als wenn das was schlimmes wäre.
Aber da mache ich mir erst Gedanken drüber, wenn ich mit klarem Kopf noch mal ins Lexikon gehe und wenn ich mich nicht mehr so matschig fühle.

So - und jetzt gehe ich in die Heia

Martina

Hallo Martina,

lasse die Sache beim NCH vernünftig
abklären.

Dieser ich der Facharzt für die Wirbel-
säule.

Es wird nicht gleich operiert, aber
Du brauchst Dir nicht sagen etwas
versäumt zu haben.

Ich wünsche Dir gute Besserung.

LG Isab

Hallo Martina,

erstmal durchatmen und die Nervenmessungen abwarten und dann kann man weitersehen. Einen Neurochirurgen würde ich auch aufsuchen der kann Dir wohl am allerbesten was dazu sagen wenn Du alle Befunde beisammen hast

Ich drücke Dir die Daumen das man wirklich alles mit konservativer Behandlung in den Griff bekommt

Dir und Deinen Kindern erstmal weiterhin gute Besserung und dass ihr Eure "Rüsselseuche" bald los seid und hoffentlich nicht an Papa weitergereicht habt

LG

Huhu Martina,

jetzt wünsche ich Euch allen zunächst gute Besserung und mit Ärzten hast Du ja ausreichend Erfahrung, Du wirst, nachdem Deine Matschbirne wieder okay sein wird, auch den richtigen Weg gehen

Übereile jetzt nichts, lasse eine gute Diagnostik machen und Dir vor allem auch alles gut erklären.

Sei lieb gegrüßt und kommt wieder auf die Beine parvus

Hi Martina,

habe Dir bereits im Vorstellungsforum geantwortet, schau doch mal rein, LG Steffi

Guck guck Martina


Mönsch Du.
Bei der Messung wird geschaut, ob Dein Nerv/Nerven noch
vernünftig funktionieren.

Tja, dann bin ich ja mal gespannt wie es weiter gehen wird mit Dir
und ich drücke Dir die das Du es ohne OP wieder hin bekommst.
Dann muß ich Dich ja auch noch willkommen bei den HWS-Banditos
heißen. Wat dumm aber auch, erst Dein Männe und nun Du, so nach
dem Motto: Geteiltes Leid ist halbes Leid ?

So, nun aber erstmal gute Besserung und sie zu dat die
Matschbirne schnell wech geht.

Hi ihr Lieben,


Matschbirne ist immer noch nicht ganz weg. Aber das scheint hier im Moment überall zu sein. Husten, Schnupfen, Heiserkeit, Matschbirne... Ich habe heute morgen bei HÄ angerufen, ob ich heute noch mal drankommen kann. Mit hängen und würgen darf ich....heute abend um 19 Uhr... Aber nachdem ich gestern den ersten Tag hatte, den ich kräftemässig auch wieder ausserhalb des Bettes verbringen konnte, sehe ich das ganze schon mal sehr hoffnungsvoll. Alle andern kranke sind heute wieder auf Arbeit bzw. Schule. Da denke ich doch mal, das ich das auch wieder hinbekomme

Zum Neurologen gehe ich heute nachmittag, mal sehen, ob der heute überhaupt was messen kann. Und KG habe ich ab morgen wieder.
Letztendlich sehe ich dem auch sehr hoffnungsvoll entgegen. Während meines "Liegemarathons" hatte ich gemerkt, das ich die Ausfälle auch im Liegen habe (wusste ich eigentlich vorher schon) und die doppelten Kopfschmerzen (ich merke genau, was woher kommt) zeigen mir auch, das ich endlich wieder regelmässig was machen muß....
Wie gesagt, ich habe bei Kurt gesehen, wie eine OP Indikation aussieht. DA sehe ich mich im Moment eigentlich noch nicht. Trotzdem denke ich, das ich mich bei einem NC vorstellen werde. Bis ich den Befund in den Händen gehalten und gelesen hatte, war ich mir ja nicht sicher, ob da überhaupt was "richtiges" gefunden würde. Dazu habe ich schon zu lange mit meiner HWS zu kämpfen, letztendlich schon seit meiner Jugend. Der Ortho hat mich aufgrund der alten HWS Bilder (die ich dieses Mal gar nicht mehr dabei hatte!) ja auch gar nicht untersucht. Nur etwas in den PC eingegeben und direkt die Überweisung zum Neurologen geschrieben. Der war allerdings ausgesprochen nett und "erklärungsfreudig".
Ich muss ja ohnehin erst mal sehen, wer sich jetzt für zuständig erklärt, wie es mit mir weitergehen soll. Und da meine Docs das so schön vor sich herschieben, bleibt mir wohl weiterhin nur Eigeninitiative...
Is nur blöd - für meine Kinder und für Kurt habe ich immer alle Hebel in Bewegung gesetzt, das da genauere Diagnostik und Behandlung in die Wege geleitet wird. Bei mir tue ich mich da ein wenig schwerer. Ich war ja noch nie so richtig "krank".
Aber ich bin lernfähig! Habe ja auch meinen Kopf durchgesetzt, das ich überhaupt jetzt erst mal die Bilder bekommen habe. Und den Rat des Neurologen (die anderen Aua Stellen auch mal untersuchen lassen) muss ich dann auch noch in die Tat umsetzen.

Liebe Grüsse und Danke für die "Anteilnahme"

Martina

P.S. @Whoopi - Mein Bandscheibenschaden (war damals aber noch kein BSV) wurde schon vor Kurts "Schaden" festgestellt!. Bin also kein Nachmacher! Aber das ich nix für mich alleine haben kann (noch nicht mal Auas) ist schon nicht mehr lustig

Hi Steffi,

Habe deinen Text mal eben aus der Vorstellung mit rüber genommen.