Guten Morgen liebe Bandis,

nach 2 Wochen stationären Aufenthalt in der Schmerzklinik melde ich mich zurück.

Die 2 Wochen stationär hätte ich mir sparen können. Es wurde keine Diagnostik gemacht, oder besser doch, man hat mir Blutabgenommen, einen Gleichgewichtstest gemacht, aber auf meine Beschwerden wurde nicht eingegangen.
Befunde habe ich trotz Nachfrage nicht mitgeteilt bekommen.
Am ag der Aufnahme hat die OÄ mich tierisch verbogen, die Schmerzen danach waren fast nicht zu ertragen, aber Schmerzmittel bekam ich nicht. Also Griff in die eigene Apotheke. Allerdings half Ibu 600 nicht.
Abends stand dann auf einmal ein Medizinbecher mit Flüssigkeit auf meinem Zimmer. Ich also erstmal zur Schwester, und gefragt was das sei.
Bekam die überaus freundlich Antwort...Novalgin. Mit dem freundlich war ein Scherz.
Das Novalgin hat mir bei den Schmerzen ganz gut geholfen, aber ich bekam einen wahnsinnigen Ausschlag am ganzen Körper. Also wurde wieder abgesetzt.

Die Therapiekarte der anderen war voll mit Termin für Anwendungen. Meine war sehr übersichtlich.
1 x am Tag 20 minuten KG, 20 Minuten Bindegewebsmassage oder 4 Zellenbad, oder Ergo. Ich hatte 2 - 3 Anwendungen am Tag. Nichts, was ich nicht auch ambulant hätte machen können.

Auf Station war es an der Tagesordnung das wir die Medikament von anderen Patienten im Zimmer hatten. Die Schwestern haben es aber zumindest geschafft uns die Tageszeit zu nennen.

Einmal die Woche wurde man vom Arzt untersucht, und jedesmal, wenn die mich zwischen hatte, mich verbogen und die Wirbel verschoben hatte ging es mir schlechter als bei der Aufnahme.
Obwohl die Ärztin edarfsschmerzmittel verordnet hatte wurde es uns von den Schwestern verweigert.
Anfangs dachte ich...das ist nur bei mir so, aber ne, den anderen erging es genauso.

Am Mittwoch war Chefarzt Vistite. Er fragte mich, was st mit ihrem linken Bein. ch erklärte ihm ich habe keine Kraft, kein Gefühl in dem Bein. Ob ich denn noch irgendwo Schmerzen hätte...ja, an einem Brustwirbel und LWS. Ich häte auch schon bei der Aufnahme gesagt ich hätte Probleme das Wasser zu halten, und jetzt wäre es so schlimm, sie könnten mir ampers verordnen. Man war mir das peinlich, aber ich erhoffte mir ja Hilfe.
Er dann zu der OÄ, dann müssen wir eine weitere Diagnostik machen. Sie...Ne, ich habe schon mit der Psychologin gesprochen.
Was die beiden nicht wussten, ich habe das Gespräche, in dem die OÄ ihm über mich erzählt hat, vor der Türe mitbekommen.
Ach ja, zu erwähnen wäre da noch, einen Tag davor hatte mich die OÄ wieder zwischen, gebogen gezogen verrenkt, und von da an war das Wassereinhalten so gut wie nicht mehr möglich. Dachte erst ich bilde mir das bloss ein.

Nachdem ich über eine Woche im KH war hat man mir eine PRT gesetzt. Der Arzt meinte ich müsste jetzt eine Wärmegefüh verspüren, was sich aber nicht einstellte. Die OÄ sagte, dann hat die PRT nicht gesessen. Also keine Linderung durch die PRT.

Sie wollten mich noch eine weitere Woche stationr dabehalten, aber nicht um mich konservativ zu behandeln, sondern damit ich Gespräche mit der Psychologin führen kann. 2 Gespräche hatte ich bis dato.
Meine Beschwerden kämen nicht vom Bandscheibenvorfall, dass wäre alles psychisch. Komisch ist nur, ich hatte die Beschwerden ( Taubheitsgefühl der Finger, Kribbeln, Kopfschmerzen, Schwindel, Gleichgewichtsstörungen ) schon bevor ich überhaupt wusste das ich einen Vorfall und eine Vorwölbung habe.

Aber ich bin da keine Ausnahme. Wir waren 4 Frauen mit Bandscheibenvorfall der HWS, und wir haben alle gesagt bekommen das wäre psychisch.
Die haben uns da Probleme eingeredet die wir ohne die gar nicht hatten.

Ich habe es dann vorgezogen mich nach 2 Wochen selber aus dem KH zu entlassen. Von einem anderen Patienten habe ich eine Adresse von einem Prof. bekommen, da fahre ich am Montag hin. Ich will nach wie vor nicht operiert werden, da es nicht sicher ist das meine Beschwerden besser werden.
Ich möchte jetzt einfach eine zweite Meinung einholen.

Was da im KH abgelaufen ist, nicht nur mit mir grenzt schon an Psychoterror.
Komisch ist, wir, die HWS Vorfälle haben sind selber Krankenschwestern, und da bekommt man wohl gleich nen Stempel aufgedrückt.

Trotz der negativ Erfahrung versuche ich das Beste aus der Sache zu machen, und das was passiert ist abzuhaken.

Vielleicht hat hier ja jemand ähnliche Erfahrungen gemacht. Wäre dankbar zu hören wie ihr weiterverfahren seit.

Um alle Vorkommnisse im KH hier zu schreiben bräuchte ich zu lange, aber ich habe von meiner Physio hier zu Hause erfahren, dass viele ihre Patienten in diesem KH die selbe Erfahrung machen mussten.

Ich wünsche euch allen einen schönen 1. Advent

Hallo olleni,

tut mir leid, dass Du so schlechte Erfahrungen machen mußtest .

Nun laß den Kopf nicht hängen und kämpfe weiter. Laß Dir Physiotherapie aufschreiben und wechsel zur Not den Arzt, denn vielleicht ist das dann ein neuer Anfang.

Was ich nicht verstehe und damit bist nicht nur Du gemeint ist, dass sich so viele Bandi gegen eine psychologische Betreuung wehren. Bei der Schmerztherapie wurde mir gesagt, dass die psychologische Betreuung als drittes Bein dazugehört.

Es bedeutet in diesem Fall doch nicht das wir einen an der Waffel haben und ich kann jedem Bandi nur raten, diese Hilfe erst einmal anzunehmen.

Wünsche Dir gute Besserung
und liebe Grüße
Topsy

Hallo,
mensch das ist ja unsagbar....
kann man diesen bericht nicht irgentwo hinschicken damit mal jemand weiß was da abgeht.....
Theoretisch muß man sich da ja alles was an einem vorgenommen wird quitieren lassen damit man nachher auch beweise hat wenn was schiefgelaufen ist....



ich könnt k****** wenn ich sowas lese und werde soooooooooooooo sauer.

Und denen die dann das sagen haben und über Dich rumentschieden haben,denen wünsche ich eine Tag mal Deine Beschwerden....



Man eyh......



LG und gute Besserung
primel

Hallo Olleni

Was du erlebt hast, ist schon lange kein Einzelfall mehr.
Bis auf ein paar Kleinigkeiten erging es mir bei meiner AHB genauso.
Ich hatte 4 Wochen Zeit mich mit den unterschiedlichsten Leuten zu unterhalten und habe leider feststellen müssen, das man recht schnell auf die psychosomatische Schiene geschoben wird wenn das Latein der anderen Ärzte (wie Orthopäden) am Ende ist.
Ich denke man sollte erstmal alle anderen möglichen Ursachen für die unterschiedlichen Beschwerden abklären ehe man an der Psyche rumstochert.
Natürlich leidet die Psyche wenn man ständig Schmerzen hat, das will auch ich nicht abstreiten und das ist auch ganz normal.
Ich hatte selber 2 psychologische Einzelgespräche während meiner AHB und fühlte mich vollkommen fehl am Platz.
Erstmal konnte mir der nette Doc nicht mal in die Augen schauen und dann war er sichtlich erschüttert weil ich ihm unverblümt mitteilte nicht mehr an der progressiven Muskelentspannung teilnehmen zu wollen.
Diese Muskelentspannung war im Sitzen und da ich nach 4monatiger Tragezeit meiner Orthese eh zu tun hatte meinen Kopf zu halten, wie sollte ich mich da entspannen. Diese 30 min auf dem total unbequemen Stuhl war für mich eine Qual und keine Entspannung.
Ich hatte das Gefühl der versteht nur Bahnhof. Vielleicht hätte ich ihm erklären sollen was eine Orthese ist und wie es sich anfühlt wenn man 4 Monate in so ein Ding gequetscht ist.
Auf der anderen Seite haben die psychosomatischen Patienten alle möglichen tollen Sachen bekommen wie Melisse oder Schwefelbäder, Massagen, Fango, Strom und....progressive Muskelentspannung im Liegen....hä .
Ich dagegen hatte nur Power, Muckibude, Laufbandtrainung (was das zu bedeuten hatte ist mir bis heute unklar), Wandern und KG. Eigentlich sollte an Gewicht zunehmen, bin mit 52 Kilo rein und mit 50 Kilo raus. Soviel zu diesem Thema. Bin vollkommen erschöpft, müde und schmerzgeplagt nach Hause gekommen.
Fazit: Das hätte ich mir sparen können.

Also Kopf hoch, es geht weiter!!!

Gruß Bienemaja

ein Dankeschön für eure Antworten.

Bei mir hat sich schon wieder eine ganze Menge getan.
Im KH hatte ich schon bei der Aufnahme erklärt Probleme mit der Blase zu haben...etc.
Aber wie auch meine Schmerzen wurde alles psychisch abgetan.
Am Montag war ich bei einem Wirbelsäulenspezi.
Am Dienstag war ich zum CT LWS und röntgen BWS.
Muss erwähnen...im KH haben die nicht bemerkt das ich einen Scheuermann habe...mir seit 30 Jahren bekannt, aber der Prof. hat das sofort gesehen.

Bei dem CT kam raus....Spinalkanalverengung L4/5 und L5/S1.
dorsale, laterale, li. seitiger Bandscheibenprolaps L3/4.
L5/S1 flache, dorsale, mediane, craniale Bandscheibenvorwölbung mit Impression des Duralsackes.
Osteochondrose, Spondylosis deformans sowie Spondylarthrose.

Durch den scheuermann haben sich meine Brustwirbel schon versteift.

Der Prof. hat mir erklärt das wäre unteranderem eine Folge des Scheuermanns, aber auch meiner körperlichen Belastung.

Da bei mir Nerven eingeklemmt werden bleibt mir eine Op leider nicht erspart.
Der Prof. operiert Mikrochirurgisch. Was mir aber nicht weniger Angst macht.

Außerdem könnten viele meiner Symptome auch eine MS nicht ausschliessen, daher muss ich am nächsten Mittwoch noch zum MRT vom Hirn.

Meiner KK habe ich die Vorkommnisse im KH schon gemeldet, und auch das KH wird von mir, wenn ich alle Befunde zusammen habe noch einen Brief erhalten.

Das dauerende Schmerzen eine psychische Belastung sind ist klar, aber alles auf die Psyche zu schieben....
Zumal mein Gleichgewichtstest ganz mies ausgefallen ist, ich mein linkes Bein nachziehe, kaum gefühlt drin habe, und mir deswegen schon ein Automatikauto gekauft hatte.

Mein heutiger Besuch beim Urologen war auch wieder klasse....da gehe ich auch nicht wieder hin.
Manche haben eine Art mit Patienten umzuspringen...frage mich ob die im Fach "Umgang mit Patienten" geschlefen haben.
Bei mir was das in der Ausbildung mit Bestandteil.

Nein, ich gebe nicht auf zu kämpfen, obwohl ich schon fast wieder ressigniert habe.

Danke euch fürs zulesen

Gruß Heike

Hallo Primel,

so wie Du habe ich auch reagiert. Ich habe gesagt...24 Stunden wünsche ich der OÄ die Schmerzen. Sie würde ständig auf die Uhr schauen, und sich wünschen die Zeit möge schnell vergehen.

Das meine Beschwerden im LWS und BWS Bereich nicht von der Psyche kommen habe ich durch röntgen und CT schwarz auf weiß.
Wenn ich nächste Woche alle Befunde zusammen habe werde ich mir die Mühe machen und ans KH einen Brief schreiben.

Meine Überlegung geht sogar so weit sie bei der Ärztekammer zu melden.
Wenn mein Mann nicht so hartnäckig wäre, ich hätte ressigniert.

Ich wünsche Dir alles Gute, und eine schmerzfreie Zeit.

Liebe Grüße Heike

Hallo Biene,

was Du schreibst ähndelt meiner Geschichte schon stark.

Auch ich musste 2 mal zu der Psychologin, hatte damit auch kein Problem, klar leidet die Psyche unter den dauernden Schmerzen, streitet auch niemand ab.
Was mich bloss so ärgert...ich habe denen gesagt das ich nicht nur mit der HWS, sondern auch mit BWS und LWS Beschwerden habe. Beschwerden unter anderen mit dem Wasserlassen. Sie aber der Meinung waren keine Diagnostik machen zu müssen, und wie sich nun heraus gestellt hat habe ich die BWS schon versteift, und auch an der LWS Bandscheibenvorwölbungen und Vorfälle, sowie Spinalkanalverengungen etc.
Die haben ja nicht mal den mir seit 30 Jahren bekannten Scheuermann erkannt.
Weil wenn sie es hätten, dann hätten sie auf Grund meiner Beschwerden reagieren müssen.

In der anliegenden Reha war ein netter Mitpatient der mir die Adresse von Prof. Schneider besorgt hat.
Da war ich dann nun am Montag, und siehe da....er hat sich die Bilder angeschaut, meine Wirbelsäule, wo er den Scheuermann sofort gesehen hat, mir genau zugehört hat, und zu dem Ergebnis kam...da ist mehr als nur ein BSV der HWS.
Leider hat er mich auch mit dem Verdacht auf MS geschockt, aber ich solle mich jetzt nicht verrückt machen, es könnte auch von der Wirbelsäule kommen, aber er möchte nichts übersehen, und daher auch ein MRT vom Hirn.
Er nimmt sich jedesmal wenn ich zu ihm gehe sehr viel zeit...ich bin immer eine gute Stunde bei ihm drin, und ich bekomme endlich mal Antworten auf meine Fragen. Ich fühle mich endlich mal ernstgenomen, und in guten Händen.

Na siehste, auch ich hatte 2 Kilo im KH abgenommen, also hatte es zumindest etwas gutes

Also bei mir wurde nicht viel gemacht, aber nachdem was ich heute weiß...Gott sei Dank.
Die hätten noch mehr kaputt machen können als schon ist.
Bevor das, was bei mir alles kaputt ist nicht heile gemacht wird brauche ich an KG gar nicht zu denken.
Es nützt keine Muskelaufbau, wenn wie bei mir die Nerven eingeklemmt sind. Nun weiß ich auch, ich habe mir nicht eingebildet das meine schmerzen stärker wurden.

Liebe Biene, ich hoffe Dir geht es jetzt besser.
Es ist schon schlimm zu lesen wie man vielen Ärzten ausgeliefert ist.
Hätte ich den Prof. nicht empfohlen bekommen, wer weiß wie lange ich noch von Arzt zu Arzt gerannt wäre.

Übrigens besteht die Möglichkeit dem Prof. MRT, CT und Röntgenbilder zu schicken, falls man nicht die Möglichkeit hat selber zu ihm zu kommen.

Alles Gute für Dich und liebe Grüße
Heike