Ein freundliches Guten Morgen an Mitglieder!!!

Bevor ich mich hier angemeldet habe, habe ich mich hier etwas reingelesen. Mir ist aufgefallen, dass hier viele Bandscheibenvorfälle C5/6 haben.

Nach einer wieder ziemlich schmerzhaften und schlaflosen Nacht habe ich mich entschlossen hier auch mal was zu schreiben.

Nach vielen Lauferein scheine ich endlich einen Arzt gefunden zu haben der mich ernst nimmt. Nachdem ich letzte Woche Dienstag in der Nacht eine der schlimmsten Nächte hatte, und es sich auch am Morgen noch hinzog -Migräne ist nix dagegen gewesen- hat mein Arzt mich sofort zum MRT geschickt.
Gestern konnte ich den Befund abholen.

Befundbeurteilung:
Abgeflacht HWS-Lordose mit initaler Spondylochondose im Sediment C 5/6, angedeutet auch bei C 4/5.
Ganz dezente mediale Bandscheibenprotrusion mit diskreter Touchierung des Duralsackes bei C 4/5. Keine höhergradige Stenosierung des Spinalkanals oder der Neuroforamina.
C 5/6: Sehr flacher, paramedian li.-betonter NPP mit denzent konvexbogiger Impression des Duralsackes li.-seitig, auch geringer Einengung des Neuroforamens. In diesem Segment erscheint eine li.-seitige Wurzelbeeinträchtigung möglich.
Ansonsten zeigen die Wirbelkörper- und die übrigen Bandscheibenstrukturen ein physiologisches Signalverhalten.

Da ich mit der Abkürzung NPP nichts anfangen konnte habe ich im Internet nachgeschaut.
NPP= Bandscheibenvorfall.

Lese ich den Befund nun richtig, habe ich bei C 5/6 einen Bandscheibenvorfall??

Je nachdem wie ich den Kopf drehe wird mir extrem schwindelig, mir ist es sogar schon 2 mal passiert, dass ich Bewusstlos wurde. Kann da ein Zusammenhang liegen??

Morgen habe ich einen Termin bei meinem Arzt, ich hoffe da um genaue Aufklärung. Vielleicht ist hier aber einer von euch, der schon Erfahrungen mit diesem Befund gemacht hat, und mir schon mal andeuten kann was mich erwartet.

Ich habe noch keine extremen Taubheitsgefühle, aber doch starkes Kribbeln in händen, Armen, Schultern und Rücken. Dazu kommen Sehstörungen und Konzentrationstörungen. Die Kopfschmerzen sind schlimmer als bei einer Migräne. Sehr starke Schmerzen in den Schultern und Armen.

Aufgrund dieser Symptome hatte meine Physio sich geweigert Krankengymnastik mit mir zu machen, bevor nicht eine richtige Abklärung stattgefunden hat, und mein Arzt hatte nach deutlicher Verschlechtung, und einmal KG sofortige Aussetzung der KG veranlasst.

Wie lange das alles schon geht, wie es angefangen hat, und was mir wohl den Rest gegeben hat möchte ich jetzt gar nicht alles schreiben. Habe hier schon genug gejammert.

Für Antworten wäre ich Dankbar, und wünsche allen Gute Besserung und eine ziemlich schmerzfreie Zeit.

Nochmals hallole und willkommen im Forum

Ich möchte Dir raten zunächsteinmal ganz in Ruhe Deine Bilder zu nehmen und einen Neucrochirurgen aufzusuchen.
Mit ihm zusammen dann ein Vorgehen besprechen.
Da es wohl so aussieht, dass zwar ein BSV besteht aber wohl noch keine höhergradigen Einengung da sind, so sollte man versuchen konservative Möglichkeiten zu finden.

Evtl. auch eine Rehamaßnahme anstreben um einige Praktiken für den Alltag aufzunehmen

Ansonsten versuche hier im forum einige Tipps nachzulesen
Fühle Dich wohl und wenn Du Fragen hast, so stelle sie hier im HWS-Forum.

Alles Gute parvus

Hallo parvus,

danke für Deine Antwort.

Ich war vor Jahren mal beim Neurologen, aber wegen dieser kopfschmerzen, mit dem Ergebnis...mit dem Kopf ist alles okay. Welch Beruhigung

Mir wird nichts anderes bleiben als morgen abzuwarten.

Trotzdem vielen Dank an Dich.
Ich werde mich wohl morgen, nachdem ich beim Arzt war hier melden.

Gruß olleni

Hallo Olleni,

Du schreibst, du warst vor Jahren mal beim Neurologen, wegen deiner starken Kopfschmerzen u. Schwindel rate ich dir, dich nochmal dort vorzustellen!

Dein MRT Befund erklärt nicht unbedingt deine geschilderten Beschwerden.

Nun ist es aber so, das jeder anders reagiert, es gibt auch Menschen mit schweren BSV die keine Schmerzen haben u. andere wo der technische Befund nicht so schlimm klingt, die eine ganze Palette an Beschwerden haben.

Hoffe, du hast gute Medis gegen deine starken Schmerzen, ansonsten laß dir morgen welche verschreiben.

Wünsche dir für morgen alles gute!!

Liebe Grüße Judith

Hallo Olleni,

WILLKOMMEN hier im Forum!
Kleiner Zusatz noch: Neurologe ist nicht gleich "Neurochirurg" ... und EIN Neurochirurg ist auch nicht gleich ZWEI oder DREI Neurochirurgen. Jedenfalls wirst Du feststellen, dass wir Bandis alle so unsere eigene "Lauf-Geschichte" haben .
Wenn Du die Beiträge hier durchsiehst findest Du eine ganze Menge Anregungen.
In jedem Fall freu Dich, dass Du so einen bemühten Arzt hast, der Dich ernst nimmt (übrigens: hat er Dir noch keine Schmerzmedikamente verschrieben? - Die sind wichtig...). Auch ein Physiotherapeut, der sich lieber erst über den genauen Befund informiert, ist viel wert

Also - lass Dich erst mal --- und vertrau darauf, dass Du das Richtige für Dich herausfinden wirst!

Wünsch Dir das Beste
Ilva

Hallo, und Danke für Eure Antworten und Ermuterungen.

Am Montag geht es los...ich muss ins Krankenhaus.
Auch wenn sie nicht sofort operieren wollen, was mich schon erleichtert, habe ich doch ganz schönen Bammel davor.
Mein liebe Physio hat mir schon versucht Mut zu machen. Aber da ich nicht weiß was mich im KH so erwartet bin ich doch sehr verunsichert.

Schmerzmedis habe ich natürlich bekommen, ohne die wäre es ja gar nicht zum aushalten. Sie nehmen mir nicht alle Schmerzen, aber machen es zumindest erträglicher.
Ich muss bedingt durch mein Rheuma ja schon seit über 20 Jahren mit Schmerzen leben.

So, nun muss ich hier versuchen alles zu organisieren....3 Kinder wollen schliesslich versorgt sein.

Ich werde mich wieder melden...bis dahin wünsche ich Euch alles Gute.

Liebe Grüße
Heike

Liebe Heike

das ist aber schön, dass Du Dich meldest. Weniger schön natürlich, dass Dich die stationäre Behandlung nun so überrollt!!! So sollte das ja nicht laufen......
Hast Du den GAR KEINE Information bekommen, was man ab Montag vorhat, bei Dir zu machen??? -Hast Du denn nicht genauer nachgefragt? --- Wenn aus irgendeinem Grund (womöglich aus dem Schock) nicht - HOLE ES NACH!

Wer hat Dich denn ins Krankenhaus überwiesen oder verfügt, dass Du nun dort behandelt werden sollst? -Probier morgen gleich anzurufen und nachzufragen. Das wird jeder verstehen. Wirst sehen, dann geht es Dir gleich besser mit der ganzen Unruhe. Wenn Du nämlich weisst, was sie vorhaben - kannst Du Dich hier im Forum ausführlich informieren. Oder Du fragst eben gezielt an alle! Bis MO schaffst Du das dann mit ganz viel Wissen... und wer hier kann, hilft Dir sehr gerne dabei!

Drei Kinder? Ui - ja, da schlägt natürlich das Mutterherz mit ganz anderen Sorgen dazu..... Hast Du schon eine Idee, wie/wo Du sie unterbringst/versorgst?
Das ist viel auf einmal für Dich. Aber denke dran, WIEVIELE Dir hier die drücken!

LG und einen kleinen "Mut-Vorschuss" von Ilva

ich wünsche dir auch alles gute...

Hallo Ilva und Herz,

ich habe eure Nachrichten eben erst gelesen. Danke euch.

Meine Kinder waren topp versorgt. Nach der schule waren sie bei meiner Freundin, und dann hat Papa sich ganz klasse...wie immer...um sie gekümmert.

Meine Erfahrung im KH war sehr negativ. Ich habe den Text als neues Thema hier reingesetzt, aber kopiere es auch hier nochmal.

Das was ich da geschrieben habe ist leider nicht alles, aber ich kann hier nicht alles schreiben....wer würde so einen langen Text schon lesen

Textkopie:Guten Morgen liebe Bandis,

nach 2 Wochen stationären Aufenthalt in der Schmerzklinik melde ich mich zurück.

Die 2 Wochen stationär hätte ich mir sparen können. Es wurde keine Diagnostik gemacht, oder besser doch, man hat mir Blutabgenommen, einen Gleichgewichtstest gemacht, aber auf meine Beschwerden wurde nicht eingegangen.
Befunde habe ich trotz Nachfrage nicht mitgeteilt bekommen.
Am ag der Aufnahme hat die OÄ mich tierisch verbogen, die Schmerzen danach waren fast nicht zu ertragen, aber Schmerzmittel bekam ich nicht. Also Griff in die eigene Apotheke. Allerdings half Ibu 600 nicht.
Abends stand dann auf einmal ein Medizinbecher mit Flüssigkeit auf meinem Zimmer. Ich also erstmal zur Schwester, und gefragt was das sei.
Bekam die überaus freundlich Antwort...Novalgin. Mit dem freundlich war ein Scherz.
Das Novalgin hat mir bei den Schmerzen ganz gut geholfen, aber ich bekam einen wahnsinnigen Ausschlag am ganzen Körper. Also wurde wieder abgesetzt.

Die Therapiekarte der anderen war voll mit Termin für Anwendungen. Meine war sehr übersichtlich.
1 x am Tag 20 minuten KG, 20 Minuten Bindegewebsmassage oder 4 Zellenbad, oder Ergo. Ich hatte 2 - 3 Anwendungen am Tag. Nichts, was ich nicht auch ambulant hätte machen können.

Auf Station war es an der Tagesordnung das wir die Medikament von anderen Patienten im Zimmer hatten. Die Schwestern haben es aber zumindest geschafft uns die Tageszeit zu nennen.

Einmal die Woche wurde man vom Arzt untersucht, und jedesmal, wenn die mich zwischen hatte, mich verbogen und die Wirbel verschoben hatte ging es mir schlechter als bei der Aufnahme.
Obwohl die Ärztin edarfsschmerzmittel verordnet hatte wurde es uns von den Schwestern verweigert.
Anfangs dachte ich...das ist nur bei mir so, aber ne, den anderen erging es genauso.

Am Mittwoch war Chefarzt Vistite. Er fragte mich, was st mit ihrem linken Bein. ch erklärte ihm ich habe keine Kraft, kein Gefühl in dem Bein. Ob ich denn noch irgendwo Schmerzen hätte...ja, an einem Brustwirbel und LWS. Ich häte auch schon bei der Aufnahme gesagt ich hätte Probleme das Wasser zu halten, und jetzt wäre es so schlimm, sie könnten mir ampers verordnen. Man war mir das peinlich, aber ich erhoffte mir ja Hilfe.
Er dann zu der OÄ, dann müssen wir eine weitere Diagnostik machen. Sie...Ne, ich habe schon mit der Psychologin gesprochen.
Was die beiden nicht wussten, ich habe das Gespräche, in dem die OÄ ihm über mich erzählt hat, vor der Türe mitbekommen.
Ach ja, zu erwähnen wäre da noch, einen Tag davor hatte mich die OÄ wieder zwischen, gebogen gezogen verrenkt, und von da an war das Wassereinhalten so gut wie nicht mehr möglich. Dachte erst ich bilde mir das bloss ein.

Nachdem ich über eine Woche im KH war hat man mir eine PRT gesetzt. Der Arzt meinte ich müsste jetzt eine Wärmegefüh verspüren, was sich aber nicht einstellte. Die OÄ sagte, dann hat die PRT nicht gesessen. Also keine Linderung durch die PRT.

Sie wollten mich noch eine weitere Woche stationr dabehalten, aber nicht um mich konservativ zu behandeln, sondern damit ich Gespräche mit der Psychologin führen kann. 2 Gespräche hatte ich bis dato.
Meine Beschwerden kämen nicht vom Bandscheibenvorfall, dass wäre alles psychisch. Komisch ist nur, ich hatte die Beschwerden ( Taubheitsgefühl der Finger, Kribbeln, Kopfschmerzen, Schwindel, Gleichgewichtsstörungen ) schon bevor ich überhaupt wusste das ich einen Vorfall und eine Vorwölbung habe.

Aber ich bin da keine Ausnahme. Wir waren 4 Frauen mit Bandscheibenvorfall der HWS, und wir haben alle gesagt bekommen das wäre psychisch.
Die haben uns da Probleme eingeredet die wir ohne die gar nicht hatten.

Ich habe es dann vorgezogen mich nach 2 Wochen selber aus dem KH zu entlassen. Von einem anderen Patienten habe ich eine Adresse von einem Prof. bekommen, da fahre ich am Montag hin. Ich will nach wie vor nicht operiert werden, da es nicht sicher ist das meine Beschwerden besser werden.
Ich möchte jetzt einfach eine zweite Meinung einholen.

Was da im KH abgelaufen ist, nicht nur mit mir grenzt schon an Psychoterror.
Komisch ist, wir, die HWS Vorfälle haben sind selber Krankenschwestern, und da bekommt man wohl gleich nen Stempel aufgedrückt.

Trotz der negativ Erfahrung versuche ich das Beste aus der Sache zu machen, und das was passiert ist abzuhaken.

Vielleicht hat hier ja jemand ähnliche Erfahrungen gemacht. Wäre dankbar zu hören wie ihr weiterverfahren seit.

Um alle Vorkommnisse im KH hier zu schreiben bräuchte ich zu lange, aber ich habe von meiner Physio hier zu Hause erfahren, dass viele ihre Patienten in diesem KH die selbe Erfahrung machen mussten.

Ich wünsche euch allen einen schönen 1. Advent