Hallo liebe Mitleidende!

Jetzt muss ich mal meinen Frust loswerden!

Wie ihr vielleicht schon mitgelesen habt, habe ich seit Wochen Nervenwurzelreizungen des Nervs L5 (darin sind sich die Docs inzwischen einig), die offensichtlich aus dem Segment mit der BS-Prothese kommen. (Die BS darüber ist nämlich in Ordnung).

Nachdem das MRT wegen der Metallartefakte aber nichts offenbart hat, hat mich mein Arzt mit Verdacht auf Wirbelbogengelenkszyste noch ins CT geschickt.

Da war ich gestern. Das Ergebnis: Die Bilder sind ebenfalls Schrott!!!
Im MRT zeigt sich an der Stelle mit der Prothese ein schwarzes Loch, im CT sind überall Strahlen, wie Weihnachtssterne.

Jetzt bin ich also so schlau wie vorher. Kann nur hoffen, dass sich der Nerv wieder erholt, was auch immer ihn ärgert. Muss evt. wieder mich mit Oxygesic zudröhnen

Bin einfach frustriert!!!

Viola

Hallo Viola,
das tut mir leid, daß du im Moment wieder solche Probleme hast und sie sich nicht beheben lassen!
Aber es ist doch gut, daß es dieses Forum gibt und man sich seinen Fraust von der Seele schreiben kann!

Ich wünsche dir auf jeden Fall ganz gute Besserung.
Hast du es schon mit Moorkompressen versucht zur Linderung?
Das hilft bei mir im Moment so gut, daß ich wenigstens einschlafen kann...
Ich drück dir die Daumen, daß du dich bald wieder besser fühlst!

Hallo Viola !

Als erstes! Lass Dich mal !!!!!

Das selbe Problem mit dem CT und MRT hab ich auch. Es ist auch bei mir nicht viel bis garnichts zu erkennen und auch mit Kontrastmittel nicht.

Nur beim normalen Röngten kann man etwas sehen, wenn auch nicht viel.

Wird jetzt von Deinem Doc nichts angeordnet, was Deine derzeitige Situation etwas verbessert? Verrutscht ist aber nichts?

Zur Zeit nehme ich auch diese Oxygesic (was heißt zur Zeit!? Fast ein Jahr) und langsam lässt die Wirkung nach. Daraufhin wollte man die Dosis erhöhen, was ich aber ablehnte. Dann kann man ja gleich gar kein Auto mehr fahren. Hab jetzt noch Sympal und Voltaren Resinat, die ich nach Bedarf noch schlucken darf. Aber vieleicht ja nicht mehr lange !

Ich würde mal nachfragen, ob Du eventuell Massagen, Fango oder sogar ne leichte KG bekommst!? Ein Versuch ist es auf jeden Fall wert.

Drücke meine beiden , dass es Dir bald besser geht. Und halte durch! Aufgeben gibt es nicht.

Wünsche noch ne gute Besserung!

LG Jens

@Thea
Schön, dich im Forum wieder zu lesen! Wenn auch leider unter diesen Umständen... aber es stimmt, ich weiß das Forum wieder mal wirklich zu schätzen... tröstlich vor allem, dass ich das Gefühl habe, ich bin nicht die einzige mit solchen Problemen...

@Jens
Danke auch für deine netten Worte! Laut Doc ist die Prothese in Ordnung, und das glaube ich ihm jetzt auch... war wohl nur ein Panikanfall von mir, die Vermutung mit dem Verrutschen.
KG habe ich verordnet bekommen. Der Doc hätte mir außerdem einen Schmerzkatheter vorgeschlagen (Ein besseres PRT). Aber ich habe abgelehnt, weil ich damit schlechte Erfahrungen gemacht habe. Da geht es dann ein, zwei Tage gut und hinterher ist es wieder das Alte. Und dann ist man erst recht frustriert.

Viola

Hallo Viola,

so ein Mist!!! Nimmt das denn nie ein Ende

Icxh habe kürzlich etwas davon gelesen, dass es jetzt eine ganz neue Generation von Magnetresonanztomographen gibt, die bessere Ergebnisse liefern soll...aber Shit....ich find die Seite nicht wieder. Kann gerne am WOE nochmal suchen...oder versuch mal selbst zu suchen(?)

Ich wünsche Dir, dass diese Nervenwurelreizungen in den Griff zu kriegen sind - und zwar pronto!!!!!!!!!!!!!

Zum Glück scheint die Prothese i.O. zu sein - immerhin ein ganz kleiner Trost??


LG und weiterhinn gute Besserung!

die Tigerente

Marlies

Hallo Viola,

ist natürlich blöd, aber dann sollte eine Myeolografie gemacht werden. Haben sie bei mir auch gemacht, aber leider läßt sich durch die Prothese die Nervenwurzel L5 nicht mehr bildgebend darstellen. Habe durch die Prothese auch ziemlich dolle Nervenwurzelreizung. MRT wurde bei mir gar nicht erst gemacht.

Tschüß Elke

Hallo Marlies,

ja, das denke ich mir auch dauernd: eine unendliche Geschichte... Das einzige, was mich jetzt tröstet, ist, dass ich damit nicht allein dastehe, wenn ich mich im Forum mal so umschaue... Und eigentlich bin ich sogar noch gut dran, denn meine Probleme sitzen alle in nur EINEM Segment....(wenn auch inzwischen beide Beine betroffen sind )

Das wäre natürlich super, wenn sie einen MR-Tomographen erfinden würden, der nichts gegen Metalle hat! Der gestrige Radiologie-Doc hat gesagt, sie hätte einiges versucht, um die Störungen im CT wegzuretuschieren, aber das Metall sei so solide gewesen, dass sie keinen Erfolg hatten.

@Elke

Das Wort Myelografie hat der Radiologe mal kurz in den Mund genommen. Aber solange mein eigentlich behandelnder Arzt nicht von selbst drauf kommt, werde ich mich auch nicht darum reißen! Ich gebe zu, ich hätte SCH... vor der Untersuchung. Und dann sieht man da doch auch nicht die Ursache, sondern nur, dass was eng ist, oder?

Dass die Prothese nicht verrutscht ist, das will ich dem Doc jetzt mal glauben...ist schon ein gewisser Trost!

Viola

Hallo,

hier kann ich ein wenig weiterhelfen, MRT-Geräte in den meisten KK oder Praxen haben eine Stärke von 3 oder 4 Tesla.
Die Fa. Siemens Medical hat ein MRT-Gerät entwickelt, das 7 Tesla hat, ob allerdings damit bei Metall-Prothese was zu sehen ist, weiss ich nicht.

es gibt auf jedenfall eins in Magdeburg und Berlin.

Als Suchbegriff bei goolge "mrt Tesla 7" vielleicht wirst Du ja was finden.

Gerald

Hallo Gerald,

habe ein wenig gegoogelt und etwas über diese Super-MRTs gefunden.

Leider war nicht die Rede davon, dass sie bessere Bilder liefern, wenn Metall im Körper ist.

Im Gegenteil scheinen sich die Forscher nicht sicher zu sein, ob man mit Metall überhaupt in so ein Hochleistungsgerät darf.

Hier der Link:
MRT 7 Tesla

Trotzdem danke für deinen Tipp!

Viola

Ich nochmal.

Das mit dem Link scheint leider nicht zu funktionieren. Sorry.

Viola