moin moin uschi (und alle anderen),

wünsch dir zuallererst mal nen super urlaub ! erhol dich gut !

ne, ich hab am anfang nur den stationsarzt gesprochen gehabt (der, der ja meinte, es sei eine komplexe sache). danach war mein 'behandelnder arzt' der spritzenarzt (der hat auch ruck zuck die eingangsuntersuchung gemacht). den namen von dem schick ich dir mal als PM, sowas muss ja nicht im forum stehen. den OA hab ich nie gesehen. das 'abschlussgespräch' fand mit dem spr.arzt im spritzenraum statt. (nachdem ER ein gespräch mit dem OA führen wollte.).
ende. das wars.
ja, und die chefvisite war eben wie beschrieben. DA war mein spr. arzt LEIDER nicht dabei, sonst hätt ich ihn mir mal ordentlich vor seinem chef über diese komische art der DIAGNOSTIK zur brust genommen.
direkt in NR behandlung bin ich nicht. hab meinen standart-NR, der die EMG-untersuchungen machen lässt (mit vorgespräch, versteht sich). der meint immer, "tja, eine total-ws-op gibts halt noch nicht." für den ist das alles klar WS bedingt (seh ich auch so). zu den neuros (sprich in die klinik) müsst ich ja 'nur' wegen dem post-myelographie syndrom (was ja immernoch besteht), hatte die aufnahme aber wg. neustadt verschoben (ich dösbaddel ich). aufnahme (primär wg. der kopfschmerzen) sollte jetzt am 10. sein. tja, wenn die kl. für MT mich aber nächste woche nimmt (den termin für diese woche hatte ich idiot auch wg. neustadt verschoben), muss die neurolog. abt. ERNEUT warten. tja, wie eine patientin (im übrigen waren einige patienten irritiert, dass sie mit ihren, wie sie meinten, 'wehwehchen' sofort eine op angeboten bekommen hatten, während ich da irgendwie aussen vor lief...) meinte: am besten, Sie warten den absoluten kollaps ab, dann müssen mindestens zwei ärzte im KH auf ihre befunde zumindest mal draufgucken (das kommt ja dann vielleicht in der MT-klinik, wenn sie von mir verlangen, dass ich auf dem laufband gehen soll ). wenigstens ist da gleich ne klinik nebenan...
hab das gefühl, ich war denen in n-stadt einfach zu komplex, bzw. zu heikel... oder einfach nur uninteressant (aus irgendwelchen, mir nicht erklärlichen gründen...)
naja, über den ganzen verlauf waren ausser mir nur noch meine mitpatienten, meine zimmergenossin und ich sehr 'irritiert'. aber das hilft ja auch nix.
ach ja, was ich auch noch erwähnen wollte: es gab da so einige, die 'nur' mit ein-zwei monaten beinschmerz (und mit bisheriger einnahme von diclo/ibu) eine op angeboten bzw. gemacht bekommen hatten. damit sie wieder arbeiten könnten (elektriker und co.) waren übrigens alles LWSler, die ich zu gesicht bekam.
Also SOOO schnell wäre bei den kliniken hier bei mir keinesfalls operiert worden.
die termin-vergabe scheint im augenblick auch ziemlich schnell zu gehen. für eine op warteten die, die ich traf, im schnitt 10 tage.
ach ja und dann gabs da noch eine BWS (die übrigens, trotz hardcore-schmerzen auch ohne op nachhause geschickt wurde).

soo, mehr gibts von meiner seite zu dem thema n-stadt nicht mehr zu sagen, glaube ich.

ach ja, meine behandelnden ärzte sind ein NC und eine FA für rehab med. die waren beide unabhängig voneinander total gegen meine n-stadt idee, hielten von der klinik überhaupt nix. aber ich wollts halt trotzdem versuchen (was macht man nicht alles als bandi...)
zumindest bin ich mal wieder ne erfahrung weiter...

beste grüsse an euch
dett noch ziemlich verschlafene melleken

Hallo Melle - und natürlich auch an alle anderen!!

Puh, das sind ja Neuigkeiten!!! Laß Dich mal

Hatte echt die totale Hoffnung für Dich in diese Klinik gesetzt. Dachte, die haben hier so vielen geholfen, also kriegen die unser melle auch wieder hin... Jetzt bin ich erst mal ziemlich platt. Möchte also nicht wissen, wie Du Dich gerade fühlst. Ist ja Horror.

Behalte bitte auf jeden Fall Deine Erfahrungen aus der Diagnostik (Umspülen L4 hat was gebracht und spritzen c5/c6 auch) im Hinterkopf. Vielleicht kannst Du das noch anderweitig für Dich nützlich verwenden.

Ansonsten würde ICH an Deiner Stelle jetzt wahrscheinlich wirklich die MT-Klinik in Angriff nehmen, der Termin steht ja schon mal. Und wenn es das nicht ist, findest Du jemanden, der sich da ran traut. Es gibt ja noch genug andere Kliniken. Gib jetzt bloß nicht auf!!!

Sind die Myelo-Probleme so gar nicht besser geworden?? Hatte ja die Hoffnung, daß es mit gaaannnz viel schonen und Zeit und G..... irgendwann leicht zurück geht... Also den Termin vielleicht auch noch mal in "Angriff" nehmen? Hast ja echt ne Menge vor.

Stehe Dir natürlich weiterhin als Daumendrücker zur Verfügung!!

Dir erst mal alles Liebe
Eumel

Hallo Melle,

welcome home!! Wenn auch nicht mit dem erhofften Resultat, dass die Neustädter Dir helfen konnten.

Tja - was soll ich sagen...einerseits möchte ich mich natürlich Uschi voll anschliessen - andererseits ist es klar, dass nicht ALLE Bandis, die in Neustadt aufschlagen, mit einem OP-Termin nach Hause kommen. OP um des Schneidens Willen ist auch nicht sinnvoll - wie Du selbst schreibst.
Die zügigen OPs bei starken Schmerzen sind Ermessenssache - wenn der Patient dies so entscheidet, finde ich es ok, dass es die Option gibt.
Die Neustädter erzielen ja auch sehr guite Ergebnisse - und Nukleotomie ist nicht Nukleotomie - manchmal reicht schon eine ganz kleine Menge abgesaugtes Bandscheibengewebe, um Schmerzfreiheit wiederherzustellen....
Nur.....werden - gerade diese - Operierten postop wirklich ihr Leben umstellen und sich Zeit für ihren Rücken nehmen?? Wo sie konservativ offensichtlich nicht geduldig dran arbeiten wollten....lassen wir mal dahingestellt.

Ich drücke Dir fest die Daumen, dass Dir von Seiten der Neurologen und Schmerztherapeuten nun weitergeholfen wird!
Meine Bandscheibenprothese sitzt übrigens viel zu weit ventral - das hat Prof. Halm mir gleich nach der OP gesagt - aber da die größte Last des Körpergewichts vorne ist - ist dies kein Grund zur Beunruhigung. Allerdings knirscht bei mir nichts und ich habe von der BSP noch NIE irgendetwas gespürt!!

Mensch, Mensch, Mensch - ich kann Deinen Frust verstehen - besonders schlimm ist es, wenn man sich nicht wirklich gesehen fühlt - ärztlicherseits....aber sieh es mal so:

Du hast nichts unversucht gelassen und wenn es eine OP Indikation geben würde, hätte man sie Dir definitbv angeboten!

Wegen der Unzufriedenheit mit dem untersuchenden Arzt wende Dich auf jeden Fall schriftlich an die Klinik, das gab es schon häufiger mal, dass einzelne Patienten
(z.B. mit Schmerzmedikation nach OP) nicht zufrieden waren - das gehört wirklich geklärt!! Und es wird ernst genommen - dafür ist Neustadt bekannt!!
(Schwiegertöchterchen arbeitet dort seit 1998 - seit 8 Jahren auf der Intensivstation, ich denke nicht, dass sie mir irgendetwas Falsches sagt!!)

Und dafür gibt es auch eine Anlaufstelle!! Scheue Dich also nicht, wenn Du unzufrieden bist, dies zur Sprache zu bringen!
Nur schimpfen ändert ja nichts!

MLiebe melle, ich hoffe, es gibt bald mal erfreulcihe Nachrichten von Dir - ich schick Dir mal viele Knuddels......

So - ich werde mal weiterschlafen - habe ja Nachtdienst und will Morgen nicht den ganzen Tag verpennen...


LG

von der Tigerente

Hallo melle, du Armes Hascherl.....

Habe mich jetzt gerade SCHLAU gemacht, WAS alles so gegangen ist in Neustadt.... Jetzt bist du mit SO grossen Erwartungen dort hin gegangen, und kommst (bald) auf dem NULLPUNKT wieder heraus.....

Verstehe deinen Frust absolut, aber ich denke mir auch, wenn "KEIN Grund zur Ops. vorliegt", SO operieren sie halt nicht, auch wenns unsereins mit seinen Schmerzen kaum VERSTEHEN noch mit sich selbst VEREINBAREN kann....

Verstehe dich darum SO gut, weil mir mein NC ja schon im Juni zur HWS Ops. geraten hat, gerade mal 1 Monat nach der Diagnostik, da der Nerv "SO stark bedrängt seie...." Da wäre ich also mit meiner Zustimmung relativ schnell "unters Messer gekommen...." Mein HA hat ja dagegen gehalten, vonwegen Nervenentzündung etc. (du kennst ja meine Geschichte), drum bin ich bis jetzt auch noch nicht (weiss manchmal nicht OB leider wegen der Schmerzen, oder OB gott sei dank wegen der Angst) operiert....

Tja mal schauen, was mein Neurologe morgen meint. Wenn dieser auch ganz klar "FÜR eine Ops. ist", so ist die Entscheidung ja wohl mehr oder weniger klar, wenn dieser meint NEIN, tja du siehst auch DAS ist nicht einfach..... Wenn man operiert werden SOLLTE, oder vielleicht DOCH NICHT!!!! Möchte dir damit sagen, dass sie bei dir wenigstens momentan ALLE der GLEICHEN MEINUNG sind, diese wirst du momentan "wohl oder übel akzeptieren müssen...."

Aber verstehe dich voll und ganz "man kommt sich einfach NICHT ERNST GENOMMEN VOR", und halt einfach SO SCHNEL ABGESPIEST!!!!! Aber ich so aus der "neutralen Sicht" nicht mit den Schmerzen und dem Gefühlschaos verstrickt, denke mir auch, dass Neustadt sicherlich weiss WAS es tut, und halt ICHT VORSCHNELL schon zum Messer greift....

Trotz allem oder gerade deswegen, hoffe ich dass dir wenigstens diese MT im anderen KH "eine gewisse Schmerzfreiheit bringt....." Wenigstens hast du ja jetzt noch "ein Törchen offen", und bist nicht einfach austherapiert und "als hoffnungsloser Fall abgestempelt!!!!"

Drücke dich ganz lieb aus der Ferne, und wünsche dir für s MT "TOI, TOI, TOI...." Lass den Kopf nicht hängen, es muss und wird weitergehen...... Vielleicht sogar POSITIV!!!!! Das wünsche ich dir jedenfalls "von ganzem Herzen....."

Lg sendet dir

"MAUS"

Hallo Melle,

mensch, das tut mir so leid für Dich. Ich kann das so gut nachvollziehen. Ich wurde ja auch Jahre lang von hier nach da geschoben und immerzu hieß es nur: "da ist nichts!" oder "das kann gar nicht sein!" oder "da sind Sie viel zu jung für!".

Gebe aber bitte nicht auf, ja? Es macht mich immer wütend wenn ich ,Erfahrungen wie Deine, höre. Es erinnert mich sehr an meine Vergangenheit und meine schlechten Erfahrungen mit Ärzten. Ich habe das ganze ja leider mit einem hohen Preis bezahlen müssen.

Ich drücke Dir ganz dolle weiter die Daumen und werde auch weiterhin an Dich denken.

Liebe Grüße von Nicoline (die nach 2 Wochen Blasenetzündung/Nierenbeckenentzündung und 2 Wochen Antibiotika wieder fast ganz fit ist)

hi ihr süssen,

die klinik für MT hat vorgestern angerufen. kann schon übermorgen einchecken (man, bin ich begehrt *gg*).

deshalb versuch ich mal auf eure lieben, aufbauenden und denkanstössigen postings einzugehen (bevor ich wieder wirr auf nem stationsflur nach einem internet-portal suche *stöhn*) ...


@nicoline: mensch, du bekommt auch keine langeweile, gell ? lass dich mal , damit der rest der beschwerden dann jetzt auch verschwindet. zwei wochen für so'n sxxx reicht ja nu echt !
aber hast recht, dieses 'hasch-mich-spielchen' mit den docs ist echt zum auswandern. interessanterweise stumpft man da irgendwann ab, hab ich dass gefühl. zum glück ! ein hoch auf die freudschen abwehrmechanismen...

nene, aufgeben ist nicht. da sorgen schon meine docs dafür, wie ich ja grad sehe. in dem augenblick in dem ich sagte, ich kann nicht mehr, 'schmissen' die mich z.b. förmlich in die MT-klinik...*gg*
ausserdem, wie heissts so schön: nur die harten komm in garten *frechgrins*

@ tigerente und maus: nicht ernstgenommen fühlte ich mich überhaupt nicht in n-stadt, mir wurde ja gleich am anfang gesagt, dass das sehr komplex sei. und, was die op-indikation betrifft, so ist die ja relativ gegeben. dass äussert z.b. bei der uniklinik in sätzen wie "es besteht zumindest keine absolute op-indikation." nebst der tatsache, dass meine docs scheinbar die MT-klinik als 'last exit' vor der OP oder' ? ? ?' sehen. jedoch: es ist ja nicht nur entscheidend, OB eine OP-indikation besteht, sondern wie gross dass RISIKO ist. und genau das ist hier wohl eins der probleme.
i.m.f. würde eine 'sinnvolle' op im endeffekt wohl nur eine versteifung c3-c7 heissen. und DAS wollen meine behandelnden docs bei mir noch mit allen mitteln umgehen (wofür ich ihnen auch unsagbar dankbar bin). deshalb auch die eile mit der MT-klinik. das geht hier grad halt einfach (trotz medies) nicht mehr. das dürfte/muss auch n-stadt an mir/den bildern gesehen haben (selbst wenn sie die emg-ergebnisse, mein taumeln, die taubheitsgefühle, das erbrechen, den tremor, die muskelatrophien etc übersehen haben sollten). tja, nur machen wollten sie wohl nix... als begründung für die bild-beschwerden-befunde-korrelationen gabs 'zufall' und 'neurologisch bedingt'...
was die 'beschwerde' angeht, klar, hab natürlich beim check-out den patienten-fragebogen ausgefüllt (ihn aber nicht, wie erwünscht, auf station abgegeben, sondern chefe in den mitarbeiterbriefkasten geschmissen )
-> war noch nie eine von denen, die nur meckert *gg*
was den sitz der prothese betrifft: sie liegt halt nicht nur nicht mittig, sondern rechts aussen (weiter geht nicht mehr) und ist eben zudem irgendwie gekippt *wunderundliebernichdrübernachdenkenwollentue*.
naja, solln die in der MT-klinik mal damit 'arbeiten'...

@eumel: klar, das mit den diagnost. 'erfolgen' bzgl. der n-stadt spritzen werd ich sofort in der MT-klinik anbringen. war ja schliesslich meine einzige 'ausbeute' von dem n-stadt trip *seufz* . die myeloprobs haben sich leider a bissl mittlerweile a bissl ausgeweitet (kopfschmerzen vorderkopf immernoch nach 10 min aufstehen, plus immernoch wackeldackel. kopfschmerz sagen wir mal auf skala 10 bei 3-4, daher nicht so 'gravierend'. da tut mir's bein/die arme etc einfach mehr weh...) ach ja, und seit wochen brennts von L3 bis ins steissbein runter, kann deshalb auch nur noch seitlich schlafen...). war aber für/in n-stadt nicht relevant (auch wenn ich wegen der kopfschmerzen halt mal nen tach 'tot' im bett rumlag und mir der kopf abflog...) tja, da jetzt die MT-klinik ansteht, muss der termin für die neuro-aufenthalt erneut verschoben werden... aber vielleicht innitialisieren die in der MT-klinik ja da was...

@all: mensch kinders, ich bin mittlerweile aufgrund meines zustandes auch einfach nur noch dankbar für jegliche art von klinik, in der die chance besteht, dass nur eine meiner derzeitigen probs in angriff genommen werden... wenn's in der MT-klinik konservativ klappen sollte: super
wenn's allerdings nur über mit medies zudröhnen und AU auf unbegrenzt hinaus läuft, heisst dass für mich: OP (wo auch immer zuerst). alle anderen aussichten sind m.E. in meiner situation auf längere sicht einfach indiskutabel.
naja, nach der MT-klinik ist dann die neurologische klinik angesagt, dann wird ab okt. die lws mal wieder mit PRTs traktiert (ist dann PRT nr. 14 *grrr*). wahrscheinlich auch schon als ggf. op-vorbereitung/diagnostik...

der aus-/rückblick...
bis jetzt scheinen die von der MT-klinik ziemlich arg kümmert/'sorgend' um mich (haben insgesamt 7x angerufen, 2x mir zuliebe sogar verschoben und sogar dafür gesorgt, dass ich in den modernisierten, besser betreuten trackt komme, wie ich heute bei anruf nr 8 erfahren habe). bin über soviel fürsorge nach meinen jüngsten erfahrungen echt irritiert. und alles ohne mein zutun...
also, etweder ich habe zwei wirbelsäulen (und die MT-klinik dementsprechend andere vorbefunde als die in n-stadt), oder einer von beiden liegt hier mit den annahmen/diagnosen über meinen (WS-)zustand falsch... hmmm...

egal, hoffe wegen der MT-klinik nur auf's beste. versuchen sollte man alles ! vielleicht kriegen die mich ja wieder hingebastelt *nochzuversichtlichgrins*.

seh das ganze mit n-stadt auch nicht mehr zu drastisch. iss halt auch 'ne erfahrung...

so ihr lieben,
mensch, iss schon so spät und ich muss noch soviel vorbereiten...
und eigentlich wollt man ja mal nur 'kurz' was schreiben *ggggg*

schreib euch auf jedenfall sofort, wenn ich kann (und wenn ich eine nachtschwester mal kurz aus dem büro lotsen muss, damit ich mal kurz in die tasten hacken kann *gg*)

bis dahin viele knuddels und nen grossen euch allen.
haltet die ohren steif (und nur die ohren *gg*).

liebe grüsse,
von dett melle (die überraschender weise diesmal null aufgeregt ist... und mit sicherheit vor dem KH-aufenthalt-antritt nochmal reinschauen wird *zwinker*)

Hallöchen melle

Kannst ja mal schreiben in welchem Haus/Station von wann /bis du liegst mal schreiben vielleicht machen wir mal einen kleinen Ausflug nach Sommerfeld ist ja nicht weit von Berlin und vieleicht möchte da auch aus Berlin noch einer mitkommen!?

murmel

Mensch Mellechen!!!

Schön, daß Du schon einrücken darfst!! Hoffentlich passiert dort etwas. Scheinen ja wirklich bemüht zu sein... Hoffe nach der Neustadterfahrung, daß es jetzt ein STückchen weiter geht.

Daß Du mal freiwillig ins KH gehst, hätte ich vor einigen Wochen ja gar nicht gedacht

Kann gut verstehen, daß Du dauerhaft über eine OP nachdenkst. Würde ich in Deiner Situation evtl sogar auch mal in Erwägung ziehen

Wünsche Dir jetzt erst mal alles alles Gute. Du weißt ja, die Daumen sind immer gedrückt. Und vielleicht sind die ja so motiviert, daß die sich die Myelo-Geschichte gleich mitanschauen

Wäre klasse, falls Du Dich mal melden kannst.

Alles Liebe
Eumel

Huhu melle,

Zitat:
schreib euch auf jedenfall sofort, wenn ich kann (und wenn ich eine nachtschwester mal kurz aus dem büro lotsen muss, damit ich mal kurz in die tasten hacken kann *gg*)

na hat die Schwester sich nicht herauslocken lassen?

Melde dich mal wir alle warten doch schon so sehr

Hast du denn dein Home zone mit?

Knuddel-Grüße von chrissi

Hallo an alle und Liebe Grüße von melle

sie muß nach Entscheid der Ärzte-Kombo am Samstag schon wieder aus der

Sommerfeld Klinik auschecken und am Montag in die Neurologie Jüdisches KH

einchecken das Ausschlußtests gemacht werden wie Meningitis, MS, oder

Autoimmunerkrankung und wenn nix ist darf sie gleich wieder in

Sommerfeld einchecken. OHNE WORTE


Och menno arme melle, LG chrissi