Hallo Kerstin,
ich möchte hier keine Werbung machen....:-)Mir hat das Tempur Kopfkissen sehr geholfen,da die HWS während des Schlafens abgestützt und nichts "abgeknickt" wird.
Es bedarf zwar einer Umgewöhnung aber ich möchte auf das Teil nicht mehr verzichten wollen.
Drücke dir die Daumen.....
Klaus

Hallo Kerstin, mit den Terminen könntest Du Recht haben. Immer diese monatelange Warterei. Ja, mit dem Cortison war ich so voller Hoffnung, Hatte in den ersten Tagen das Gefühl es wird minimal besser. konnte schon mal etwas auf der rechten Seite liegen,. Leider alles vorbei. Habe seid gestern wieder Schmerzen ohne Ende Tag und Nacht.Nachts aber mehr. Jetzt bin ich sofort wieder verunsichert und verzweifelt. Ab Donnerstag soll ich ja schon wieder reduzieren, das es dann schon anschlagen müßte. Pustekuchen. Ich verstehe es alles nicht . Wenn das so bleibt, und dann noch der rechte Arm- keine Ahnung wie das weiter geht. Und die Medis machen einen ja auch fertig. Wobei ich ja nicht so viel nehme. Geht ja nicht bei mir. Druck auf den Kehlkopf ist auch noch da, aber besser. Schon mal was. Aber das Schlafen ist fast unmöglich. Sobald Druck auf Arm und Schulter kommt...... Im übrigen habe ich auch schon alle Lagen mit Kissen usw. versucht.
So richtig funktioniert es nicht oder nur kurzfristig. Allein jetzt wenn ich meine Finger und Armmuskulatur bewege zieht es wieder im ganzen Arm. Morgen werden die Entzündungswerte kontrolliert. In 2 Wochen MRT und Kontrolle beim NC. Habe jetzt noch mal bei meinem Operateur einen neuen Abschlußbericht gefordert. Bin mal gespannt. Von wegen bei Entlassung fast beschwerdefrei. Das geht doch nicht. Habe auch einen Verschlimmerungsantrag für den Ausweiß beantragt. Es entspricht ja nicht den Tatsachen, sondern ist schlechter als vorher. Laß von dir hören was es ergeben hat und ob es irgendwann aufwärts geht.
Gruß conny

Hey Klaus, lach - kommt gib zu - Du bekommst bei Tempur Provision.
Bei mir hilft es nicht. Nur kurz oder gar nicht wie ich den Arm lagere, aber irgendwo ist immer Druck. Je weicher ich die Schulter allerdings ablege desso besser. Da hilft mir aber eher eine ganz weiche Unterlage (Federkissen).
also wenn Du mal einen Zusatzjob benötigst- Bei Tempur hast du ne Chance. grins
Gruß Conny

(18 Uhr 30)
Huhu,

Habe heute im Krankenhaus eine infusion mit palladon bekommen und danach den ganzen nachmittag geschlafen. Aber die hws schmerzen sind fast weg und der arm zieht nur noch ein bischen.....nur bin ich etwas matschig im kopp...

Hoffentlich hält die wirkung etwas an.....

EDIT:

@Claus, habe das Tempur schon einmal in der REha testen dürfen, bin damit überhaupt nicht zurecht gekommen. Habe mir vor ein paar Wochen ein anderes Nackenkissen gekauft, damit geht es von der Lagerung her (wenn ich denn mal liege ;-) )

@Conny, schade dass der gewünschte Erfolg durch das Cortison och nicht so gut zu sein scheint, wie zu erst erwartet.
Dachte ein Verschlimmerungsantrag kann erst gestellt werden, wenn die Krankheit ein halbes Jahr besteht...bzw nach OP, falls sich kein Erfolg einstellt?

Der Druck auf den Kehlkopf ist echt ätzend, ist bei mir auch noch ziemlich geschollen...Der Doc meinte gestern nach meinen ersten Worten: Haben Sie die Nacht mit Whisky durchgemacht?

Hätte ich vielleicht tun sollen!!!

Bin schon wieder wach...Naja habe ja auch schon knapp zwei Stunden geschlafen + die drei heute Nachmittag mit Pausen. trotzdem kein befriedigendes Ergebnis...

ABER meine HWS Schmerzen halten sich in Grenzen, nur die ziehenden Schmerzen im Arm werden wieder intensiver.

Mal ne frage, wie lange seid Ihr jetzt krankgeschrieben? Meine AU geht noch bis einschließlich Freitag, sehe mich noch nicht in der Lage nächste Woche zu arbeiten, bin jetzt drei Wochen AU...Mensch verfliegt die Zeit.....
Werde Ende der Woche wohl zu meiner HÄ gehen und um Verlängerung bitten. Vielleicht kann sie mir auch einen "zeitnahen" Termin beim Rheumadoc besorgen. Brauche auch noch Medi-Nachschub.


Versuche mich jetzt noch einmal hin zu legen.

Ich wünsche euch eine gute Nacht
Liebe Grüße Kerstin

Hallo Kerstin, hoffe Du konntest etwas mehr schlafen. Palladon als Infusion habe ich in der Klinik auch bekommen. jetzt nehme ich es oral. Der Erfolg ist aber nur mäßig. Tagsüber habe ich schon abgesetzt weil ich einfach nur noch schlapp bin. kann nichts mehr machen,. Möchte es auch demnächst Nachts versuchen ohne auszukommen. Schmerzen habe ich trotzdem, wahrscheinlich nicht so schlimm, Ich will es versuchen weil ich gar nicht mehr richtig da bin. Nur müde und schlapp. Ich bin schon seid meinem 38 Lebensjahr erwerbsunfähig. Also nicht mehr krankgeschrieben. Unter anderem wegen Fibro.Habe einfach den Verschlimmerungsantrag gestellt. Keine Ahnung. Werde ja hören was daraus wird. So, jetzt versuche ich ne Mütze voll Schlaf zu bekommen,. bin jetzt das erste mal Auto gefahren nach 3 1/2 Wochen,. ist nicht so toll. Sobald ich den Arm belaste, wird der Schmerz mehr und den Kopf kann ich schlecht drehen.
Bis bald. Gruß Conny