Hallo, ich nochmal zu später Stunde ,

ich habe nochmal gestöbert und unserer damalige ausführliche Diskussion doch noch ausfindig gemacht:

Problem-Prothesen-Diskussion

Ich hoffe, der Link funktioniert!!! (Stelle mich da manchmal etwas blöd an...)

Ist zwar ziemlich viel Lesestoff, aber es lohnt sich, glaube ich, denn da kommen auch eine Menge anderer Leute zu Wort mit dem gleichen Problem.

Ihr könnt darin auch lesen, wie ich zu meiner Entscheidung gekommen bin (habe eine frühere Meinung um 180 Grad gedreht...)

Gute Nacht bzw. guten Morgen, wenn ihr das nach dem Aufstehen lest!
Viola

Hallo Viola,
vielen Dank und eigentlich kann man sich ja nur "freuen" was noch alles auf einen zukommen kann
Allen einen schönen und schmerzfreien Tag!!!
Lg aus Kiel
Janie

Hallo ---
habe mich da jetzt auch mal durchgelesen und kann jetzt fast verstehen, warum in letzter Zeit offenbar doch nicht mehr so großzügig operiert wird...
Hab wirklich die größte Hochachtung vor allen, die hier schon so einen OP-Marathon hinter sich haben und hoffe für alle, daß nun doch "alles gut" wird!
LG Angela

Hello Viola, herzlichen Dank für deine super genaue Antwort!!!!!!!!!!!!

Zur Myelo, ich weiß von einer Freundin das die Alergisch reagiert hat auf die M und dadurch einen Herzstillstand!
Wenn ich nun auch dein Leid lese dann rennt mir kalt auf und dann noch alles UMSONST!!!!!!!!!!!!!

Kann mir vorstellen wie es dir ergangen ist, darum möchte ich keine M mal machen!

Wegen der Op, von einer OP wo die k. BS drinnen bleibt habe ich noch gar nicht gerhört, aber gut das ihr das ansprecht, so kann man darauf reagieren wenn es soweit ist.
Das mit der BauchOP und den Verwachsungen kann ich mir sehr gut vorstellen, ich habe schon zwei kleine OP am Bauch gehabt und zwei große Bauchschnitte, darum leide ich sehr unter den Verwachsungen.

Hatte deswegen schon dreimal Darmspiegelung weil man dachte ich habe etwas im Darm.
Habe immer wieder Schübe von Darmentzündungen, di kommen deswegen zu stande weil der Darm so umwachsen ist das er den teilweise fast dichtmacht, dann staut alles, entzündet sich und dann habe ich tagelang Krämpfe, Durchfall und Schmerzen.

Also, die Schmerzen nach der OP sind nicht schlimmer, bin darüber überrascht, dachte das es schlimmer sei.
Mit den Schongang ist es eigentlich wie bei der ersten OP- k.BS.

Ich bin gespannt was rauskommt, in einer woche weiß ich dann Bescheid.

Dir Ulli drücke ich ganz fest die Daumen für morgen.
So kann nicht mehr sitzen, hätte noch mehr schreiben wollen, morgen dann, Gute Nacht mOni

Hello,

Ulli, was ist los, weisst du schon was neues?

Viola, vielen Dank für deinen Tread, habe mir alles durchgelesen und konnte es zeitweise gar nicht fassen wie viele Probleme haben mit der k. BS.
Ich glaube wenn ich heute VOR der OP stehen würde, würde ich lange überlegen und sehr, sehr zweifeln ob es das richtige ist!!!

Ich bereue eigentlich die OP selbst nicht, denn wenn ich daran denke welche Schmerzen ich zum Schluss hatte....!!!

Aber die andere Seite ist, wenn man trotz allem immer wieder Schmerzen hat und immer anders, heute so morgen so, aber ich bin euch sehr dankbar über die vielen Beiträge, ansonsten erfährt man ja nicht viel!!!!!!!

In der Umgebung kenne ich niemanden der solche Probleme hat oder eine k.BS.
Deswegen bin ich froh das ich mich mit euch austauschen kann und man weiss man ist nicht alleine und das andere auch unter Schmerzen leiden und bei vielen auch nur mit den Schultern gezuckt wird bei den Docs und immer gesagt wird "sitzt ja alles richtig, alles ok"!!!!

Denn sonst würde ich und viele andere verzweifeln, in der Hoffnung noch viel mit euch zu schreiben können, erfahren, austauschen, helfen und Tipps zu geben, alles Liebe eure mOni

Hallo Monika,
war ja Mittwochmorgen beim NC, und es stellte sich heraus, dass ich überhaupt nichts habe. Das was der Orthopäde als Bruch gesehen hat, war Darmgas (Luft). Luft wird mitgeröntgt. Ich war nochmals zum Röntgen und es ist alles in Ordnung. Mein NC meinte nur, wenn es doch so gewesen wäre, hätte er mich vorerst nicht operiert. Ich hätte eine 3. OP nicht überstanden, da ich in einer sehr schlechten körperlichen und seelischen Verfassung bin. Er wollte mich direkt in die REHA schicken, aber es geht ja nicht. Sie wird im Mai beantragt, weil ja die Prothese erst richtig einwachsen muss. Und ich habe auch nach den Fitnessgeräten gefragt, ich habe jetzt KG Geräte bekommen, ich darf an die Geräte. Na ja soll mal einer die Ärzte verstehen. Ich muss erstmal jetzt zur Ruhe kommen und ich überlege, ob ich eine Psychotherpie machen sollte. Bei uns ist in den letzten 1,5 Jahren soviel negatives passiert, dass muss ich erstmal verarbeiten.

Ich wünsche dir alles Gute und nicht soviele Schmerzen. Die habe ich auch noch ständig, auch wieder massiv im Rücken, aber soll laut NC normal sein, er nannte es Muskuläre Störungen.

GLG Uli

Hallo Viola, und all die anderen Leidensgenossen

ich kann eure Geschichten sooo gut nachvollziehen! Ich "warte" seit nunmehr 11 Monaten auf eine Besserung meiner Rückenbeschwerden. Ich denke, das wird nichts mehr.
Wobei das so sicher nicht ist. Nach meiner letzten, vergleichsweise läppisch einfachen, OP im Januar 2001 hat es 7 Monaten gedauert, bis ich wieder arbeiten konnte. Das ist der Grund, weshalb ich mir diesmal nach der ungleich schwereren OP (BS-Prothese an L5/S1) mehr Zeit gegeben habe.
Da ich aber ab Juni 09 kein Krankengeld mehr bekomme, wird's jetzt halt langsam doch sehr, sehr eng. Mein Arbeitgeber hält mir auch tatsächlich immer noch die Arbeitsstelle frei.

Achja, und ne Aussage wie die hier, wohl von Ärzten gemacht, geht ja gaaar nicht!:
Zitat aus Violas Beitrag:
-------------snip
Im Herbst 2006 dann plötzlich ein ganz schlimmer Beinschmerz RECHTS. Wieder AU (es war nur im Liegen auszuhalten), MRTs, Röntgen, Spritzen, Myelo(-CT)... leider waren die MRTs und CTs nicht aussagekräftig, die Prothese verschwand auf den Bildern in einem schwarzen Loch bzw. einer strahlenden Aura.
Und trotzdem hieß es immer: Prothese sitzt gut, keine Lockerung.
------------------snap

So was ist haarsträubender Blödsinn. Auch bei mir war es so, daß das Metall der Prothese die MRT so "gestört" hat, daß keine Aussage über den Sitz der Prothese gemacht werden konnte. Das hat der Radiologe auch sofort so gesagt.
Daraufhin hab ich Ende Januar ne Post-Myelo-CT gemacht; unter der ich bis heute leide. Die Kopfschmerzen in den ersten Tagen waren nicht von dieser Welt!!!!! Auch jetzt noch habe ich Tage an denen ich plötzlich starke Kopfschmerzen bekomme. So was kann bis zu einem jahr dauern habe ich in einem Wiki gelesen.
Die Bilder der Myelo-CT konnten Gottseidank ausgewertet werden, und das (schlimme) Ergebnis ist, daß die Ärzte darauf keine Probleme erkennen können. Jetzt stehe ich wieder da, wo ich seit November 07 bin.....

Ende April werde ich wohl eine Denervierung der Facettengelenke machen lassen. Das ist das einzige, was mir und meinem Operateur (Prof. Rischke) noch einfällt. Prof. Rischke aus Berlin ist derjenige von den 4 Ärzten, der auf den Myelo-Bildern noch ein Problem erkennt. Die anderen drei sagen, es ist alles OK.

Falls jemand noch Fragen hat, kann er/sie das natürlich gerne jederzeit tun. Manche Fragen werden vielleicht auch schon in meiner Vorstellung geklärt (siehe unten).

Herzliche Grüße an alle + uns allen Gute Besserung!

Ziegenpeter

Hello Ulli, Hello Ziegenpeter (vieleicht möchtest du mir deinen richtigen Namen verraten, grins)

Ulli, zuerst mal eine gute Nachricht, ist nicht gebrochen, supi, ich glaube dir das du starke Schmerzen hast und ich kann dich wriklich verstehen das man "entäuscht" ist wenn es heißt alles ok, aber ich bin froh für dich das es kein Bruch ist!

Trotz allem sollte man eherausfinden warum du so Schmerzen hast, ist ja nicht normal!!!!!

Auch mit den KG Geräten wäre ich sehr, seher vorsichtig, ich hatte nie an Geräten gearbeitet, nur Muskelaufbau sonst nichts°°°


Liebe Ulli, ich kann dich so gut verstehen wie es dir zur Zeit geht, auch ich hatte ein beschissenes Jahr und dachte es kann nicht schlimmer werde, aber ich habe einen neuen Spruch, Schlimmer geht Immer!

Aber wenn du willst kannst du jederzeit mit mir schreiben, ich bin gerne für dich und andere da, auch wenn es mir auch nicht so gut geht, aber ich kann wenigstens für andere da sein!!!

Hello Ziegenpeter, ich habe mir gerade deine Vorstellung durchgelesen und ich kann verstehen warum du so down und verzweifelt bist, du hast ja die letzten Jahre sehr viel mitgemacht.
Von der Myleo habe ich nur negatives bis jetzt erfahren und ich glaub dir das du dich beschissen fühlst wenn man sich auf so eine Untersuchung einlässt in der Hoffnung man findet was und dann auser Kopfschmerzen nichts hat!!!!


Ich kann euch so gut verstehen, diese Ängste, die Verzweiflung, weil man Schmerzen hat und man kriegt immer zu hören alles ok, dann denkt man das die Familie und Freunde einen schon blöd anschauen weil ja "alles in Ordnung" ist.

Schmerzen die uns den ganzen Tag begleiten und keiner kann uns sagen woher und wie kann man helfen.

Ich fürchte mich auch schon ein wenig vor meiner MR, dass es dann auch wieder heißt, es blendet so stark, aber Prothese sitzt gut, alles OK.

Die ganze Woche ging es mir so halbwegs, hatte Schmerzen, aber konnte aushalten, heute ist es wieder schlimm, ständig strahlt es bis in die Wade aus, dann habe ich wieder das Gefühl, noch ein Millimeter und mir bricht das Kreuz und sowas kann schon runterziehen.

Ich wünsche euch aber trotz allem, einen gemütlichen Abend, drücke euch ganz, ganz fest eur mOni

Ein schönen Guten Morgen an alle in den Krankenbetten,


das mit dem Kopfschmerz nach der Myelo ist normal. Das hatte mir der Arzt vorher schon so angekündigt, daß es zu Kopfschmerzen kommen kann. Was nach dem Verlust von Hirnwasser (der im Rahmen einer Myelo auftreten kann) folgt, ist der sogenannte oder auch postpunktionelle Kopfschmerz.

Siehe auch:

http://de.wikipedia.org/wiki/Postpunktioneller_Kopfschmerz

Also durchaus im Rahmen des Möglichen; aber deshalb nicht weniger brutal.

Ein schönes Wochenende uns allen

Ziegenpeter

Hello ihr Lieben!"

Heute habe ich meine Befunde von der MR bekommen, aber leider ist nichts zu sehen im Bereich der K.BS.
Ansonsten in L 3/4 und L 4/5 Breitbasige Protusionen und in beiden Etagen Discusprolaps.

Nun bin ich so schlau wie gestern, in den Bereich wo es wichtig wäre konnte man nichts sehen und JETZT!?

Gruß mOni