Hallo,
ich habe auch eine cervicale Myelopathie die sehr spät behandelt wurde.
D. h. ich habe immer noch Gefühlsstörungen und mir brennen die Hände und die fühlen sich auch noch taub an.

Ich kann jedem der sowas hat nur raten, umgehend die Experten aufzusuchen, und nicht dem Orthopäden zu vertrauen, wenn er auch noch so nett ist.
Bei mir hieß es noch 3 Monate vor der OP: "Sie haben beste Aussichten auf eine Spontanheilung ... " nachdem ich schon ein halbes Jahr lang über
blitzartige Schocks bei bestimmten Bewegungen und brennende Hände geklagt hatte (Na ja, man hört gute Botschaften gerner als Schlechte ...).

Ich wurde vor gut einem Jahr HWS C5/C6 versteift, das Rückenmark hat wieder Platz und ich wüßte zu gerne, ob das wieder wird.
So wie es heute noch ist, kann ich kaum damit auf Dauer weiterleben. Es macht keinen Spaß, jahrelang mit "verbrannten" Händen rumzulaufen

@Peter Pan: Kannst Du mir sagen, wie es sich bei Dir entwickelt hat?

Viele Grüße an alle Myelopathie-Geschädigten .... Gute Besserung!

PeterLausE

hallo zusammen,
ich hab heute erst mal mit dem neurologen im brüderkrankenhaus telefoniert. der arbeitet auch eng mit dr. kilian zusammen (beide haben ein gemeinsames medizinisches versorgungszentrum). dummerweise fährt er morgen in urlaub. er hat mir aber die möglichkeit gegeben, ihm den kurzbefund der neurol. klinik zu faxen. er wollte es sich wenigstens anschauen und bei bedarf noch mal anrufen.
zusätzlich hat mir mein hausarzt heute noch einen termin bei einem anderen neurologen für freitag gemacht und morgen hab ich nen termin beim orthopäden. wenn die mich alle beruhigen, dann bin ich es (hoffentlich) auch. darauf in der woche habe ich noch einen termin beim neurochirurgen und dann habe ich alle ärzte durch die davon ahnung haben sollten.
die angst ist ja irgendwie das schlimmste. ich traue mich schon kaum noch auf die strasse weil ich angst habe umzufallen.
gruß an alle leidensgenossen

mesha

Du hast alles getan, was ein Mensch tun kann, Mesha.

Jetzt musst Du einen Arzt nach dem anderen abklappern und die
Meinungen abwägen.

Die Termine sind alle kurzfristig, das ist ein Pluspunkt für Dich.

Anschließend wirst Du (hoffentlich bald) wissen, was für Dich das Beste ist.

Alles Gute für Dich und pass gut auf Dich auf.

Ich drücke Dir ganz feste beide Daumen, dass man Dir bald hilft.

Tschüss

Sylvie

@Peter Pan: Kannst Du mir sagen, wie es sich bei Dir entwickelt hat?

sehr gut,das heisst ich habe gut 90% meiner fähigkeiten wieder,konnte vorher kaum gehen schwere gefühlsstörungen in den beinen und auch in den armen dort aber nicht so stark.

von den ersten anzeichen der myelopathie bis zur OP hat es nur ca. 6 wochen gedauert
ich hatte einen sehr fähigen neurologen der das sofort erkannte nach diversen tests NLG usw.
und der oberarzt der neurochirurgie sagte auch nicht warten sofort OP.
ich bin froh gewesen nicht länger gewartet zu haben und die weisungen des orthopäden zu ignorieren der meinte erst mal abwarten.

sowas sollte man nicht auf die lange bank schieben von alleine wird das nicht besser.

P.Pan

hallo, zusammen,
ich denke auch, ich hab alles getan. ich muss halt jetzt abwarten (was mir natürlich nicht leicht fällt). die physiotherapeutin war eben klasse. sie hat mich nur ganz leicht massiert und meinte, sie will mir heute einfach was gutes tun.

@peter: wie "schlimm" war denn die myelopathie bei dir? hattest du einen befund mit angabe der spinalkanal-enge? bei mir sieht man das ja wohl nicht richtig im mrt wegen der prothese.

grüße an alle
mesha

@peter: wie "schlimm" war denn die myelopathie bei dir? hattest du einen befund mit angabe der spinalkanal-enge?,


also man konnte auf der mrt aufnahme sehen das der wirbel unten weggeknickt war und auf das rückenmark drückte. nimm einen schlauch zwischen eine zange und drücke zu,so war es in etwa.
mehr weiss ich so aus dem stehgreif auch nicht mehr,es war jedenfalls sehr heftig.

P.Pan

hallo, peter,
danke für die antwort. ich denke mal, bei mir ist es noch nicht sooo schlimm. so genau kann man das wohl wegen der prothese nicht sagen. wie ich jetzt weiß, sind auslöschungsartefakte störungen im mrt-bild durch metall. ich persönlich kann da auch nicht sehr viel drauf erkennen.
ich hoffe einfach mal auf das beste.
grüße
mesha

hallo ihr lieben,
ich komme gerade vom orthopäden...tja, was hat er gesagt.
zunächst meinte er: "wie die auf dem mrt mit deutlichen auslöschungsartefakten ne myelopathie sehen können, ist mir schleierhaft." (hatte ich mir ja auch schon so gedacht)
nachdem er mich dann aber untersucht hatte, war er sich doch nicht mehr so ganz sicher. er hat dann noch mal ein röntgenbild von der hws gemacht um sich die position der prothese anzusehen.
die prothese sitzt (wenn überhaupt) ein ganz klein wenig zu weit nach vorne. das würde ja dann eher für schluckbeschwerden sprechen.
er wunderte sich, dass die beschwerden so "plötzlich" aufgetreten seien.
da ich das ergebnis der ssep noch nicht habe, soll ich mich demnächst noch mal bei ihm mit eben diesem vorstellen. wenn jetzt da nix raus kommt, will er mal noch ein mrt von der bws machen. wobei das ja nun wirklich sehr unwahrscheinlich ist..na, ja..
morgen geht es dann auch noch zum neurologen. ich bin mal gespannt was er sagt.
so kann es auf keinen fall bleiben. mittlerweile brizzelt der recht fuß ständig und nicht nur wenn ich den kopf nach unten nehme.
ich hasse diesen ärztemarathon aber wem erzähle ich das hier...

hallo zusammen,
ich komme gerade vom neurologen und vom radiologen. tja...was soll ich sagen...
also erst mal: hallo gabi, ich hab nen schlappen ulnaris. war es der nicht auch bei dir?

der neuro meinte ich hätte drei baustellen: einmal den lahmen ulinaris, einmal ein problem in der lws und einmal irgendwas an der hws. was genau das an der hws ist und wo genau das ist, kann mir keiner sagen.
der neuro hat mich dann noch mal zum radiologen geschickt und der wollte sich die aktuellen bilder der hws mal anschauen und mal überlegen wie man die auslöschungsartefakte "umgehen" kann.
jetzt habe ich für dienstag morgen noch mal ein mrt-termin mit einer geringeren feldstärke (? heisst das so?). dann würde die prothese nicht allzuviel austrahlen und mann sieht vielleicht etwas mehr.

wir warten also mal wieder ab...
gruß
mesha

Huhu

dann wünsche ich Dir mal toi, toi, toi,
dass man auf dem folgenden MRT eine bessere Sicht hat.

Alles Gute parvus