Hallo
Andrea.
Ich habe das gleiche Problem wie du.Mag ganz einfach nicht schon wieder wegen meiner LWS zum Doc gehen.Ich habe im Moment auch genug mit der HWS zu tun,das mir das eigendlich schon reicht und ich froh bin jetzt endlich ernst genommen und behandelt zu werden.Jetzt kommt das auch noch dazu.
Mein Mann nervt auch,das ich das abklären soll.Ich habe ja noch den Termin bei einem anderen NCH.Da ich in Bad Berka nicht so gute Erfahrungen machte.Ich wollte den Termin saußen lassen,da ich denke,der zweite erzählt mir auch nichts anderes.Auf Drängen meines Mannes gehe ich nun doch.Kann ja eigendlich nichts schaden.
Übrigens,ich wärme mir meine Eisfüße immer bei meinem Mann.Er ist begeistert.
Ute.
Die Froschhaltung hat mir heute Nacht sehr gut geholfen.Ich war so müde,das ich tatsächlich in der Stellung eingeschlafen bin.
Katrin.
Auch an meine HWS traut sich kein Therapeut mehr ran.Manual Therapie verschlimmerte alles.Ich bekam danach starken Schwindel und übelste Kopfschmerzen.Massagen bekam ich in der Klinik.Aber sobald die Therapeutin in die Nähe der Kopfgelenke kam,ging es wieder los.Also nur Schultern massieren.Das tat zwar gut,linderte aber nicht meine Beschwerden.
Jetzt mache ich Vojta Therapie.Beim ersten Mal versuchte die Therapeutin meinen Atlas millimeterweise zu bewegen.Mit dem Erfolg,das ich danach 2Tage flach lag.
Also drückt sie bei mir jetzt bestimmte Triggerpunkte am Körper,um so zu erreichen,das sich alles von selbst richtet.Das tut es nur irgendwie nicht.Ich mache die Therapie weiter,da sie die für mich am wenigsten belastende ist.Und vielleicht kommt ja doch nach einiger Zeit noch Besserung.Was bleibt mir auch übrig.
Das Ibu hat mir mein HA auch empfohlen.Aber da es der selbe Wirkstoff wie das Dolormin ist,wird es auch nicht viel bringen.
Ich wollte auch eigendlich wegen meinem Magen nicht so viele Medis nehmen.Aber da die Spritze am Donnerstag gar nichts brachte,muß ich mir wohl doch ein Rezept holen.Ist sicher besser,als vor Schmerzen die Wände hoch zu gehen.
Muskelrelaxantien verschreibt mir mein HA nicht,wegen Verwandschaft mit den Benzos.Ist auch gut so.Damals das hat mir gereicht.Auch wenn sie geholfen haben.
LG Carmen