Hallo Lissi
Ich werde auch noch mit der entsprechenden Ärztin ein persönliches Gespräch
führe.
Des weiteren habe ich heute gefragt, wie lange den die Verknöcherung dauert bei einer Spondylodese.
Mir wurde gesagt zwischen 6-12 Monaten.
Bei mir ist aber in, 2 Jahren erst an einem
Wirbel die Verknöcherung erfolgt.
Hier wurde ja die Schraube im Januar 13 bei
der Versteifung des ISG Gelenk entfernt.
Habe jetzt mit der kaputten Schraube noch 7
weitere drin.
Ich weiß ja nicht wie lange hier die anderen
Mitglieder auf die Verknöcherung gewartet
haben.
Ich hoffe mal das dieses jetzt mittlerweile auch
soweit ist, und nur die Entfernung gemacht
werden muss.
Seit 2009 jetzt die8te Operation :-(
Zum Glück gibt die HWS noch einigermaßen Ruhe.
Aber da war die OP mit der künstlichen Bandscheibe erfolgreich.
Nur leider darunter auch Bandscheibenvorfall.
Jetzt kann ich da mit den Schmerzen zurecht kommen.
Danke für Deine Anteilnahme, sobald ich damn am 9.9.13
weiß was Sache ist, melde ich mich hier wieder.
LG Vera
Komplette Version Spondylodese und Versteifung ISG Gelenk immer noch
Hallo Vera
Schon seid einiger Zeit verfolge ich dein Thread "still mit..." Ist ja der Wahnsinn, WAS du alles mitmachen musstest, vor allem noch mehr, WAS du dir von der Reha und den Ärzten bieten lassen musstest!!!!
Tut mir sehr leid für dich, hoffentlich hat dein Leidensweg und deine Schmerzen bald ein Ende.... Irgendwie kommt mir das alles "so bekannt vor
!!!" Auch ich habe seid 2005 schon 6 Ops. LWS (mitunter LWS versteift von S1-L3 )und eine HWS 3 neue BS Prothesen C4/5-C6/7 (im März war diese Ops.) hinter mir...
Nun habe ich auch schon seid längerem Probleme mit dem ISG Gelenk. SO vermutet mein NC jedenfalls. Kann auch schlecht längere Zeit sitzen, dann setzen die Schmerzen heftigst ein..... Daher habe ich auch hier im Spondyforum gegoogelt und bin auf dein Thread gestossen. 3 Cortison Spritzen haben leider nicht DIE Wirkung gebracht, welche wir uns erhofft haben.
Nun heisst es für mich nächsten Donnerstag auch in s MRT. Mir graust schon jetzt vor dem Befund. Finden sie nichts, so komme ich mir "dämlich vor" und traue meinem eigenen Körper nicht mehr, finden sie etwas, so habe ich Angst (schon wieder) unters Messer zu müssen. Man kann es drehen und wenden wie man möchte, ein zufriedenstellendes Ergebnis kommt hin wie her nicht dabei heraus....
Weshalb ich dich eigentlich anschreibe ist folgendes: WIE verlief denn deine ISG Versteifung, WIE lange warst du im KH und mit welchen Einschränkungen muss man rechnen??? Ich bin mir durchaus bewusst, dass es ev. verfrüht ist, sich da (schon) seine Gedanken zu machen, aber irgendwie kreisen meine Gedanken nur noch um meine zickende LWS und deren ev. Ursache.
WIE haben sich denn deine Beschwerden geäussert, auch damit dass sie (vor allem) im Sitzen ausgelöst worden sind? Auch ich habe Probleme längere Zeit zu stehen, vor allem an Ort und Stelle ist es der Graus. Laufen geht eigentlich rel. gut.
Schon jetzt ganz, ganz lieben Dank für deine Antwort. Ich wünsche dir noch einen wunderschönen und sonnigen Tag...
Liebe Grüsse sendet dir
MAUS
Yvonne
Schon seid einiger Zeit verfolge ich dein Thread "still mit..." Ist ja der Wahnsinn, WAS du alles mitmachen musstest, vor allem noch mehr, WAS du dir von der Reha und den Ärzten bieten lassen musstest!!!!
Tut mir sehr leid für dich, hoffentlich hat dein Leidensweg und deine Schmerzen bald ein Ende.... Irgendwie kommt mir das alles "so bekannt vor
!!!" Auch ich habe seid 2005 schon 6 Ops. LWS (mitunter LWS versteift von S1-L3 )und eine HWS 3 neue BS Prothesen C4/5-C6/7 (im März war diese Ops.) hinter mir...Nun habe ich auch schon seid längerem Probleme mit dem ISG Gelenk. SO vermutet mein NC jedenfalls. Kann auch schlecht längere Zeit sitzen, dann setzen die Schmerzen heftigst ein..... Daher habe ich auch hier im Spondyforum gegoogelt und bin auf dein Thread gestossen. 3 Cortison Spritzen haben leider nicht DIE Wirkung gebracht, welche wir uns erhofft haben.
Nun heisst es für mich nächsten Donnerstag auch in s MRT. Mir graust schon jetzt vor dem Befund. Finden sie nichts, so komme ich mir "dämlich vor" und traue meinem eigenen Körper nicht mehr, finden sie etwas, so habe ich Angst (schon wieder) unters Messer zu müssen. Man kann es drehen und wenden wie man möchte, ein zufriedenstellendes Ergebnis kommt hin wie her nicht dabei heraus....
Weshalb ich dich eigentlich anschreibe ist folgendes: WIE verlief denn deine ISG Versteifung, WIE lange warst du im KH und mit welchen Einschränkungen muss man rechnen??? Ich bin mir durchaus bewusst, dass es ev. verfrüht ist, sich da (schon) seine Gedanken zu machen, aber irgendwie kreisen meine Gedanken nur noch um meine zickende LWS und deren ev. Ursache.
WIE haben sich denn deine Beschwerden geäussert, auch damit dass sie (vor allem) im Sitzen ausgelöst worden sind? Auch ich habe Probleme längere Zeit zu stehen, vor allem an Ort und Stelle ist es der Graus. Laufen geht eigentlich rel. gut.
Schon jetzt ganz, ganz lieben Dank für deine Antwort. Ich wünsche dir noch einen wunderschönen und sonnigen Tag...
Liebe Grüsse sendet dir
MAUS
Yvonne
Hallo Maus Yvonne
Ich antworte Dir morgen ausführlich,im Moment was Stress.
Kann Deine Sorgen aber voll und ganz nachvollziehen schonmal vorab.
LG Vera bis morgen
Ich antworte Dir morgen ausführlich,im Moment was Stress.
Kann Deine Sorgen aber voll und ganz nachvollziehen schonmal vorab.
LG Vera bis morgen
Hallo Vera
Ganz lieben Dank für deine Zeilen. Du kannst dir ruhig Zeit lassen, eilt ja nicht, habe mich schon so lange mit meiner Problematik herumgeschlagen, da kommt es auf ein paar Tage mehr oder weniger auch nicht mehr an....
Bin einfach froh, hier auf diesem Wege eine "Ansprechperson gefunden zu haben...."
Also du liebes, mache dir keinen unnötigen Stress und lasse dir ruhig Zeit.
Liebe Grüsse aus der Schweiz und ein schönes WE dir und allen anderen hier lesenden wünscht euch
Yvonne
Ganz lieben Dank für deine Zeilen. Du kannst dir ruhig Zeit lassen, eilt ja nicht, habe mich schon so lange mit meiner Problematik herumgeschlagen, da kommt es auf ein paar Tage mehr oder weniger auch nicht mehr an....
Bin einfach froh, hier auf diesem Wege eine "Ansprechperson gefunden zu haben...."
Also du liebes, mache dir keinen unnötigen Stress und lasse dir ruhig Zeit.
Liebe Grüsse aus der Schweiz und ein schönes WE dir und allen anderen hier lesenden wünscht euch
Yvonne
Hallo "rammstein4ever"
ich bin NEU hier und heiße "Claire Grube". Seit Gestern bin ich Mitglied und habe mich durch den Block gelesen. Auf der Suche nach meiner Hauptproblematik ISG! Nun lese ich Deine Geschichte.
Ich habe ISG-Arthrose rechts und kann es gut verstehen, dass man entnervt ist. Ich war auch im Januar in einer Düsseldorfer Klinik. Die haben sich laut deren Internetauftritt auf u.a ISG spezialisiert. Ich also so schnell wie möglich (Kassenpatient halt...) einen Termin gemacht und man meinte, mir helfen zu können. Dann endlich Januar 2013. Ich leide seit 5 Jahren und bislang hat weder vereisen, veröden, IDET o.ä. PRT auch nix gebracht.
Die aber wollten einen sgg. Abstandhalter einbringen. Den ersten Tag nur Untersuchungen. Das ist schon eine Katastrophe gewesen, da ich nicht länger als 1-2 Stunden stehen kann. Sitzen überhaupt nicht und dazwischen immer mal wieder für mind. 2 Stunden einfach nur LIEGEN.
Am 2ten Tag bekam ich eine Spritze und dann wurde ich sündlich gefragt wie es mir geht. Am 3ten Tag an einer anderen Stelle auch gespritzt und wieder stündlicher Rapport. Am 4ten Tag kam um 7 Uhr wieder die Visite und eröffnete mir, dass die mit dem Spritzen nur überprüfen wollten ob die was helfen - da ich aber jedesmal für 1 Stunde Linderung hatte, meinte die ich hätte nix am ISG (obwohl das frische MRT "Bände" sprach) und verweigerten mir die OP bzw. den Eingriff.
Im gegenleit, man lies durchblicken das ich einen "an der Murmel" hätte und ich sollte eine 14tägige multimudale Schmerztherapie machen. So etwas habe ich schon einmal vor 3 Jahren gemacht und es hat NULL gebracht. Ich habe nunmal nicht "nur" tierische Muselverspannungen sondern was an den Knochen. Und für so etwas bringt es die Multi.....SchmTherapie nicht!!!
Ich war am Boden zerstört, denn die haben jedesmal BETÄUBUNGSMITTEL gespritze und dann liegt es auch für einen Laien auf der Hand das man dann wohl auch für gut 1 Stunde halt KEINE Schmerzen haben kann.
Ich würde mich interessieren, wie man die ISG-OP bei Dir gemacht hat und wo. Ich komme aus der Nähe von Düsseldorf. Ich würde mich über eine Antwort freuen und wünsche Dir ein einigermaßen schmerzfreies Wochenende.
Tschö sagt dann Claire Grube
ich bin NEU hier und heiße "Claire Grube". Seit Gestern bin ich Mitglied und habe mich durch den Block gelesen. Auf der Suche nach meiner Hauptproblematik ISG! Nun lese ich Deine Geschichte.
Ich habe ISG-Arthrose rechts und kann es gut verstehen, dass man entnervt ist. Ich war auch im Januar in einer Düsseldorfer Klinik. Die haben sich laut deren Internetauftritt auf u.a ISG spezialisiert. Ich also so schnell wie möglich (Kassenpatient halt...) einen Termin gemacht und man meinte, mir helfen zu können. Dann endlich Januar 2013. Ich leide seit 5 Jahren und bislang hat weder vereisen, veröden, IDET o.ä. PRT auch nix gebracht.
Die aber wollten einen sgg. Abstandhalter einbringen. Den ersten Tag nur Untersuchungen. Das ist schon eine Katastrophe gewesen, da ich nicht länger als 1-2 Stunden stehen kann. Sitzen überhaupt nicht und dazwischen immer mal wieder für mind. 2 Stunden einfach nur LIEGEN.
Am 2ten Tag bekam ich eine Spritze und dann wurde ich sündlich gefragt wie es mir geht. Am 3ten Tag an einer anderen Stelle auch gespritzt und wieder stündlicher Rapport. Am 4ten Tag kam um 7 Uhr wieder die Visite und eröffnete mir, dass die mit dem Spritzen nur überprüfen wollten ob die was helfen - da ich aber jedesmal für 1 Stunde Linderung hatte, meinte die ich hätte nix am ISG (obwohl das frische MRT "Bände" sprach) und verweigerten mir die OP bzw. den Eingriff.
Im gegenleit, man lies durchblicken das ich einen "an der Murmel" hätte und ich sollte eine 14tägige multimudale Schmerztherapie machen. So etwas habe ich schon einmal vor 3 Jahren gemacht und es hat NULL gebracht. Ich habe nunmal nicht "nur" tierische Muselverspannungen sondern was an den Knochen. Und für so etwas bringt es die Multi.....SchmTherapie nicht!!!
Ich war am Boden zerstört, denn die haben jedesmal BETÄUBUNGSMITTEL gespritze und dann liegt es auch für einen Laien auf der Hand das man dann wohl auch für gut 1 Stunde halt KEINE Schmerzen haben kann.
Ich würde mich interessieren, wie man die ISG-OP bei Dir gemacht hat und wo. Ich komme aus der Nähe von Düsseldorf. Ich würde mich über eine Antwort freuen und wünsche Dir ein einigermaßen schmerzfreies Wochenende.
Tschö sagt dann Claire Grube
Hallo Claire ,hallo Yvonne Maus
Meine ISG Gelenk Versteifung ist hier im Helios Klinikum Wuppertal gemacht worden.
Seit der LWS Versteifung werde ich von ein und dem gleichen Arzt behandelt,mit dem ich auch sehr zufrieden bin.
Er heisst Dr. Pommer und ist auch 1 Leiter der Orthopädie und Wirbelsäulenchirurgie.
Er hatte auch nach 3 Jahren Schmerztherapie in einer anderen Klinik hier in Wuppertal erkannt,dass es bei mir Wirbelgleiten ist,und danach die kaputten ISG Gelenke
nachdem immer noch keine Besserung von der LWS Versteifung war.
Ich habe auch zuerst Nervenblockaden bekommen,um zu testen ob es wirklich das ISG Gelenk ist,bevor operiert wurde.
Meine Problematik besteht auch aus:Kaum sitzen können,wenn lämger dann stundenlange Schmerzen.
Auf einer Stelle stehen Schmerzen in Gesäss Beinen und Rücken.
Längere Gehstrecken nur mit Pause wegen der Schmerzen.
Sowie alles andere auch bücken beugen etc.
Jedoch sitzen ist am schlimmsten immer noch,da das rechte ISG Gelenk ja auch kaputt ist.
Was jetzt die Ursache für die weiteren Schmerzen im operiertem Bereich sind vom ISG Gelenk,dass bekomme ich dann nächste Woche Montag gesagt.
Die anderen Schmerzen sind ja jetzt vom Schraubenbruch.
Es wurden noch Funktionsaufnahmen ja gemacht und heute noch ein CT von der LWS.
Die ISG Operation war ähnlich wie die Spondylodese.
Ich habe das Diana Verfahren bekommen.
Gibt es eine Homeopage von.
Was länger gedauert hat war das Implantat zu ,,besorgen,,
Nach der OP ca. 1 Woche im Krankenhaus.
Nächsten Tag kann man schon aufstehen,aber 8Wochen an Krücken gegangen.
Danach kann mit Krankengymnastik begonnen werden ,in der Regel nach 6 Wochen.
Komplette Heilung soll 6 Monate dauern.
Bei mir musste nur wieder der komplette Rücken aufgeschnitten werden,von L§ an,weil bei mir ja die Schrauben und Fixateur im Weg waren,um ans Gelenk dranzukommen.
Hoffe konnte Euch was helfen,und wünsche Euch viel Glück für Eure weitere Gesundheit und eventuellen OP dann.
Ich muß mich jetzt noch eine Woche gedulden,was gemacht wird.
Hier mal die Telefonnummer um bei Herrn DR. Pommer einen Termin zu bekommen,bei Interesse:
0202 896 2000 da meldet sich dann die elektive Ambulanz:
Falls ihr noch weiteres wissen möchtet bin ja noch da.
So jetzt schnell wieder legen :-)
LG Vera
Meine ISG Gelenk Versteifung ist hier im Helios Klinikum Wuppertal gemacht worden.
Seit der LWS Versteifung werde ich von ein und dem gleichen Arzt behandelt,mit dem ich auch sehr zufrieden bin.
Er heisst Dr. Pommer und ist auch 1 Leiter der Orthopädie und Wirbelsäulenchirurgie.
Er hatte auch nach 3 Jahren Schmerztherapie in einer anderen Klinik hier in Wuppertal erkannt,dass es bei mir Wirbelgleiten ist,und danach die kaputten ISG Gelenke
nachdem immer noch keine Besserung von der LWS Versteifung war.
Ich habe auch zuerst Nervenblockaden bekommen,um zu testen ob es wirklich das ISG Gelenk ist,bevor operiert wurde.
Meine Problematik besteht auch aus:Kaum sitzen können,wenn lämger dann stundenlange Schmerzen.
Auf einer Stelle stehen Schmerzen in Gesäss Beinen und Rücken.
Längere Gehstrecken nur mit Pause wegen der Schmerzen.
Sowie alles andere auch bücken beugen etc.
Jedoch sitzen ist am schlimmsten immer noch,da das rechte ISG Gelenk ja auch kaputt ist.
Was jetzt die Ursache für die weiteren Schmerzen im operiertem Bereich sind vom ISG Gelenk,dass bekomme ich dann nächste Woche Montag gesagt.
Die anderen Schmerzen sind ja jetzt vom Schraubenbruch.
Es wurden noch Funktionsaufnahmen ja gemacht und heute noch ein CT von der LWS.
Die ISG Operation war ähnlich wie die Spondylodese.
Ich habe das Diana Verfahren bekommen.
Gibt es eine Homeopage von.
Was länger gedauert hat war das Implantat zu ,,besorgen,,
Nach der OP ca. 1 Woche im Krankenhaus.
Nächsten Tag kann man schon aufstehen,aber 8Wochen an Krücken gegangen.
Danach kann mit Krankengymnastik begonnen werden ,in der Regel nach 6 Wochen.
Komplette Heilung soll 6 Monate dauern.
Bei mir musste nur wieder der komplette Rücken aufgeschnitten werden,von L§ an,weil bei mir ja die Schrauben und Fixateur im Weg waren,um ans Gelenk dranzukommen.
Hoffe konnte Euch was helfen,und wünsche Euch viel Glück für Eure weitere Gesundheit und eventuellen OP dann.
Ich muß mich jetzt noch eine Woche gedulden,was gemacht wird.
Hier mal die Telefonnummer um bei Herrn DR. Pommer einen Termin zu bekommen,bei Interesse:
0202 896 2000 da meldet sich dann die elektive Ambulanz:
Falls ihr noch weiteres wissen möchtet bin ja noch da.
So jetzt schnell wieder legen :-)
LG Vera
Hallo Vera
Ganz, ganz lieben Dank für deine ausführliche Antwort.... Das mit dem Schraubenbruch ist ja schon ein riesiger grosser Mist, hätte nicht auch noch sein müssen.... !!!! Hoffe ganz, ganz fest für dich, dass dir in dieser Hinsicht bald geholfen wird.
Für mich kommt Dr. Pommer nicht wirklich in Frage, da ich ja in der Schweiz wohne (habe hier aber auch einen super NC dem ich 1000% vertraue), er hat auch meine Spondy an der LWS, meine 3 künstlichen BS an der HWS und sonst "kleinere Sachen" op. Immer zu meiner vollsten Zufriedenheit, blöd halt nur, dass es einfach "so gar keine Ruhe mehr gibt
!!! Aber für Claire wird das ev. eine "passende Option" sein....
Bin auch froh, wenn am Donnerstag das MRT statt findet. Werde dich dann auf dem laufenden lassen OB sie etwas gefunden haben und wenn dann WAS....
Liebe Grüsse an dich und einen schönen Abend noch wünscht dir
Yvonne
Ganz, ganz lieben Dank für deine ausführliche Antwort.... Das mit dem Schraubenbruch ist ja schon ein riesiger grosser Mist, hätte nicht auch noch sein müssen.... !!!! Hoffe ganz, ganz fest für dich, dass dir in dieser Hinsicht bald geholfen wird.
Für mich kommt Dr. Pommer nicht wirklich in Frage, da ich ja in der Schweiz wohne (habe hier aber auch einen super NC dem ich 1000% vertraue), er hat auch meine Spondy an der LWS, meine 3 künstlichen BS an der HWS und sonst "kleinere Sachen" op. Immer zu meiner vollsten Zufriedenheit, blöd halt nur, dass es einfach "so gar keine Ruhe mehr gibt
!!! Aber für Claire wird das ev. eine "passende Option" sein....Bin auch froh, wenn am Donnerstag das MRT statt findet. Werde dich dann auf dem laufenden lassen OB sie etwas gefunden haben und wenn dann WAS....
Liebe Grüsse an dich und einen schönen Abend noch wünscht dir
Yvonne
Hallo Vera, hallo Claire
Melde mich nach meinem heutigen MRT Untersuch nochmals hier zurück... Gott sei dank oder leider (weiss in meinem ganzen Gefühlschaos gar nicht WIE ich mich ausdrücken soll), hat das MRT keinerlei Anzeichen für meine Schmerzen im ISG Gelenkbereich ergeben... Das MRT ist laut NC einwandfrei und es ist nicht wirklich ersichtlich WOHER meine (teils super schlimme) Schmerzen, die sich vor allem im Sitzen auslösen her kommen...
Mein NC meinte, dass es ev. die Schrauben von der Spondy sein könnten, welche vor allem beim Sitzen auf das ISG Gelenk drücken sein könnten, welche mir diese schlimmen Beschwerden auslösen. Sein Vorschlag, die Schrauben herauszunehmen, da die Verknöcherung innert diesen beiden Jahren sehr gut statt gefunden habe.... (immerhin etwas, im Gegensatz zu dir Vera).
Da ich aber dann schon das 7. Mal an der LWS operiert würde und vor allem die selbe Naht wieder aufgemacht werden müsste, diese wiederum auch wieder für mehr Vernarbungen sorgen könnte, meinte mein NC dass wir Alternativ mässig erst einmal eine Schmerztherapie mit einem Schmerzkatheter durchführen sollten...
Als ich ihm erzählte, dass ich nun seid gut 3 Tagen ein Antidepressivum zu mir nehme, da meine Psyche von den Jahre langen Schmerzen einfach nicht mehr mit macht, meinte er "Psyche und Schmerzen sei ein und der selbe Kreislauf" und könne AUCH für die Schmerzen zuständig sein... Ich solle jetzt erst einmal für gut 3 Wochen mein Antidepressivum nehmen und mich dann nochmals melden, OB die Schmerzen ev. weniger geworden sind...
Ich hoffe und wünsche mir nix sehnlichster als das!!!! Ansonsten werde ich die Schmerztherapie sicherlich als Alternative erst einmal annehmen, SO kann es definitiv nicht mehr weiter gehen....
Dir nochmals ganz, ganz lieben Dank für deine ausführlich Information Ärztemässig und ISG Versteifungsmässig....
Für den 9.9.2013 drücke ich dir gaaaaanz, gaaaaanz fest die Daumen!!!!
Liebe Grüsse und einen schönen Abend noch wünscht dir herzlichst
Yvonne
Melde mich nach meinem heutigen MRT Untersuch nochmals hier zurück... Gott sei dank oder leider (weiss in meinem ganzen Gefühlschaos gar nicht WIE ich mich ausdrücken soll), hat das MRT keinerlei Anzeichen für meine Schmerzen im ISG Gelenkbereich ergeben... Das MRT ist laut NC einwandfrei und es ist nicht wirklich ersichtlich WOHER meine (teils super schlimme) Schmerzen, die sich vor allem im Sitzen auslösen her kommen...
Mein NC meinte, dass es ev. die Schrauben von der Spondy sein könnten, welche vor allem beim Sitzen auf das ISG Gelenk drücken sein könnten, welche mir diese schlimmen Beschwerden auslösen. Sein Vorschlag, die Schrauben herauszunehmen, da die Verknöcherung innert diesen beiden Jahren sehr gut statt gefunden habe.... (immerhin etwas, im Gegensatz zu dir Vera).
Da ich aber dann schon das 7. Mal an der LWS operiert würde und vor allem die selbe Naht wieder aufgemacht werden müsste, diese wiederum auch wieder für mehr Vernarbungen sorgen könnte, meinte mein NC dass wir Alternativ mässig erst einmal eine Schmerztherapie mit einem Schmerzkatheter durchführen sollten...
Als ich ihm erzählte, dass ich nun seid gut 3 Tagen ein Antidepressivum zu mir nehme, da meine Psyche von den Jahre langen Schmerzen einfach nicht mehr mit macht, meinte er "Psyche und Schmerzen sei ein und der selbe Kreislauf" und könne AUCH für die Schmerzen zuständig sein... Ich solle jetzt erst einmal für gut 3 Wochen mein Antidepressivum nehmen und mich dann nochmals melden, OB die Schmerzen ev. weniger geworden sind...
Ich hoffe und wünsche mir nix sehnlichster als das!!!! Ansonsten werde ich die Schmerztherapie sicherlich als Alternative erst einmal annehmen, SO kann es definitiv nicht mehr weiter gehen....
Dir nochmals ganz, ganz lieben Dank für deine ausführlich Information Ärztemässig und ISG Versteifungsmässig....
Für den 9.9.2013 drücke ich dir gaaaaanz, gaaaaanz fest die Daumen!!!!
Liebe Grüsse und einen schönen Abend noch wünscht dir herzlichst
Yvonne
Hallo zusammen
Ich habe heute das Ergebnis bekommen von den ganzen Aufnahmen.
Die rechte Seite wird nun durch eine neue Schraube und einen Platzhalter ersetzt.
Die Schmerzen in der linken Seite rühren von einer großen Lücke her,da keine erhoffte Verknöcherung stattgefunden hat nach der Versteiifung vom ISG
Gelenk und Entfernung der Schraube bei S1.
Es ist keine Stabilität vorhanden,daher wird jetzt die vorhandene Lücke mit Knochenmaterial aus dem rechten Beckenkamm und künstlichem
Knochenmaterial aufgefüllt.
Zusätzlich wieder eine Schraube und Gestänge zur Stabilisierung implantiert.
Der Bruch der Schraube ist diesesmal entstanden,weil sich das ganze Gewicht nach rechts verlagert hatte,durch die Instabilität links.
Frage meinen Arzt aber nach der OP nochmal,ob das stechen und die schlimmen Schmerzen links davon auch gekommen sind.
Am 13.09.13 habe ich den OP Termin.
Alles Gute für Euch alle dann,mit dem was Euch bevorsteht.
LG Vera
Ich habe heute das Ergebnis bekommen von den ganzen Aufnahmen.
Die rechte Seite wird nun durch eine neue Schraube und einen Platzhalter ersetzt.
Die Schmerzen in der linken Seite rühren von einer großen Lücke her,da keine erhoffte Verknöcherung stattgefunden hat nach der Versteiifung vom ISG
Gelenk und Entfernung der Schraube bei S1.
Es ist keine Stabilität vorhanden,daher wird jetzt die vorhandene Lücke mit Knochenmaterial aus dem rechten Beckenkamm und künstlichem
Knochenmaterial aufgefüllt.
Zusätzlich wieder eine Schraube und Gestänge zur Stabilisierung implantiert.
Der Bruch der Schraube ist diesesmal entstanden,weil sich das ganze Gewicht nach rechts verlagert hatte,durch die Instabilität links.
Frage meinen Arzt aber nach der OP nochmal,ob das stechen und die schlimmen Schmerzen links davon auch gekommen sind.
Am 13.09.13 habe ich den OP Termin.
Alles Gute für Euch alle dann,mit dem was Euch bevorsteht.
LG Vera
[SIZE=7]Hallo Yvonne,[COLOR=purple]hallo Vera, 
Danke für die lieben Worte und Info bzgl. ISG. Ich bin sowohl erstaunt aber auch entsetzt wie sich die Aussagen von Euch mit meinen Erlebnissen in div. Kliniken( und von beh. Ärzten teilweise sogar Professoren) ähneln!!!!
Ich kann jedenfalls nur Euch allen auch DA DRAUßEN nur ein TSCHAKKKKAAA - wir schaffen das..... entgegen rufen.
Ich bin auch auf PSYCHO abgestempelt, und auf dem MRT kann mein mein kompl. kaputtes ISG AUCH NICHT ERKENNEN und jedesmal wird gesagt, machen Sie was Bodengymnastik und gut ist. Ich könnte dann jedesmal weinen, aber - es ist wie beim Reiten.....man darf hinfallen muss aber auf jeden Fall wieder aufstehen und rauf aufs Pferd - mit dem Beispiel meine ich, es muss doch irgendwo auf diesem Planeten einen Arzt finden, der genug Empatie zeigt und sich mal unsere Geschichten genau anhört.
Es ist durchaus ein Unterschied ob mein Rücken, drückt, zwickt, warm ist oder so sticht als wenn man von innen gegen die "Wand" mit einer Scherbe kratzt.
Es ist einfach nur gefährlich sich auf Antidepressiva einzulassen, ich kann mir zwar in dem konkreten Fall keine solche Aussage erlauben, sondern nur von mir und meinen pers. Erfahrungen sprechen. Ich bekam NOvalgin und konnte meinen Mann nicht mehr erkennen. Dies im Rahmen einer 14tägigen Schmerzterapie.......
Dann wurde ich u.a. gefragt...:"haben Sie mehr Schmerzen, wenn Ihr Mann da ist oder wenn er weg ist...?!?!? Welcher Mann macht das alles denn so einfach mit, ich finde das schon eine böse Aussage, auch wenn ich weis worauf die Ärztin hinaus wollte.
Auch denke ich, dass noch mehr Bandis einen längeren Leidensweg hinter sich haben als ich mit meinen 5 1/2 Jahren und jeder kommt mal mehr mal weniger gut aus damit, und natürlich dürfen wir in ein Loch fallen!!!! Die haben DAS nicht, DIE können einfach nicht verstehen was es heißt 24 Std. nur Dauer-AUA zu haben - und trotzdem unseren Alltag irgendwie zu meistern. Wir können trotz allem STOLZ auf uns sein.
Das sollten wir uns alle mal vor Augen halten.
Ich melde mich bei Gelegenheit noch einmal bei Euch und verfolge die Brichte weiter hier im > Spondyodese der LWS-Seite< in diesem Sinne also nochmal TSCHAKKA und einen schönen Abend wünscht von Herzen
C l a i r e "Grube"
Danke für die lieben Worte und Info bzgl. ISG. Ich bin sowohl erstaunt aber auch entsetzt wie sich die Aussagen von Euch mit meinen Erlebnissen in div. Kliniken( und von beh. Ärzten teilweise sogar Professoren) ähneln!!!!
Ich kann jedenfalls nur Euch allen auch DA DRAUßEN nur ein TSCHAKKKKAAA - wir schaffen das..... entgegen rufen.
Ich bin auch auf PSYCHO abgestempelt, und auf dem MRT kann mein mein kompl. kaputtes ISG AUCH NICHT ERKENNEN und jedesmal wird gesagt, machen Sie was Bodengymnastik und gut ist. Ich könnte dann jedesmal weinen, aber - es ist wie beim Reiten.....man darf hinfallen muss aber auf jeden Fall wieder aufstehen und rauf aufs Pferd - mit dem Beispiel meine ich, es muss doch irgendwo auf diesem Planeten einen Arzt finden, der genug Empatie zeigt und sich mal unsere Geschichten genau anhört.
Es ist durchaus ein Unterschied ob mein Rücken, drückt, zwickt, warm ist oder so sticht als wenn man von innen gegen die "Wand" mit einer Scherbe kratzt.
Es ist einfach nur gefährlich sich auf Antidepressiva einzulassen, ich kann mir zwar in dem konkreten Fall keine solche Aussage erlauben, sondern nur von mir und meinen pers. Erfahrungen sprechen. Ich bekam NOvalgin und konnte meinen Mann nicht mehr erkennen. Dies im Rahmen einer 14tägigen Schmerzterapie.......
Dann wurde ich u.a. gefragt...:"haben Sie mehr Schmerzen, wenn Ihr Mann da ist oder wenn er weg ist...?!?!? Welcher Mann macht das alles denn so einfach mit, ich finde das schon eine böse Aussage, auch wenn ich weis worauf die Ärztin hinaus wollte.
Auch denke ich, dass noch mehr Bandis einen längeren Leidensweg hinter sich haben als ich mit meinen 5 1/2 Jahren und jeder kommt mal mehr mal weniger gut aus damit, und natürlich dürfen wir in ein Loch fallen!!!! Die haben DAS nicht, DIE können einfach nicht verstehen was es heißt 24 Std. nur Dauer-AUA zu haben - und trotzdem unseren Alltag irgendwie zu meistern. Wir können trotz allem STOLZ auf uns sein.
Das sollten wir uns alle mal vor Augen halten.
Ich melde mich bei Gelegenheit noch einmal bei Euch und verfolge die Brichte weiter hier im > Spondyodese der LWS-Seite< in diesem Sinne also nochmal TSCHAKKA und einen schönen Abend wünscht von Herzen
C l a i r e "Grube"
Dies ist eine "Lo-Fi"-Version unseres Inhalts. Zur kompletten Version mit mehr Informationen, Formatierungen und Bildern bitte hier klicken .