Liebe Jeannine,

ich habe gerade ein langes Telefonat mit meiner guten Freundin geführt.

Dein Rat, eine Liste zu machen, ist superklasse. Das mache ich!!!! Echt eine gute Idee, danke!!!

Vielleicht ist Dr. Janka doch nicht so verkehrt. Es ist ja lange her - und er riet mir eben DAMALS ab. Aber die OP fand dann ja notfallmäßig statt -
über 6 Monate später.

Irgendwer muß doch helfen können. Ich halte die Schmerzen und den Zustand nicht mehr lange aus.

Ich bin ein extrem aktiver Mensch - ich will arbeiten!!!!!! und in Urlaub fahren. Zwar betreue ich unsere PC-Anlage in der Arbeit und habe damit
täglich zutun, aber ich bin nicht vor Ort. Das fehlt mir. Einige Patienten rufen bei mir zu Hause an und fragen, wenn ich zurückkomme. Das tut mir
unendlich gut. Ich vermisse meine Leute sehr.

Ich denke drüber nach. Vor einem Jahr war ich einmal bei einem Orthopäden, der eigentlich nicht so ganz verkehrt ist. Dass seine Angestellten blöde Weiber sind ist ja nicht seine Schuld *g* Evtl überweist mich der zu Dr. Janka - und vllt können die dort ja eine Myelo machen.

Es wäre toll, wenn ihr mir die Daumen drücken würdet. Tut gut zu wissen, nicht alleine zu sein. Und ihr habt ja alle selber so viel durch. Ich bin im Moment nur einfach völlig außer mir, weil der Gutachter von der DRV SO extrem gemein war. Das hat mich sehr verletzt und mein Selbstbewußtsein innerhalb von Sekunden auf ein Minimum reduziert. Ich möchte einfach wieder wie ein Mensch behandelt werden - und nicht wie eine kranke, unnütze Arzthelferin.

Liebe Grüße und DANKE euch allen!!!

Hallo Dany,

da hast du bis jetzt nicht den richtigen Arzt gefunden,scheint mir!

Ich bin nur mehr bei meinem Wirbelsäulenorthopäden in Behandlung!

Das hin und her pendeln von verschiedenen Ärzten bringt auch nicht viel,weil jeder vertritt eine andere Meinung!

Meine Probleme hat erst mein Wirbelsäulenorthopäde gefunden,die Neurochirurgen haben bei mir einiges übersehen!

Seit ich mich in die Hände von Dr.Behrendt begeben habe,bekam ich an Lebensqualität zurück!

Ich konnte davor fast nicht mehr ehen,weder länger Stehen,noch Sitzen!

Neurochirurgen übersehen oft die knöcherne Substanz!

Schick ihm deine Unterlagen,er sieht sie sich bestimmt an und kontaktiert dich!

Im Landeskrankenhaus Salzburg behandelt er dich auf Kasse!

Damit entstehen dir keine Kosten!

glg Andrea

Liebe Andrea,

es ist Salzburg.... aber wenn mein NC jetzt am Mittwoch nichts unternimmt, bleibt mir keine Wahl. Ich werde aber trotzdem meine Krankenkasse anrufen, ob die das übernehmen.

Nur strebe ich nicht unbedingt eine fünfte OP an.... ich hab sicher auch die ersten 4 nicht erzwungen, wenngleich das viele denken.

Schätze aber, Dein Arzt wird auch nicht anders reagieren als die anderen. Er wird auch bemängeln, dass es andere versaut haben und ER jetzt alles richten soll.

Weißt Du - einerseits heißt es "Du hast schon SO viele Ärzte gesehen - das kann nicht gut sein". Andererseits heißt es "bevor Du Dich hast operieren lassen, hättest Du Dir mehrere Meinungen einholen sollen".

Ja GENAU deswegen HABE ich ja schon so viele Ärzte gesehen!!!

Nach der ersten OP 2005 war ja alles super. Da hatte ich einfach Glück. Ich erinnere mich aber, dass damals neben mir im Wartezimmer eine Frau und ein älterer Mann saßen, die beiden auch dort in dieser Praxisklinik operiert wurden und ganz verzweifelt waren. Daß es mich 6 Jahre später genauso erwischt, hätte ich nicht gedacht....

LG und DANKE

PS: Meinst Du, wenn ich Dich in Salzburg erwähne, dass die Dich kennen? Nichts für ungut, aber Du bist ja nicht die einzige Patientin da.... nicht böse sein bitte!!!

Hallo Dany,

Ich gehe zu Dr.Behrendt auch privat,daher bin ich ihm gut bekannt.

Auch weißer,dass ich in diesem Forum schreibe und du wärst nicht die Einzige,die aufgrund meiner Empfehlung zu ihm geht!

Ich weisauch,dass Bayern ein Abkommen mit Salzburg hat!

Mein Arzt behandelt vorwiegend konserativ!

Ich bin leider ein Sonderfall für ihn!

Ich schicke dir per Mail,seine Emailadresse,dann kannst du ihn persönlich anschreiben und um seine Meinung bitten!

Glg Andrea

Hallo Andrea,

verstehe!!

Das wäre sehr lieb von Dir, vielen Dank!!!!!!

Frohe Ostern euch allen.

LG

Hallo

Ich hatte auch eine unglaubliche Odysee durchgemacht, oder bin noch dabei! Auch ich wurde 2 Jahre nach der Spondylodese (2. Ops) von einem Orthopäden zur Schmerzklinik, zur Reha, zum Rheumatologen, zum Neurologen rumgeschickt. Keiner der Ärzte wollte sich konkret äussern. Beim CT Befund steht seit 2 Jahren: Keine vollständige Durchbauung und eine Schraube 9mm zu lang, die andere könnte den Nerv L5 tangieren. Gemacht wurden unzählige Infiltrationen in jegliche Gebiete, nur genutzt hat's nichts.
Nun habe ich endlich einen super Orthopäden, der viel Erfahrung hat und sehr komplexe Ops macht. Der meinte bloss: Was hat man denn so lange gewartet?? Tja, meine Rede! Ich bin richtig froh, dass ein Arzt mal Klartext redet: Die Re-Ops ist nun am 16.4.!
Ich möcht damit eigentlich bloss sagen, dass es unglaubliche Geduld und Stärke abverlangt! Aber manchmal kann auch ein erneuter Wechsel mit eben erneuten bildgebenden Verfahren neues zu Tage bringen...

Liebgruss, Lucy-Sky

Hallo!!

Zuerst meinen Gruß und Dank an Lucy-Sky für den Beitrag - Du kannst mich wohl sehr gut verstehen. Tut gut, ich danke Dir. Ich hoffe, Dir kann jetzt am 6.4. geholfen werden und bin gespannt auf Deine Rückmeldung!!!!!

Gestern war ich nun bei beiden Terminen. Der Neurologe war recht nett - ich kriege jetzt Gabapentin. Mal sehen, wie ich das vertrage. Gegen die Nervenschmerzen ist das sehr nötig.

Der Neurochirurg war ganz nett. Allerdings hat er dauernd mit seiner Helferin herumgealbert - das hat mich völlig aus der Fassung gebracht. Nach knapp 3 Stunden warten kam ich erst dran... und im Zimmer vergaß ich dann alles zu erwähnen

Er will jetzt, dass ich 3x stationär für je 3 Tage aufgenommen werde. Die ersten beiden Male soll eine "COA" gemacht werden - an den ISG. Zuerst rechts, dann links. Der dritte Aufenthalt dient einer sog. Nukleoplastie. Da werde ich leicht narkotisiert für. Er erzählte mir was von "Rückenmarkskanal durchspülen". Schüttel. Ich darf nicht dran denken. Jetzt muss ich auf Termine warten. Er ist sehr beschäftigt.... wir sind um 20 Uhr aus der Praxis raus und da war noch ordentlich was los!!

Wenn all das nichts hilft, sagt er, tendiert auch er zu einer Myelographie....

Jetzt müssen wir einfach abwarten. Ihr könnt jetzt sagen "wenigstens wird was gemacht" - aber ich hab hier schon viel Negatives über diese Injektionen gehört - dass sie nie geholfen haben. Und der Arzt sagte, die Injektionen sind vorrangig für die ISG - und ich habe zwar auch da Beschwerden, aber viel mehr direkt im Rücken... ich nehme also an, das ist alles umsonst und im Herbst bin ich dann immer noch krank.... wenn wir gleich die Myelo machen würden, vielleicht brächte das mehr... aber der Arzt möchte das nicht.

Und nicht falsch verstehen - ich reiße mich nicht um die Untersuchung, weil sie so toll ist (ich hab Angst davor), aber ich denke, vllt würde es Aufschluß bringen.... seufz.

Aber evtl wird ja mal mein Flehen erhört und die Spritzen bringen doch was.

Liebe Grüße!!