Hallo,

danke für eure Antworten. Die Frage war eigentlich, wie es so im Großen und Ganzen mit Achterbahnfahren aussieht. Klar, dass ich schmerzfrei sein sollte, aber wenn ich das bin, kann ich das überhaupt irgendwann noch machen?! Nach dem Motto "einmal Bandi, immer Bandi"...

Zum Thema Muskelaufbau ist das etwas seltsam: Sowohl mein HA, als auch der WS-Spezialist und meine Physio meinten, dass ich ausreichend Muskeln hätte. Nimmt man mir durch Massage die Spannung aus den Muskeln, ist es unerträglich. Klar mach ich trotzdem Muskelaufbau, aber das ist doch seltsam...
Ich bin wohl auch zu ungeduldig, aber bisher war der Sport immer im Mittelpunkt meines Lebens und auf einmal habe ich schon Schmerzen bei der kleinsten Bewegung. Und dann eben die Aussage, dass der Vorfall schon so lang her ist, dass der späte Start (5 Monate nach dem BSV) der Physio mit großer Wahrscheinlichkeit keinen Erfolg mehr bringt... Und eben die immer stärker werdenden Schmerzen.

Grüße
Anny

Hi,

Hallo,

naja, die Aussage:

Moin moin Any


was Normal ist und was Nicht ist immer eine subjektive Betrachtungsweise, das will ich nur mal anmerken.

Zum sportlichen Bereich hab ich noch ne Bildtafel ausgebuddelt, lies sie mal durch und du wirst sehen, das Meiste geht
aber nicht alles, gell.



In diesem Sinne, LG Harro

Hallo Harro, hallo ihr da draußen,

Danke für die Tabelle. Ich hab das "Glück" (manch einer sagt, es wäre Wahnsinn...), dass ich Torwart bin. Die schnellen Stopps und die Fremdeinwirkung sind zum Glück ausgeschlossen. Ich war am Freitag wieder bei "meinem" Spezialisten, von dem ich immer eine bessere Meinung bekomme. Er meinte, dass er mir nicht Versprechen kann, dass ich jemals wieder spielen kann, aber alles ist möglich.

Er meinte auch, dass sich nach der Physio alles verschlechtert hätte. E meinte auch, dass Geduld wichtig sei, aber er es auch versteht, wenn meine Geduld nach über einem halben Jahr langsam schwindet. Er meinte auch, dass mindestens 4 von 5 NCs oder Orthopäden mir eine OP raten würden. aber zum Einen gibt er die Hoffnung nicht auf, dass es auch anders gehen könnte und zum anderen ist es natürlich meine Entscheidung, wie es weiter geht. Schließlich habe ich, obwohl es immer schlimmer wird, keine großen Ausfallerscheinungen. Ich kenne 2, von denen sich eine auch von dem Arzt hat operieren lassen, denen es nach der OP gut geht. Trotzdem will ich vorher alles andere probiert haben. Man weiß eben nie, wie das endet...

Ich habe mich also dazu entschieden, am 8.1. nochmal ein MRT anfertigen zu lassen, das sich der Doc dann ansieht und beurteilt, ob PRTs mir helfen könnten und wie überhaupt der aktuelle Stand ist. Sollte er auch nur die geringste Chance sehen, dass die Spritzen helfen, habe ich schon für den 14.1. den Termin für stationäre PRTs. Dann gibts 4 Tage lang jeden Tag eine (es gibt glaub zig Varianten, wie das ablaufen kann....). Sollte man nach der 3. keine Verbesserung merken, die länger als die Dauer der Betäubung anhält, geht's wieder heim und ich kann mir überlegen bzw. Mich mit dem Arzt beratschlagen, ob ich eine OP möchte, oder ob es für mich nicht auch möglich wäre so weiterzuleben. Diese Frage hab ich mir selbst schon beantwortet

Ich fühl mich echt gut aufgehoben, weil ich zu gar nichts gedrängt werden. Er erzählt mir von seiner Erfahrung, seine Meinung und dann ist es trotzdem meine Entscheidung. Auch die Tatsache, dass er trotz nicht all zu guter Aussichten die konservative Behandlung immer in Betracht zieht und auch auf einen eingeht, finde ich klasse!

Vom tilidin hat er mir auch nicht abgeraten, wenn alles andere sich nicht mit meinem Magen verträgt und ich mit den Nebenwirkungen (bin immer etwas "von der Rolle") klar komme. Ich könnt aber auch meine ibu-Dosierung erhöhen. Naja, es ist ja nicht mehr lang und ich hoffe, dass die Schmerzen dann weg sind.

Falls wir uns nicht mehr lesen/schreiben, wünsche ich euch frohe, besinnliche und vorallem schmerzfreie Weihnachten!
Anny