Hi Chrissi,

hab mir die HWS-/LWS-MRTs nochmal angeguckt.
Muss ja irritiert gestehen, dass auf die z.B. Signalstärke des Rückenmarks (soweit ich verstehe) bei keiner MRT-Beurteilung (bis auf unten angeführtes, letztes HWS-MRT) eingegangen wurde (ich sag da mal besser nix dazu...) Meine MRTs (ings. 6) wurden alle im selben Institut gemacht (alle mit derselben T2-Spule). Die Befunde fallen bei denen normalerweise sehr 'knapp' aus (sprich es werden nur die BSV/Protrus und anderes relativ 'Offensichtliches' erwähnt, das RM/Myelon wird generell nicht erwähnt), ebenso die Qualität der Bilder (lt. der Betrachter) - dafür aber bekomm ich mittlerweile schnell-Termine (ca.binnen 14 Tagen), da 'Stammgast' Und das war halt bisher immer wichtiger...

Zudem war dieses letzte HWS-MRT im Januar 07 (also zu einem Zeitpunkt, wo ich 'nur' mein 'Kopf-Dilemma' hatte und noch gut durch die Gegend wuseln konnte, von den wieder voll funktionstüchtigen Armen ganz zu schweigen) leider ohne Kontrastmittel (die haben sich im Institut geweigert, es zu injezieren, da der Abstand meiner zwei WS-OP Vollnarkosen zu kurz her war...). In meinem damaligen Zustand hätt ich's mir wahrscheinlich auch nicht gespritzt

Ich schreib aber trotzdem mal den Text der letzten HWS-MRT Session (Jan. 07) rein - vielleicht überseh ich ja doch was? :

Befund:
Streck-Fehlhaltung, normale WK-Form. Osteosynthesematerial bedingte Suszeptibilitätsartefakte mit entsprechender Signallöschung im Intervertebralsegment C6/7. Mediane Bandscheibenvorwölbung im Intervertebralsegment C37C4, rechts exzentrisch im Intervertebralsegment C5/C6. Keinerlei Beurteilbarkeit des Segmentes C6/c7. Regelrechte Artikulation innerhalb der Fascettengelenke soweit einsehbar. Signalhomogens Myelon soweit einsehbar. Paravertebrale Weichteile regelrecht.

Beurteilung:
Streck-Fehlhaltung. Zustand nach Spondylodese C6/C7. Mediane Protrusion C3/4, rechts exzentrische Protrusion C5/6. Suszeptibilitätsartefakt bedingt keinerlei Beurteilbarkeit des operierten Intervertebralsegmentes.

Meine KG meint, klar erkennen zu können, dass die Prothese stark auf's Myelon drückt. Naja, da es ja (klar) die Artefakte wg. der Prothese gibt (auf dem MRT eben einen schwarzen Fleck), bin ich mit solchen Aussagen mal lieber vorsichtig...

Das blödeste bei der Sache ist ja eh, dass diese MRTs im Liegen gemacht werden, wo doch meine Hauptbeschwerden erst im Sitzen/Stehen richtig 'in Fahrt kommen'...
Denke mal, ein MRT im Sitzen/Stehen/leicht vorgebeugt etc. wäre eh wesentlich ratsamer.

Ansonsten war ich die letzte Zeit beschäftigt, alle anderen potentiellen Verursacher abzuchecken. Resultat: Augenhintergrund normal (ergo kein erhöhter Hirndruck). Alle zum hirn-führenden (Vertebral)gefäße (einschl. der in der WS) funktionieren auch prächtig (leider ebenfalls eine 'im-Liegen' Messung)...

Mehr fällt mir dazu grad nicht ein... *seufz*

Lg,
Melle

Hallo melle,

na wie geht es dir heute bei der brütenden Hitze ?
Ich hoffe nicht so schlecht wie mir.
Hab nochmal in dein Profil geschaut, da steht doch C8 ?
Ist die Wurzel C8 denn auf dem MRT von Januar mit drauf ?


Im MRT ist angegeben Myelon soweit einsehbar signalgerecht, ja
Hauptsache die haben die Etage denn drauf beim letzten MRT.
Bei mir wurde auch T2, aber auch T1 gewichtet, steht bei dir nicht, hmmm ??

Übrigens sieht man in T1 Gewichtung die Störung der Blut-Hirn-Schranke
besser, ich sags nur wegen deines MRTs vom Kopf, du hattest es mal vor
längerer Zeit erwähnt.

Die gefahr besteht bei MRTs ja immer das schnell schnell nur geschaut wird
wo ein BSV ist und dann zack Bilderchen gemacht, das Rückenmark wird generell
oft vernachlässigt angeschaut.

Ein Belastungs MRT wäre ratsam weil zum Teil effektiver, aber wie die Beschwerden jetzt bei dir sind und im Januar letztes MRT gemacht wurde
hätte ich gedrängelt wie das Zeug hält für ein Neues MRT, da kann in der Zwischenzeit soviel passieren,
irgendwo bei dir hab ich glaub ich gelesen du kommst aus ner Medizin Family ?

Na da kannst du doch bestimmt jemanden aktivieren der sich mal dahinter klemmen kann.

Viele liebe Besserungsgrüße von chrissi

n'abend chrissi

mensch, wettertechnisch grad echt schlimm so bei dir?

werd mal gleich zu frau sonne gehen und

nööö, muss ja gestehen, mir macht dett wetter echt nüscht. toi toi toi! aber: zum einen haben die gabapentin (wenn sie auch nicht bzgl. der nervenschmerzen helfen), doch den netten nebeneffekt, dass ich ziemlich stark angedröhnt bin *grins*, zum anderen hab ich ja seit dem beginn des nervengeflecht-mysteriums seit ca. nem jahr ein etwas merkwürdiges temperaturempfinden. merke weder hitze noch kälte grossartig. (endlich mal ein positiver nebeneffekt!). bin also die, die jetzt von allen am längsten in der sonne schmoren kann (wenn auch nur mit viel eis im nacken), ohne wegen der hitze wahnsinnig zu werden. muss mich aber vor eisfächern in acht nehmen (bei zu langem rumwülen gibt's dann schonmal 'überraschende' kälteverbrennungsblasen *lol*.

was die C8 wurzel betrifft, die kann ja leider nicht beurteilt werden, da für die gesamte etage C6/C7 (bis zum RM) wegen der prothese "keinelei beurteilbarkeit" (=signalauslöschung) vorliegt. es stellt sich alles als ein einzelner schwarzer fleck dar... ist halt der nachteil von so einem titan-teil. das C8 (dann auch 'objektiv') damals meckerte, gabs nur als resultat in der EMG-untersuchung untermauernd. war aber eigentlich nach der HWS-OP ziemlich bald wieder schön 'da'...

ach ja, hab nochmal wegen der MRT-spulen geguckt. also, es wurden immer T2 spulen für den lokalisationsscan genutzt, beim kopf ist man dann (zum glück) noch auf T1 gewechselt (das kopf-MRT war als einziges gut ausführlich, sogar mit kompletter anamnese!). LWS und HWS wurde halt raz-faz gemacht. naja, jedenfalls wusste ich danach (und konnts per bild 'belegen'), dass ich bzgl. der zu dem zeitpunkt zusätzlichen C6/C7 nervenschmerzen mir nichts 'vorgesponnen' hatte. ist ja als bandi auch schon was...

was das organisieren eines neuen HWS-MRTs angeht: klar wäre das angebracht, aber ich habe echt nicht mehr die kraft (physisch und psychisch), den Fachärzten die bude einzurennen (das war vor nem jahr halt noch anders...)
nach monatelangem op/ärzte-marathon (der nicht immer angenehmen sorte) kann ich weisskittel, MRT-spulen und überweisungsscheine ganz ersthaft nicht mehr sehen... da ist neben ausgeprägtem 'aua' auch einfach kein nerv mehr dafür - wenn ich alleine schon an die utopischen anderthalb stunden 'kampf' im wartezimmer denke *grusel*, und mir den zusätzlichen sinnlosen potentiellen frust durch überforderte/mitleidsvoll blickende docs vor augen halte, nein, nein, nein!
mag sein, dass das kindisch/unreif klingt, aber meine psyche braucht von denen grad echt abstand, sonst dreh ich echt noch durch (sind halt für meine seele 'toxic people'). und dann käme ich in einem KH nicht mehr auf die neurochirurgie, sondern auf die psychiatrische...

was family und co angeht, so haben die ja schon einen grossen teil dazu beigetragen, dass ich zu den jetzigen befunden kam ab einem bestimmten punkt muss man allerdings die bremse ziehen, damit die kasse nicht 'verrückt' spielt (und zusehen, dass das andere institutionen, z.b. KHs etc durchführen). der einzige konsens, der bei mir und familie etc. weiterhin herrscht ist (so lange keins von den 'red flags' auftritt), dass wenn ich wirklich gar nicht mehr kann, die mich ins auto schmeissen und in einer nahgelegenen neuro-klinik bei nem befreundeten kollegen auf den tisch packen. wie gesagt: wenn ich gar nicht mehr kann. im augenblick bin ich da so auf der kippe (mein letzter KH-aufenthalt war halt 'echt nicht nett' und deshalb brauchts wirklich die 'hölle auf erden', um diese neue phobie auszuboten...) komisch, bin doch eigentlich weltmeister im verdrängen, hmm...

jedenfalls habe ich ja am 20.06. meinen langersehnten (aber jetzt doch ziemlich bedrohlich wirkenden) termin bei der uni-klinik (3 monate wartezeit, nehme immer lieber den 'offiziellen' weg bei so was) und hoffe, dass die die situation richtig einschätzen können. hoffe ja, dass dann versäumte untersuchungen endlich mal gemacht werden - z.b. der meiner meinung nach ziemlich angesagte borre-test oder ein belastungs-MRT (die möglichkeit dazu gibts scheinbar da) . deshalb hatte ich ja auch noch eiligst alle EMG/NLG untersuchungen vorher 'klargemacht' (damit ich was aktuelles 'in der hand' hab). falls sich bis dahin nichts 'besseres' als lösung auftut, werd ich wohl dankbar annehmen, was auch immer die (zugegeben nicht grad mit bestem ruf behaftete) uni-klinik dann 'im angebot' haben...


so, genug getextet, ich geh dann jetzt mal heiern !

wünsch dir ganz doll schmerzgelinderte tage (und viel abkühlung!)

viele liebe grüsse,
melle

Hey melle,

huiui "n abend chrissi " um 2.22 Uhr ? Na ? macht das doch die Hitze ?

Ne Spaß beiseite, danke danke danke für die Abkühlung
Herrliche 24 °
tritt immer ein was du so wünschest ?

Oooch , hab noch mehr Wünsche , daran solls nicht fehlen,
1. Neue WS
2. Neuen Beruf
3. Immer blauen Himmel ..., sooo, reicht fürs erste

Also das du nicht mehr ins KH möchtest kann ich gut nachvollziehen, immer
nur in fragende Gesichter schauen, puuuh, wat ne Aussicht,
hoffe für dich das das auch gut geht bis zum 20.06., es ist wirklich gut das du Family hast,
Verdrängung ist ja ein selbstschutz , ist ja Lebenserhaltend, alles legitim und gut
so, dies liegt in der Natur des Menschen

Manchmal muß man vielleicht einfach nur das tun was man meint gerade damit auch das Beste zu tun oder was einem wirklich gut tut, basta


Bei mir ist es eher umgekehrt, ich glaub ich denke vielzuviel nach und will mich immer irgendwie mich Hundertprozentig absichern das ich auch ja keinen Fehler mache
aus -wahrscheinlich- Angst die Konsequenzen eines Fehlers dann nicht tragen zu können

Na wenn du heute noch liest dann guts Nächtle

Alles Gute Dir und viele liebe Genesungs-Grüße von chrissi

hi chrissi,

mal wieder ein posting zu zugegeben etwas später 'abendstunde'. bin grad erst wach gworden... mist, hab frau sonne verpasst!

dass mit den wünschen klappt leider immer nur bei anderen... aber, iss ja auch schon was

hab mich mal an deinen 1. neuen wunsch gemacht und bei ebay nach "neu + wirbelsäule" geguckt... hier ein besonders passendes exemplar:
beschreibung lt. ebay:
"Die Wirbelsäule ist ca. 75 cm hoch, naturgetreu nachempfunden, erstklassig verarbeitet und SOFORT lieferbar." na, dann müssen wir ja nur noch ne einplanzende klinik finden *ggg*
also kinders, die auktion ist eröffnet !!!

an wunsch 2 und 3 arbeite ich noch... 3 wird schwierig, da er mit dem dringenden wunsch von unserm garten korreliert: "ABKÜHLUNG..." (gibt's hier erst heute...)

na, datt mit der family iss so ne sache: ist natürlich gut, wenn man 'leute vom fach' dabei hat (bei mir glaubt ja jeder, der irgendwann medizin studiert hat, ein WS experte zu sein ) . die könnens leider 'schmerz-/leidenstechnisch' trotzdem nichts nachvollziehen (könnt ich auch nicht) und waren diejenigen, die mich ein jahr lang von ner OP abgehalten haben, da sie auf keinen fall ne fusion zulassen wollten. da brauchte es erst überzeugende röntgenbilder mit ner 'all-level schmerzskoliose' und andere folgeschäden (wie z.b. zwerchfellriss durch ibu, arthrose, noch n bvs, protrus, etc), um endlich die in meinem fall sinnlosigkeit des weges einer rein-konservativen behandlung zu 'belegen'. naja, und jetzt hamma den salat... da sie mittlerweile mit meiner jetzigen situation nicht wirklich mehr klar kommen (sind halt emmotional involviert), erzähl ich denen lieber nichts mehr grossartig...

denke ja, etwas weniger verdrängung (=herausschieben der entscheidung) meinerseits hätte auch vieles verhindert. hatte mich halt nach der diagnose damals vor schreck wild in die arbeit gestürzt... aber, bin ja (überzeugt durch meine WS) mittlerweile ein absoluter OP-freund und deshalb, wie du so schön meintest, "basta!"
ich glaube ja auch, dass der körper (inkl. kopf) schon weiss, was er will, und wenn letzteres sich erst mal zu was entschlossen hat, dann sollte man das auch durchziehen (und wenn entscheidungen bei manchem erst durch lange überlegungs-und abschätzprozesse zustande kommen, dürfte das auch schon seinen sinn haben). hab halt auch ein jahr lang damit gehardert, aber dann ging eben nichts mehr... blöd nur, es geht jetzt immernoch nichts...
also... denn mal wieder ab in die 'werkstatt' *seufz*.

apropos werkstatt, nene, der letzte KH-aufenthalt war halt echt unter aller s... ich glaub die krönung war, als eine schwester (=der chef war ausser haus) sich zur persönlichen tagesaufgabe gemacht hatte, meinen fehlenden stuhlgang (den ein AIPler als ursache für mein erbrechen sah...) mit einer batterie von einläufen 'wegzubekommen'. da half leider auch mein versuch nichts, der dame grundprinzipien der kausalität zu erklähren (=wenn vier tage dauererbrechen => nix zu verdauen => nix, watt rauszukommen könnte). gegeben der tatsache, dass ich fünf tage vorher ne HWS OP hatte, und kürzlich davor ne LWS-OP, kannst du dir sicher vorstellen. ich hatte jede menge spass die prozedur war natürlich erfolglos (hab dann aber gelogen, marke "jaja, alles wieder gut") naja, hab mich dann am nächsten tag (als ich halbwegs geradeaus gucken konnte) selbst als 'geheilt' entlassen... will gar nicht wissen, was abgegangen wäre, wenn ich nicht vom chef operiert worden wäre...

hab halt mega-angst, wieder so einer willkür ausgeliefert zu sein... bei meinem zustand gerade würde ich ja immernoch sämtlichen strunz mit mir machen lassen...

also, ich glaub, ich wünsch mir pflege-personal 'mit hirn' für's nächste mal...

soo, werd dann mal meinen 'morgentlichen' kaffee zu mir nehmen...
hab dir mal abkühlungstechnisch ein dauerabbo für die nächsten tage 'klargemacht'...

wünsch dir nen guten und entspannten start in den tag !

liebe grüsse und alles gute dir!

die melle

Hey melle,

oohhh, bei ebay okay, los gehts,
ich biete den höchsten Preis für die neue WS, die klingt richtig gut,

also für 1.99 € nehme
ich keine, hihi, da willst du bestimmt deine verscherbeln

War das heute wieder ein Tag, bin vor lauter Frust abends im Regen spazieren gegangen, jetzt gehts mir wieder besser.
Heute meinte meine Psycho vom BFW sie wüßte nicht ob meine Beschwerden körperlich oder psychisch sind.
Ich bin fast vom Glauben abgefallen, ich bin seit November letztes Jahr krank,
nicht mal im Rehabericht oder irgendwelchen anderen Berichten vom KH taucht dies auf, lasse mir doch nix anschnacken.
Sie nehmen mich nicht für eine Umschulung, eventuell für Rehavorbereitungslehrgang ab November, Schule frühestens nächstes Frühjahr.
Wahrscheinlicher Sommer
Und nur wenn ich nachweislich stationäre Schmerztherapie oder ambulante Kräftigungstherapie mache.
Bin echt frustriert. Ich komme mir jetzt schon vor als wenn ich tausend Jahre krank bin.

Viele liebe Grüße von chrissi

PS: muß jetzt leider schlafen, schreib morgen zu deinem Text was vernünftiges,
sorry, kann echt nicht mehr

hi chrissi,

das anfangsgebot für die WS liegt bei 19,95. ist nur leider zu lang für mich ;-)
aber, wenn ich sie ein bissl drehe, dann passt das vielleicht? notfalls kann man ja ein paar etagen fusionieren... *ggg*

na, deine psycho tante vom BFW scheint mir ja auch ne 0815.
ist doch wieder der klassiker mit der psycho-schiene (bin ja übrigends der meinung, dass alleine solch omnipotentes, ignorantes verhalten einiger mediziner dazu führt, dass manche WS sachen so verschleppt werden.) die erklährung mit der psycho ist halt so schön einfach... meiner meinung nach haben die echt alle einen grossen
hat denn werte dame zumindest gesagt, was du bis dahin mit dir anfangen sollst ? ich könnte ja wetten, die denken wir machen alle langzeiturlaub und das sie uns damit einen 'gefallen' tun
kann sie denn mal eben die geforderte stat. schmerztherapie oder amb. kräftigungstherapie platz-technisch herbeizaubern ? die plätze dafür bzw. ihre bewilligung liegen ja nu nicht grad auf der strasse... das würde dann ja, zumindest langfristig betrachtet, dann auch evtl. sinn machen. obwohl, inwiefern sollte das jetzt bei deinem angeblichen psycho-problem helfen ?

so, schreib später noch a bissl, meine WS hat heut echt nen ganz bescheidenen tach... iss irgendwie nicht mehr unter kontrolle zu kriegen das ganze... alter schwede

bis nachher dann.
lass dir nich ärgern!


von der melle

He melle,

ja 0815 und nicht einen Cent mehr wert,
bei der Aussage wg st Schmerztherapie hat sie mich so gehässig angegrinst- kotz
so nach dem Motto, na sie kriegen soweiso keine,
zum Schluß sagte sie noch
das sie eigentlich erst möchte das ich nächsten Juli zur Schule zugelassen werde
- ich hatte ihr vorher erklärt das ich doch im Juni ausgesteuert werde dann falle ich doch noch ans AA, als wenn sie das mit Absicht gemacht hat, ich glaub die will mich in der Schule auch eh nicht haben
Morgen letzter Tag, man bin ich froh, ich kann nicht mehr, heute hat sie erzählt das sie meine Bericht schreibt- ich konnts nicht glauben,
den werde ich mir von der DRV besorgen

Schnitt: jetzt mal zum schönen Thema, WS bei ebay !
Bei mir bitte strecken- also dickere Bandscheiben einsetzen u Wirbel das ich noch ein wenig größer bin , dann spuck ich ihr aufs Haupt

Heute habe ich noch mit der Ärztin gesprochen, die war sehr nett, meinte ich solle mir keine Sorgen machen, wenn sie ihre Unterschrift daruntersetzt zur Empfehlung
bekomme ich sie 1000 %, es ist noch nie eine abgelehnt worden weil sie es im Rahmen von Arbeitserprobung empfiehlt, Gott sei es gedankt

Wünsche Dir gute Besserung, gehe jetzt erstmal in Wald u Wiese entspannen

Bis nachher, LG chrissi

Na, das ist doch mal nett, chrissi.

Was genau machst Du beim BFW? Und was ist angestrebt von Dir???
Vielleicht muss ich diesen Weg ja auch gehen, wer weiß?

Lieben Gruß
Isis

Hallo melle,

die ergebnisse sind so schlecht das sie mich vor Zulassung zur stationären Schmerztherapie die bei mir von der DRV bezahlt wird
erstmal vom Gutachter der DRV begutachten wollen, hä?
Die Dame gestern hat sie sogar schon sicher zugesagt, die Ärztin auch,
ich weiß gar nicht mehr was hier eigentlich mit mir passiert, wenn die noch lange so reden glaub ich auch bald das ich nen Schaden durch die Schmerzen
erlitten hab.
Dürfen die das denn überhaupt ?
Könnte mir das denn schaden? Ich hab sowas noch nie gehört.
Wieso begutachten wenn wenn ich doch in eine Klinik gehe.
Ich kann nicht mehr denken, hab schon die ganze Woche kaum geschlafen.
Das kann doch alles nicht mehr wahr sein, ich war immer so stark.

Lg chrissi

Wie gehts dir denn so? Melde dich doch mal.