Hallo,
es gibt auch Fälle bei denen die Schmerzen von 100 % auf annähernd 10%-0%( wenn ich es mal in Prozent der Beschwerden ausdrücken darf) zurückgegangen sind.Dazu darf ich mich zählen.Mich erwischte es ebenfalls im letzten Jahr!! .Vorher hatte ich schon immer leichte probleme nach schwerer Arbeit!
Jedoch als es dann zum Prolaps kam wurde es unerträglich. Neurologische Ausfälle im linken Fuß! Fersengang links unmöglich.Reißende schmerzen und brennende schmerzen in der Wade und auf dem Fußrücken. Da ich in der Baubranche Selbstständig bin war die Diagnose Lumboischialgie links mit akuter Peronäusparese eine Hiobsbotschaft. Jedoch gibt es neue Therapie die mittlerweile eine annähernde Lebensqualität wie vor dem BSW garantieren. Leider sind diese Verfahren noch in der Testphase und werden zurzeit nur von den privaten Kassen übernommen. Nebenwikungen langfristig noch unbekannt!! Jedoch kann ich wieder normal am Atag teilnehmen!! Bis auf Umzüge und Klaviertransporte ist fast alles möglich!!!. Jedoch sollte oder muß man begleitend an KG teilnehmen, um den Rücken durch zusätzliche Muskeln zu unterstützen.
Also es gibt immer noch Hoffnung, und die Medizinische Entwicklung schreitet immer stetig weiter voran.Biotechnische Wirkstoffe zb. interleukin -1 ,Gentechnik usw.
Klingt sehr euphorisch, ist aber nicht übertrieben.
Gruß prickskytt

Hallo Ronny,
willkommen im forum.
Ich habe auch seit oktober unter meinem bsv l5/s1 zu leiden (starke ischiasnervschmerzen). Ich habe sehr mit meiner situation gehadert, ich konnte nichts mehr tun, was mir spass macht wg der schmerzen und war tagelang total abhängig von meinem freund.
da ich mich aber partout nicht operieren lassen will, versuche ich jetzt klarzukommen.

eine zeitlang hatte ich die hoffnung, mein schmerzmittel reduzieren zu können, aber das lasse ich jetzt.
ich brauche keine opiode, ich nehme tägllich arcoxia, einen co-2 hemmer. dazu habe ich seit langem akupresssur nach penzel (apm) und mache seit 2 wochen jetzt gaaaaanz leichte krankengymnastik.

es gibt mittlerweile tage, an denen flitze ich um die ecken und am nächsten tag merke ich wieder meinen nerven und fühle mich etwas steif.
ich bin schon sehr glücklich!!!! dass es das auf und ab gibt!!!! wochenlang gings bei mir gar nicht bergauf. jetzt merke ich wenigstens, dass die schmerzen von einigen dingen abhängen - welchen habe ich allerdings noch nicht erkannt .

Mittlerweile richte ich mich ein mit meinem bsv: ich werde mir ein anderes auto kaufen, mit automatikgetriebe. dann bin ich wenigstens wieder unabhängig!!!
dann werde ich wieder versuchen zu reiten, habe ein eigenes pferd und schon
fantasien gehabt, dass ich meine stute verkaufen muss. Aber hier im forum habe ich viel positives über reiten gelesen und werde es also versuchen.

auch joggen werde ich versuchen, mit neuen laufschuhen und nur im wald.

wichtig ist für mich die angst vor den ganz heftigen schmerzen in den griff zu bekommen: ich habe eine höchstdosis arcoxiatabl. immer dabei und ausserdem ein opioid, das ich bei bedarf zusätzlich nehmen könnte - das habe ich göttin sei dank noch nicht gebraucht. ich hatte die erste zeit auch immer ein kleines fläschchen wasser dabei, damit ich die tabletten überall schlucken kann

und ich habe eine art psychotherapeutin, die mir bei der bewältigung meiner probleme hilft, die sich so darum ranken: schwäche, hilflosigkeit, wut etc.

du siehst also, es gibt ein leben mit dem bvs - hoffe ich wenigsten

dir alles gute,
Hanna

Hallo Ronny!

Auch von mir ein Willkommen hier im Forum...
Ich denke auch, dass Du von den meisten hier unterschiedliche Ansichten hörst wie die Leute mit den Schmerzen umgehen.
Deine Situation kommt mir bekannt vor, denn bei mir war es ähnlich. Ich habe auch sehr viel Sport gemacht, bevor ich mit 18 Jahren einen BSV L4/L5 bekommen habe. Vermutlich mal wegen dem Sport. Lange habe ich versucht es konservativ behandeln zu lassen, und mich nach Monaten doch für eine OP entschieden. Von den meisten hier wirst Du vermutlich negative Äußerungen in Bezug auf eine Operation hören, denn unter anderem sind sie ja deswegen auch noch hier im Forum unterwegs...Gott sei Dank...
Doch es gibt auch positive Fälle, die nach einer OP dann endlich wieder schmerzfrei sind. Ich habe vor dem Eingriff auch lange Zeit Schmerzmittel und Opiate genommen, doch mit 18/19 Jahren wollte ich so nicht weitermachen. Irgendwann ist die Hoffnung auf Besserung größer als die Angst vor der OP und den Folgen geworden.
Seitdem bin ich nun wieder fit, mache Sport wie jeder andere in meinem Alter auch, Skifahren, Tennis, Squash, Joggen und so weiter. Und es geht mir gut dabei...
Wahrscheinlich hatte ich Glück...doch was ich sagen will, es ist sicherlich nicht verkehrt sich andere Meinungen anzuhören, wie bei denjenigen Leuten die OP gelaufen ist, doch jeder muss letztlich selbst entscheiden wie dringend es ist, und sollte sich nicht nur von anderen Angst machen lassen...es gibt auch genügend positive Beispiele.
Also Kopf hoch, nicht unterkriegen lassen, es kommen auch wieder bessere Zeiten.
In diesem Sinne, Grüße Mediac

hallo,

klar komme ich mit dieser erkrankung nicht!!

von heute auf morgen,sämtliche bewegungsfreiheit futsch.
abends geht man mit schmerzen ins bett und früh steht man mit den selbigen auf.

dazu kommt für mich,die völlige unmacht der ärzte.
schmerztablette ja,schmerztablette nein,absetzen der antidepressiva und andere sorte, die nicht hilft.keine therapien oder op's,ganz zuschweigen von rehamassnahmen.

unerklärliches fachgequatsche"sorry" und spritzen die nicht sein müssen,z.b prt bei sulcus-ulnaris-syndrom.
fehlerhafte untersuchungen,eeg an den beinen,statt an den armen.

das schlimmste ist,durch die depressionen leidet schon mein familienleben.

es gibt tage,wo ich sagen könnte..........komme junge,pack deine sachen und gehe.

so,das bin ich los

hallo ronny,

man lernt irgendwie damit zuleben. habe nach 15-jähriger vorgeschichte vor 10 jahren 2 ops an der lws gehabt. seit ca 8 jahren wieder schmerzen, mal mehr mal weniger. ich mache 2x die woche 2 stunden sport unter aufsicht von physios. bin der meinung, wenn ich das nicht machen würde, wären meine probleme noch größer. schmerzmittel wie tramal und lyrica habe ich auf anraten meines orthopäden auch ausprobiert. beim 1. waren die nebenwirkungen so groß dass ich für mich entschieden habe, so zu leben ist nicht mein ding und das lyrica hat nicht geholfen. du musst für dich entscheiden was dir lieber ist aber wenn du was für den sport übrig hast, versuche es so.

gruß roma

Hey Leute,
Ich habe auch bereits seit einen Jahr einen BSV im LW Bereich aber habe kaum noch Schmerzen, trotz einen massiven BSV bei L4/L5.
Habe keine OP gemacht, nur 3 Spritzen, Krankengymnastik und Akupunktur. Wobei ich die KG und die Akupunktur nur empfehlen kann, denn die haben bei mir bewirkt, dass ich wieder aktiv am Alltag teilnehmen kann bzw. erstmalig seit monaten einen Alltag wieder habe, ohen schmerzen.
Der BSV hat sich bei mri nicht Verlagert (wurde bei einen 2. MRT festgestellt) aber mein Körper hat sich angepasst. Also wenne s nicht akute Nervenausfälle wie Lähmungen gibt, sollte man versuchen die Schmerzen zu ertragen und die KG zu machen *gg*

also DURCHHALTEN

hallo,
nicht jeder mensch ist gleich. ich mußte vor kurzen mein arbeitsplatz verlassen und nach hause gehen, weil ich starke sensibilitaetsstoerungen im linken bein hatte und dazu noch neuralgische schmerzen und kraempfe in fußsohle und waden. habe konventionelle therapie gemacht. trotz der beschwerden habe ich auf schmerzmittel verzichtet. auch auf lokale betäubung durch lidocain, das machen manche arzte zu gerne lido+cortison. das ist gift!! ich moechte den schmerz bewußt wahrnehmen, um zu sehen ob die therapie anschlaegt. die nerven zu infiltrieren bringt gar nix, es wird noch schlimmer und man merkt es nicht mal. ich sag es zu gern, ich weiß, aber das beste ist ein starker wille, vergiß die krankheit und konzentrier dich auf die "heilung" und dann starke bauch und rueckenstreckermuskeln, das macht die KG!!!