Liebe Bandis!

Über meine 2 BSV in C5/6 und L5/S1 habe ich ja schon oft berichtet und auch über meine Schmerztherapie, die eigentlich schon anschlägt.
Trotzdem quälen mich immer noch Symptome, die mich manchmal nahezu verzweifeln lassen:

Schmerzen in der BWS (linke Seite) bis zu den Rippen. Ich dachte, das wäre eine Blockade, aber es löst sich nicht (auch nicht mit manueller Therapie, nicht mit rückengymnastischen Übungen, nicht mit Wärme, nicht mit Massagen. Ich habe das jetzt seit schätzungsweise 3-4 Wochenakut und ohne Unterlass. Bin manchmal vor Schmerzen und verkrampften Muskeln seitlich verbogen. Die Verkrampfung scheint meinen ganzen linken Rücken zu stören und einen Beckenschiefstand zu verursachen. Oft wird mir davon schwindelig. Manchmal kann ich links kaum atmen. Über die schmerzhaften Brustwirbel habe ich Euch ja erzählt im Zusammenhang mit den Verspannungen, die meinen Körper links verkrampfen lassen, dass er sich wie eine Schraube verdreht (so fühlt es sich an).

Das rechte Schulterblatt hat eine handtellergroße taube Stelle, die erst kam und ging, jetzt ist sie fast immer da.

Bei mir wird ja in der Schmerztherapie die versteifte HWS (C5/6) und die lädierte BS L5/S1 behandelt. Die Neurochirurgen haben mir vorgeschlagen, eine ISG-Blockade setzten zu lassen, weil das wohl durch L5/S1 gestört ist (haben wir aber erstmal aufgeschoben).
Die Physiotherapeutin fand heraus dass auf der rechten Seite zwei Rippen "rausstehen".
Meine Frage ist, ob es wirklich "nur" zwei verschobene BWS-Wirbel sind oder ich vielleicht einen Vorfall habe? Ich möchte mir nichts einreden, aber ich habe zufällig den Bericht von Tanja gefunden (siehe unten) und lese auch, dass sie die Symptome in den Beinen hat, die die Ärzte meiner BS L5/S1 nicht eindeutig zuordnen können. Wie Ihr wißt, bin ich ja in den letzten Monaten zu vielen Ärzten gerannt, um dem Spuk in den Beinen auf die Schliche zu kommen. Nur die BWs wurde nicht untersucht.
Das mit der MS wurde ja auch bei mir schon mehrmals gecheckt. Zum Glück ohne Befund!
Ich möchte nun gerne wissen, ob mit meiner BWS alles in Ordnung ist, weiß aber nicht, wie ich an MRT-Bilder komme. Mein HA wir bestimmt nichts mehr veranlassen, das weiß ich.

Ich habe von BWS-Patienten hier im Forum öfter über diesen Dr. Rosenthal in Bad Homburg gelesen. Untersucht der auch/veranlasst der auch MRT oder muss man die Bilder mitbringen? Bin etwas ratlos. Ich möchte mir nichts einreden, aber genau an dieser Stelle der BWS hatte ich die ersten Beschwerden vor 10/11 Jahren und die Schwäche und das Kribbeln in den Beinen war damals auch und in akuten Fällen besonders schlimm... Und die BWS ist das Einzige an meiner WS, das noch nicht mit Bildgebung untersucht worden ist. Die Beschwerden sind seit Jahren immer wieder und seit ein paar Wochen dauerhaft da!

Danke schon mal für Eure Antworten,

Kakadu



Hier der alte Bericht von Tanja:



Hallo,
zunächst einmal "schön, daß es Euch gibt"... Leider gehöre ich jetzt wohl auch zu den "Bandis" . Bei mir wurde nämlich vor einem Monat ein thorakaler BSV diagnostiziert. Informationen darüber zu bekommen, ist ja wirklich nicht ganz einfach (aber wem sage ich dies...).
Aber vielleicht ganz kurz zu meiner Person: ich bin Tanja, 37 Jahre alt, und habe bis vor kurzem gedacht "ach, so´n Bandscheibenvorfall, was ist das schon... Da mache ich mal eben ein bißchen Krankengymnastik und dann wird das schon wieder". Ich hatte nämlich vorher aufgrund meiner Symptome (Kribbeln, Taubheitsgefühle im Bein, schlappe Oberschenkelmuskulatur) schon die Befürchtung, ich könnte MS haben. Nach der Diagnose BSV war ich dann fast erleichtert (hmmm...- "na ja, das wird schon wieder.."). Leider scheint dieser "Haupt"-Vorfall schon uralt zu sein (es gibt aber anscheinend noch einen neuen -das sog. i-Tüpfelchen, der das Fass zum Überlaufen bringt) und er ist bereits total verknöchert (lt. CT). Das Rückenmark wird leider an TH7/8 fast komplett abgeklemmt und ist lt. Aussage der Neurochirurgen wahrscheinlich bereits mit der Außenhaut des Rückenmarks verwachsen und kann somit nicht "mal eben" entfernt werden. Zwei neurochirurgische Abteilungen großer Krankenhäuser in Hamburg haben eine Operation ihrerseits bereits abgelehnt (weil es Ihnen zu riskant ist) und mir Dr. Rosenthal in Bad Homburg empfohlen. Der hätte Erfahrungen mit verknöcherten Vorfällen und scheint ein Spezi in Bezug auf thorakale BSV zu sein. - Also, lange Rede, kurzer Sinn: kennt ihn jemand von Euch (und hat vielleicht eigene Erfahrungen mit der Praxis gemacht?) oder habt Ihr vielleicht andere schlaue Tipps für mich?. Ich bin dankbar für alles
Liebe Grüße,
Tanja</font>

Huhu Kakadu,

hier meldet sich einer der BWS'ler

Nun, die Schmerzen und Beschwerden die von den BSV's in der BWS bei mir herrühren kann ich als einen enormen lokalen Druckschmerz beschreiben, der an den Rippen langzieht und mir Atembeschwerden beschert.
Allerdings, diese sehr fiesen Schmerzen stehen absolut im Vordergrund, alles andere kommt hinzu.
Wie Du, habe ich auch Blockaden in der BWS und diese sind bei mir sowohl mit KG noch mit allen anderem Schnickschnack nicht weggegangen. Die Bänder sind zu locker, zu allem Überfluß wurde ich hier oft genug chiropraktisch behandelt, von daher kann ich diese kleinen Rippengelenkköpfchen mit nix halten. Wenn ich Glück habe, dann springen sie mal wieder zurück, ansonsten bleibts ausgerenkt.

Die Beschwerden sind dann sehr ähnlich - also Verkrampfungen, Atemprobleme in Form von enormen Stichen; Schwindel, bei Vorwärtsneigung Schmerzen bis vorne ins Brustbein (die habe ich allerdings auch von den BSV's), und und und, die Liste läßt sich beliebig weiterführen.

Ich bin der Meinung, man kann die Beschwerden nicht immer klar zuteilen zwischen BSV und Blockaden; die Beschwerden sind sich recht ähnlich, allerdings beim BSV hat man zudem noch sehr fiese Schmerzen, die mit nix so recht weggehen wollen.

Aber mal ne andere Frage: Was macht Dich so sicher, dass Dein Arzt das nicht näher untersuchen lassen würde? Ggf. mit Unterstützung Deiner Physio könnte man einen MRT-Untersuchung erreichen, dann hättest Du wenigstens Gewissheit.

Liebe Kakadu, auf jeden Fall drücke ich Dir ganz feste die Daumen, dass es kein BSV in der BWS ist, glaube mir, wie alle anderen BSV, so sind auch diese sehr schmerzhaft und leider Gottes nicht so einfach zu behandeln.

Liebe Grüße
Strub

Liebe Strubbel, liebe Bandis!

Gestern war es mal wieder soweit.
Die Blockade (?) in der BWS und die nach links um die Rippen ausstrahlenden Schmerzen habe ich nun seit 4 Wochen durchgehend. Meine Physiotherapeutin kam auch nicht damit weiter und meinte, das müsse mal untersucht werden. Ich soll damit nochmal zum Arzt.

Wir waren gestern mit unserer Kleinen ein Stückchen im Auto unterwegs und als wir zwischendurch mal ausgestiegen und ein kleines Stückchen gelaufen sind, dachte ich, jetzt kippe ich um! Es war, als hätte ich den Kontakt zum Boden und zur Umwelt verloren, mir war total mau. Bin dann gleich wieder ins Auto. Wir sind dann mit der Kleinen (sie ist krank und es war Feiertag) zur Kinder-Ambulanz gefahren. Die ist im Erdgeschoss von unserem KH. Ich bin mit ihr zur Anmeldung und dachte wieder, ich kippe gleich aus den Latschen. Die Warterei und Untersuchung habe ich dann gerade mit Hilfe meines Mannes noch rumgebracht. Als wie damit fertig waren, bin ich in den 1. Stock - Notaufnahme. Habe erzählt von meinen BSV's, der Schmerztherapie und dass ich Schmerzen im Rücken habe seit 4 Wochen und nun fast aus den Latschen gekippt bin. Sie haben mich gleich in einem Behandlungsraum auf die Liege gelegt: Blut abgenommen, Puls, Blutdruck usw. Eine Neurologin kam und hat mich untersucht. Ich habe ihr alles nochmal erzählt. Sie konnte keine neurologischen Ausfälle feststellen, wollte aber wissen, warum ich meinen BSV L5/S1 noch nicht operieren lassen habe und hat sich stark gwundert, dass bei mir immer nur die HWS und die LWS besprochen wird und noch nie in all der Zeit ein Arzt mal ansatzweise die BWS untersucht hat, zumal ja seit 4 Wochen durchgehend Schmerzen bestehen. Sie konnte das nicht fassen und schrieb das daraufhin auch gleich in den Arztbrief für nach Hause. Sie hat mir dann einen Tropf verordnet (1,5 Stunden), darin waren Cortison, Novalgin und Diazepam zum Muskelkrampf lösen.
Mittlerweile hatte die Schicht gewechselt und eine weitere Neurologin stellte sich mir vor. Die war auch sehr nett, hörte sich alles an und meinte wegen meinen Muskelstörungen in den Beinen könnte jede Bandscheibe verantwortlich sein (je nachdem, wo was draufdrückt)- auch BWS oder HWS. Wenn da alles in Ordung sein sollte, wäre es dann wohl der Vorfall L5/S1. Ich sagte noch, dass es immer hieß, so ein "kleiner" Vorfall könne diese Beschwerden nicht machen. Da sagte sie, das sei Quatsch, es gibt kleine Vorfälle, die die größten Beschwerden machten.
Mittlerweile fingen in allen Fingern die Nerven an zu kribbeln. Dazu erzählte ich ihr nochmal von der großen tauben Stelle an der Schulter, den Schmerzen in beiden Brüsten und dass ich diesen Schwindel und fast in Ohnmacht fallen schon von meinem ersten BSV in der HWS kenne. Sie sagte, das deutet auf untere HWS/ obere BWS hin.
Sie waren wirklich sehr nett und hilfreich. Weil gestern Feiertag war, konnten sie im KH nicht gleich Aufnahmen bei mir machen, das muss ich dann laut Arztbrief für zuhause ambulant machen.

Mein Schwiegervater hat mich dann um 21.30 Uhr im KH abgeholt und nach Hause gefahren. Mein Mann hatte in der Zeit das kranke Kind versorgt. Ich war dann vom Tropf total bematscht, mein Kopf brannte, die HWS auch. Ich bin dann um 22.30 Uhr ins Bett.

Heute morgen bin ich aufgestanden, sitze auf der Bettkante und beide Unterarme, Hände, Handgelenke waren taub und haben gesummt bis über die Ellenbogen. So eine Scheiße!!! Das hatte ich noch nie. Hier und da mal eine Schmerzattacke oder ein Kribbeln -aber das war echt der Hammer! Beide Unterarme, Handgelenke, Hände taub und schwach. Ich konnte sie noch bewegen, aber es war alles sehr beängstigend!! Ich habe dann Frühstück gemacht (im Stehen ging es dann etwas besser), kaum saß ich am Frühstückstisch ging es wieder los - noch schlimmer als vorher! Es war zum Fürchten. Habe gleich bei meiner Orthopädin angerufen. Um 12.10 Uhr war ich dort. Habe nun eine Überweisung zum MRT der BWS (hatte das Empfehlungsschreibn des KH dabei). Von der HWS will sie kein neues Bild, mit der Begründung, das letzte MRT der HWS wäre ja erst im Januar gemacht worden. So ein Mist! Das, was 2 Neurologen in der KH-Notaufnahme sagen, war dann fast egal? Die hatten halt nur BWS reingeschrieben, aber auch von der HWS gesprochen. Die Orthopädin sagte dann noch, dass die HWS-Nerven in die Arme laufen. Warum veranlasst sie dann nicht gleich Bilder mit? Meine Arme waren doch taub! Und wie!

Ich habe Angst, dass das Gerenne jetzt wieder losgeht. Meine Arme müssen doch wegen irgendwas taub geworden sein! Warum kümmert sie das nicht. Glaubt ihr denn, das sowas von der BWS kommt?

Eure verzweifelte Kakadu

P.S. meine Beine spielen seitdem auch schon wieder verrückt.
P.P.S. Vielleicht stelle ich diesen Beitrag nochmal als neues Thema rein.

Hallo Kakadu !
Lese gerade erst deine Berichte.
Also zu meinen Erfahrungen:
Ich hatte letztes Jahr auf einmal einen sehr starken (eigentlich kaum zu beschreiben) Schmerz im oberen BWS-Bereich.
Ich sage jetzt hier nur einmal das Wesentliche:
Enorm starkes Druckgefühl , sehr unangenehm, was mir teilweise die Atmung sehr erschwert hat;
Schmerzen entlang am linken Rippenbogen genau bis zur Bauchmitte Höhe Brustbein
Kribbeln entlang am Rippenbogen
Liegen war die Hölle
Sitzen so lala
Stehen eine Katastrophe
Atmung teilweise sehr schmerzhaft und schwer
keine neurologischen Ausfälle
Rotationsbewegungen nicht möglich
höchstens in der Lage meinen Oberkörper 10 % nach vorne zu beugen

Diagnose :
Grosser BSV Th 8 / Th9
(genaue Diagnose gerade nicht zur Hand, ist aber jetzt auch nicht so wichtig, wo ?)

Nach einer Woche haben die Schmerzen etwas nachgelassen, aber dieses eklige Druckgefühl im Rücken ist bis zur OP geblieben.Habe das Gefühl gehabt, als würde im Rücken ein Luftballon aufgeblasen, der sich Platz sucht

Zu Dr.Rosenthal:
Ich habe alle Bilder mitgenommen, weiss aber nicht, ob es Bedingung ist ?
Ein Anruf genügt!
Ich bin letztes Jahr nach einer konventionellen Methode operiert worden.
(mit Rippenteilresektion, ein Teil vom Wirbelbogen musste entfernt werden,etc.)

Habe dann auch durch Tanja von Dr.Rosenthal erfahren.Daraufhin habe ich vor Ostern einfach meine ganzen Unterlagen(ausser Bilder ) zu ihm geschickt.Die Praxis hat sich umgehend bei mir gemeldet, und Dr.R. glaube, mir helfen zu können, und bat um die Zusendung meiner Bilder.
Am 19.04.04 habe ich mich dann bei ihm persönlich vorgestellt.
Den Rest kennst du. Neuer Termin für meine OP ist der 21.06.04

Kakadu, er ist wirklich absoluter BWS-Spezialist.Er hätte mich letztes Jahr ganz anders operiert, dann hätte ich heute diese Probleme und Schmerzen nicht.
Ich kann dir wirklich nur dringend empfehlen, ihn aufzusuchen.Er ist ein sehr guter Arzt.
Wenn ich letztes Jahr schon von ihm gehört hätte, dann wäre ich dann schon zu ihm gefahren.

Mit Tanja stehe ich immer noch in Kontakt.
Sie ist am 13.11.03 von ihm am BSV Th7/Th8 operiert worden, und war im februar schon wieder im Skiurlaub und ist lange wieder am arbeiten.
Ich war ja jetzt schon für zwei Tage dort, und meine Zimmernachbarin ist auch schon das zweite Mal von ihm an der BWS operiert worden.Sie hatte nach der ersten OP , nach einer gewissen Zeit der Wundheilung, keine Schmerzen mehr.
Leider hat sie in der Etage darüber einen neuen `BSV bekommen, der die neue OP erforderlich gemacht hat.
Dr.R. ist einer von vier Ärzten in ganz Deutschland, der nach dieser Methode operiert,und er ist der Beste.Er operiert mich auch von der rechten Seite aus, und geht zwischen den Rippen hinein in den Brustkorb.Da ist keine Wegfräsen von Wirbelbögen oder Rippen erforderlich.Das hat bei mir nämlich dazu geführt, dass der Abschnitt total instabil geworden ist, und die Wirbel den Druck auf die Nervenwurzel ausüben, was diese starken Schmerzen verursacht.
Kakadu, wir können auch gerne mal telefonieren.Ist vielleicht sogar noch besser.
Du kannst mich jederzeit anrufen.
Ich helfe dir gerne.
Kann mich genau in deine Schmerzen hineinversetzen.Das ist die Hölle.

Deine BWS-AROSA !

Super, dass du ein MRT bekommst.Das ist jetzt wichtig, denn alles andere ist reine Spekulation.
Ebenso hat ein CT bei der BWS überhaupt keine Aussagekraft.Das wollte ich noch ergänzend hinzufügen.
Das wird aber auch Zeit, dass die BWS bei dir mal auf den Kopf gestellt wird.
AROSA

Liebe, liebe Kakadu

jetzt kommt ganz schnell dein Sternchen herbei geeilt, mit nem ganz großen " Ach " und ganz viel
Menno, wasn das jetzt wieder bei dir ? Also als ich hier eben so sitz und deinen Bericht les, sind mir meine Hände ganz schwitzig geworden - so leide ich da mit. Deine Unterarme und Hände sind taub ? Also, das sind ja jetzt echt ziemlich starke Ausfälle.
Ich weiß auch nicht, was ich so recht denken soll, woher diese ganzen so vielfältigen Symptome bei dir kommen, aber wenn meine Arme taub wären, dann wär ich wie du in der nächsten Notaufnahme. Und soll das MRT jetzt Montag sein ?
Du musst ganz schnell behandelt werden. Mensch, ich werd langsam sauer. Kann denn net einmal endlich jemand genau feststellen was du eigentlich hast ? Das gibts doch gar net. Mit solchen Ausfällen seit Monaten.
Hm........grübel....
Also eins hab ich für mich jezt auch schon festgestellt. Eine echte Beinschwäche kann nur entstehen, wenn an irgendeiner Stelle des Rückens das Rückenmark komprimiert wird. Egal auf welcher Höhe. Da es bei mir in der HWS angeblich nicht so ist, frag ich mich natürlich auch immer, was das dann manchmal in den Beinen ist. Was mich etwas beruhigt mittlerweile ist, daß es IMMER in Verbindung mit den brennenden LWS-Schmerzen auftritt. Wenn ich da gad nicht akut bin, so wie jetzt, dann hab ich auch nichts in den Beinen, also kann alles machen - selbst bergauf wandern war ich jetzt. Da mein Arzt meint, daß ich nicht so typische BSV Ausfälle hätte im Kreuz , denke ich aber auch da wieder , daß ne Kompression vielleicht eher nicht da ist und dann frag ich mich selbst : wieso sind dann die Beinen manchmal schwach ? In Verbindung mit Schmerz ? Vielleicht ists auch alles viel komplexer, denn witzigerweise hatte ich letzten Sommer ja die akute HWS , MIT den Ausfällen der Beine. Ohne Kompression. Manchmal denk ich aber dann, daß da alles so geschwollen war, daß vielleicht irgendwas eben gedrückt hat. Ach keine Ahnung, bin da genauso ratlos wie du. Ich hoffe nur, daß es jetzt erstmal wegbleibt, denn dann krieg ich wie du immer die Oberpanik.
Ach, ich versteh dich ja sooooooooooooooooooo gut !
Der Bericht den du mitgeschickt hattest, zeigt ja, daß hier eine Kompresion des RM vorlag in der BWS und auch bei Strubbel steht im Befund, daß ihr RM in der BWS gedrückt wird.
Als du die Antidepressiva genommen hattest, gings doch anfänglich mit fast allen Symptomen besser, gell? Nimmst du die noch ? Anders dosiert vielleicht ?
Bin gespannt was beim MRT rauskommt. Vielleicht klärt sich da endlich alles auf und du hast wirklich einen BSV der drückt. Das wäre wenigstens beruhigend.
Hm, aber die tauben Arme passen dazu dann trotzdem noch nicht, das müsste dann vom Hals kommen. Die BWS versorgt die Unterarme und Hände nicht mehr. Umso wichtiger das du das abklären lässt.
Du siehst , ich rede hier mit mir selbst und versuche dir zu helfen - laber aber nur unkonstruktiv rum. MIST
Wir müssen, wie immer , erstmal abwarten und du musst versuchen dich nicht verrückt zumachen, du Liebe.
Kakadu, das wird wieder.....
Vielleicht ist einfach ein Wirbel verschoben und drückt irgendwo drauf. Das kann doch auch in der unteren HWS sein. Verschiebungen können fast alles auslösen !
Ich werd hier dranbleiben und meine Zwillingspflicht erledigen und dich immer feste stützen.....tust mir grad sooooooo leid.
Komm Kakadu, lass dich wieder an die Hand nehmen und mal deine Flügel bißchen putzen
DAS WIRD WIEDER ! Du HAST NICHTS SCHLIMMES ! HAB KEINE ANGST !
es drückt dich ganz feste

dein Sternchen

Liebe Bandis,

vielen Dank für Eure Antworten, die sehr aufschlussreich waren und die vielen Tröster. Wie gut, dass es Euch gibt!

Die Schmerztherapie mache ich ja weiter. das Amitryptilin (Antidepressivum) wurde am Montag von 10 mg auf 25 mg erhöht. Ich hatte an diesem Tag einen Termin bei meiner Neurologin, die bei mir eine mittelschwere-schwere Depression diagnostizierte. Sie weiß von der Schmerztherapie und hat das Medikament erhöht, meine Schmerztherapeutin ist damit einverstanden. Es wird nach einem Monat noch weiter erhöht.
Ja, die Schmerzlinderung habe ich schon bemerkt, wie schon berichtet. Mein Kopf ist auch viel freier und nicht mehr von Schmerzen umnebelt und wie zugedröhnt. Zudem hat der Ganzkörperschmerz (Schmerzhaltung) sich teilweise schon so stark gebessert, daß ich mal wieder gerade stehen kann ohne verkrampfte Schultern und gebeugte Schmerzhaltung. Bin dadurch körperlich gelöster, gerader und größer und es geht sich einfach besser, wenn man die dafür vorgesehene Körperhaltung hat...
Allerdings macht mir dieser lokale Dauerschmerz im linken Rippenbereich und teilw. BWS-Wirbeln zu schaffen. Das ist mehr lokal und geht nicht weg, weder mit Manueller Therapie, nocht mit Schmerzmitteln. Nach dem Notfall-Tropf im KH war es 1 Tag besser, jetzt isses wieder da... Meine HWS ist allerdings auch schon wieder (schätzungsweise unterhalb der operierten Stelle) verkrampft. Ich habe Schwierigkeiten, den Kopf zur Seite zu neigen. Ist alles wie zu kurz und lässt sich auch nicht dehnen. Ich denke, dass von da was in die Arme geht. Ich hatte so große Angst, denn sie waren wirklich beide richtig schwach und taub, von unten bis über die Ellenbeugen - als hätte ich Handschuhe bis da hoch an.
Jetzt im Sitzen schlafen mir wieder die Zehen ein.

Mich irritiert ja auch, dass es ein Arzt so sagt und einer anders. Meine Neurologin denkt, dass das viel mit meiner Depression zu tun hat (Somatisierungsstörung)
Zwei Neurochirurgen des KH, wo ich war, sagen, die Beschwerden in Beinen + Zehen kommen von der BS L5/S1. Die zwei Neurologinnen halten auch eine körperliche Ursache für anzunehmen. Entweder L5/S1 oder eine andere BS.
Es ist also doch nötig, endlich nochmal nachzuschauen. Am liebsten würde ich mich mal komplett vom 1. Wirbel bis zum Steiß da durchfahren lassen... Dann wäre ein für alle Mal alles klar dargelegt.

Für das MRT der BWS muss ich mir am Montag einen Termin besorgen. Für die HWS habe ich ja leider keine Überweisung und ich weiß nicht, wo ich eine herbekommen soll. Bin aufgrund des Beschwerdebildes ja nun total verängstigt. Aber meine Orthopädin hat sich klar ausgdrückt - HWS hält sie für unnötig. Was ich wegen ihrer Feststellung, dass die Nerven der HWS in die Arme laufen und den tauben Armen relativ unlogisch finde. Mein Mann hat sich ganz schön aufgeregt...
Vielleicht doch mal den Radiologen manipulieren, ob er die Bilder etwas nach oben ziehen kann und man ein Stückchen HWS miterwischt, wenn er sie BWS untersucht. Aber ob "ein Stückchen" reicht?

Liebe AROSA!

Vielen Dank für Deine Infos wegen BWS und Dr. Rosenthal. Super, danke!
Ich hoffe inständig, dass er Dir hilft und Du bis zum Termin noch einigermaßen über die Runden kommst. Und danke für Dein Hilfsangebot. Das ist lieb. Deine Tel.-Nummer habe ich ja. Dass es Tanja gut geht, finde ich klasse! Gut, zu wissen.

Liebes Sternchen:

Superlieben Dank auch für Deinen Trost und Deine immerwährende Hilfe, mein Bandi-Zwilling. Wenn ich Dich nicht hätte.... Niemals laberst Du unkonstruktiven Mist rum. Hilfst mir immer! Du bist aber manchmal ein komisches sternchen...
Das mit dem verschobenen Wirbel glaube ich eher nicht, weil es ja dann eher eine Seite betreffen würde und nicht beide in gleichem Maße?
Wegen des Antidepressivums habe ich ja oben geschrieben. Ist eigentlich eine super Sache in puncto Schmerzbehandlung. Nur halt diese BWS-Stelle und die Beinschwäche hat es noch nicht richtig kleinbekommen...

Hallo Kakadu,

da hast Du Dir ja ganz schön was aufgeladen

Sag mal, das MRT der BWS wurde doch von der Orthopädin verordnet, gell? Und zu Deiner Neurologin hast Du doch einen ganz guten Draht, wenn ich das so richtig verstanden habe. Hmmm, kannst Du denn nicht versuchen eine Überweisung zum MRT der HWS von der Neurologin zu bekommen? Und dann nen Termin für beide MRTs ausmachen?
Ist nur mal so ne Idee von mir. Wenn es klappt, dann wäre es ja super und wenn nicht, dann hast Du es doch zumindest versucht. Ich denke nämlich auch, dass bei Dir die HWS schon mit untersucht werden sollte, das würde Dir auf jeden Fall Klarheit bringen.

Ich Dich mal einfach, denn recht viel mehr kann ich leider wohl nicht für Dich tun.

Alles Gute und liebe Grüße

Inka

Hallo Inka, Du Nachtschwärmer

meine Orthopädin schickt mich zum BWS-MRT, weil es im Arztbrief der Notaufnahme empfohlen wurde.
Meine Neurologin macht alle meine körperlichen Beschwerden an meiner am Montag diagnostizierten Depression fest. Es heißt wohl Somatisierungsstörung. Die Depression ist ja da. Aber die 2 BSV's halt auch. Und ob alle Beschwerden vonder Psyche kommen können, scheint mir ja etwas kühn. Aber ich bin ja nun auch kein Arzt. Von ihr bekomme ich sicherlich keine Überweisung.... Das muss ich leider gar nicht erst versuchen.

Danke Dir für Deinen Trost. Du bist echt lieb, Schlaf schön, Kakadu

Kakadu,

jetzt schimpft aber die Sternchen- Mama. Du solltest längst liegen , ausruhen und versuchen zu schlafen. Musst dich entspannen....
Was machen die Arme /Unterarme denn jetzt so ? Hat sichs denn wenigstens etwas gebessert über den Tag.
Bin gerade heimgekommen und wollte nochmal schnell nach Dir gucken, bevor ich ins Bett gehe
Dicken Bandi- für die Nacht
von
Sternchen