Ein ganz liebes Hallo an Alle

...wollte mich mal eben kurz vorstellen...habe ein HWS sowie ein LWS Problem so wie Ihr alle!!!
Hatte einen Autounfall und dabei passierte alles...hatte im März 2008 zwei HWS-OP's mit neuer Bandscheibensetzung im C5/6,ist alles gut gelaufen außer das ich nach der 2.OP blaue Fingerkuppen und ein Taubheitsgefühl sowie am Oberkörper Hautverfärbungen bekam...Heute hat es sich verschlimmert und tut absolut weh...unter Cortison ist es rückläufig,,,aber nicht als Dauermedi empfehlenswert...komme wegen HWS am 22.04 wieder ins MRT.
Meine LWS....ohhhhhhh man.............wo fange ich an.........mache es kurz...lag 2009 5mal im KH mit Myolo,Disco, von S1 bis L3...Bandscheibensetzung,Schrauben,Platten ,Versteifung,Knochenabtragung,Spinalkanalerweiterung....und jetzt werde ich auf meinen neuen OP-Termin für die SCS warten, dann bin ich ein Duracel-Hase und ich hoffe mit ERFOLG endlich mit mehr Lebensqualität im Alltag zu leben....denn der Ischiasnerv ist jetzt auch geplättet.
Muß noch dieses über mich ergehen lassen,weil...entweder habe ich ab LWS linksseitig bis zum Fuß so heftige Schmerzen und komme mir wie eine Woodopuppe vor,oder es ist komplett oder teilweise taub oder sogar gelähmt. Jeden Tag etwas anderes.
ICH WERDE WAHNSINNIG....habe zwar Medis, aber mittlerweile auch schlechte Leber/Nierenwerte...und reduziere total meine Medis...egal wie ich es mit meinem Doc regel....alles ist nicht das Wahre!!!!bloß gut, dass ich so stark mit mir selbst bin ...aber manche Tage schließe ich am liebsten die Fenster und meide Brücken....da ich so eine heftige Mediallergie habe ,vertrage ich nur Valeron,Lyrica und Diclo-Dispers und schlage mich so durch.
Also...mal wieder eine Neue Leidensgenossin!!!
Habe schön länger Eure Beiträge gelesen...und Heute habe ich Wolfgang "Wolli" in meiner... jetzt unseren... Praxis"ONZ"Dr.Bierstedt getroffen und mit Ihm so nett geplaudert, dass ich mich endlich angemeldet habe.
So, falls ihr Fragen habt...stellt sie einfach und jetzt kommt noch meine anliegende Frage
Hat von Euchschon jemand eine SCS gesetzt und eingepflanzt bekommen???...bekomme jetzt schon die Panik!!!

Muß jetzt leider wieder auf die chillen ...länger sitzen kommt nicht gut
Wünsche Euch noch einen schönen Abend
Euer Saabinchen...Ihr dürft mich aber auch Christine nennen

Kaum geh ich mal zum Arzt,
bring ich euch ein neues Forenmitglied mit

Hallo Bandis,
Hallo Saabine/Christine...


@ Christine: Wie du siehst, ist das hier ja in Unterforen für LWS, HWS, BWS unterteilt... du, mit deinen multiplen Befunden gehörst ja eigentlich überall hinein. Keine Ahnung, wie die alten Hasen hier mit sowas umgehen...
Weiter unten gibt´s ein Unterforen zu diversen Operationstechniken... musste dich mal durchwuseln oder es über die Forensuche probieren. Da finde ich zwar auch noch nicht alles, aber meist findet sich irgendwo ein alter Hase, der einem Neuen wie uns zeigt, wo´s lang geht...

(EDIT: ich sehe... die Moderation hat dich freundlicherweise schon mit deinem Beitrag verschoben, während ich ne Antwort tippte)

Im Prinzip findet man hier sehr viele Infos. Ich bin ja nun so etwa 2 Wochen hier, und entdecke immer noch Neues. Insgesamt ist aber so gut wie jeder hier hilfreich... ich bin sicher, auch dir wird da unter die Arme gegriffen...

LG
schönes WE und gute Besseerung,

der Wolli

Hallo Christine....


schon, dich hier zu treffen.

zu deinem Problem kann ich leider nichts Sinniges beitragen.

Aber ich wollte Dir nochmal danken für deine interessanten Ausführungen zu unserem Doc und Grundsätzlichem zum Thema BS-Prothese, Versteifungen usw...

So jemanden wie Dich, mit so vielen Baustellen in der WS auf einmal, habe ich noch nicht getroffen. Das ist ja echt der Hammer

Ich wünsche dir auf jeden Fall weiterhin die Kraft, den ganzen Scheiß durchzustehen.

Ein wenig habe ich dir auch noch in "meinem" Thread beantwortet, ehe dein Beitrag verschoben wurde....


ganz LG

der Wolli

Hallo,

willkommen und Grüße dich.

LG
V.

Herzlich WillkommenSabinchen,

habe ein SCS-System von Medtronic das wieder aufladbar ist. Bin damit sehr zufrieden. Bin seit ca.2000 ein Varta Hase.
Habe auf deinem Profil gesehen das du eine Platte mit Schrauben hast. Sollte es so sein kan man dir kein SCS-Implantieren. Das SCS gibt permanent Strom ab, würde mit Metall im Körper überhaupt nicht machbar. Bin auch Versteift mit eigenem Knochen. Wie die SCS Implantiert wurde, haben meine Neuros direkt gesagt das ich Glück habe das ich kein Metall im Körper trage. Währe sonst nicht gegangen.


Viele Grüße
Mike

Hallo vrori

Ich danke Dir für die netten Willkommensgrüße

LG
Ch.

Hallo Mike
Danke für die netten Willkommensgrüße,
soweit ich das gehört habe, hast Du Recht...bloß gibt es jetzt einen Nachfolger wo kein Dauerstrom mehr fließen soll.Werde meinen Doc noch mal drauf ansprechen...ein Dauer Duracel-Hase möchte ich auch nicht sein...

LG
Ch.

Übrigens, Christine....

was hat denn eigentlich der Besuch bei Dr. Bierstedt am Freitag grundsätzlich für neue Erkenntnisse erbracht?
Wird es noch ne OP geben?

LG

der Wolli

@ Saabine:

haste den Beitrag hier schon gefunden?

http://www.diebandscheibe.de/ibf/index.php?showtopic=40654

LG

der Wolli

Hallo Mike,

Deine Aussage bzgl. Metall im Körper kann ich so nicht nachvollziehen! Ich kenne mind. eine Patientin mit SCS, die L4 bis S1 mit Metall versteift ist, und das funktioniert einwandfrei! Die Elektrode liegt ja im Spinalkanal, da befindet sich doch kein Metall von der Versteifung, oder?

Metall im Körper allgemein stört auch nicht, habe davon reichlich in der Schulter!



Hallo Christine,

wenn Du Fragen zum SCS hast, gib das mal in die Suchfunktion ein - hier gibt es einige SCSler! Ich habe es seit 2006 und bin, zumindest was die ausstrahlenden Schmerzen betrifft, ganz zufrieden damit. Habe den Schritt bisher nicht bereut.

Alles Gute!