Hallo ihr Lieben,

jetzt schreib ich mein "neustes" Problem doch mal in dieses Forum, was mir durch engagierte Mitschreiber schon sehr viel geholfen hat.

Wegen ungeklärter Verhältnisse mit meiner privaten BU-Vers. kann/soll ich mich ja noch(!) nicht an meiner BWS-Spinalkanalstenose operieren lassen, da mein Antrag auf ein BEWEISFESTSTELLUNGSVERFAHREN NOCH LÄUFT.

Leider habe ich aber immer mehr körperliche Probleme (zusätzlich zu den bereits in meinem Profil beschriebenen). Als ich am 17.10. beim MDK war konnte die Ärztin fast keine Reflexe mehr in den Beinen/ ASR/ den Füßen auslösen, warum auch immer?

Außerdem hab ich halt, wie in der Themabeschreibung, seit Wochen IMMER Muskelschmerzen in beiden Unterschenkeln (tiefe Wadenmuskeln).
Es fühlt sich so an wie kurz vor, bzw. direkt nach, einem Krampf und ist völlig unabhängig davon, wann ich mich wieviel bewege, oder nicht bewege! In heißem Badewasser (42°C geht´s einigermaßen!).
Das Katadolon, was ich neben Valoron (Höchstdosis) und Lyrica nehme, scheint mit seiner u.a. muskelrelaxierenden Wirkung auch nicht zu helfen!

Sind das Zeichen für eine beginnende Spastik/ Spastische Lähmung?
Wurde mir nämlich von meinem Neurologen als, in naher Zukunft, sehr wahrscheinlich angekündigt!?

Hat da draußen jemand Ahnung/ Erfahrung???

Verunsicherte Grüße

MartinaW

Moin Martina,

Hallo Martina,

wenn es so ist, wie Du es beschreibst, dann gehört da eine massive medikamentöse Muskelspannung gemacht.

Katadolon ist in einem Fall der Spastik gwiss nicht das richtige Medi.

Also schwing Deine Hufe und geh zum Neurologen und laß es alles abchecken.

Wenn es wirklich eine Spastik durch Bedrängung des RM ist, dann sollte Dir auch eine Entscheidung durch die private BU im Moment ziemlich egal sein.

Jetzt tu was, damit Du weiß, ob es Spastik oder Myogelose ist.

Liebe Grüße
Topsy

Hallo Martina!

Habe Deinen Beitrag mit großem Interesse gelesen.

Das was Du beschreibst kenne ich auch .
Am meisten habe ich am Abend damit zu tun.

Außerdem habe ich bei besonders schlimmen Schmerzen auch noch leichte Temperatur und es bleibt dabei nicht bei den Waden sondern geht dann auch in die Knie , Becken,der ganze Rücken,Arme und manchmal auch die Hände.
Allerdings habe ich diese Schmerzen nicht ständig.

Mein Rheumatest negativ.

Vielleicht solltest Du auch einen Rheumatest machen.

Nur um abzuklären das es keines ist.

Hallo Leute,

danke für`s Antreiben, manchmal braucht man das von Euch!

Ich hab mir für morgen früh erst mal einen Termin bei meinem Schmerztherapeuten gemacht. Den werde ich bezüglich der Muskel- und Reflex-Problematik "löchern"!
Vielleicht kann er mir ja was wie Tetrazepam zur Muskelentspannung geben und mich dann weiter zum Neurologen schicken!

Rheumatests hab ich schon 5 durch (immer negativ), weil ja (8-)monatelang niemand meine WS wegen meine Rückenschmerzen untersuchen wollte.
Ein MRT war angeblich ja immer "unnötig und zu teuer"?!? und "Akademikerinnen in meinem Alter projezieren ja Probleme mit Über- oder Unterforderung meist auf ihren Rücken!"
->Aussagen von 4 versch. Ex-Orthos, 2 Neuros, 1x Ex-HA
Dafür wurde aber stationär Lumbalpunktion mit allen MS-Untersuchungen gemacht (3000 €!)

Ich melde mich wieder wenn ich was weiß,

Martina

Hallo !

>Dafür wurde aber stationär Lumbalpunktion mit allen MS-Untersuchungen gemacht (3000 €!)<

Ahja - ein MRT wäre billiger gewesen...(bzw. bei Verdacht auf MS macht man doch heutzutage auch eines !!!)

Und ansonsten drück ich dir mal ein paar Däumchen...ich weiß was Spastik ist *seufz*

lg Silbermondauge

Hallo ihr da draußen!

Ich war bei meinem Schmerztherapeuten, der sich sehr sicher ist, dass die Muskelschmerzen eine Folge meines gequetschten RM sind. Er wäre zwar keine Neurologe, aber er hielte das ganze für eine Folge meiner Rückenproblematik und es könnte wohl wirklich eine beginnende Spastik sein.
Leider meint er aber auch mit Medikamenten alles abgedeckt zu haben, so dass es an mir liegt, ob ich meine Lyricadosis bis auf 2x 300 mg hochfahren will, ich hab ja bei 2x 150 mg schon den halben Tag geschlafen! Tetrazepam usw. findet er nicht gut.

DAFÜR HAT ER MIR ABER WT UND MASSAGE VERORDNET,
und ich darf mir sogar noch mal 6 abholen! Und das wo ich doch schon ALLE anderen Ärzte vergeblich um eine Verordnung gebeten hatte!

Zum Schluss hab ich dann noch eine nettgemeinte Predigt gehört, dass ich doch wohl nicht zu den Patienten gehören wollte, die zu lange bis zur OP warten und dann unzufrieden mit den Resultaten sind, weil sich ihre Nerven eben nicht mehr, oder nicht mehr so toll regenerieren. Schließlich hätte ich ja noch mindestens 40 Jahre zu leben!

Ich sollte darüber nachdenken, weil gerade er, der niemals jemandem eine schnelle OP empfiehlt, mir nun so etwas sagt... Ach ja...

Ich telefonier morgen noch mal mit meinem Anwalt, er soll das Beweisfeststellungsverfahren gefälligst beschleunigen!
Es scheint ja deutlich ernster um meine Gesundheit zu stehen, als ich selber gern zugebe!

Aber ich muß gegen die BU-Vers. kämpfen, nicht nur weil ich bisher schon etwa 12.000 € von denen hätte bekommen müssen, sondern weil ich ja THEORETISCH auch Anspruch auf weitere Zahlungen hätte, solange ich meinen Beruf nicht ausüben kann. Das wäre ja gerade bei meiner Aussteuerung in einigen Monaten wieder ein Thema, wenn ich wieder mal keinen Anspruch auf irgendetwas habe, aber mein altes Pferd (hab ich schon 15 Jahre! und würd´ ich nur weggeben wenn ich selber nicht mehr kann -> z.B. Querschnittslähmung) Futterzusätze und Tierarztbehandlungen etc. benötigt und mein 14,5 jähriges Auto mal wieder mault... Warum kostet nur alles so furchtbar viel

@Silbermondauge:
Bei der stat. Untersuchung wg. Neuroborreliose/MS wurde letztes Jahr ein MRT gemacht, aber von meinem Kopf! Der war natürlich in Ordnung (jedenfalls das was man so sehen kann )

Ich muß jetzt wohl alles an eine weitere Beschleunigung aller OP-Hemmnisse setzen!

Grüße

Martina