Hallo Mona!

Meinst Du denn, daß die heute noch etwas unternehmen würden, wenn ein Bett frei werden würde?
Ich kann gut verstehen, daß Du Bammel hast und drücke Dir ganz fest die Daumen, daß alles gut verläuft und Du die schlimmen Schmerzen dann endgültig los bist.
Weißt Du schon, wie lange Du bleiben mußt?
Sag bitte nochmal Bescheid (kannst ja eine SMS schicken), wenn Du entschwindest.

Ja, ich war auch ziemlich geschockt, daß die HWS auch betroffen ist, aber anhand der ganzen Beschwerden hatte ich irgendwie schon damit gerechnet.

Ich habe gestern die Unterlagen von meinem Arzt für die Reha abgeholt, also kann ich den Antrag jetzt die Tage abgeben und dann sehen wir mal weiter. Vielleicht bekommen die mich ja wieder hin.

Ein erträgliches Wochenende wünscht Euch,

Andrea

Hallo Andrea,

der Arzt hat gerade angerufen, nächsten Freitag ist erst ein Bett frei, also am 12.06. Ich könnte Samstag oder Sonntag wieder nach Hause.
Bin halt nunmal kein dringender Fall.

Ich zweifel schon wieder, da es mir heute besser geht und gestern abend habe ich sogar Tilidin weggelassen.
Ich glaube, es ist gut so, werde mich über das Wochenende entscheiden, ob ich es wirklich machen lasse.
Mein Mann hat mich schon für verrückt erklärt, wegen dem ewigen hin und her, aber mal ist es besser und mal schlechter.
Habe das Gefühl, dass es seid gestern bergauf geht und warum soll ich mich dann unters Messer legen

Über wen läuft denn dann die Reha, über die DRV oder die Krankenkasse???

Ganz liebe Grüße
Mona

Hallo Mona!

Kannst Du die Entscheidung nicht bis zuletzt abwarten? Da es jetzt besser zu werden scheint, steigert sich das ja vielleicht noch bis Ende nächster Woche und dann könntest Du doch am Donnerstag Bescheid sagen, daß Du doch nicht kommst.
Unnötig würde ich mich auch nicht unters Messer legen, zumal es hier ja auch wieder Risiken gibt.

Die Reha hat die KK veranlaßt, Träger wird dann aber die DRV sein.

Einen schönen Abend wünscht Euch,

Andrea

Hallo ihr Lieben!
Ich habe schon über 24 Stunden nichts mehr von euch gelesen.
Ja seid denn ihr nun alle schmerzfrei?
Oder hat sich an eiurem Stand nichts mehr geändert?
Ich warte mal auf Freitag
Mal sehen, was da kommt.
Meine Schmerzen sind mal heftiger und mal weniger.
Die Neurologischen Ausfälle werden nun allerdings mehr.
Liebe Grüße
Karin

Hallo Karin,

bei mir ist alles beim alten.
Werde morgen ins KKH gehen und dort wird der Blutpatch gemacht.
Also Daumen drücken.
Wie geht es Dir

Ganz liebe Grüße
MOna

Hallo Mona!

Also wird es jetzt wirklich wahrgemacht. Ich drücke Dir die Daumen und hoffe, daß Du danach dann endlich die Kopfschmerzen los bist.
Ich werde an Dich denken.
Liebe Grüße schickt Dir,

Andrea

Hallo Ihr Lieben,

hab da mal ne Frage.

Darf ich mich mit meinen Fragen (sind gaaaanz schön viele) zu Euch gesellen?

Ich muß mich entscheiden, ob ich das SCS von Medtronic eingebastelt haben möchte oder nicht.

Der NCH meint, damit kann er mir helfen, bzw. einzige Lösung für mich von den Medis wegzukommen.

Was gab es bei Euch für Indikationen?

LG Rena

Hallo Rena!
Was hast Du denn für Beschwerden?
Informiere Dich gut über den SCS Stimulator. Vielen hat er geholfen, aber andere kommen damit auch gar nicht zurecht. Ließ Dich hier mal durch das Thema, dann erfährst Du schon eine ganze Menge.
Ich wünsche Dir, daß Du die für Dich richtige Entscheidung triffst.

Guten Morgen,

diesen Tread über SCS habe ich jetzt mehrmals durchgelesen und kann keinen Entschluss fassen.

Die Nervenwurzel sind beidseitig mechanisch beeinträchtigt (die Worte des NCH). (Profil mit den Befunden habe ich vervollständigt)

Die Schmerzen sind unterschiedlich. Dumpfer dauerschmerz im Kreuzbereich und kribbeln/brennen am Po.

Beide Beine tun mittlerweile sehr weh, vor allen das linke Schienbein (wie ein Krampf)

Mein linker Fuss schläft sehr oft ein und der Fussheber ist lädiert. Habe hier zur Unterstützung Orthesen. Mittlerweile zickt nun auch der rechte Fuß rum.

Für mich besteht u. a. die Frage, warum man nicht die Ursache beseitigt. Dann wäre doch alles in Butter , oder irre ich da?!?

Mit dem SCS lindert man den Schmerz, aber alles andere was beeinträchtigt soll so bleiben? Der Schlappfuß, das nicht sitzen und stehen können...

Für mich ist das zu hoch.....oder ich bin zu blöd es zu verstehen. Kann schon sein, dass ich durch die Drogen nicht alles gebacken kriege.

Fragen über Fragen

....und kann ich mit dem Ding weiter Arbeiten? Ich habe einen Bildschirmarbeitsplatz. Also das ganze Center ist voll mit PC´s
Habt Ihr da schon Erfahrungen?

LG Rena

Hallo Rena!
Von den Beschwerden und deiner Diagnose her kommen wir uns schon sehr nahe.
Ich habe meine SCS-Elektroden nun genau drei Monate und langsam pendelt es sich ein.
Welche Medis nimmst du denn und in welcher Dosierung?
Vor der Implantation nahm ich alle sechs Stunden 40 Tropfen Tilidin, bzw. später in Retardform.
Nach der OP wurden alle Medis ausgeschliechen, auch die Medis, welche ich in der Klinik noch zusätzlich bekam.
Nun nehme ich Lyrika und Capros.
In Kombination mit dem Stimmulator geht es mir nun seit ein paar Tagen recht gut.
Arbeiten gehen kannst du damit.
Du darft halt nur nicht mit dem Bauch den Bildschirm kitzeln.
Du solltest keine allzuhohen Erwartungen haben.
Wenn du Glück hast, kommst du ganz von den Medis weg und dir geht es blendend.
Oder du brauchst weiter Medis, aber in kleineren Dosierungen.
Das Narbengewebe zu entfernen ist zu gefährlich, daher werde ich wohl weiter damit herumlaufen.
Die Beeinträchtigungen sind nicht ganz weg.
Aber immerhin habe ich jetzt mehr gute Tage als schlechte Tage.
Warst denn du schon im Krankenhaus vorstellig oder macht dein NCH das selber?
Bist du Mann oder Frau?
Hast du noch kleinere Kinder zu versorgen?
Liebe Grüße
Karin