Hallo wi-ro,

Ich denke man sollte jede noch so kleine Chance wahrnehmen(Tipps von Betroffenen)um zu einer gescheiten Diagnose und Behandlung zu kommen. Und da kann JEDER Tipp von Vorteil sein,so denke ich!!!

Wie wirst Du denn therapiert,daß alles so zu ertragen ist??
Bist Du schon über Jahre hinweg von Arzt zu Arzt gefahren,immer mit der Angst und der Hoffnung,einen Arzt zu finden,oder vielleicht auch wieder einmal nicht??Kannst Du Dir eigentlich vorstellen,was das für ein Gefühl ist??!!

Wenn nicht,ist dann nicht etwas Zurückhaltung angesagt???

LG

Sunflower

Hallo, liebe Bandis,

bitte, bitte streitet Euch hier nicht ! ! !

Ich habe dieses Forum immer bewundert, wie nett alle miteinander umgehen.
Das ist leider nicht in allen Foren so.
Jeder versucht doch jedem zu helfen.

Es wäre sooooo schade, wenn auch hier jetzt der Ton umschlagen würde.

Bitte seid wieder miteinander!

Eure Geli

Hallo jolmelia,

wir streiten uns doch gar nicht,habe nur meine Meinung geäußert,es war lediglich meine Meinung!!

LG

Sunflower

Hallo,

@ Nicoline, Karbolmaus und Sunflower,

bei Eurer Diagnose würde ich auch nicht zu jedem NC gehen, ich vermute mein NC würde von Euch die Finger lassen und Euch nach Bad Wildungen oder Hessisch-Lichtenau überweisen.
Aber, Ihr seit "leider" keine einfachen Fälle, in die sogenannten Wirbelsäulenzentren muss man aber nicht mit jedem BSV, dazu stehe ich. Und nur das wollte ich zum Ausdruck bringen.



nein, kann ich glaube ich nicht, ich habe das Glück, einen Super-Ortho zu haben, vielleicht auch weil ich zwei Jahre mit ihm in der gleichen Handballmannschaft spielen durfte.
Mit meinem NC habe ich wohl auch Glück gehabt, Kompetenter NC, der sich nicht scheut, Fälle die ihm eine Nummer zu
groß sind nach Bad Wildungen zu schicken, und das ganze auch noch öffentlich (Zeitungsbericht) sagt.

Die von Euch beschriebene Ärzte-Tour kenne ich nicht. Aber ich bin im Gegensatz zu Euch ja zum Glück ein "leichter" Fall. (das meine ich nicht Ironisch, sondern ehrlich)

@ Jolmela

wir streiten nicht, wir diskutieren, und wenn ich den Beitrag in Ruhe lesen, ist die ganze Disskusion auf einer sehr sachlichen Ebene.

Gerald

Hallöchen,

im Prinzip ist jetzt doch auch alles geklärt, oder?

Liebe Grüße an alle "Streithähne" von Nicoline

Guten Morgen

ich hoffe sehr, dass Chiara sich hier noch durchfindet und einen Bezug zu ihrem Beitrag zum Schluss auch noch liest


Liebe Chiara, bitte schildere uns Dein weiteres Vorgehen und lasse Dich hier in dem Beitrag nicht verunsichern

Ich drücke Dir die Daumen, dass Du auch bei einer Zweitmeinung auf gute Ärzte stoßen wirst und dann auch für Dich persönlich eine Entscheidung finden wirst.

Liebe Grüße und toi, toi, toi parvus

Hallo,

Danke an alle für die vielen Infos

ich habe gestern noch mal mit meinem Neurochirurg telefoniert und am Freitag spät nachmittag noch mal einen Termin bei ihm.
Da will er mir erklären was gemacht werden soll und warum.
Der Neurochirurg ist hier im Forum auch schon empfohlen, und er macht auf mich einen sehr sympathischen Eindruck.

Ich werde ihn mit vielen Fragen löchern und dann am WE berichten.

Chiara

PS
ich wusste gar nicht, das es bei den Kliniken so große Unterschiede gibt

Hallo Chiara,

Du schriebst,daß Du in der "Röhre" warst,bezieht sich dies nur auf die LWS oder ist Deine HWS auch einmal gründlich abgeklärt worden?

Hast Du sonst noch irgrndwelche Beschwerden mit der HWS,und wie äußern sie sich genau??

LG

Sunflower