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Komplette Version Bandscheibenprotrusion BWS

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cashman
augenbraue.gif
Hallo Ihr Süßen (BWS`ler?!?!)
Da dies Thema mal wieder aufgegriffen wurde, wollte ich Euch mal kurz von mir berichten.
Nach diesen tollen erlebnissen beim Neurochirurgen, hieß es für mich neue Termine
holen, zur Akkupressur.
Ich kam also voller Erwartung zu der Physiotherapeutin und da war dann wieder " ein positives
Erlebnis"
DIese Frau, hat sich ne halbe Stunde Zeit genommen, hat sich meinen Gang angeschaut, meine Schuhe
(ob schief abgelaufen) und siehe da, sie meinte die Ursache könne auch in der LWS liegen weil ich nämlich
Superschief sei und die Schuhe auch unterschiedlich abgelaufen waren.
Eigentlich ist es der hammer, das nach dortigen 9 Wochen, sich das erstemal jemand mit mir RICHTIG
beschäftigt hat.
Auf jeden Fall, war Ihre Behandlungsmethode die, meine Energieströme wieder herzustellen und das hat sie
anhand eines Metallstabes getan. Sie ist mir über den Körper gestrichen und wollte die Akkupressurpunkte
verbinden...hört sich seltsam an...und ich bin dann raus und hab gedacht...jau, wenn das hilft, fress ich n Besen.

Jedoch musste ich am nächsten morgen meinen Wecker ausmachen....seit 8 Wochen das erstemal, das ich
durchgeschlafen habe....und dann musste ich n Besen fressen
ohmy.gif))) IRRE.
Ich habe letzte Woche drei Behandlungen gehabt, die letzte Freitag, und mir ging es super. Habe dann freitag meinen
Putzeimer zur Hand genommen.
Ahnt Ihr was jetzt kommt? Samstagmorgen stehe ich auf und hups...wie komme ich denn nun ausm bett? Tja, da
hat s mich wohl etwas an der LWS erwischt??

Tja, ich hoffe, das zaubert meine Therapeutin mir am Mittwoch auch wieder weg.
Aber eins habe ich nun wirklich gelernt. Wir müssen mit unserer Krankheit leben, das hört nicht so einfach wieder
auf....leider nicht... Es wird immer allgegenwärtig sein.

cashman

P.S. Auch wenn viele nicht daran glauben, man sollte die Traditionelle Chinesische Medizin echt ausprobieren!!
licecow
Hallo cashman, jaja die Putzeimer habens's in sich. Mit meinen 2 BWS Prolapse ist mir auch inzwischen klar geworden, daß ich Putzeimer und Wischlappen den Fachkräften überlassen muß. Da müssen im Familienetat irgendwelche Finanzen verschoben werden, damit das drin ist - eine Putzhilfe + im Garten muß auch jemand her.
Es fällt nur recht schwer, das einzusehen, aber es gehört zum "Vorsichtigsein", das einem alle empfehlen, mit dazu. schulterzuck.gif
Grüßchen
die licecow winke.gif
tigerentchen3
Hallo, ich mich auch hier meld. Bin auch eine BWS und LWS Betroffene. 2 Vorfälle in der BWS und 2 Protusionen in der LWS. Die Schmerzen in der BWS sind seit 10 Jahren allgegenwärtig und echt manchmal lähmend. Sie ziehen so dolle in die linke Rückenseite, daß es einem manchmal die Luft zum atmen raubt. Eigentlich hat mir in solchen Akutphasen am besten Einrenken und Spritzen und Wärme geholfen, aber das Einrenken ist auf Dauer nicht so zu empfehlen.
Bin auch erst 30 Jahre und kann nachvollzeihen, wie Du Dich fühlen mußt. Mein Männe meint immer nur scherzhaft, wenn ich mal wieder jammere, ach das alte Leiden.
Für mich sieht es so aus, daß ich schon über 1 Jahr krank geschrieben bin(war) nun in Mutterschutz und dann in die Erziehungszeit gehe und dann in die Umschulung über die BFA gehe, weil ich in meinem alten Beruf (Krankenschwester ) nicht wieder arbeiten kann.
Zum operieren meinen die Ärzte immer, es wäre noch nicht schlimm genug, obwohl ich von der LWS teilweise Ausfälle im linken Bein habe(kurzfristig).
tigerentchen3
Hallo,
gibt es was neues von Dir rock.gif Wie geht es Dir ?
cashman
sonne.gif
Hab mal wieder in diesen Thread geschaut.
Was gibts neues??
Die Schmerzen im BWS Bereich sind fast vollkommen weg, dafür plagt mich die
LWS ganz schön und mir ist es zu doof, damit schon wieder zum Ortho zu laufen.
Die Akkupressurmassage war jedenfalls super effektiv..kann ich nur weiter
empfehlen.
Ansonsten geht es morgen erstmal in den Urlaub und das ist natürlich meine große
Hoffnung, das durch den Stressabbau auch mein "Verspanntsein" im ganzen
Rücken weniger wird.

@tigerentchen
Mit der Luft zum Atmen... besser kann man die Schmerzen glaub ich garnicht
beschreiben, es ist als ob einem die Lungenflügeln das Atmen nicht mehr gönnen
und bei jedem einatmen ein hammermäßiger Stich...aua. Ausfallerscheinungen
hatte ich Gottseidank nicht. Aber ein Kribbeln bis vorn in die Brust, das mittlerweile
auch weg ist. Ich hatte immer Angst, das durch die Reizung des Nerves dieser
irgendwann Kack sagt und garnicht mehr mitmacht. Hast Du es schonmal mit einem TENS Gerät versucht?
cashman
tigerentchen3
Hallöle Cash,

Du fragst wegen dem Tensgerät. Also erst hatte ich 2 Wochen lang in der Orthopädischen Praxis Reizstrom bekommen und dann ein Tensgerät für zu Hause. Habe es auch fast den ganzen Tag dran gehabt, aber für mich hat es überhaupt nichts gebracht, außer daß mich das Kabel störte zwinkert.gif
Akupunktmassage hatte ich in der Reha und hatte das Gefühl, daß dadurch die Schmerzen etwas weniger geworden waren. Aber so, wie es abgesetzt war(Beendigung der Reha) waren sie wieder vermehrt da. Schade.........
Und es hat mir auf dem freien Markt auch noch keiner Akupunktmassage aufgeschrieben. Da sind sie alle recht geizig mit dem verschreiben.
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