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Komplette Version Rückenmarkstimulator

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Sonnenblume-55
Hallo,
ich habe von der Entfernung viel weniger gespürt als vom Einsetzen.War wirklich keine große Sache.Aber vllt. kann der Defekt bei Dir noch in Ordnung gebracht werden?Ich würde den Arzt/Klinik wechseln.Ich habe das SCS entfernen lassen,weil ich keinen Erfolg damit hatte.
LG
claudia07
Hallo Sonnenblume

wie lange hattest du den Stimulator bis zur Re-Implantation?

Hast du das im gleichen Krankenhaus machen lassen wie die Implantation?

Ich bin zur Zeit sehr verunsichert und auch psychisch ziemlich am Ende.

Der Arzt hatte mir vorher so viele Versprechungen gemacht, und ich habe im das leider auch geglaubt.
War mit eigentlich sicher, dass ich zumindestens eine Reduzierung der Schmerzen von 70-80% erreichen kann.
Der Arzt meinte sogar, dass ich danach wahrscheinlich ohne Medikamente auskommen kann.

Kann mir jemand sagen, wie dass mit einem Klinik/Arztwechsel ist, kann ich mich einfach woanders anmelden, oder muss ich jetzt bei der Klinik bleiben?

Kann mir jemand eine gute Klinik im Raum Köln-Düsseldorf nennen, die diese Implantationen machen?
Möglichst jemand, der selber dort war und mir so ein bischen erzählen kann.
Claudia
rencsi
Hallo Claudia,

Zitat
Kann mir jemand sagen, wie dass mit einem Klinik/Arztwechsel ist, kann ich mich einfach woanders anmelden, oder muss ich jetzt bei der Klinik bleiben?

Du kannst den Arzt und die Klinik wechseln. Wenn du im HA-Projekt bist kannst du dir eine neue Überweisung geben lassen für das neue Quartal und gehst dahin, wo du meinst gut aufgehoben zu sein.

Sicher kann deine KK Empfehlungen geben über KH´s die diese SCS-Therapie anwenden.
Bei mir hat es eine Klinikärztin eingesetzt. Sie ist Neurochirurgische Schmerztherapeutin.

Du hattest doch geschrieben, dass die Testphase bei dir angeschlagen hat. Du hattest doch eine Schmerzlinderung oder?
Also hat dir das Gerät auch was gebracht, sonst hätte man nicht implantiert!

Jetzt muss man auf Fehlersuche gehen. Vielleicht hat sich an den Steckern was gelöst oder es liegt ein Kabelbruch vor oder die Elektrode sitzt nicht korrekt.

Wie verkraftest du derzeit deine Arbeit?
Lass nicht locker und lass den Fehler finden!

Ich kann es nicht verstehen, dass man dir jetzt nicht weiterhilft. Hast du denn nocheinmal bei der Firma ANS angerufen? Mach Druck....

Alles Gute

Rena
Sonnenblume-55
Hallo,
ich bin aus der gleichen Gegend wie Du,war zu der Zeit aber Patientin in einer Neurochirugie im Emsland.Ich würde an der Stelle in der Klinik bleiben und alles daran setzen,dass alles überprüft wird.Da muß doch irgend wo ein Fehler sein.So einfach darf der Arzt es sich nicht machen,er hat es eingesetzt und nun hat er Verantwortung!Mein SCS war 2 Jahre implantiert,nach circa 5 Monaten habe ich es nicht mehr benutzt,da es keinen Sinn machte.Bei meiner Spondy in der gleichen Klinik ließ ich es dann entfernen.Aber bei Dir liegt der Fall ja anders,erst muß gegeklärt werden was nicht in Ordnung ist.
LG
rencsi
Hallo Sonnenblume-55,

ich finde auch, dass sich der Schmerzdoc von Claudia merkwürdig verhält.

Sie hat ja schon eine Menge darüber geschrieben schaust Du

Erst setzen sie ihr eine subkutane Elektrode und dann doch eine epidurale.
In der Testphase funzt alles und nach der Implantation hat sie an der falschen Stelle die Stimulation.

Nun soll sie 2 Monate warten, bis die Sache eingeheilt ist...Warum?
....und man schickt sie so arbeiten --Resize_Images_Alt_Text--

Die Techniker wissen wohl auch nicht, an was es liegt.

Keine Ahnung, was das soll.....
Irgendwie wird Claudia -lass dich mal liebe Claudia --Resize_Images_Alt_Text-- - miess behandelt.

Kein Wunder, dass sie den Glauben an diese Therapie verliert.

GLG
claudia07
Hallo Ihr Lieben Bandi`s


Danke dür den Rückhalt,
mir geht es zur Zeit psychisch nicht gut, aber immer wenn ich hier im Forum bin geht es mir etwas besser.

Die Unterstützung und das Einfühlvermögen hilft mir sehr!

@sonnenblume-
bin gebürtig auch aus dem Emsland (Nordhorn), aber als Kind mit meinen Eltern ins Rheinland gezogen. Aber die restliche Familie wohnt noch zwischen Nordhorn-Meppen-Herzlake!

Zu der Stimulation bei mir, in der Testphase hat alles gut funktioniert, aber nach der Implantation funktioniert es nicht mehr.

Aber für mich ist am schlimmstgen, dass ich nun allein gelassen wertde, sowohl vom Arzt auch als auch von der Firma ANS.
Bin am 17.7. operiert und am 20.7. morgens kam der Fachmann der Firma um den Stimulator anzustellen,- dass ist im nicht gelungen, er hat 1,5 Std. probiert.
Er hat dann irgendwie ein Kribbeln im Knie und unter den Rippen hinbekommen, meinte dann ich sollte das mal ausprobieren,- ich brauche die Stimulation aber im Lendenwirbelbereich.

Natürlich hat das nichts gebracht, nach 3 Tagen nochmal zur Einstellung in die Uni.
dann wurde eine Röntgenaufnahme gemacht, Elektrode sitzt richtig.

Dann kam der Doc nochmal mit dem Vertreter, der sagte mir, dass wir erstmal die Einheilungphase abwarten sollten, manchmal tut sich dabei noch was.

Der Doc sagte noch, dass er und der Vertreter nun 4 Wochen in Urlaub sind und ich Mitte/Ende August noch mal kommen soll, dann überlegen wir uns mal was man noch machen kann!

Als wenn es besser wird -wenn man nichts macht.

Bin echt gefrustet.

Wenn ich doch nur einen anderen Arzt aufsuchen könnte, der mir die Stimulation einstellt, der Test hat ja gezeigt, dass es funktioniert.

Bei der Firma anrufen bringt ja nichts, denn der Vertreter meiner Region ist ja genau wie der Doc in Urlaub.

Ich werde morgen versuchen meine Schmerztherapeutin aufzusuchen, hoffe, dass ich früher frei bekomme. Muss dass aber noch mit dem Chef absprechen,- wird schwierig.
Stehe eh auf der Abschußliste, da ich wegen der Schmerzen kaum noch meine Arbeit schaffe.

Danke an Euch alle, dass ich mir hier meinen Frust von der Seele schreiben kann!!

Vielen, vielen Dank

Claudia
feiler4
Hallo Claudia,

lass Dich mal feste drücken streicheln.gif

Dein Chef wird Dich ja wohl eher gehen lassen, wenn er doch sieht wie schlimm es Dir geht!?! Manche Bosse könnte man aber wirklich gegen die Wand knallen! arschtritt.gif

Du tust mir wirklich leid. Vielleicht ist es wohl doch angebracht irgendwo als Notfall aufzulaufen? Kenn mich ja mit Stimulatoren nicht aus, aber wenn das nicht funktioniert und Du so schlimme Schmerzen hast, werden die Dich ja wohl irgendwo drannehmen???

Man aber auch zu blöd, daß gerade Urlaubszeit ist!

Drück Dir ganz feste die Daumen und hoffe das Dein Chef morgen mal gute Laune hat zwinker.gif

LG und lass den Kopf nicht hängen, wir im Forum fühlen mit Dir
Michaela

smilie_kiss1.gif
Sonnenblume-55
Hi,
ich nehme Dich auch mal in den Arm.Ich bin Patientin in Meppen/Neurochirugie.Kleine Klinik........große Erfahrung!nur mal am Rande.
Ich hatte das schon gelesen mit dem einheilen........ich kann mir ehrlich gesagt darunter nichts vorstellen.Wenn die Kabel richtig liegen,dann werden auch die richtigen Stellen stimuliert.Also stimmt da was nicht und nur weil jetzt Urlaubszeit ist,kann man Dich nicht einfach stehen lassen!!Ist es eine große Klinik?Da sind doch noch Kollegen von dem guten Doktor.Wie willst Du denn so arbeiten?das ist unverantwortlich von dem behandelnden Arzt.Und wenn Du morgen zum Hausarzt gehst und um AU bittest?
LG Jeanette

claudia07
Liebe Grüße an Euch alle,

Ich bin in der Uniklinik Düsseldorf in Behandlung, da müsste man doch davon ausgehen, dass mehr als 1 Arzt zuständig ist,- ist aber nicht!
Muss warten bis der Doc. wieder aus dem Urlaub zurück ist.

Hätte ich dass vorher gewußt, dann wär ich in die Uniklinik nach Köln oder ins Klinikum Merheim (Köln) gegangen, dort sind die Abteilungen wohl größer.

Ich werde versuchen morgen meine Schmerztherapeutin zu erreichen,- die ist morgen aus dem Urlacub zurück. Sie soll mich medikamentös umstellen, dass sollte schon vor etlichen Wochen gemacht werden, aber die SCS wollten wir abwarten.- In der Hoffnung, dass es eine Erleichterung bringen wird und die Medis reduziert werden können.

Ich habe das Palladon bereits zu Hause, aber ich brauche noch die genaue Dosierung, habe vorher Oxycodon 60mg 2x täglich.
Meine Ärztin sagte mir, dass eine Umstellung nur dann gemacht werden kann, wenn ich nicht alleine zu Hause bin, da es zu starken Nebenwirkungen geben kann!
Hat jemand erfahrung mit Palladon und dessen Nebenwirkung?

Wenn man die Beipackzettel liest, dann möchte man die Medis am liebsten gleich in die Tonne klopfen!
-aber ohne die Medis könnte ich den Tag nicht überstehen.

Wie sieht es bei euch mit den Medikamenten aus? Wie lange kann man diese Medis eigentlich nehmen ohne dass es Schäden gibt?


An euch alle einen lieben Gruß wink.gif

claudia

Sonnenblume-55
Hi,
wie ist es Dir heute ergangen?ich habe leider auch schon mehrmals erlebt,dass nur ein Arzt in einem großen Team eine bestimmte Aufgabe "erledigt" und die Kollegen dann anscheinend davon keine Ahnung haben,weil sie andere "Spezialitäten" machen vogel.gif
Sie wollen sich dann gegenseitig nicht in das Handwerk fuschen und der Kranke bleibt auf der Strecke.
Ich nehme seid vielen Jahren Palladon hoch dosiert,wenn du schon Opiate gewöhnt bist wird der Wechsel bei langsamem Einschleichen bestimmt gelingen.Bis auf die leider übliche Verstopfung habe ich keine Nebenwirkungen.Wie soll denn die Dosierung werden?
LG
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Übersetzt und modifiziert von Fantome et David, Lafter