Hallo Entchen,

für Tränen brauchst Du Dich nicht zu schämen. Nur die Situation ist nicht schön.

Sprüche wie, Manitu oder Häuptling kennt kein Schmerz, sind echt Schei......



Wünsche Dir alles Gute

Viele Grüße
Bärchen

Hallöle meien lieben Bandis !

Nun bin ich endlich wieder in meinem geliebten zu Hause. War heute gleich bei meinem HA, der hat mir die ganzen Tabl. verschrieben, mich weiter krank gesetzt usw. Dann war ich bei der Krankenkasse und habe da einige Sachen geklärt und dann waren wir nach 3 Wochen Entzug bei MC-Donalds. Der Kleine hat sich total gefreut und heute Nachmittag mußte er auch gleich 2 seiner Freunde besuchen.
Also sind wir auf dieser Ebene glücklich.
Wenn dann der Rest auch noch stimmen würde wäre es noch besser.
Nun muß ich mich dringend drum kümmern, daß ich einen MRT Termin bekomme, damit endlich die Ungewißheit über die BWS weg ist.
Inka, danke für Deine lieben Worte. Habe in der REha sehr oft an Dich gedacht und gehofft, es geht Dir gut. Du fehltest im Forum und mir auch.
Habe mir schon einen Brügger Therapeuten rausgesucht und eine Klinik für die Irena hat mir die Rehaklink auch noch vorgeschlagen. Die ist dann in Hamburg. Also läuft auch das. Endlich mal etwas.
Nun habe ich noch eine Frage an Euch. Momentan bekomme ich ja das Transtec Pfl. Mo 8°°Uhr und Do um 20°°Uhr. Nun hat mir heute mein Doc wegen der schlechten Verträglichkeit an meiner Haut MST 10 aufgeschrieben. Er meinte, daß ich davon morg. und abds. je 1 Tabl. mehmen soll. Ist das nicht etwas viel ?? Das wären doch tägl. 20 mg, also über 3,5 Tage 70 mg. Jetzt habe ich 1/2 Pflaster von 35 Microgr. alle 3,5 Tage
Er meinte, daß der Wirkstoff ein anderer wäre und ich es so probieren sollte. Nun bin ich langsam etwas überfordert

Hallo Entchen,

erst mal ein herzliches Willkommen zurück hier, Du hast auch gefehlt, auch wenn immer wieder mal Nachricht von Dir kam.

Also beim MST, da kann ich "alter Morphin-Junkie" Dir glaube ich, schon weiterhelfen. Du nimmst dabei nicht mehr an Wirkstoff auf, als mit dem Pflaster. Durch die Einnahme morgens 10mg und abends 10mg wird lediglich die ständige Konzentration von 10 mg im Körper aufrechterhalten. Also nichts anderes als bei dem Pflaster, nur dass bei diesem der Wirkstoff so dosiert über die Haut abgegeben wir, dass eben auch da die Konzentration im Blut in der Höhe erhalten bleibt und dann das Pflaster nach ein paar Tagen erneuert werden muss, weil der Wirkstoff aufgebraucht ist.

Na, dann schlaf jetzt auch mal gut im eigenen Bett und ich freu mich schon darauf wieder öfter hier von Dir zu lesen.

Ganz liebe Grüße
Inka

Hallo tigerentchen3,

Willkommen wieder zu Hause! Ich hoffe, dass die REHA Dir gut getan hat.
Du fragst wegen dem Medi MST. Ich kann Dir nur schreiben, dass ich täglich 2mal 30mg MST nehme und das seit bald 2 Jahren. Ich habe überhaupt keine Probleme damit. Ich hoffe, dass Du es auch so gut verträgst.
Gute Besserung wünscht Dir


Bienli

Hallöle meine lieben Bandis !

Uff, nun haben wir ein anstrengendes und arbeitsreiches Wo-ende hinter uns. Wir haben das ganze Wo-ende unsere neue Wohnung renoviert und schon einige Sachen eingeräumt.
War ganz schöpn schwer für mich. Nun schmerzt mir mein Rücken, aber Ihr würdet mir jetzt sagen, Dir ist nicht mehr zu helfen. Und ish muß Euch sagen, Ihr habt Recht. Aber ich jammere ja schon nicht mehr. Wir haben auf jeden Fall die Wohnung komplett fertig renoviert und nächsten Samstag kann der Umzug starten. Wenn wir das geschafft haben, dann mache ich X X X .
Nun will ich noch einmal kurz was zu dem MST sagen. Nehme jetzt morg. und abds. 1 Tabl. Mst 10 mg, abds. dann noch 1 Tabl. Voltaren disp., 1 Tabl. Saroten 25 mg und 1 Tabl. Pantozol 40 mg. Kome damit so einigermaßen über den Tag. Ich denke, daß ich wenn ich nicht hinkomme zusätzlich MIttags auch noch 1 Tabl. Mst 10 nehmen kann. Mein Doc meinte wieder, das mußt du selber testen, wieviel du brauchst. Das kannst nur Du selber merken.
So, ich gehe jetzt zu Bett, da ich etwas wenig Schlaf hatte am Wo-ende wegen der Wohnung und der Renoviererei. Schlaft gut und träumt süß.
Es ist schön, daß es Euch gibt. Ich möchte Euch nicht mehr missen.

Hallöle Ihr !

Nun binich hier fleißug am Kartons packen, damit am Samstag der Umzug starten kann. Bin froh, wenn ich es hinter mir habe. Gleich bringe ich Marvin erst einmal zu einer Freundin, damit ich in Ruhe weiter packen kann.
Nächste Woche(27.11.) habe ich einen erneuten Termin zum MRT. Diesmal wird die BWS gemacht. Das finde ich schon okay, daß das endlich mein HA angeleiert hat, aber dies hätte ich schon alles hinter mir haben können und man hätte sich evtl. die Reha sparen können. Da sie vermuten, daß sich die Bandcsheibenprotusin im BWS verschlechtert hat, da ich dort seit gut 3 Monaten akute Schmerzen zusätzlich zu den LWS Beschwerden habe. Diese Schmerzen in der BWS sind trotz der ganzen Schmerzmittel nicht eine MInute weg.
Das ist schon alles ein ganz schöner Sch..
Hatte aber auch im KH wo ich im Juli stationär war esagt, daß ich da auch Schmerzen hätte und die schlimmer geworden sind. Da meinten die damals"..sie sind hier wegen der LWS-Beschwerden.."
Hätte man das gleich mitgemacht, als ich zum MRT in der Röhre lag hätte man gleich gewußt, woran man ist und sich diese ges. Tortour ersparen können, fals es doch letzendlich auf eine OP hinaus läuft.
Na nun bin ich ja mal gespannt, was da raus kommt und hoffe, daß mir dann evtl. geholfen werden kann. So kann es auf keinen Fall weiter gehen.

Hi Entchen....drücke Dir die Daumen,

auch ich werde mich mal zum MRT anmelden, irgendwas stimmt auch bei mir nicht mehr in der BWS, abgesehen davon, daß da sowieso nichts stimmt :-)

Ich sage ja: Nr.5 lebt.....


Lieben Gruss
Hans

Hi Entchen,

ja, manchmal sind doch die Entscheidungen der Ärzte (Untersuchung oder nicht Untersuchung, oder "sie sind aber nicht deswegen bei uns, also schauen wir da auch nicht nach") einfach nicht nachzuvollziehen.

Ich drück Dir auf jeden Fall ganz fest die Daumen für die MRT und dass sich danach endlich mal was wirklich produktives für Dich tut!

Viele liebe Grüße

Inka

Hallöle Inka und Bndihansel !

Danke für Eure lieben Antworten. Ich hoffe auch, daß sie bei dem MRT am Donnerstag was verändertes feststellen(habe ja an BWK 4/5,5/6,6/7 schon seit fast 10 Jahren eine BS-Protusion), was mir dann hoffentlich in Behandlung und Therapie weiter helfen wird.
Ist ja so alles auch keine Dauerlösung. Muß ja mal vorwärts gehen. Halte es zwar mom mit dem MST an Schmerzen sehr gut aus, aber ne Dauerlösund ist auch das nicht.
So meine Lieben. Muß mich leider wieder verabschieden, morgen startet mein Umzug. Seid alle ganz lieb gegrüßt.

Hallöle !

NUn glöaube ich langsam, daß ich doch einen Klapsdoc brauche. Seit heute Nachmittag habe ich das Gefühl, daß der linke Arm kribbelt und taub ist und die Finger sind eiskalt.
Eigentlich kommen solche Symp. doch von der HWS?? Da habe ich doch nichts ,ich habe s doch in der BWS und LWS.
KOmmt bestimmt vom Kistenschleppen ?!
Ich wünsche Euch auf jeden Fall eine gute Nacht.